SU422744A1 - Способ получения комплексообразующихионитов - Google Patents

Способ получения комплексообразующихионитов

Info

Publication number
SU422744A1
SU422744A1 SU1778674A SU1778674A SU422744A1 SU 422744 A1 SU422744 A1 SU 422744A1 SU 1778674 A SU1778674 A SU 1778674A SU 1778674 A SU1778674 A SU 1778674A SU 422744 A1 SU422744 A1 SU 422744A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ion exchangers
order
forming
groups
subjected
Prior art date
Application number
SU1778674A
Other languages
English (en)
Inventor
В. В. Крылова М. А. Коршунов Т. П. Булгакова П. Г. Иоанисиани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1778674A priority Critical patent/SU422744A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU422744A1 publication Critical patent/SU422744A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к получению синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, комплексообразователе и дл  других целей.
Известен способ получени  комплексообразующих ИОНИТОВ путем сополимеризации эфира непредельной карбоиовой кислоты формулы СН2 С(СНз)СООС5Нз(ОН)СОСбН5 с днвинилбензолом и последующего оксимировани  полученного сополимера. Недостатки этого способа заключаютс  в низкой химической стойкости синтезировапных иопитов из-за наличи  сложноэфирной св зи и в малой доступиости исходного мономера.
С целью устранени  указанных недостатков предлагаетс  способ получени  комплексообразующих ИОНИТОВ путем сополимеризацни ароматических эфиров непредельпых карбоповых кислот с поливииильным соединением с последующей перегруппировкой Фрнса полученных сополимеров.
В качестве ароматических эфиров непредельных карбоповых кислот могут быть использованы , например, фениловые, крезиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот. Реакцию сополимеризации эфиров с полнвинильным соединением, например с дивипилбензолом , провод т гранульным методом с получением сополимеров гелевой или пористой структуры . Перегруппировку Фриса дл  сополимеров осуществл ют действием безводпых четыреххлористого титана, хлорного олова, хлористого алюмини , УФ-света в присутствии растворителей или без них при температурах около 130°С. Содержание феноксигрупп достигает 85-90%.
С целью повышени  гпдрофпльиостп и селективности нонитов предлагаетс  подвергать полученные нониты щелочному гидролизу, при
котором оставшиес  сложноэфирные группы превращаютс  в карбоксильные.
С целью введени  в иоинты феиокспоксимиых групп предлагаетс  также оксимировать иониты, содержащие фепоксикетонные или
фенокспкетоиные и карбоксильные группы, действием сол нокислого гидрокспламина в кин щем пиридине.
Синтезированные иониты обладают высокой статической обменной емкостью по едкому
натру (до 7,4 мг-экв/г). пебольиюй набухаемостью в воде и механической прочностью, высокой сорбционной способностью но меди (до 127 мг/г ионита прп рН среды 11), они могут быть пспо.тьзованы в качестве эффективиых сорбентов дл  меди, щелочных металлов , а также дл  других деле.
Пример 1. А. Сополпмеризаци . В иолнмеризационный сосуд, снабженный мешалко и обратным холодильником, номещают смесь
из 10 г феннлакрилата, 0,8 г техн. дивниилбензола (52%-ной концентрации), 0,1 г динитрила азоизомасл ной кислоты и 40 мл 0,5%-ного водного раствора крахмала, содержащего около 20% хлористого натри . Сополимеризацию провод т при 60°С в течение 3 час, затем при 80°С в течение 3 час. После фильтровани , отмывки и высушивани  получают с количественным выходом сополимер в виде бесцветных сферических гранул.
Б. Перегруннировка Фриса. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником , помепдают 10 г сополимера и ввод т раствор 14 г четыреххлористого титапа в 10 мл хлорбензола. Реакцию провод т при перемешивании при 130°С в течение 3 час. После охлаждени  жидкость сливают, а смолу помеш ,ают в смесь льда с разбавленной сол ной кислотой (1:1 по объему), смолу отдел ют, промывают в колонке 5%-ной сол ной кислотой , затем водой и высушивают. Выход сополимера 95%.
В. Оксимирование. 10 г сополимера с феноксикетонными группами помещают в колбу с обратным холодильником и приливают раствор 30 г сол нокислого гидроксиламина в 75 мл пиридина. Смесь кип т т 3 час, затем смолу отдел ют, промывают разбавленной сол ной кислотой и водой. Выход 98%.
Ионит (марка ИК-1) имеет следующие характеристики: насыпной вес 0,68 г/мл, коэффициент набухани  в воде 1,1 -1,2, СОЕ по 0,1 п. едкому натру 6,2 мг-экв/г, механическа  прочность 97%, содержание азота 6,7%, статическа  емкость по меди ПО мг/г (раствор содержит 2 г/л меди, 50 г/л сульфата натри ). Пример 2. Юг смолы с феноксикетонными группами заливают 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и кип т т в течение 15 мин, затем смолу отфильтровывают и промывают водой. Выход 95%.
Ионит (марка ИК-3) имеет следующие характеристики: насыпной вес - 0,69 г/мл, коэффициент пабухани  в воде 2,3-3, СОЕ по 0,1 н. едкому натру 7,4 мг-экв/г, емкость по меди 127 мг/г.
Предмет изобретени 

