SU422744A1 - Способ получения комплексообразующихионитов - Google Patents
Способ получения комплексообразующихионитовInfo
- Publication number
- SU422744A1 SU422744A1 SU1778674A SU1778674A SU422744A1 SU 422744 A1 SU422744 A1 SU 422744A1 SU 1778674 A SU1778674 A SU 1778674A SU 1778674 A SU1778674 A SU 1778674A SU 422744 A1 SU422744 A1 SU 422744A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ion exchangers
- order
- forming
- groups
- subjected
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению синтетических ионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, комплексообразователе и дл других целей.
Известен способ получени комплексообразующих ИОНИТОВ путем сополимеризации эфира непредельной карбоиовой кислоты формулы СН2 С(СНз)СООС5Нз(ОН)СОСбН5 с днвинилбензолом и последующего оксимировани полученного сополимера. Недостатки этого способа заключаютс в низкой химической стойкости синтезировапных иопитов из-за наличи сложноэфирной св зи и в малой доступиости исходного мономера.
С целью устранени указанных недостатков предлагаетс способ получени комплексообразующих ИОНИТОВ путем сополимеризацни ароматических эфиров непредельпых карбоповых кислот с поливииильным соединением с последующей перегруппировкой Фрнса полученных сополимеров.
В качестве ароматических эфиров непредельных карбоповых кислот могут быть использованы , например, фениловые, крезиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот. Реакцию сополимеризации эфиров с полнвинильным соединением, например с дивипилбензолом , провод т гранульным методом с получением сополимеров гелевой или пористой структуры . Перегруппировку Фриса дл сополимеров осуществл ют действием безводпых четыреххлористого титана, хлорного олова, хлористого алюмини , УФ-света в присутствии растворителей или без них при температурах около 130°С. Содержание феноксигрупп достигает 85-90%.
С целью повышени гпдрофпльиостп и селективности нонитов предлагаетс подвергать полученные нониты щелочному гидролизу, при
котором оставшиес сложноэфирные группы превращаютс в карбоксильные.
С целью введени в иоинты феиокспоксимиых групп предлагаетс также оксимировать иониты, содержащие фепоксикетонные или
фенокспкетоиные и карбоксильные группы, действием сол нокислого гидрокспламина в кин щем пиридине.
Синтезированные иониты обладают высокой статической обменной емкостью по едкому
натру (до 7,4 мг-экв/г). пебольиюй набухаемостью в воде и механической прочностью, высокой сорбционной способностью но меди (до 127 мг/г ионита прп рН среды 11), они могут быть пспо.тьзованы в качестве эффективиых сорбентов дл меди, щелочных металлов , а также дл других деле.
Пример 1. А. Сополпмеризаци . В иолнмеризационный сосуд, снабженный мешалко и обратным холодильником, номещают смесь
из 10 г феннлакрилата, 0,8 г техн. дивниилбензола (52%-ной концентрации), 0,1 г динитрила азоизомасл ной кислоты и 40 мл 0,5%-ного водного раствора крахмала, содержащего около 20% хлористого натри . Сополимеризацию провод т при 60°С в течение 3 час, затем при 80°С в течение 3 час. После фильтровани , отмывки и высушивани получают с количественным выходом сополимер в виде бесцветных сферических гранул.
Б. Перегруннировка Фриса. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником , помепдают 10 г сополимера и ввод т раствор 14 г четыреххлористого титапа в 10 мл хлорбензола. Реакцию провод т при перемешивании при 130°С в течение 3 час. После охлаждени жидкость сливают, а смолу помеш ,ают в смесь льда с разбавленной сол ной кислотой (1:1 по объему), смолу отдел ют, промывают в колонке 5%-ной сол ной кислотой , затем водой и высушивают. Выход сополимера 95%.
В. Оксимирование. 10 г сополимера с феноксикетонными группами помещают в колбу с обратным холодильником и приливают раствор 30 г сол нокислого гидроксиламина в 75 мл пиридина. Смесь кип т т 3 час, затем смолу отдел ют, промывают разбавленной сол ной кислотой и водой. Выход 98%.
