SU712421A1 - Polymeric composition - Google Patents

Polymeric composition Download PDF

Info

Publication number
SU712421A1
SU712421A1 SU782640591A SU2640591A SU712421A1 SU 712421 A1 SU712421 A1 SU 712421A1 SU 782640591 A SU782640591 A SU 782640591A SU 2640591 A SU2640591 A SU 2640591A SU 712421 A1 SU712421 A1 SU 712421A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tert
butyl peroxide
allyl glycidyl
pvc
weight
Prior art date
Application number
SU782640591A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Садых Исмайлович Садых-Заде
Геннадий Мистерханович Аюбов
Раиса Николаевна Дегтяренко
Лия Серажутдиновна Абдуллаева
Original Assignee
Азербайджанский политехнический институт им.Ч.Ильдрыма
Азербайджанский Строительный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский политехнический институт им.Ч.Ильдрыма, Азербайджанский Строительный Институт filed Critical Азербайджанский политехнический институт им.Ч.Ильдрыма
Priority to SU782640591A priority Critical patent/SU712421A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU712421A1 publication Critical patent/SU712421A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(54) ПОЛИМЕРНАЯ КШПОЗИЦИЯ(54) POLYMERIC CREDIT POSITION

Изобретение отнсхзитс  к области переработки термопластов и касаетс  получени  сшитых поливинилхлоридных композиций, используемьк дл  изготовлени  эластичных термостабильных атмосферостойких пленочных материалов . Известна композици , состо ща  из поливинилхлоридсшивающего агента 4-аллил-4,5-эпоксипентен-5 и инициатора - ди-трет-бутила перекиси 1. Недостатком известной кси-1позиции  вл етс  то, что она не обладает дос таточной морозостойкостью, эластичностью , атмосферостойкостью и термо стабильностью . Известна также композици , содер жаща  поливинилхлорид, модификатор глицидаллиловый эфир и перекись ди-трет-бутила 2 ,  вл ннда с  наибол близкой к предлагаемой по технической сущности и полученному эффекту. Однако данна  композици  также, имеет низкие физико-механические свойства: эластичность, атмосферостойкость , тер остабильность и морозостойкость . Цель изобретени  - повышение физи ко-механических свойств композиции. Поставленна  цель достигаетс  тем, что полимерна  композици , содержаща  поливинилхлорид, перекись ди-трет-бутила и модификатор, в качестве последнего содержит аллилглицидиловый эфир фталевой кислоты при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Поливинилхлорид70-90 АллилглицидиловыйI эфир фталевой кислоты 10-30 Перекись ди-трет -бутила0 ,5-1 Аллилглицидиловый эфир фталевой кислоты (АГЭФК) / ,.)CH,-CH-CHj представл ет собой бесцветную жидкость со слабБМ специфическим запахом , хорошо раствор ющийс  в органических . растворител х, с мол .весом 262 ;Т.кип.Ч41-144 С/3 мм рт.ст,, содержаниетл непредельности и эпоксидных групп 10,3 и 16,4% соответственно . Наличие двойных св зей, эфирных, карбонильных и эпоксидных групп, а также фенильного радикала в синтеэированном соединении придают полученньам ПВХ-композици м новые свойства , характерные дл  введенных групп. Указанный монсмер может примен ть как модификатор дл  диановых эпоксидных смол типа ЭД-20, ЭД-16, ЭД-Л синтеза полифункциональных соединений , различных полимерных и сополимерных продуктов. Процесс модификации ПВХ аллилглицидиловым эфиром фталевой кислоты (АГЭФК) в присутствии перекиси ди-трет-бутила (ДТБП) осуществл ют в процессе термической пластификации на вальцах. Пример 1. 90 вес.4. ПВХ с константой Финкенчера-70 с 10 вес аллилглицидилового эфира (АГЭФК),вз  того в качестве .модифицирующего аген та, в присутствии 0,5 вее.ч. инициатора перекиси ди-трет-бутила (ДТПБ) смешивают в процессе термическойThe invention relates to the field of thermoplastic processing and relates to the preparation of crosslinked polyvinyl chloride compositions used to make flexible thermostable, weather-resistant film materials. The known composition consisting of a 4-allyl-4,5-epoxypentene-5 polyvinylchloride cross-linking agent and di-tert-butyl peroxide 1 initiator. A disadvantage of the known xy-1 position is that it does not have sufficient frost resistance, elasticity, weather resistance and thermo stability. Also known is a composition containing polyvinyl chloride, a glycidallyl ether modifier and di-tert-butyl peroxide 2, which is most closely related to the technical essence and the effect obtained. However, this composition also has low physicomechanical properties: elasticity, weather resistance, thermal stability and frost resistance. The purpose of the invention is to improve the physical and mechanical properties of the composition. The goal is achieved by the fact that a polymer composition containing polyvinyl chloride, di-tert-butyl peroxide and a modifier, as the latter, contains phthalic acid allyl glycidyl ester in the following ratio of components, parts.p. di-tert-butyl; 0; 5-1 Phthalic acid allyl glycidyl ester (AGAPA) /,.) CH, -CH-CHj is a colorless liquid with a weak BBM odor, readily soluble in organic. solvents, with a mol. weight of 262; T.ch.Ch41-144 C / 3 mm Hg, the content of unsaturation and epoxy groups of 10.3 and 16.4%, respectively. The presence of double bonds, ether, carbonyl and epoxy groups, as well as the phenyl radical in the synthetic compound gives the resulting PVC compositions new properties characteristic of the introduced groups. The specified moncmer can be used as a modifier for Diane epoxy resins of the type ED-20, ED-16, ED-L for the synthesis of polyfunctional compounds, various polymeric and copolymer products. The process of modifying PVC with phthalic acid allyl glycidyl ester (AGAPA) in the presence of di-tert-butyl peroxide (DTBP) is carried out in the process of thermal plasticization on rollers. Example 1. 90 weight.4. PVC with Finkentscher-70 constant with 10 weight of allyl glycidyl ether (AGEFC), taken as a modifying agent, in the presence of 0.5 wt.h. di-tert-butyl peroxide initiator (DTPB) is mixed in the process of thermal

