SU794040A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU794040A1 SU794040A1 SU792719969A SU2719969A SU794040A1 SU 794040 A1 SU794040 A1 SU 794040A1 SU 792719969 A SU792719969 A SU 792719969A SU 2719969 A SU2719969 A SU 2719969A SU 794040 A1 SU794040 A1 SU 794040A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- pvc
- weight
- mgep
- dtbp
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к переработке термопластов и касаетс получени сшитых иолпвииилхлорндны.х композиций, которые найдут применение в качестве различных конструкционных изделий и пленочных материалов , обладающих улучшенными физико-механическими свойствами.The invention relates to the processing of thermoplastics and relates to the preparation of crosslinked polymer compositions, which will find use as various structural products and film materials with improved physical and mechanical properties.
Известна композици , состо ща из поливинплхлорида , сшивающего агента, глицпдаллилового эфира и инициатора дитретбутила перекиси 1. Однако известна композици обладает невысокими физико-механическими показател ми.The known composition consisting of polyvinyl chloride, a crosslinking agent, glycdallyl ether and initiator of ditretbutyl peroxide 1. However, the known composition has low physical and mechanical properties.
Известна также композици , содержаща поливинилхлорид, сщивающий агент - 4-аллил-4,5-эпоксипентен-1 (ДАГ) и перекисиый ииициатор - дитретбутил 2. Эта композици , хот и обладает высокой прочностью , однако также имеет низкую эластичность , атмосферостой кость, термостаблльность , морозостойкость.Also known is a composition containing polyvinyl chloride, a sshchivayuschy agent - 4-allyl-4,5-epoxypentene-1 (DAG) and a peroxide initiator - ditretbutyl 2. This composition, although it has high strength, but also has low elasticity, weather resistance, thermal stability. frost resistance.
Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности мз числа описанных в литературе вл етс полимерна композици , содержаща поливинилхлорид, перекись дитретбутила и в качестве сшивающего агента - глицг1доксиалл 1лбензол. Оди-ако и эта композици имеет р д недостатков: низка прочность и нспользование доВольно , большого кол чества инициатораClosest to the number proposed in the technical description of the technical essence of the literature described in the literature is a polymer composition containing polyvinyl chloride, ditretbutyl peroxide and, as a crosslinking agent, glycyl oxyalkyll benzene. Odi-Ako and this composition have a number of drawbacks: the strength and low use of EXTENDED, a large number of initiator are low.
дитретбутила (2-3 вес. ч.), что затрудн ет процесс переработки поливинилхлоридной композиции и удорожает себестоимость ее 3.ditertbutyl (2–3 wt. h.), which makes it difficult to process the polyvinyl chloride composition and increases its cost of production 3.
Целью изобретени вл етс улучшение ф1 31гко-мехаиических свойств.The aim of the invention is to improve f1 31 gco-mechanical properties.
Поставленна цель достигаетс тем, что полимерна композици , включающа поливипилхлорид , иерекись дитретбутила и сшивающий агент, в качестве последнего содержит моиоглицидный эфир пирокатехина при следующем соотнощении компонентов , вес. ч.:The goal is achieved by the fact that the polymer composition, including polyvipil chloride, ditretbutil ireoxide and a crosslinking agent, as the last contains myclycatechin pyrocatechol ether at the following ratio of components, weight. including:
Поливииилхлорид100Poliviyl chloride100
Моиоглицидный эфирMyoglycid ether
пирокатехина9,9-29,8pyrocatechin9.9-29.8
Перекись дитретбутила0 ,1-0,2Detretbutile 0, 1-0,2
0.0
.0- Clij-Cli-CH-j.0- Clij-Cli-CH-j
-O-CH -Cli-CHj-O-CHj-Clt-Ciij -O-CH -Cli-CHj-O-CHj-Clt-Ciij
25 ОН25 OH
МоногЛицидный эфир пирокатехинаMonocylcatechol ester
(.МГЭП) представл ет собой жидкость со(.MHEP) is a liquid with
слабым специфическим запахом, хорошо.weak peculiar smell, good.
30 раствор ющуюс в органических растворител х , с молекул рным весом 280, т. кип. 230-23ГС/2 мм, df 1,1725; «jj 1-5312.30 dissolving in organic solvents, with a molecular weight of 280, tons. Bale. 230-23ГС / 2 mm, df 1.1725; “Jj 1-5312.
Содержание непредельности и эпоксидных групп 9,5 и 15,0%, соответственно.The content of unsaturation and epoxy groups is 9.5 and 15.0%, respectively.
Наличие двойной св зи, эф.ирной, г.идроксильной и эпоксидных групп, а также фенильного радикала в указанном соединении придают полученным поливинилхлоридным композици м новые свойства, характерные дл введенных групп.The presence of a double bond, eph. Poly, hydroxyl and epoxy groups, as well as a phenyl radical in this compound gives the obtained polyvinyl chloride compositions new properties characteristic of the introduced groups.
