SU412912A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU412912A1 SU412912A1 SU1697829A SU1697829A SU412912A1 SU 412912 A1 SU412912 A1 SU 412912A1 SU 1697829 A SU1697829 A SU 1697829A SU 1697829 A SU1697829 A SU 1697829A SU 412912 A1 SU412912 A1 SU 412912A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- desorption
- water
- layer
- adsorbent
- epichlorohydrin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к рекуперации органических растворителей и может найти применение , например, в производстве эпоксидных смол различного назначени .The invention relates to the recovery of organic solvents and can be used, for example, in the manufacture of epoxy resins for various purposes.
Известен способ выделени органических растворителей путем адсорбции этих растворителей силикагелем или активированным углем при комнатной температуре с последующей десорбцией насыщенным или перегретым вод ным паром, инертным газом или воздухом .It is known to isolate organic solvents by adsorbing these solvents with silica gel or activated carbon at room temperature, followed by desorption with saturated or superheated steam, inert gas or air.
Однако в процессе ноглощени адсорбентом органический растворитель, например эпихлоргидрин, взаимодействует с водой с образованием монохлоргпдринглицерина, имеющего более высокую темнературу кипени , что приводит к тому, что это вещество при десорбции с водой не нерегон етс .However, in the process of absorbing an adsorbent, an organic solvent, for example, epichlorohydrin, interacts with water to form monochlorohydrin glycerin, which has a higher boiling point temperature, which causes the substance to not react when desorbed with water.
В конечном итоге через 10-12 циклов «адсорбци -десорбци динамическа емкость адсорбента уменьщаетс . Кроме того, наличие в паровоздушной смеси вод ного пара также приводит к уменьшению емкости адсорбента .Finally, after 10-12 cycles of adsorption-desorption, the dynamic capacity of the adsorbent decreases. In addition, the presence of water vapor in the vapor – air mixture also leads to a decrease in the capacity of the adsorbent.
Обычные снособы осушки (например, силикагелем при комнатной температуре) неприменимы вследствие попутного поглощени органического растворител .Conventional drying techniques (for example, silica gel at room temperature) are not applicable due to the concurrent absorption of an organic solvent.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что температура в слое силикагел поддержива2The proposed method is characterized in that the temperature in the silica gel layer is maintained 2
етс в пределах 75-80С, а is between 75-80 ° C, and
после десороцнн вод ным паром органического растворител активный уголь подвергают обработке гор сло адсорбента чей водой прп температуре не ниже 60°С.after desorption of water vapor of an organic solvent, active carbon is subjected to the treatment of the mountains with an adsorbent layer with water at a temperature not lower than 60 ° C.
Пример. Смесь Example. Mixture
газов и паров, содержаща , г/л:gases and vapors, containing, g / l:
3,3 3.3
ЭпихлоргидринEpichlorohydrin
Толуол 0,4 2,0Toluene 0.4 2.0
Вод ной пар и воздухWater vapor and air
со скоростью 45 л/час проходит через подогретый до 75-80°С слой силнкагел .at a speed of 45 l / h, it passes through a layer of silnagel heated to 75-80 ° C.
Состав смеси на выходе из этого сло следующий , г/л:The composition of the mixture at the outlet of this layer is as follows, g / l:
Эпихлоргидрин3,10Epichlorohydrin 3,10
Толуол0,35Toluene 0.35
Вода0,15Water 0.15
Практически освобожденна от воды смесь воздуха и органических веществ нроходнт через слой активированного угл АР-3, после чего воздух не содержит органических растворителей и с помощью вакуум-насоса выбрасываетс в атмосферу.The mixture of air and organic matter that is practically free of water is passed through an AP-3 activated carbon layer, after which the air does not contain organic solvents and is released into the atmosphere with a vacuum pump.
По окончании ,итного действи сло адсорбента прекращают подачу смеси и начинают десорбцию. Десорбцию провод т вод ным паром, полученным при нагревании водных растворовUpon termination of the adsorbent layer, it ceases the feed of the mixture and begins desorption. Desorption is carried out with steam obtained by heating aqueous solutions.
органических растворителей (концентраци эпихлоргилрнпа до 5%), путем нагревани этих рас1 воров иод давлением до 3-4 ajii.organic solvents (concentration of epichlorohydrin up to 5%), by heating these solutions with pressures up to 3-4 ajii.
Отогнаниые органические растворители конденсируют и отдел ют от водного сло .The distilled organic solvents are condensed and separated from the aqueous layer.
По окончании ироцесса десорбции слой адсорбента контактирует с нагретой до 60°С водой и в теченне 30 мин примеси экстрагируют .At the end of the desorption process, the adsorbent layer is in contact with water heated to 60 ° C and the impurities are extracted for 30 minutes.
