SU1333694A1

SU1333694A1 - Method of dehydrating and desalinating oil

Info

Publication number: SU1333694A1
Application number: SU853873502A
Authority: SU
Inventors: Алекпер Багирович Сулейманов; Гаджи Мистерханович Аюбов; Александр Павлович Газиянц; Игорь Александрович Григорян; Гальбениз Габибовна Мамедова
Original assignee: Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Освоению Месторождений Нефти И Газа
Priority date: 1985-01-24
Filing date: 1985-01-24
Publication date: 1987-08-30

Abstract

Изобретение относитс к облас- . ти подготовки нефти, конкретно - к обезвоживанию и обессоливаниго. Целью изобретени вл етс повьшение степени обессоливани . Цель достигаетс за счет использовани в качестве де- эмульгатора продукта последовательного присоединени к этилендиамин- тетрауксусной кислоте 6-10 моль ал- лилглицидилового эфира и 12-20 моль монозтаноламина. При введении в нефть раствора дезмульгатора в пресной воде с концентрацией 0,08 мас.% содержание хлористых солей в предварительно обезвоженной нефти снижаетс с 31800 до 350-290 мг/л. .3 табл. i 1сл со оо со О) ;о The invention relates to oil preparation, specifically to dehydration and desalting. The aim of the invention is to increase the degree of desalination. The goal is achieved by using as a de-emulsifier a product of sequential addition to ethylenediamine tetraacetic acid 6-10 moles of allyl glycidyl ether and 12-20 moles of monosanolamine. With the introduction of a solution of desmulgator in fresh water with a concentration of 0.08 wt.%, The content of chloride salts in the pre-dried oil is reduced from 31,800 to 350-290 mg / l. .3 tab. i 1сс со оо со О); о

Description

10ten

1515

1133369411333694

Изобретение относитс к подготовке нефти, а именно к обезвоживанию и обессоливанию.The invention relates to the preparation of oil, namely to dehydration and desalting.

Цель изобретени - повышение степени обезвоживани и обессоливани путем использовани нового дезмуль- гатора.The purpose of the invention is to increase the degree of dehydration and desalination through the use of a new demulgator.

Пример 1. Приготовление де- эмульгатора осуществл ют следующим образом.Example 1. The preparation of a de-emulsifier is carried out as follows.

Реагент I,Reagent I,

В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром , помещают 0,25 г-моль (73 г) этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и добавл ют 2 г-моль (228 г) аллилглицидилового эфира (АГ), смесь тщательно перемешивают, поднима температуру реакционной среды до , и по капл м прибавл ют 4 г-моль -(240 г) моноэтанол- амина МЭА и продолжают реакцию в . течение 0,5-1 ч. Полученный продукт используют в качестве деэмульгатора.In a 1 L flask equipped with a stirrer, an addition funnel and a thermometer, 0.25 g-mol (73 g) of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is added and 2 g-mol (228 g) of allyl glycidyl ether (AG) is added, the mixture is thoroughly mixed , raise the temperature of the reaction medium to, and add 4 g-mol - (240 g) mono-ethanol-amine MEA dropwise and continue the reaction c. within 0.5-1 h. The resulting product is used as a demulsifier.

Реагент IГ.Reagent IG.

Аналогично реагенту Г, приготавливают реагент Г Г при следующем соотношении исходных компонентов, г-мо-ль (г): ЭДТА 0,25(73); аллилглицидиловый эфир 1,5 (171); МЭА 4 (240),Similarly to the reagent G, prepare the reagent GG in the following ratio of initial components, g-mole (g): EDTA 0.25 (73); allyl glycidyl ether 1.5 (171); MEA 4 (240),

Реагент III,Reagent III,

Аналогично реагенту I приготавливают реагент 11Г при следующем соотношении исходных компонентов, г-моль,(г): ЭДТА 0,25(73); аллил- глицидштовый эфир 2,5 (285); МЭА 4 (240).Similarly to reagent I, reagent 11G is prepared in the following ratio of initial components, g-mol, (g): EDTA 0.25 (73); allyl-glycidine ester 2.5 (285); MEA 4 (240).

