SU407938A1 - METHOD OF DESTRUCTION OF OIL EMULSIONS - Google Patents
METHOD OF DESTRUCTION OF OIL EMULSIONSInfo
- Publication number
- SU407938A1 SU407938A1 SU1723822A SU1723822A SU407938A1 SU 407938 A1 SU407938 A1 SU 407938A1 SU 1723822 A SU1723822 A SU 1723822A SU 1723822 A SU1723822 A SU 1723822A SU 407938 A1 SU407938 A1 SU 407938A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethoxylated
- cumylphenols
- demulsifier
- destruction
- oil emulsions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам разрушени нефт ных эмульсий и может быть использовано при обезвоживании и обессоливании нефти.The invention relates to methods for the destruction of petroleum emulsions and can be used in the dehydration and desalting of petroleum.
Известен способ разрушени нефт ных эмульсий путем введени в эм -льсию деэмульгатора - оксиэтилированного л-кумилфенола, выдел емого, например, из фенольной смолы , - с последуюш,им отстаиванием эмульсии любым из известных методов. Однако расход деэмульгатора велик, а следовательно, и окиси этилена па его приготовление.There is a known method of destroying petroleum emulsions by introducing a demulsifier, ethoxylated l-cumylphenol, liberated, for example, from a phenolic resin, with an emulsion, followed by emulsifying it using any of the known methods. However, the consumption of the demulsifier is large, and consequently, ethylene oxide and its preparation.
С целью снижени расхода деэмульгатора, предлагаетс в качестве последнего использовать оксиметилольпые производные оксиэтилированных кумилфенолов, предпочтительно оксиметилольные производные оксиэтилированной фенольной смолы, содержаш,ей кумилфенолы .In order to reduce the consumption of the demulsifier, it is proposed to use hydroxymethyl alcohol derivatives of hydroxyethylated cumylphenols, preferably hydroxymethyl derivatives of polyoxyethylene phenolic resin, containing her cumylphenols.
Деэмульгатор может быть получен реакцией взаимодействи оксиэтилированного кумилфенола (ОКФ-л) или оксиэтилированной фенольной смолы (ОФС-л) с формальдегидом в присутствии ш,елочиThe demulsifier can be obtained by the reaction of the reaction of ethoxylated cumylphenol (OKF-l) or ethoxylated phenol resin (OFS-l) with formaldehyde in the presence of w
)OiCil-i U Q}nfi+CK- Q - СИ,) OiCil-i U Q} nfi + CK- Q - SI,
0(СНс,СШо1пСНоОН0 (СНс, СШо1пСНоОН
где п - число присоединенных молей окиси этилепа.where n is the number of attached moles of ethylene oxide.
В качестве фенольной смолы используют отход производства фенола и ацетона через гидроперекись изопронилбензола.As a phenolic resin, waste from the production of phenol and acetone through isopronylbenzene hydroperoxide is used.
Реагентам на основе оксиэтилированного кумилфепола дан шифр ОКФ-г-Ф, где ОКФ - означает оксиэтилированный кумилфенол;Reagents based on ethoxylated cumylphepol are given the code number OKF-g-F, where OKF means the ethoxylated cumylphenol;
п - число присоединенных молей окиси этилена (/г 5-11); Ф - продукт конденсации с формальдегидом. Реагентам на основе оксиэтилировапной феноль)1ой смолы дан шифр ОФС-м-Ф (л 5-13).n is the number of attached moles of ethylene oxide (/ g 5-11); F - condensation product with formaldehyde. Reagents based on hydroxyethyl phenol) The 1st resin is given the code number OFS-M-F (L 5-13).
Пример. Полученные реагенты испытывают на деэмульгируюшую способность на естественной нефт ной эмульсии Бавлинского месторождени по общей методике. В отстойник Лисенко па 0,5 л заливают 300 мл нефт нойExample. The reagents obtained are tested for demulsifying ability on the natural oil emulsion of the Bavlinsky field according to the general procedure. In a sump Lysenko PA 0.5 l pour 300 ml of oil
эмульсии, вз той из нефтепромыслового парка , и к эмульсии добавл ют необходимое количество 1%-ного водного раствора реагента. Эмульсию перемешивают с реагентом вручную в течение 5 мин, после чего помещают вemulsion taken from the oilfield park, and the required amount of a 1% aqueous reagent solution is added to the emulsion. The emulsion is mixed with the reagent manually for 5 minutes, after which it is placed in
вод ной термостат при 50°С на 3 час. Черезwater thermostat at 50 ° С for 3 hours. Through
каждые 0,5 час замер ют количество отсто вшейс воды и определ ют в нефти количество остаточной воды по ГОСТ 2477-65.Every 0.5 hour, the amount of sludge water is measured and the amount of residual water in oil is determined according to GOST 2477-65.