Ионит (марка ИК-1) имеет следующие характеристики: насыпной вес 0,68 г/мл, коэффициент набухани в воде 1,1 -1,2, СОЕ по 0,1 п. едкому натру 6,2 мг-экв/г, механическа прочность 97%, содержание азота 6,7%, статическа емкость по меди ПО мг/г (раствор содержит 2 г/л меди, 50 г/л сульфата натри ). Пример 2. Юг смолы с феноксикетонными группами заливают 100 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и кип т т в течение 15 мин, затем смолу отфильтровывают и промывают водой. Выход 95%.
Ионит (марка ИК-3) имеет следующие характеристики: насыпной вес - 0,69 г/мл, коэффициент пабухани в воде 2,3-3, СОЕ по 0,1 н. едкому натру 7,4 мг-экв/г, емкость по меди 127 мг/г.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени комплексообразующих ионитов путем сополимеризации эфиров непредельных карбоновых кислот с поливинильным соединением, отличающийс тем, что, с целью создани селективных ионитов с феноксикетонными группами, в качестве эфиров непредельных карбоновых кислот используют их ароматические эфиры, а полученные сополимеры подвергают перегруппировке Фриса.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью введени в иониты гидрофильных карбоксильных групп, иониты подвергают щелочному гидролизу.
3.Способ по пп. 1и2, отличающийс тем, что, с целью введени в иониты феноксиоксимных групп, иониты подвергают оксимг рованию.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1778674A SU422744A1 (ru) | 1972-04-27 | 1972-04-27 | Способ получения комплексообразующихионитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1778674A SU422744A1 (ru) | 1972-04-27 | 1972-04-27 | Способ получения комплексообразующихионитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU422744A1 true SU422744A1 (ru) | 1974-04-05 |
Family
ID=20512401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1778674A SU422744A1 (ru) | 1972-04-27 | 1972-04-27 | Способ получения комплексообразующихионитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU422744A1 (ru) |
-
1972
- 1972-04-27 SU SU1778674A patent/SU422744A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2527300A (en) | Copolymers of unsaturated sulfonic acids and polyunsaturated compounds | |
US2764564A (en) | Resinous reaction products of phosphorus thiochloride and insoluble cross-linked vinyl aromatic copolymers | |
SU422744A1 (ru) | Способ получения комплексообразующихионитов | |
US5776362A (en) | Sludge dehydrating agent | |
MXPA02004644A (es) | Procedimiento para la obtencion de intercambiadores de cationes en forma de gel, monodispersados. | |
US5175193A (en) | Process for the preparation of weakly acid cation exchange resins | |
US3813353A (en) | Preparation of ion exchange resins from acrolein copolymers | |
CN1923368A (zh) | 弱酸性阳离子交换剂 | |
RU2003127386A (ru) | Способ получения гелеобразных катионитов | |
SU464119A3 (ru) | Способ получени ионообменных смол | |
US2868738A (en) | Preparation of cation-exchange resins by oxidation of vinylalkoxy sulfide polymers | |
US3983223A (en) | Process for the production of alkali percarbonates | |
JPH0567641B2 (ru) | ||
SU384841A1 (ru) | Способ получения карбоксильного катионита | |
US4086146A (en) | Water treating process | |
US4279791A (en) | Recovery of cerium from polymer dispersions | |
US3043867A (en) | Method for the purification of aminocarboxylic acids | |
US3413344A (en) | Pentahydroxy hexanedioic acids | |
SU1178751A1 (ru) | Способ получени сополимеров стирола с дивинилбензолом | |
SU449917A1 (ru) | Способ получени амфотерного ионита | |
SU448193A1 (ru) | Способ получени карбоксильного катионита | |
SU417444A1 (ru) | Способ получения полиамфолита | |
US3002953A (en) | Process for producing polymerizates | |
SU113008A1 (ru) | Способ получени сильноосновного анионита | |
SU534470A1 (ru) | Способ полуени анионитов |