Реагент IV,Reagent IV,

2020

г-моль,(г): ЭДТА 0,3 (87,6); аллил глицидиловый эфир 2 (228) ; МЭА 4 (240),g-mol, (g): EDTA 0.3 (87.6); allyl glycidyl ether 2 (228); MEA 4 (240),

В табл.1 представлены соотношен компонентов, вз тых при приготовле нии реагентов I-VI1,Table 1 presents the ratio of components taken during the preparation of reagents I-VI1,

П р.и м е р 2. Проводили, обезво живание природной нефт ной эмульси НГДУ им, А,П,Серебровского обводне ностью 20%, В эмульсию, налитую в отстойники Лысенко, добавл ют приг товленные по примеру 1 реагенты I-VII в виде 1%-ного водного раств ра в дозировке, указанной в табл,2 Затем пробы перемешивали на автома тической мешалке LE-203 в течение 10 мин, после чего пробы помещали на отстой в вод ную баню при 60 С на 4 ч. Через 15, 30, 60, 120, 180 и 240 мин замер ли в отстойниках количество выделившейс воды, а пр центное содержание остаточной воды в исходной эмульсии определ ли по методу Дина и Старка, Результаты представлены в табл,2,P ime r 2. Conducted the dehydration of natural petroleum emulsion NGDU them, A, P, Serebrovsky watering of 20%, in an emulsion poured into Lysenko's sumps, reagents I-VII were added to as a 1% aqueous solution at the dosage indicated in table 2, the samples were then mixed on an automatic LE-203 mixer for 10 minutes, after which the samples were placed in a sludge in a water bath at 60 ° C for 4 hours. , 30, 60, 120, 180 and 240 min were measured in the settling tanks the amount of released water, and the percentage of residual water in the original emulsion was determined Do according to the method of Dean and Stark, the results are presented in table 2,

П р и м е р 3, Обессоливанию по вергали в зкую высокопарафинистую нефть НГДУ им, А,П,Серебровского, прошедшую обезвоживание на установ подготовки нефти И содержащую 31800 мг/л хлористых, солей и остаточной воды 0,2%, Приготавливают 35 водный раствор (на пресной воде) реагента Г концентрации 0,01 мас,EXAMPLE 3, Desalination by weeping of a high viscosity paraffin oil OGDU them, A, P, Serebrovsky, dehydrated at an oil treatment unit AND containing 31,800 mg / l of chloride, salts and residual water of 0.2%. Prepare 35 aqueous a solution (fresh water) of reagent G concentration of 0.01 wt,

В нагретый до водный раств реагента с той же температурой под ют нефть в массовом объемном соотHeated to an aqueous solution of the reagent with the same temperature, oil is fed in a mass volume ratio

2525

30thirty

Приготавливают аналогично реаген- 40 ношении 1:9, Смесь перемешивают вPrepared similarly to reagent-wearing 1: 9, the mixture is stirred in

мешалке при 600 об/мин в течение 15 мин. После отсто берут среднюю пробу и провод т анализ на содержа ние хлористых солей с помощью лабо 45 раторного солемера ЛАС-1,stirrer at 600 rpm for 15 min. After settling, take the average sample and analyze for the content of chloride salts with the help of lab 45 of the LAS-1 saline meter,

ту III, но при следующем соотношении компонентов, г-моль (г): 2ЩТА 0,25 (73); аллилглицидиловый эфир 2 (228); МЭА 3 (180). Реагент V,that III, but with the following ratio of components, g-mol (g): 2 PSTA 0,25 (73); allylglycidyl ether 2 (228); MEA 3 (180). Reagent V,

Готов т аналогично I, но при следующем соотношении исходных компонентов , г-моль:(г) - ЭДТА 0,25. (73); аллилглицидиловый эфир 2 (228); МЭА 5 (300),Prepared similarly to I, but with the following ratio of initial components, g-mol: (g) - EDTA 0.25. (73); allylglycidyl ether 2 (228); MEA 5 (300),

Реагент VI,Reagent VI,

Готов т аналогично Т, но при следующем соотношении реагентов, г-моль (г.): ЭДТА 0,2 (58,4); аллш1глициди- ловый эфир 2 (228); моноэтаноламин 4 (240).Prepared in the same way as T, but with the following ratio of reagents, g-mol (g): EDTA 0.2 (58.4); all3glycidyl ether 2 (228); monoethanolamine 4 (240).

Реагент VII.Reagent VII.

