SU423807A1 - METHOD OF OBTAINING AMPHOTERIC IONITE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING AMPHOTERIC IONITEInfo
- Publication number
- SU423807A1 SU423807A1 SU1813827A SU1813827A SU423807A1 SU 423807 A1 SU423807 A1 SU 423807A1 SU 1813827 A SU1813827 A SU 1813827A SU 1813827 A SU1813827 A SU 1813827A SU 423807 A1 SU423807 A1 SU 423807A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- groups
- cellulose
- ionite
- pyridine
- amphoteric
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области получени амфотерных производных целлюлозы, ионитов , содержащих одновременно кислотные и основные группы.The invention relates to the field of producing amphoteric cellulose derivatives, ion exchangers containing both acidic and basic groups.
Весьма перспективным видом ионообменных материалов вл ютс производные целлюлозы , получаемые из доступного сырь простым способом и обладающие волокнистым характером, что обусловливает р д их преимуществ.A very promising type of ion-exchange materials are cellulose derivatives, which are obtained from available raw materials in a simple manner and have a fibrous character, which accounts for a number of their advantages.
Известен способ получени амфотерного ионита путем окислени целлюлозы и последующей ее обработки смесью о-толуолсульфохлоридом . Однако, так как ионит не содержит сильнокислых групп, он не может быть использован в сильнокислой среде. Другой его недостаток - недостаточна химическа стойкость, что характерно дл окисленной целлюлозы.A method is known for producing an amphoteric ion exchanger by oxidizing cellulose and then treating it with a mixture of o-toluenesulfonyl chloride. However, since the ion exchanger does not contain strongly acidic groups, it cannot be used in a strongly acidic environment. Its other drawback is insufficient chemical resistance, which is typical of oxidized cellulose.
Цель данного изобретени - синтез амфолита на основе целлюлозы, содержащего сильнокислые группы.The purpose of this invention is the synthesis of cellulose-based ampholyte containing strongly acidic groups.
Предлагаемый способ заключаетс в предварительном фосфорилировании целлюлозы, а затем обработке полученной фосфатцеллюлозы смесью о-толуолсульфохлорида и пиридина .The proposed method consists in pre-phosphorylating cellulose, and then treating the resulting phosphate cellulose with a mixture of o-toluenesulfonyl chloride and pyridine.
Обменные емкости амфолита, мгЭкв/г:Ampholyte exchange capacity, mgEq / g:
по кислотной группе (по Са2+) 1,68acid group (Ca2 +) 1.68
по основной группе (по ОН-ионам) 1,41by main group (by OH-ions) 1.41
Кроме того, испытана возможность использовани амфолпта дл извлечени ионов металлов из сложных по составу растворов. Так при рН 3-4 наблюдаетс сорбци по основным группам молибдена (VI), в виде Мо7О24 , равна 140 мг/г, а также сорбци по кислотным группам в виде ., равна 74 мг/г. При этом достигаетс 99,8%-ное извлечение молибдена из раствора.In addition, the possibility of using ampolpta to extract metal ions from solutions of complex composition was tested. So, at pH 3-4, sorption of the main groups of molybdenum (VI) is observed, in the form of Mo7O24, equal to 140 mg / g, and sorption of acid groups as. Equal to 74 mg / g. When this is achieved 99.8% recovery of molybdenum from solution.
Пример 1. Навеску целлюлозы (5 г) обрабатывают водным раствором о-фосфорной кислоты п мочевины (исход из соотношени 4 моль мочевины на 1 моль о-фосфорной кислоты ) в течение 30 мпн при комнатной температуре , отжимают, сушат при 60°С. Затем нагревают до 135°С в течение 30 мин, промывают продукт гор чей, холодной водой и сушат при 60°С. Полученный образец обезвоживают несколькими порци ми пиридина. Образец обрабатывают смесью 50 г о-толуолсульфохлорида в 100 мл пиридина в течение 10 час при комнатной температуре, а затем нагревают в пиридине при температуре 80°С в течепие 10 час.Example 1. A portion of cellulose (5 g) is treated with an aqueous solution of o-phosphoric acid and urea (starting from a ratio of 4 mol of urea per 1 mol of o-phosphoric acid) for 30 mpn at room temperature, drained, dried at 60 ° C. It is then heated to 135 ° C for 30 minutes, the product is washed with hot, cold water and dried at 60 ° C. The obtained sample is dehydrated in several portions of pyridine. The sample is treated with a mixture of 50 g of o-toluenesulfonyl chloride in 100 ml of pyridine for 10 hours at room temperature, and then heated in pyridine at a temperature of 80 ° C for 10 hours.
