SU414194A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU414194A1 SU414194A1 SU1623820A SU1623820A SU414194A1 SU 414194 A1 SU414194 A1 SU 414194A1 SU 1623820 A SU1623820 A SU 1623820A SU 1623820 A SU1623820 A SU 1623820A SU 414194 A1 SU414194 A1 SU 414194A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tin
- sulphate
- sulfuric acid
- sulfate
- microns
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА ДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА
1
Изобретение относитс к способу получени сульфата двухвалентного олова и может быть использовано в химической промышленности.
Известеи способ получени сульфата двухвалентного олова путем окислени олова кислородом с последуюш,им растворением полученной закиси олова в 10-25%-иом водном растворе серной кислоты. Однако при окислении олова протекают побочные реакции, которые затем привод т к образованию сульфата четырехвалентного олова, загр зп юн1его готовый продукт. При этом продукт загр зн етс также растворимыми окислами т желых металлов . Кроме того, недостатком извес1ного сиособа вл етс многостадшЪюсть нронесса, что вызывает необходимость применени сложной технологии и аппаратуры.
Целью изобретени вл етс упронгение процесса и повышение степени чистоты продукта .
Указанна цель достигаетс благодар применению оловл в виде порон1ка с размером частиц до 200 мк, который раствор ют в водном растворе серной кислоты с концентрацией 40-80%.
При этом получают сульфат двухвалентного олова с содержанием основного вещества не
менее 99%, без примеси сульфата четырехвалентного олова.
Пример. 12,0 кг порошка олова с размером частиц до 20 мк раствор ют в 21,0 л 65%-ной серной кислоты при нагревании в течение 8-10 час. Содержание т желых металлов в исходном олове 0,16%. Затем реакционную массу разбавл ют дистиллированной водой до удельного веса 1,22-1,23 и отфильтровывают непрореагировавшее олово. К маточному раствору приливают 60 л 98%-ной cepHoii кислоты и выдел ют сульфат двухвалентного олова. Образовавншйс сульфат отфилыровывают , нродгывают нзопроппловым спиртом и суи1ат 2 час при температуре до 80°С. Получают 16,5 кг сульфата двухвалентного олова без цримесей 1 желых металлов.
Предмет изобретени
Способ получени сульфата двухвалентного олова нутем растворени олова в серной кислоте , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и повышени степени чиСюты продукта, олово примен ют в виде порошка с размером частиц до 200 мк, а серную кислоту используют с концентрацией 40-80%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1623820A SU414194A1 (ru) | 1971-02-19 | 1971-02-19 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1623820A SU414194A1 (ru) | 1971-02-19 | 1971-02-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU414194A1 true SU414194A1 (ru) | 1974-02-05 |
Family
ID=20466448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1623820A SU414194A1 (ru) | 1971-02-19 | 1971-02-19 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU414194A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006035969B4 (de) * | 2006-08-02 | 2009-08-13 | Tib Chemicals Ag | Herstellung von pulverförmigem Zinn(II)-sulfat |
-
1971
- 1971-02-19 SU SU1623820A patent/SU414194A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006035969B4 (de) * | 2006-08-02 | 2009-08-13 | Tib Chemicals Ag | Herstellung von pulverförmigem Zinn(II)-sulfat |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3201223A (en) | Method of preparation of silver powder having a protective gum coating | |
SU414194A1 (ru) | ||
US2046937A (en) | Process for the preparation of copper compounds from metallic copper | |
US3539337A (en) | Production of iron oxide and iron free of manganese | |
US2586555A (en) | Process for preparing pyridine carboxylic acids | |
CN110229088B (zh) | 一种硝磺草酮中间体的制备方法 | |
GB976725A (en) | Process for the production of saccharic acid | |
US2322915A (en) | Manufacture of oxalic acid | |
US2231181A (en) | Process of reducing ferric compounds | |
US2125340A (en) | Oxidation of titanous salts | |
ES8200311A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de una solucion de sulfato de titanilo hidrolizable | |
US1851361A (en) | Catalytic side chain oxidation of aromatic compounds | |
DE1962881A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kristallviolett-Lacton | |
US4310671A (en) | Process for producing 2,6-dichloro-3-nitropyridine | |
US1707257A (en) | Production of titanium tetrachloride | |
US2188324A (en) | Making sulphuric acid | |
SU97492A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл окислени парафина кислородом воздуха | |
US2894818A (en) | Separation of ruthenium from aqueous solutions | |
US2507008A (en) | Preparation of cuprous oxide | |
JPS61212563A (ja) | キノリン酸の製造方法 | |
SU442150A1 (ru) | Способ получени соединений трехвалентного марганца | |
US3429929A (en) | Production of glyoxal | |
US1786950A (en) | Catalytic oxidation of anthracene | |
GB1003815A (en) | Manufacture of acid solutions | |
DE19859687A1 (de) | Verfahren zur Herstellung nanoskaliger Maghämitsuspensionen |