SU421185A3 - - Google Patents

Info

Publication number
SU421185A3
SU421185A3 SU1824419A SU1824419A SU421185A3 SU 421185 A3 SU421185 A3 SU 421185A3 SU 1824419 A SU1824419 A SU 1824419A SU 1824419 A SU1824419 A SU 1824419A SU 421185 A3 SU421185 A3 SU 421185A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
solvent
fluoro
ester
reaction
Prior art date
Application number
SU1824419A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Original Assignee
Иностранцы Вольфганг Эберлейн, Иоахим Гейдер
ФРГ Вальтер Кобингер
, Вилли Дидерен
Иностранна фирма
Карл Томэ ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранцы Вольфганг Эберлейн, Иоахим Гейдер, ФРГ Вальтер Кобингер, , Вилли Дидерен, Иностранна фирма, Карл Томэ ГмбХ filed Critical Иностранцы Вольфганг Эберлейн, Иоахим Гейдер
Application granted granted Critical
Publication of SU421185A3 publication Critical patent/SU421185A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
SU1824419A 1971-09-11 1972-08-30 SU421185A3 (xx)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2145476A DE2145476A1 (de) 1971-09-11 1971-09-11 Neue cardenolidglykoside

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU421185A3 true SU421185A3 (xx) 1974-03-25

Family

ID=5819270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1824419A SU421185A3 (xx) 1971-09-11 1972-08-30

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS4834869A (xx)
AT (2) AT329193B (xx)
AU (1) AU473516B2 (xx)
BE (1) BE788669A (xx)
BG (3) BG19146A3 (xx)
CA (1) CA979425A (xx)
CH (1) CH574457A5 (xx)
CS (1) CS171172B2 (xx)
DD (1) DD99164A5 (xx)
DE (1) DE2145476A1 (xx)
DK (1) DK129345B (xx)
ES (1) ES406542A1 (xx)
FI (1) FI49425C (xx)
FR (1) FR2154490B1 (xx)
GB (1) GB1363033A (xx)
HU (1) HU164161B (xx)
IL (1) IL40328A (xx)
NL (1) NL7212308A (xx)
RO (1) RO62337A (xx)
SU (1) SU421185A3 (xx)
ZA (1) ZA726154B (xx)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5424777A (en) * 1977-07-23 1979-02-24 Yunikon Shiyoukai Kk Soil disinfecting apparatus using warm water
JPS57152828A (en) * 1981-03-16 1982-09-21 Engei Gijutsu Center Kk Cultivation in greenhouse
CN112552367B (zh) * 2020-12-11 2023-06-06 郑州安图生物工程股份有限公司 一种地高辛衍生物及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BG17306A3 (xx) * 1969-06-10 1973-07-25
RO60624A (xx) * 1970-03-05 1976-07-15

