SU408504A1 - The method of obtaining chromium molybdenum oxide catalyst - Google Patents

The method of obtaining chromium molybdenum oxide catalyst

Info

Publication number
SU408504A1
SU408504A1 SU1759292A SU1759292A SU408504A1 SU 408504 A1 SU408504 A1 SU 408504A1 SU 1759292 A SU1759292 A SU 1759292A SU 1759292 A SU1759292 A SU 1759292A SU 408504 A1 SU408504 A1 SU 408504A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
molybdenum oxide
methanol
oxide catalyst
chromium molybdenum
Prior art date
Application number
SU1759292A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Т.С. Попов
Б.И. Попов
В.Н. Бибин
Г.К. Боресков
Г.М. Близнаков
Original Assignee
Институт Катализа Сибирского Отделения Ан Ссср
Высший Сельскохозяйственный Институт Им.В.Коларова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Катализа Сибирского Отделения Ан Ссср, Высший Сельскохозяйственный Институт Им.В.Коларова filed Critical Институт Катализа Сибирского Отделения Ан Ссср
Priority to SU1759292A priority Critical patent/SU408504A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU408504A1 publication Critical patent/SU408504A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОКИСЛЕНИЕМ МЕТАНОЛА(54) CATALYST FOR OBTAINING FORMALDEHYDE BY METHANOL OXIDATION

1one

Изобретение относитс  к производству катализаторов дл  получени  формальдегида окислением метанола.The invention relates to the production of catalysts for the production of formaldehyde by the oxidation of methanol.

Известен железомолибденовый катализатор дл  нолучени  формальдегида окислением метанола.A known iron-molybdenum catalyst for the production of formaldehyde by oxidation of methanol.

Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности и активности катализатора.The aim of the invention is to increase the stability and activity of the catalyst.

Эта цель достигаетс  введением окиси хрома в катализатор, включающий окись молибдена .This goal is achieved by introducing chromium oxide into a catalyst comprising molybdenum oxide.

Катализатор может содержать смесь окислов молибдена и хрома с атомным соотношением Мо/Сг 1,5-3,5.The catalyst may contain a mixture of molybdenum and chromium oxides with an atomic ratio Mo / Cr of 1.5-3.5.

Пример 1. 50,5 г (МН4)бМо7О24-4Н2О раствор ют при 50°С в 300 мл дистиллированной воды. 71,6 г Сг(ЫОз)з-9Н20 раствор ют при комнатной температуре в 100 мл воды. Оба раствора сливают в фарфоровую чашку и упаривают на вод ной бане досуха. Затем дополнительно сушат в сушильном шкафу при 110°С в течение 3 час. Массу частично измельчают и прокаливают в муфельной печи при 500°С в течение 4 час. В результате получают 58 г катализатора с атомным соотношением Мо/Сг 1,6 и удельной поверхностью 2,5 . 2 г этого катализатора с размером зерна 0,5-1,0 мм загружают в реактор проточно-циркул ционной установки. При 300°С и отношении скорости подачи исходной метанолвоздушной смеси с 6,5% спирта Vo к обш ,ей поверхности катализатора Vo/S 1,11 мл/м2/сек общее превраш.ение метанола составл ет 85,4%, а выход формальдегида 82,8% (избирательность 97,2%). Удельна  скорость преврашени  метанола в этом случае равна 2,7 ммоль/м /сек. На железомолибденовом катализаторе с атомным соотношением Mo/Fe 2,5 и удельной новерхностью 8 м2/г при 300°С и ,71 общее превращение метанола составл ет 85,0%, а выход формальдегида 82,1%. Обща  скорость превращени  метапола равна 1,74 ммоль/м сек.Example 1. 50.5 g (МН4) bMo7O24-4H2O are dissolved at 50 ° C in 300 ml of distilled water. 71.6 g of Cr (NO) s-9H20 are dissolved at room temperature in 100 ml of water. Both solutions are poured into a porcelain dish and evaporated to dryness in a water bath. Then further dried in an oven at 110 ° C for 3 hours. The mass is partially crushed and calcined in a muffle furnace at 500 ° C for 4 hours. The result is 58 g of catalyst with an atomic ratio of Mo / Cr 1.6 and a specific surface area of 2.5. 2 g of this catalyst with a grain size of 0.5-1.0 mm is loaded into a flow-circulation reactor. At 300 ° C and the ratio of the feed rate of the original methanol-air mixture with 6.5% Vo alcohol to the skin, its catalyst surface Vo / S is 1.11 ml / m2 / s, the total conversion of methanol is 85.4%, and the yield of formaldehyde 82.8% (selectivity 97.2%). The specific rate of methanol conversion in this case is 2.7 mmol / m / s. On an iron-molybdenum catalyst with an atomic ratio Mo / Fe of 2.5 and a specific surface of 8 m2 / g at 300 ° C and, 71, the total methanol conversion is 85.0% and the formaldehyde yield is 82.1%. The total metapol conversion rate is 1.74 mmol / m sec.