Полученный экстракт содержит воды 97%, глицидиловых эфиров до 3%.The extract obtained contains 97% water, glycidyl ethers up to 3%.
Состав органического сло на последующем после экстракции цикле адсорбции-десорбции , %:The composition of the organic layer on the subsequent after the extraction cycle adsorption-desorption,%:
Эпихлоргидрип90-91Epichlorhydrip90-91
Толуол8-8,5Toluene8-8,5
Вода1 - 1,3Water1 - 1.3
Глицидиловые эфирыПе более 0,5Glycidyl esters over 0.5
Практически отсутствует химический распад эпихлоргидрина.Virtually no chemical decomposition of epichlorohydrin.
Выход целевых продуктов эпихлоргидрина и толуола 85% от пропущенного через систему количества этих веществ.The yield of the target products of epichlorohydrin and toluene is 85% of the amount of these substances passed through the system.
Динамическа емкость основиого адсорбента (активированного угл ) составл ет после 15 циклов 0,35 л органического растворител иа 1 л адсорбента.After 15 cycles, the dynamic capacity of the base adsorbent (activated carbon) is 0.35 liters of organic solvent and 15 liters of adsorbent.
Предмет изобретени Subject invention
Способ выделени органических растворителей , например смеси эпихлоргидрипа и толуола , из паровоздушных смесей путем адсорбции с применением силикагел и активированного угл с последующей десорбцией насыщенным вод ным паром и регенерацией адсорбентов, отличающийс тем, что, с целью предотвращени химического распада основного продукта и сохранени емкости сорбента, нроцесс адсорбции провод т при температуре сло силикагел 75-80°С и после десорбции примеси из активного угл экстрагируют гор чей водой при температуре не ниже 60°С.A method of separating organic solvents, such as a mixture of epichlorohydrin and toluene, from vapor-air mixtures by adsorption using silica gel and activated carbon, followed by desorption with saturated steam and regeneration of adsorbents, characterized in that, in order to prevent chemical decomposition of the main product and preserve the sorbent capacity, The adsorption process is carried out at a silica gel layer temperature of 75-80 ° C and, after desorption, the impurities from the active carbon are extracted with hot water at a temperature not lower than 60 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1697829A SU412912A1 (en) | 1971-09-07 | 1971-09-07 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1697829A SU412912A1 (en) | 1971-09-07 | 1971-09-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU412912A1 true SU412912A1 (en) | 1974-01-30 |
Family
ID=20488111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1697829A SU412912A1 (en) | 1971-09-07 | 1971-09-07 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU412912A1 (en) |
-
1971
- 1971-09-07 SU SU1697829A patent/SU412912A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4351732A (en) | Dehydration of ethanol | |
JP2725811B2 (en) | Soluble coffee manufacturing method | |
US2325577A (en) | Recovery of olefin oxides | |
SU412912A1 (en) | ||
US4018704A (en) | Method for desorption of methyl bromide | |
US1872080A (en) | Separating gases or vapors | |
SE452952B (en) | MULTIPLE STEP ADSORPTION PROCESS FOR SEPARATION OF ORGANIC LIQUIDS FROM WATER | |
CA2034999C (en) | Process for regenerating adsorbers | |
EP0022612B1 (en) | A process for the removal of cumene from a gaseous stream | |
SE8403350L (en) | PROCEDURE FOR THE EXTRACTION OF ORGANIC SUBSTANCES FROM GASES MEDIUM ADSORPTION AND CONNECTING INJURY THROUGH COMBUSTION | |
ES375504A1 (en) | Procedure for the recovery of diolefins from a mixture thereof with monoolefins | |
US4596587A (en) | Separation of a mixture which consists of organic compounds and water and is obtained in solvent recovery by adsorption and desorption | |
ES8303044A1 (en) | Process for recovery of aroma volatiles | |
US3315441A (en) | Process for separating ammonia from methyl chloride | |
US2156341A (en) | Process for making and recovering ethylene oxide | |
GB1110494A (en) | Improvements relating to cyclic adsorptive separation processes | |
JPH07163803A (en) | Method for separating component of liquid mixture | |
SU1031476A1 (en) | Method of recuperation of solvents from gaseous mixture | |
SU1031474A1 (en) | Method of extracting two organic solvents from air vapour mixture | |
GB1419676A (en) | Method of reactivating adsorbent materials | |
SU513710A1 (en) | The method of cleaning gases from carbonyl fluoride | |
CN109187155A (en) | The effective test method of the method for extraction and purification of boron and a kind of boron istope composition in a kind of water sample | |
JPS5645739A (en) | Dry-type exhaust gas desulfurization process | |
MATSUKUA et al. | Adsorption of volatiles from roasted tobacco on activated carbon and desorptive recovery by ether extraction | |
CN107362654A (en) | Diisobutyl phthalate, DOTP, VOCS processing methods |