Дл сравнени эффективности оксиметилольных производных оксиэтилированных кумилфенолов и оксиэтилированной фенольной смолы синтезированные реагенты ОКФ-л-Ф и ОФС-п-Ф испытывают параллельно с реагентами ОКФ-г и ОФС-п, полученными по известному способу. Результаты испытаний приведены в таблице.To compare the efficacy of hydroxymethyl derivatives of ethoxylated cumylphenols and oxyethylated phenolic resin, the synthesized OKP-L-F and OFS-p-F reagents are tested in parallel with the OKF-g and OFS-p reagents obtained by a known method. The test results are shown in the table.
Как видно, из таблицы оксиметилольные производные оксиэтилированных кумилфенолов и оксиэтилированной фенольной смолы имеют значительно лучшую деэмульгируюшую способность при равной длине полигликолевой цепи. Введение оксиметилольной группы в молекулу реагента по деэмульгируюшей способности равноценно введению гликолевой цепи, содержаш,ей 3-4 моль окиси этилена. Следовательно , этот способ позвол ет значительно улучшить деэмульгирующую способность реагента при одном и том же расходе окиси этилена или снизить расход окиси этилена, не изменив при этом деэмз льгируюшей способности .As can be seen, from the table, oximethyl derivatives of ethoxylated cumylphenols and oxyethylated phenolic resin have a significantly better demulsifying ability with an equal length of polyglycol chain. The introduction of the hydroxymethyl group into the reagent molecule by demulsifying ability is equivalent to the introduction of a glycol chain containing 3-4 mol of ethylene oxide. Consequently, this method can significantly improve the demulsifying ability of the reagent with the same consumption of ethylene oxide or reduce the consumption of ethylene oxide, without altering the deemz of the loosening ability.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1723822A SU407938A1 (en) | 1971-12-06 | 1971-12-06 | METHOD OF DESTRUCTION OF OIL EMULSIONS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1723822A SU407938A1 (en) | 1971-12-06 | 1971-12-06 | METHOD OF DESTRUCTION OF OIL EMULSIONS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU407938A1 true SU407938A1 (en) | 1973-12-10 |
Family
ID=20495874
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1723822A SU407938A1 (en) | 1971-12-06 | 1971-12-06 | METHOD OF DESTRUCTION OF OIL EMULSIONS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU407938A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-06 SU SU1723822A patent/SU407938A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5393463A (en) | Use of trialkanolamine polyethers as demulsifiers for oil-in-water emulsions | |
US5421993A (en) | Process of inhibiting corrosion, demulsifying and/or depressing the pour point of crude oil | |
SU407938A1 (en) | METHOD OF DESTRUCTION OF OIL EMULSIONS | |
FR2507613A1 (en) | POLYALKYLOXYAMINES AS SULFURING AGENTS | |
SU1209034A3 (en) | Method of producing esterified phenolformaldehyde composition polycondensates | |
US2531502A (en) | Oxyalkylated drastically-oxibizkb | |
Lewis | The antigenic relationship of alcohol-soluble substances of corpus luteum to those of testis and brain | |
SU410074A1 (en) | ||
US3699051A (en) | Compositions and processes for breaking petroleum emulsions | |
SU1273384A1 (en) | Method of dewatering petroleum | |
RU2043389C1 (en) | Method of preparing demulsifier for water-oil emulsion rupture | |
RU2037511C1 (en) | Method of producing demulsifier for decomposition of water-oil emulsions | |
SU937506A1 (en) | Method for dehydrating petroleum | |
SU447427A1 (en) | The method of dehydration and desalting oil | |
US2365853A (en) | Breaking of crude oil emulsions | |
US2602065A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
US2819226A (en) | Process for breaking petroleum emulsions employing certain oxyalkylated amine-modified thermoplastic phenolaldehyde resins | |
SU1333694A1 (en) | Method of dehydrating and desalinating oil | |
SU272465A1 (en) | ||
RU1773932C (en) | Compound for dehydrating and desalinating oil | |
US2626921A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
RU2147599C1 (en) | Composition for dehydrating petroleum having properties of hydrogen sulfide and microbiological corrosion | |
US2626914A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
RU1360185C (en) | Process for disintegrating stable oil emulsions | |
US2602067A (en) | Process for breaking petroleum emulsions |