Пример 2. Так же, как в примере 1, готов т раствор гептамолибдата аммони . Раствор ют 60 г Сг(ЫОз)з-9Н2О в 60 мл воды. Оба раствора сливают и выпаривают при периодическом перемешивании па вод ной бане досуха. Затем осадок сушат при 110°С в сушильном шкафу и прокаливают при 500°С в течепие 4 час в муфельной печи. Получают 60 г катализатора с атомным соотношением Мо/Сг 1,92 и удельной поверхностью 3,0 . 2 г этого катализатора с размером зерна 0,5-1,0 мм загружают в реактор проточно-циркул ционной установки, куда подают спиртовоздушную смесь с 6,5 об. % метанола. При 300°С и Vo/S 0,94 общее прввраш,ение метанола составл ет 87,0%, а выход формальдегида 83,8% (избирательность 96,2%)Предмет изобретени Example 2. In the same manner as in Example 1, an ammonium heptamolybdate solution was prepared. 60 g of Cg (NO) s-9H2O are dissolved in 60 ml of water. Both solutions are drained and evaporated with occasional stirring of the steam bath to dryness. Then the precipitate is dried at 110 ° C in a drying cabinet and calcined at 500 ° C for 4 hours in a muffle furnace. Get 60 g of catalyst with an atomic ratio of Mo / Cg of 1.92 and a specific surface area of 3.0. 2 g of this catalyst with a grain size of 0.5-1.0 mm is loaded into the reactor of a flow-circulation plant, where alcohol-alcohol mixture with 6.5 vol. % methanol. At 300 ° C and Vo / S 0.94, the total production of methanol is 87.0%, and the formaldehyde yield is 83.8% (selectivity 96.2%).

Claims (2)

1.Катализатор дл  получени  формальдегида окислением метанола, включаюш,ий окись молибдена, отличаюш,ийс  тем, что, с целью повышени  активности и стабильности катализатора, в его состав введена окись хрома.1. A catalyst for the production of formaldehyde by the oxidation of methanol, including molybdenum oxide, is distinguished by the fact that, in order to increase the activity and stability of the catalyst, chromium oxide is introduced into its composition. 2.Катализатор по п. 1, отличающийс  тем, что он содержит смесь окислов молибдена и хрома с атомным соотношением Мо/Сг - 1,5-3,5.2. A catalyst according to claim 1, characterized in that it contains a mixture of molybdenum and chromium oxides with an atomic ratio Mo / Cr of 1.5-3.5.
SU1759292A 1971-09-14 1971-09-14 The method of obtaining chromium molybdenum oxide catalyst SU408504A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1759292A SU408504A1 (en) 1971-09-14 1971-09-14 The method of obtaining chromium molybdenum oxide catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1759292A SU408504A1 (en) 1971-09-14 1971-09-14 The method of obtaining chromium molybdenum oxide catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU408504A1 true SU408504A1 (en) 1974-11-05

Family

ID=20506534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1759292A SU408504A1 (en) 1971-09-14 1971-09-14 The method of obtaining chromium molybdenum oxide catalyst

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU408504A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4302397A (en) Preparation of furfuryl alcohol from furfural
DE2038749C3 (en)
SU1665870A3 (en) Method of producing oxide catalyst for oxidation of propylene
ES293652A1 (en) Process for preparing olefinically unsaturated nitriles
US4017423A (en) Process for the preparation of unsaturated acids from unsaturated aldehydes
US4075244A (en) Process for preparing methacrylic acid
US3795703A (en) Process for preparing unsaturated carboxylic acids
SU408504A1 (en) The method of obtaining chromium molybdenum oxide catalyst
US6037290A (en) In situ regeneration of metal-molybdate catalysts for methanol oxidation to formaldehyde
US1746781A (en) Catalyst and catalytic process
US4359407A (en) Catalyst compositions especially useful for preparation of unsaturated acids
GB2047219A (en) Copper chromite catalyst and its use in preparation of furfuryl alcohol from furfural by batch or liquid phase process
US2855370A (en) Catalyst
NO761056L (en)
GB1570890A (en) Process for producing tetrahydrofuran
SU116517A1 (en) Method for preparing mixed catalysts for the oxidation of alcohols
US4113770A (en) Process for preparing unsaturated carboxylic acids
Hagihara et al. The catalytic hydrogenation of aniline
SU381385A1 (en) METHOD FOR REGULATING ZINC CHROMIUM 'CATALYST FOR METHANOL SYNTHESIS
US3153091A (en) Process for the production of cyclohexanone oxime
KR790001355B1 (en) Catalyst composition
US4296046A (en) Process for the manufacture of acrylonitrile
SU444765A1 (en) The method of obtaining acetic acid
US2458857A (en) Method of producing methylfuran
SU722566A1 (en) Catalyst for oxidizing propylene into acetone