Готов т аналогично I, но при сле .дующем соотнощёнии компонентов.Prepared in the same way as I, but with the following ratio of components.

5five

00

г-моль,(г): ЭДТА 0,3 (87,6); аллил- глицидиловый эфир 2 (228) ; МЭА 4 (240),g-mol, (g): EDTA 0.3 (87.6); allyl glycidyl ether 2 (228); MEA 4 (240),

В табл.1 представлены соотношени компонентов, вз тых при приготовлении реагентов I-VI1,Table 1 shows the ratios of the components taken in the preparation of reagents I-VI1,

П р.и м е р 2. Проводили, обезвоживание природной нефт ной эмульсии НГДУ им, А,П,Серебровского обводненностью 20%, В эмульсию, налитую в отстойники Лысенко, добавл ют приготовленные по примеру 1 реагенты I-VII в виде 1%-ного водного раствора в дозировке, указанной в табл,2. Затем пробы перемешивали на автоматической мешалке LE-203 в течение 10 мин, после чего пробы помещали на отстой в вод ную баню при 60 С на 4 ч. Через 15, 30, 60, 120, 180 и 240 мин замер ли в отстойниках количество выделившейс воды, а процентное содержание остаточной воды в исходной эмульсии определ ли по методу Дина и Старка, Результаты представлены в табл,2,P i m i p 2. Conducted dehydration of natural oil emulsion OGDU them, A, P, Serebrovsky watering of 20%, In the emulsion poured into Lysenko's sumps, reagents I-VII prepared as 1% are added. a-aqueous solution in the dosage specified in the table, 2. Then the samples were mixed on an automatic LE-203 mixer for 10 minutes, after which the samples were placed in a sludge in a water bath at 60 ° C for 4 hours. After 15, 30, 60, 120, 180 and 240 minutes, the amount of released water, and the percentage of residual water in the original emulsion was determined by the method of Dean and Stark. The results are presented in table 2,

П р и м е р 3, Обессоливанию подвергали в зкую высокопарафинистую нефть НГДУ им, А,П,Серебровского, прошедшую обезвоживание на установке подготовки нефти И содержащую 31800 мг/л хлористых, солей и остаточной воды 0,2%, Приготавливают 5 водный раствор (на пресной воде) реагента Г концентрации 0,01 мас,%,EXAMPLE 3 Desalting was subjected to a viscous, highly paraffinic oil OGPU named after them, A, P, Serebrovsky, dehydrated in an oil preparation unit AND containing 31,800 mg / l of chloride, salts and residual water 0.2%. Prepare 5 aqueous solution (fresh water) reagent G concentration of 0.01 wt,%,

В нагретый до водный раствор реагента с той же температурой подают нефть в массовом объемном соот5Heated to an aqueous solution of the reagent with the same temperature serves oil in a volume volume ratio of 5

00

ношении 1:9, Смесь перемешивают вwearing 1: 9, the mixture is stirred in

мешалке при 600 об/мин в течение 15 мин. После отсто берут среднюю пробу и провод т анализ на содержание хлористых солей с помощью лабо- раторного солемера ЛАС-1,stirrer at 600 rpm for 15 min. After settling, take the average sample and analyze for the content of chloride salts with the help of laboratory saline meter LAS-1,

В табл,3 представлены полученные результаты, а также, результаты по обессоливанию нефти реагентом I при других концентраци х, а так же при использовании реагентов II-VII,Table 3 shows the results obtained, as well as the results of desalting oil with reagent I at other concentrations, as well as using reagents II – VII,

Claims

Invention Formula

The method of dehydration and desalting of oil by treating it with a de-emulsifier based on an ethylenediamine derivative, characterized in that, in order to increase

31333694 4

the degree of desalting, as the diaminetetraacetic acid of 6-demulsifier, use the product of an e-mole of allyl glycidyl ether and preliminary addition of these to 12-20 moles of monoethanolamine.

Table 1

Continued table. 2

Continued table. 3

Editor .N.Kystulinets

Order 3925/23 Circulation 462Subscription

VNIIPI USSR State Committee

for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4

Continued table. 3

0.02 0.04 0.06 0.08

15300

10,500

6600

3900

Compiled by N. Kirillov Tehred M. Khodanych

Proofreader I. Muska