SU412209A1 - COMPOSITION ON THE BASIS OF CHLORINE-CONTAINING POLYMERS - Google Patents
COMPOSITION ON THE BASIS OF CHLORINE-CONTAINING POLYMERSInfo
- Publication number
- SU412209A1 SU412209A1 SU1618547A SU1618547A SU412209A1 SU 412209 A1 SU412209 A1 SU 412209A1 SU 1618547 A SU1618547 A SU 1618547A SU 1618547 A SU1618547 A SU 1618547A SU 412209 A1 SU412209 A1 SU 412209A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorine
- composition
- containing polymers
- basis
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области химической технологии и касаетс получени пластифицированных композиций на основе хлорсодержащих полимеров.The invention relates to the field of chemical technology and relates to the preparation of plasticized compositions based on chlorine-containing polymers.
Известна композици на основе хлорсодержащих полимеров и эпоксидного пластификатора-стабилизатора , например глицидилового эфира оксидиарилметанов, вз того в количестве вес. ч. на 100 вес. ч. хлорсодержащего полимера.A composition based on chlorine-containing polymers and an epoxy plasticizer-stabilizer, for example, oxidiarylmethanes glycidyl ether, is used in an amount of weight. hours per 100 weight. including chlorine-containing polymer.
Цель изобретени - получение композиций на основе хлорсодержащих полимеров, обладающих улучшенными физико-механическими свойствами и тер.мостабильностью.The purpose of the invention is to obtain compositions based on chlorine-containing polymers with improved physicomechanical properties and thermal stability.
Это достигаетс тем, что в качестве эпоксидного пластификатора-стабилизатора применен о-изомер глицидилоксиметилкарбоксидифенилметана нли смесь о- и п-изомеров, вз тых в соотношении 1 : 1-1 : 0,4.This is achieved by using the o-isomer of glycidyloxymethylcarboxydiphenylmethane or a mixture of o- and p-isomers, taken in the ratio 1: 1-1: 0.4, as an epoxy plasticizer-stabilizer.
Предлагаемые пластификаторы имеют более высокую совместимость с хлорсодержащими полимерами и нар ду с хорошими физико-механическими свойствами придают композиции более высокую термостабильность.The proposed plasticizers have higher compatibility with chlorine-containing polymers and, along with good physicomechanical properties, give the composition a higher thermal stability.
В качестве хлорсодержащего полимера может быть применен поливинилхлорид (ПВХ) или перхлорвинилова смола.Polyvinyl chloride (PVC) or perchlorovinyl resin can be used as a chlorine-containing polymer.
Пример 1. Композицию, состо 1дую из 200 вес. ч. поливинилхлорида и 100 вес. ч. смеси изомеров глицидилоксиметилкарбоксидифенилметана (ЗЭДМ-с), после тщательного смешени и выдержки в термостате при 80° С в течение 4 час вальцуют при 120-125° С в течение 5-10 мин до получени прозрачнойExample 1. Composition, 1 state of 200 weight. including polyvinyl chloride and 100 wt. including mixtures of glycidyloxymethylcarboxydiphenylmethane (ZEDM-s) isomers, after thorough mixing and keeping in a thermostat at 80 ° C for 4 hours, roll at 120-125 ° C for 5-10 minutes to obtain a transparent
бесцветной пленки.colorless film.
Пример 2. Композицию, состо щую из 200 вес. ч. перхлорвиниловой смолы и 120 вес. ч. пластификатора, - смесь изомеров: 2-глицидил - окси - 4-метилкарбоксидифенилметан и 4-глицидилокси-4-метилкарбоксидифенилметан (ЭЭДМ-с)-раствор ют в 1000 лгл растворител . Раствор выливают на стекл нную поверхность, растворитель испар ют сначала при комнатной температуре в течениеExample 2. A composition consisting of 200 wt. including perchlorovinyl resin and 120 wt. including a plasticizer, a mixture of isomers: 2-glycidyl - hydroxy - 4-methylcarboxydiphenylmethane and 4-glycidyloxy-4-methylcarboxydiphenylmethane (EEDM-c) is dissolved in 1000 lg of solvent. The solution is poured onto a glass surface, the solvent is evaporated, first at room temperature for
24 час, затем при 80° С в течение 48 час до получени прозрачной слегка желтоватой пленки.24 hours, then at 80 ° C for 48 hours to obtain a transparent slightly yellowish film.