Отмывают спиртом и водой. Содержание фосфатгрупп, %2,48Wash off with alcohol and water. The content of phosphate groups,% 2,48
Содержание азота, %0,78Nitrogen content,% 0.78
Обменна емкость по кислотнымExchange capacity for acid
группам, мг-экв/г1,67groups, mEq / g1,67
Обменна емкость по основнымExchange capacity by major
группам, мг-экв/г0,94groups, mEq / g0.94
Пример 2. Получение фосфатцеллюлозы, как в примере 1. Образец обрабатывают смесью 75 г о-толуолсульфохлорида в 100 мл пиридина в течение 10 час при комнатной температуре . Затем нагревают в пиридине в течение 10 час при 115°С. Содержание фосфатгрупп, %3,11Example 2. Obtaining phosphate cellulose, as in example 1. The sample is treated with a mixture of 75 g of o-toluensulfonyl chloride in 100 ml of pyridine for 10 hours at room temperature. Then heated in pyridine for 10 hours at 115 ° C. The content of phosphate groups,% 3,11
Содержание азота, %1Д7Content of nitrogen,% 1Д7
Обменна емкость по кислотным группам, мг-экв/г2,24Exchange capacity for acid groups, mEq / g2,24
Обменна емкость по основным группам, мг-экв/г1,87Exchange capacity by major groups, mg-eq / g1.87
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени амфотерных ионитов путем введени кислотных групп в целлюлозу с последующей обработкой смесью о-толуолсульфохлорида и пиридина, отличающийс тем, что, с целью увеличени термической и химической устойчивости и расширени областей применени , введение кислотных групп осуществл ют фосфорилированием о-фосфорной кислотой.The method of obtaining amphoteric ion exchangers by introducing acidic groups into cellulose, followed by treatment with a mixture of o-toluenesulfonyl chloride and pyridine, characterized in that, in order to increase thermal and chemical stability and expand areas of use, the introduction of acidic groups is carried out by phosphorylation with phosphoric acid.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1813827A SU423807A1 (en) | 1972-07-17 | 1972-07-17 | METHOD OF OBTAINING AMPHOTERIC IONITE |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1813827A SU423807A1 (en) | 1972-07-17 | 1972-07-17 | METHOD OF OBTAINING AMPHOTERIC IONITE |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU423807A1 true SU423807A1 (en) | 1974-04-15 |
Family
ID=20522867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1813827A SU423807A1 (en) | 1972-07-17 | 1972-07-17 | METHOD OF OBTAINING AMPHOTERIC IONITE |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU423807A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109575144A (en) * | 2018-12-03 | 2019-04-05 | 黄美红 | A kind of sulfonated microcrystalline cellulose stabilizer of quaternary ammonium-and its application in cell member herbicide |
-
1972
- 1972-07-17 SU SU1813827A patent/SU423807A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109575144A (en) * | 2018-12-03 | 2019-04-05 | 黄美红 | A kind of sulfonated microcrystalline cellulose stabilizer of quaternary ammonium-and its application in cell member herbicide |
CN109575144B (en) * | 2018-12-03 | 2021-07-02 | 济南天邦化工有限公司 | Quaternary ammonium-sulfonated microcrystalline cellulose stabilizer and application thereof in cytometaherbicide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU423807A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMPHOTERIC IONITE | |
US3651041A (en) | Acid ion exchangers derived from agarose | |
SU401676A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMFOLITES | |
SU1370079A1 (en) | Method of obtaining monoclinic zirconium dioxide | |
Hasegawa et al. | Studies on the ammonium form of crystalline zirconium phosphate. III. Ammonium-hydrogen ion-exchange on. ALPHA.-zirconium phosphate prepared by the direct precipitation method. | |
Brooker et al. | Infrared and Raman studies of nitrate impurity in nitrite complexes | |
JPS647603B2 (en) | ||
SU710610A1 (en) | Method of obtaining inorganic sorbent based on phosphorus-v and antimony-v | |
Parker | The absorption of phosphate by Pasteur-Chamberland Filters | |
SU854876A1 (en) | Method of producing dehydrated yttrium phosphate | |
SU436826A1 (en) | The method of producing cation exchanger | |
SU528260A1 (en) | Extraction phosphoric acid purification method | |
SU325757A1 (en) | Method of blood stabilization | |
SU281448A1 (en) | METHOD OF OBTAINING IONITE | |
SU448879A1 (en) | Method of producing phosphorus-antimony cation exchanger | |
SU1162477A1 (en) | Method of obtaining ion-exchange material | |
SU473675A1 (en) | Method for producing monovalent cation double phosphate of uranyl phosphate | |
RU2143315C1 (en) | Method of preparing sorbent | |
SU372229A1 (en) | ALL-UNION? PATGYT1: o -.,. 'L:; pLEOs'Lischek MIA | |
SU914060A1 (en) | Glycyrame producing method | |
GB484902A (en) | Improvements in or relating to soil improvers | |
SU602472A1 (en) | Method of purifying phosphoric acid | |
Maharatra et al. | Solubility and thermodynamic data of manganese hydrogen phosphate in the system MnO P2O5 H2O at 35, 40, 45 and 50° C | |
SU880462A1 (en) | Method of producing crystallic zirconium phosphate | |
SU451716A1 (en) | The method of obtaining cation-exchange fiber |