Claims (3)

1.Способ получени  комплексообразующих ионитов путем сополимеризации эфиров непредельных карбоновых кислот с поливинильным соединением, отличающийс  тем, что, с целью создани  селективных ионитов с феноксикетонными группами, в качестве эфиров непредельных карбоновых кислот используют их ароматические эфиры, а полученные сополимеры подвергают перегруппировке Фриса.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью введени  в иониты гидрофильных карбоксильных групп, иониты подвергают щелочному гидролизу.
3.Способ по пп. 1и2, отличающийс  тем, что, с целью введени  в иониты феноксиоксимных групп, иониты подвергают оксимг рованию.
SU1778674A 1972-04-27 1972-04-27 Способ получения комплексообразующихионитов SU422744A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1778674A SU422744A1 (ru) 1972-04-27 1972-04-27 Способ получения комплексообразующихионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1778674A SU422744A1 (ru) 1972-04-27 1972-04-27 Способ получения комплексообразующихионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU422744A1 true SU422744A1 (ru) 1974-04-05

Family

ID=20512401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1778674A SU422744A1 (ru) 1972-04-27 1972-04-27 Способ получения комплексообразующихионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU422744A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2527300A (en) Copolymers of unsaturated sulfonic acids and polyunsaturated compounds
US2764564A (en) Resinous reaction products of phosphorus thiochloride and insoluble cross-linked vinyl aromatic copolymers
SU422744A1 (ru) Способ получения комплексообразующихионитов
US5776362A (en) Sludge dehydrating agent
MXPA02004644A (es) Procedimiento para la obtencion de intercambiadores de cationes en forma de gel, monodispersados.
US5175193A (en) Process for the preparation of weakly acid cation exchange resins
US3813353A (en) Preparation of ion exchange resins from acrolein copolymers
CN1923368A (zh) 弱酸性阳离子交换剂
RU2003127386A (ru) Способ получения гелеобразных катионитов
SU464119A3 (ru) Способ получени ионообменных смол
US2868738A (en) Preparation of cation-exchange resins by oxidation of vinylalkoxy sulfide polymers
US3983223A (en) Process for the production of alkali percarbonates
JPH0567641B2 (ru)
SU384841A1 (ru) Способ получения карбоксильного катионита
US4086146A (en) Water treating process
US4279791A (en) Recovery of cerium from polymer dispersions
US3043867A (en) Method for the purification of aminocarboxylic acids
US3413344A (en) Pentahydroxy hexanedioic acids
SU1178751A1 (ru) Способ получени сополимеров стирола с дивинилбензолом
SU449917A1 (ru) Способ получени амфотерного ионита
SU448193A1 (ru) Способ получени карбоксильного катионита
SU417444A1 (ru) Способ получения полиамфолита
US3002953A (en) Process for producing polymerizates
SU113008A1 (ru) Способ получени сильноосновного анионита
SU534470A1 (ru) Способ полуени анионитов