490 650 580 520 550-600 9490 650 580 520 550-600 9

9 150 220 100 160-120 270 290 230250 200 Пластификации на микровальцах при температуре 150°С в течение 5 мин. Полученную пленку прессуют при пературе и давлении 50 кгс/см в течение 30 мин. Пример 2. В услови х примера 1 изготовл ют ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов , вес.ч,: ПВХ 80; АГЭФК 20; ДТБП 0,5.. Пример З.В услови х примера 1 изготовл ют ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов: ПВХ-70 вес.4.; АГЭФК-30 вес.ч.; ДТБП-0,5 вес.ч. Результаты физико-механических испытаний, исходного и модифицированного ПВХ-к 1Позиций, а также композиций , получ.енных на основе ПВХ-смолы с аллилглицидиловым эфиром в присутствии ди-трет-бутила перекиси представлены в таблице.9 150 220 100 160-120 270 290 230250 200 Plasticization on microweaves at 150 ° C for 5 minutes. The resulting film is pressed at the temperature of 50 kgf / cm for 30 minutes. Example 2. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was made in the following ratio of components, parts by weight: PVC 80; AGEFC 20; DTBP 0.5 .. Example Z. Under the conditions of Example 1, a PVC composition is made in the following ratio of components: PVC-70; weight.4 .; AGEFK-30, weight parts; DTBP-0.5 weight.h. The results of physico-mechanical tests, initial and modified PVC-to 1 Position, as well as compositions obtained on the basis of PVC resin with allyl glycidyl ether in the presence of di-tert-butyl peroxide are presented in the table.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Полимерная композиция, содержащая поливинилхлорид, модификатор и перекись ди-трет-бутила, отличающа яс я тем, что, с целью повышения физико-механических свойств, в качестве модификатора она содержит аллилглицидиловый эфир фталевой кислоты при'следующем соотношении компонентов, вес.ч.:A polymer composition containing polyvinyl chloride, a modifier and di-tert-butyl peroxide, characterized in that, in order to increase the physicomechanical properties, it contains phthalic acid allyl glycidyl ether in the following ratio of components, parts by weight: Поливинилхлорид Аллилглицидиловый эфир фталевой кислоты Перекись ди-третбутилаPolyvinyl chloride Allyl glycidyl ether phthalic acid Di-tert-butyl peroxide
SU782640591A 1978-06-01 1978-06-01 Polymeric composition SU712421A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640591A SU712421A1 (en) 1978-06-01 1978-06-01 Polymeric composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640591A SU712421A1 (en) 1978-06-01 1978-06-01 Polymeric composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU712421A1 true SU712421A1 (en) 1980-01-30

Family

ID=20775291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782640591A SU712421A1 (en) 1978-06-01 1978-06-01 Polymeric composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU712421A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0741134A1 (en) * 1995-05-05 1996-11-06 ENICHEM S.p.A. Unsaturated glycidyl esters and their use as polyolefin modifiers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0741134A1 (en) * 1995-05-05 1996-11-06 ENICHEM S.p.A. Unsaturated glycidyl esters and their use as polyolefin modifiers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6260406B2 (en)
US4284747A (en) Cis-trans fluoropolyol polyacrylate
ATE42567T1 (en) RESIN COMPOSITION.
ES383013A1 (en) Poly(alkylene terephthalate) moulding compositions
SU712421A1 (en) Polymeric composition
US3328362A (en) Preparation of modified polymers
JPS58174425A (en) Non-yellowable polymer composition
US2541987A (en) Chlorine-containing polymer plasticized with greaselike olefin-carbon monoxide polymer
US4472544A (en) Anti-shrink additive for unsaturated polyester, its fabrication process, and anti-shrink compositions
US2453264A (en) Cellulose ester or ether plasticized with ethyl alpha-carbethoxyethoxyethyl carbonate
ES394659A1 (en) Plastic compositions based on poly(vinyl chloride)and containers manufactured therefrom
SU443880A1 (en) Polymer composition
KR860002546A (en) Liquid rubber composition
US3976621A (en) Photodegradable copolymers of ethylene and vinyl alcohol containing ketoether groups
SU794040A1 (en) Polymeric composition
SU1063814A1 (en) Cross-linking polymeric composition based on polyvinyl chloride
US3883464A (en) Styrene resin composition containing epoxy lubricants
JPS5616569A (en) Preparation of matting agent composition for coating material
US2181609A (en) Cellulose compound compositions
SU514871A1 (en) Polymer composition
JP2980999B2 (en) UV absorber, additive for fluororesin, and fluororesin composition
US3534011A (en) Heat curable composition
JPS61272204A (en) Modified ethylene copolymer
SU412214A1 (en) EPOXY COMPOSITION
CN112694576A (en) Preparation method of high-molecular light stabilizer for high-transparency polyester material