Also Published As

Publication number Publication date
IL40328A (en) 1976-01-30
AU473516B2 (en) 1976-06-24
RO62337A (fr) 1977-10-15
CS171172B2 (xx) 1976-10-29
FR2154490B1 (xx) 1975-10-31
CH574457A5 (xx) 1976-04-15
DD99164A5 (xx) 1973-07-20
NL7212308A (xx) 1973-03-13
JPS4834869A (xx) 1973-05-22
AU4653172A (en) 1974-03-21
DK129345B (da) 1974-09-30
BE788669A (fr) 1973-03-12
BG19145A3 (xx) 1975-04-30
FI49425B (xx) 1975-02-28
ES406542A1 (es) 1975-09-16
GB1363033A (en) 1974-08-14
BG19144A3 (xx) 1975-04-30
FR2154490A1 (xx) 1973-05-11
AT319480B (de) 1974-12-27
FI49425C (fi) 1975-06-10
AT329193B (de) 1976-04-26
CA979425A (en) 1975-12-09
ATA1061773A (de) 1975-07-15
DE2145476A1 (de) 1973-03-22
HU164161B (xx) 1973-12-28
BG19146A3 (xx) 1975-04-30
ZA726154B (en) 1974-05-29
DK129345C (xx) 1975-02-17
IL40328A0 (en) 1972-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4322435A (en) Prostacyclin compounds
US3822254A (en) Synthesis of 25-hydroxycholesterol
Nicolaides et al. Azaserine, synthetic studies. II
US4153615A (en) Method of producing coloring agents
Baker et al. Synthesis of branched-chain sugar derivatives related to aldgarose
SU421185A3 (xx)
JPH0378394B2 (xx)
US3963765A (en) Preparation of derivatives of cholesterol
US4024333A (en) Synthesis of daunosamine hydrochloride from a D-mannose starting material
Kumagai et al. An enzyme inhibitor, panosialin, produced by Streptomyces. II
GB1564807A (en) Cholestene derivatives
JPH023797B2 (xx)
US3272803A (en) 2, 2-ethylenetestosterones
SU422142A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТЕРОИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ1Изобретение относитс к новому способу получени стероидных производных, имеющих в положении 17а-углеводородный остаток, насыщенный или ненасыщенный, замещенный или незамещенный, или диклоалкильиый радикал, и обладающих физиологической активностью.Известен способ получени стероидных производных, имеющих в положении 17а-углево- дородный радикал, например соединени 3-ок- со-13р-этил-17а-этинил-17,р - оксигона - 4,9,11- триена, заключающийс в том, что получают вначале 3-этилендиокси-17-оксо-13|3-этилгона- 4,9,1 i-триен, который подвергают взаимодействию с реагентом этинилировани с последующим гидролизом кетальной группы в положении 3 Г7а-этинильного производного.Однако, кетализирование 3-оксогруппы соответствующего 3,17-диоксостероида проходит не избирательно, с низким выходом промежуточного 3-кетал , что снижает выход целевого продукта.Кроме того, в известном способе в качестве исходного продукта используют 4,9,11-триено- вый стероид с замкнутым кольцом А, который можно получить при полном синтезе стероида только из промежуточного соединени с незамкнутым кольцом А.Целью предлагаемого способа вл етс устранение указанных недостатков и увеличение выхода целевого продукта.Указанна цель достигаетс за счет того, что в качестве исходного продукта используют легко доступный при стероидном синтезе 9,11-диеновый стероид с незамкнутым коль-5 цом А, который подвергают кетализированию преимущественно в присутствии ортоформиа- та низщего алкила, полученный 3,5-бисэтилен- диокси-13р-алкил-17 - оксо - 4,5-секогона-9,11- диен подвергают взаимодействию с металло-10 органическим реагентом, в образующемс при этом соединении, имеющем в положении 17а- углеводородный остаток и вл ющемс 3,5- дикеталем, гидролизуют кетальные группы и замыкают кольцо А в щелочной среде.15 В соответствии с изобретением описываетс способ получени стероидных производных общей формулы2025В которой R представл ет алкильный радикал, содерл^ащий от 1 до 4 атомов углерода;X представл ет собой насыщенный или ненасыщенный, замещенный или незамещенный 30 углеводородный остаток, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или циклоалкильный ра-
TANAKA et al. Synthetic studies on a picrotoxane sesquiterpene, coriamyrtin. I. The Grignard reaction of 5-(2-methyl-1, 3-dioxo-2-cyclopentyl) methyl-2, 5H-furanone with isopropenylmagnesium bromide and stereochemistries of the products
US3196147A (en) 4-o-alkyl-5, 5-dialkyl-l-xylose derivatives
SU826957A3 (ru) Способ получения 11[ь-окси-18-метилстероидов' эстранового ряда .
US3755118A (en) Process for preparing loganin and analogs thereof
US3331856A (en) Method of preparing transhexahydroindanones
Matsumoto et al. The synthesis of (15R)-coleon C and (15S)-coleon C.
Schrötter et al. 3‐Alkylated (R)‐2, 3‐Dihydroxyalkyl p‐Toluenesulfonates–homochiral building blocks for modified steroid side chains
US3291814A (en) Novel synthesis of 19-norsteroids and novel 19-norsteroid intermediates
US5128464A (en) 6,6-ethylenedioxy-22R-hydroxy-2R,3S-isopropylidendioxy-5α-cholst-23-yne
IL36330A (en) Preparation of acetyl history of steroid glycosides ingested activity on heart
Suami et al. Aminocyclitols. XXVII. Preparation of Deoxyinosamines from vibo-Quercitol