Получение поливинилхлоридных (ПВХ) композиций путем сшивки ПВХ моноглицидиым эфиром пирокатехина (МГЭП) в присутствии 0,1 вес. ч. инициатора дитретбутила перекиси (ДТБП) осуществл ют в процессе термической пластификации на мнкровальцах при температуре 150° С в течение 5 мин.Preparation of polyvinyl chloride (PVC) compositions by crosslinking PVC with pyrocatechine monoglycidyl ether (MGEP) in the presence of 0.1 wt. The initiator ditretbutil peroxide (DTBP) is carried out in the process of thermal plasticization on the knee rods at a temperature of 150 ° C for 5 minutes.
В процессе термической пластификации ПВХ-композиции технологических затруднений в виде налипани пленки на валках не наблюдаетс . Полученную пленку прессуют при температуре 1бб°С и давлении 60 кгс/см в течение 30 мин.In the process of thermal plasticization, the PVC composition of technological difficulties in the form of sticking of the film on the rolls is not observed. The resulting film is pressed at a temperature of 1bb ° C and a pressure of 60 kgf / cm for 30 minutes.
Пример 1. Смещение 90 вес. ч. ПВХ с константой Фикенчера 65, с 9,9 вес. ч. МГЭП, вз того в качестве сшивающего агента, в присутствии 0,1 вес. ч. ДТБП осуществл ют в процессе термической пластификации на микровальцах при температуре 150° С в течение 5 мин. Полученную пленку прессуют при температуре 160° С и давлении 60 кгс/см в течение 30 мин.Example 1. Offset 90 weight. h. PVC with a constant Fikentscher 65, with 9.9 weight. including MGEP, taken as a crosslinking agent, in the presence of 0.1 weight. h. DTBP is carried out in the process of thermal plasticization on microvalts at a temperature of 150 ° C for 5 minutes. The resulting film is pressed at a temperature of 160 ° C and a pressure of 60 kgf / cm for 30 minutes.
СвойствоProperty
Предел прочностп при раст жении, iStrength limit at stretching, i
кгс/смОтносите .чьпое уд.чинеппе прп разрыве , %kgf / cmRefer your .cf.
Температура разложени . °С Теплостойкость по Вика, °С Термоетабилыюсть пи «КопгоротDecomposition temperature. ° C Heat resistance according to Vic, ° C Thermal stability pi “Kopgorot”
при 175° С Mf/iiat 175 ° C Mf / ii
Морозостойкость, ° СIFrost resistance, ° СI
Лтмосферность. мес.It is spherical. months
Ге.1ь-фракци , %iGe.1b fraction,% i
Как видно из табл. 1, композици , полученна путем сшивки ПВХ с МГЭП в присутствии 0,1 вес. ч. ДТБП, по физико-механическим показател м, превосходит композицию по прототипу.As can be seen from the table. 1, the composition obtained by crosslinking PVC with MGEP in the presence of 0.1 weight. h. DTBP, in terms of physical and mechanical parameters, exceeds the composition of the prototype.
В лабораторных испытани х установлено также, что при увеличении количества МГЭП свыше 30 вес. ч. наблюдаетс «выпотевание сшивающего агента из пленок. Уменьшение содержани МГЭП ниже . 10 вес. ч. ведет к существенной потере фиПример 2. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонептов: ПВХ 80 вес. ч., МГЭП 20 вес. ч., ДТБП - 0,1 вес. ч. П р II м ер 3. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следукэщем соотношении ко.мпонеитов: ПВХ 70 вес. ч., МГЭП 29,9 вес. ч., ДТБП 0,1 вес. ч.In laboratory tests it was also established that with an increase in the number of MGEP over 30 weight. h. there is a "sweating of the crosslinking agent from the films. Reducing the content of MGEP below. 10 wt. This leads to a significant loss of phiExample 2. Under the conditions of Example 1, a PVC composition is prepared with the following ratio of compopes: PVC is 80 wt. h., MGEP 20 wt. h., DTBP - 0.1 weight. Part II of Measure 3. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared with the following ratio of cosponites: PVC 70 wt. hours, MGEP 29.9 weight. hours, DTBP 0.1 weight. h
Пример 4. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов: ПВХ 90 вес. ч., МГЭП 9,9 вес. ч., ДТБП 0,2 вес. ч.Example 4. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components: PVC 90 wt. h., MGEP 9.9 weight. hours, DTBP 0.2 weight. h
Пример 5. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов: ПВХ 80 вес. ч., МГЭП 20 вес. ч., ДТБП 0,2 вес. ч.Example 5. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components: PVC 80 wt. h., MGEP 20 wt. hours, DTBP 0.2 weight. h
Пример 6. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов: ПВХ 70 вес. ч., МГЭП 29,8 вес. ч., ДТБП 0,2 вес. ч.Example 6. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components: PVC 70 wt. h., MGEP 29.8 wt. hours, DTBP 0.2 weight. h
Пример 7. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов: ПВХ 90 вес. ч., МГЭП 9,9 вес. ч., ДТБП 0,05 вес. ч. П р И М е р 8. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении комлонентов: ПВХ 80 .вес. ч., МГЭП 20 вес. ч., ДТБП 0,05 вес. ч.Example 7. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components: PVC 90 wt. h., MGEP 9.9 weight. hours, DTBP 0.05 weight. h. PRI ME 8. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared with the following component ratio: PVC 80. h., MGEP 20 wt. hours, DTBP 0.05 weight. h
Пример 9. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов: ПВХ 70 вес. ч., МГЭП 29,9 вес. ч., ДТБП 0,05 вес. ч.Example 9. Under the conditions of Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components: PVC 70 wt. hours, MGEP 29.9 weight. hours, DTBP 0.05 weight. h
Результаты физико-механических испытаний Г1ВХ-КОМПОЗИЦИЙ по примерам 1-3 и по прототипу приведены в табл. 1-.The results of the physico-mechanical tests G1VH-COMPOSITIONS in examples 1-3 and the prototype are given in table. one-.