Таблица 1 Предел прочности при раст жении, KSJCMТемпература начала дегидрохлорированп , °С Термостабильность при 180° С, мин Электрические характеристики: удельное объемное сопротивление ом-см тангенс угла диэлектрических потерь диэлектрическа проницаемость Относительное удлинение при разрыве, % Пример 3. Ко.мПОЗИЦИЮ, состо щую из 200, вес. ч. поливинилхлорида и 60 вес. ч. 2-глицидил - окси .- 4-метилкарбоксидифенилметана (о-изомер-ЭЭДМ-о) после тщательного смешени и выдержки в термостате при 80°С в течение 4 час вальцуют при Ii20-125°С до получени прозрачной бесцветной пленки. Свойства пластификаторов и физико-механические свойства композиций представлены в табл. 1 и 2. П (Р е д м е т и з о б .р е т € и и Композици на основе хлорсодержащих полимеров и эпоксидного пластификатора-стабилизатора , вз того в количестве 30-60 вес. ч. на 100 вес. ч. хлорсодержащего полимера, отличающа с тем, что, с целью повыщени физико-механических свойств и термостабильности композиции, в качестве эпоксидного пластификатора-стабилизатора применен о-изомер глицидилоксиметилкарбоксидифенилметана или смесь о- ,и /г-изомеров, вз тых в соотношении .1:1 - 1 : 0,4.Table 1 Strength at stretching, KSJCMTemperature of starting dehydrochlorinated, ° С Thermal stability at 180 ° С, min Electrical characteristics: specific volume resistance ohm-cm dielectric loss tangent dielectric constant Relative elongation at break,% Example 3. POM.POSITION out of 200, wt. including polyvinyl chloride and 60 wt. 2-glycidyl-hydroxy.-4-methylcarboxydiphenylmethane (o-isomer-EEDM-o), after thorough mixing and heating in a thermostat at 80 ° C for 4 hours, roll at Ii20-125 ° C until a clear, colorless film is obtained. Properties of plasticizers and physico-mechanical properties of the compositions are presented in table. 1 and 2. P (R e d e m e and d o b. R e ts and a Composition based on chlorine-containing polymers and epoxy plasticizer-stabilizer, taken in an amount of 30-60 parts by weight per 100 parts by weight Chlorine-containing polymer, characterized in that, in order to increase the physicomechanical properties and thermal stability of the composition, the o-isomer glycidyloxymethylcarboxydiphenylmethane or a mixture of o- and / g-isomers, taken in a ratio, is used as an epoxy plasticizer-stabilizer. 1 - 1: 0.4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1618547A SU412209A1 (en) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | COMPOSITION ON THE BASIS OF CHLORINE-CONTAINING POLYMERS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1618547A SU412209A1 (en) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | COMPOSITION ON THE BASIS OF CHLORINE-CONTAINING POLYMERS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU412209A1 true SU412209A1 (en) | 1974-01-25 |
Family
ID=20465179
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1618547A SU412209A1 (en) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | COMPOSITION ON THE BASIS OF CHLORINE-CONTAINING POLYMERS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU412209A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006225332A (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Epoxy compound and cured material of epoxy resin |
-
1971
- 1971-02-03 SU SU1618547A patent/SU412209A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006225332A (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Epoxy compound and cured material of epoxy resin |
JP4613633B2 (en) * | 2005-02-18 | 2011-01-19 | 住友化学株式会社 | Epoxy compound and epoxy resin cured product |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU412209A1 (en) | COMPOSITION ON THE BASIS OF CHLORINE-CONTAINING POLYMERS | |
JPS5813094B2 (en) | Flame retardant polymer composition | |
US2635085A (en) | Composition for protecting electrical equipment comprising polyvinyl chloride, a pitch, and a plasticizer | |
US2367483A (en) | Stabilization of vinyl chloridevinylidene chloride copolymers | |
US2454851A (en) | Insulating material containing polystyrene and plasticizer and method of making | |
US2193614A (en) | Plasticizer | |
US2571928A (en) | Resinous compositions comprising a styrene isoolefin copolymer and a vinyl polymer | |
US2438516A (en) | Polystyrene electric insulating materials | |
US2906728A (en) | Vinyl aromatic polymers stabilized with salicyloylmorpholines | |
SU436065A1 (en) | POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION | |
US2197421A (en) | Polyvinyl acetal resin composition containing tetrahydrofurfuryl tetrahydrofuroate | |
US2387111A (en) | Polyvinyl chloride composition | |
SU454220A1 (en) | Composition based on polyvinyl chloride | |
SU443880A1 (en) | Polymer composition | |
SU412214A1 (en) | EPOXY COMPOSITION | |
GB845634A (en) | Improvements relating to the production of films and other shaped structures of polyvinyl fluoride and polyvinylidene fluoride | |
US2554060A (en) | Stabilization of polymethylene ethyl methyl ketone with resorcinol disalicylate | |
SU435255A1 (en) | POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION | |
US2221036A (en) | Polyvinyl acetal resin sheet containing ethoxyethyl maleate | |
SU405912A1 (en) | POLYMERIC COMPOSITION BASED ON POLYVINYL CHLORIDE | |
US2218251A (en) | Polyvinyl acetal resin compositions containing diglycerol tetrapropionate | |
US2213771A (en) | Polyvinyl acetal resin compositions containing trimethylene glycol ditetrahydrofuroate | |
SU712421A1 (en) | Polymeric composition | |
US2245233A (en) | Cellulose derivative compositions containing butyl butoxyacetate | |
SU726131A1 (en) | Chloropren rubber based composition |