SU414194A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU414194A1
SU414194A1 SU1623820A SU1623820A SU414194A1 SU 414194 A1 SU414194 A1 SU 414194A1 SU 1623820 A SU1623820 A SU 1623820A SU 1623820 A SU1623820 A SU 1623820A SU 414194 A1 SU414194 A1 SU 414194A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tin
sulphate
sulfuric acid
sulfate
microns
Prior art date
Application number
SU1623820A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1623820A priority Critical patent/SU414194A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU414194A1 publication Critical patent/SU414194A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА ДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА
1
Изобретение относитс  к способу получени  сульфата двухвалентного олова и может быть использовано в химической промышленности.
Известеи способ получени  сульфата двухвалентного олова путем окислени  олова кислородом с последуюш,им растворением полученной закиси олова в 10-25%-иом водном растворе серной кислоты. Однако при окислении олова протекают побочные реакции, которые затем привод т к образованию сульфата четырехвалентного олова, загр зп юн1его готовый продукт. При этом продукт загр зн етс  также растворимыми окислами т желых металлов . Кроме того, недостатком извес1ного сиособа  вл етс  многостадшЪюсть нронесса, что вызывает необходимость применени  сложной технологии и аппаратуры.
Целью изобретени   вл етс  упронгение процесса и повышение степени чистоты продукта .
Указанна  цель достигаетс  благодар  применению оловл в виде порон1ка с размером частиц до 200 мк, который раствор ют в водном растворе серной кислоты с концентрацией 40-80%.
При этом получают сульфат двухвалентного олова с содержанием основного вещества не
менее 99%, без примеси сульфата четырехвалентного олова.
Пример. 12,0 кг порошка олова с размером частиц до 20 мк раствор ют в 21,0 л 65%-ной серной кислоты при нагревании в течение 8-10 час. Содержание т желых металлов в исходном олове 0,16%. Затем реакционную массу разбавл ют дистиллированной водой до удельного веса 1,22-1,23 и отфильтровывают непрореагировавшее олово. К маточному раствору приливают 60 л 98%-ной cepHoii кислоты и выдел ют сульфат двухвалентного олова. Образовавншйс  сульфат отфилыровывают , нродгывают нзопроппловым спиртом и суи1ат 2 час при температуре до 80°С. Получают 16,5 кг сульфата двухвалентного олова без цримесей 1 желых металлов.
Предмет изобретени 
Способ получени  сульфата двухвалентного олова нутем растворени  олова в серной кислоте , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  степени чиСюты продукта, олово примен ют в виде порошка с размером частиц до 200 мк, а серную кислоту используют с концентрацией 40-80%.
SU1623820A 1971-02-19 1971-02-19 SU414194A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1623820A SU414194A1 (ru) 1971-02-19 1971-02-19

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1623820A SU414194A1 (ru) 1971-02-19 1971-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU414194A1 true SU414194A1 (ru) 1974-02-05

Family

ID=20466448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1623820A SU414194A1 (ru) 1971-02-19 1971-02-19

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU414194A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006035969B4 (de) * 2006-08-02 2009-08-13 Tib Chemicals Ag Herstellung von pulverförmigem Zinn(II)-sulfat

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006035969B4 (de) * 2006-08-02 2009-08-13 Tib Chemicals Ag Herstellung von pulverförmigem Zinn(II)-sulfat

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3201223A (en) Method of preparation of silver powder having a protective gum coating
SU414194A1 (ru)
US2046937A (en) Process for the preparation of copper compounds from metallic copper
US3539337A (en) Production of iron oxide and iron free of manganese
US2586555A (en) Process for preparing pyridine carboxylic acids
CN110229088B (zh) 一种硝磺草酮中间体的制备方法
GB976725A (en) Process for the production of saccharic acid
US2322915A (en) Manufacture of oxalic acid
US2231181A (en) Process of reducing ferric compounds
US2125340A (en) Oxidation of titanous salts
ES8200311A1 (es) Procedimiento para la obtencion de una solucion de sulfato de titanilo hidrolizable
US1851361A (en) Catalytic side chain oxidation of aromatic compounds
DE1962881A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kristallviolett-Lacton
US4310671A (en) Process for producing 2,6-dichloro-3-nitropyridine
US1707257A (en) Production of titanium tetrachloride
US2188324A (en) Making sulphuric acid
SU97492A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени парафина кислородом воздуха
US2894818A (en) Separation of ruthenium from aqueous solutions
US2507008A (en) Preparation of cuprous oxide
JPS61212563A (ja) キノリン酸の製造方法
SU442150A1 (ru) Способ получени соединений трехвалентного марганца
US3429929A (en) Production of glyoxal
US1786950A (en) Catalytic oxidation of anthracene
GB1003815A (en) Manufacture of acid solutions
DE19859687A1 (de) Verfahren zur Herstellung nanoskaliger Maghämitsuspensionen