Т а б .П и ц а 1T a b. P and c a 1
Композици поComposition by
примеруfor example
прототипуthe prototype
500-600 500-600
520 520
630 220 160-200630 220 160-200
155 290155,290
225-250225-250
260260
96,096.0
6969
23 23
9999
160-185 160-185
220220
180 50 180 50
-42 -28 -42 -28
-38 33 -38 33
16,5 14,0 16.5 14.0
17,017.0
74,6 7074.6 70
90,5 2,890.5 2.8
31 ко-механичес их свойств получаемой поли винилхлоридной композиции.31 co-mechanical properties of the resulting poly vinyl chloride composition.
Верхним и нижним пределами содержани ДТБП целесообразно прин ть соотзетственно 0,1-0,2 вес. ч. Указанные пределы содержани ДТБП обеспечивают необходимый комплекс физико-механических показателей получаемой поливинилхлоридной композиции . Это нагл дно иллюстрируетс It is advisable to take upper and lower limits for HDPE content, respectively, 0.1-0.2 wt. The above limits on the content of DTBP provide the necessary set of physico-mechanical parameters of the resulting polyvinyl chloride composition. This bottom is illustrated.
табл. 2, в которой приведены физико-механические свойства сшитых ПВХ-композиций 3 присутстзии 0,2 0,05 вес. ч. ДТБП.tab. 2, which shows the physico-mechanical properties of cross-linked PVC compositions 3 presence of 0.2 0.05 weight. h. DTBP.
Таблица 2.Table 2.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792719969A SU794040A1 (en) | 1979-02-01 | 1979-02-01 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792719969A SU794040A1 (en) | 1979-02-01 | 1979-02-01 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU794040A1 true SU794040A1 (en) | 1981-01-07 |
Family
ID=20808218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792719969A SU794040A1 (en) | 1979-02-01 | 1979-02-01 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU794040A1 (en) |
-
1979
- 1979-02-01 SU SU792719969A patent/SU794040A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2519755A (en) | Thiodipropionates-polythene antioxidants | |
DE3003300C2 (en) | ||
US3851018A (en) | Crosslinked fluoroelastomer and composition containing same | |
Haas et al. | Polyvinyl trifluoroacetate | |
Graham et al. | Interaction of poly (ethylene oxide) with solvents: 1. Preparation and swelling of a crosslinked poly (ethylene oxide) hydrogel | |
DE863260C (en) | Plastic compound for the production of dense, non-sticky silicone rubber | |
US2956982A (en) | Stabilization of polyethylene | |
US2464250A (en) | Polymeric vinylidene chloride compositions containing a light stabilizer | |
SU794040A1 (en) | Polymeric composition | |
US2967164A (en) | Plasticized polymerized hydrocarbonsubstituted ethylenes | |
US3591661A (en) | Polymeric photosensitizers | |
US3679777A (en) | Photodegradable polyolefins | |
Bhowmick et al. | Influence of gel and molecular weight on the properties of natural rubber | |
DE2216590A1 (en) | Copolymers of ethylene, alkyl acrylate and monomers with crosslinking points and processes for their production | |
US2406717A (en) | Vinyl ester co-polymerization products | |
Kudaibergenov et al. | Temperature‐responsive swelling and deswelling of the copolymers from vinyl ether of ethylene glycol and butyl vinyl ether | |
US3813447A (en) | Hydrophilic synthetic high polymers for soft contact lenses and a process for manufacturing the same | |
US2453264A (en) | Cellulose ester or ether plasticized with ethyl alpha-carbethoxyethoxyethyl carbonate | |
SU712421A1 (en) | Polymeric composition | |
Rabie et al. | Radiation-induced graft polymerization of 4-vinylpyridine on polyethylene | |
CH618189A5 (en) | ||
US2245233A (en) | Cellulose derivative compositions containing butyl butoxyacetate | |
SU492521A1 (en) | Polymer composition | |
SU443880A1 (en) | Polymer composition | |
DE2058048A1 (en) | Thermoplastic film with orientation |