SU407876A1 - VPTB (• HftlJIi f;: ^? - '•••••••;)' ': P: 4' “il4 a- ^ i ^ Ui.i-iUi - Google Patents

VPTB (• HftlJIi f;: ^? - '•••••••;)' ': P: 4' “il4 a- ^ i ^ Ui.i-iUi

Info

Publication number
SU407876A1
SU407876A1 SU1754882A SU1754882A SU407876A1 SU 407876 A1 SU407876 A1 SU 407876A1 SU 1754882 A SU1754882 A SU 1754882A SU 1754882 A SU1754882 A SU 1754882A SU 407876 A1 SU407876 A1 SU 407876A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hftljii
vptb
iui
cerium
parts
Prior art date
Application number
SU1754882A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
А. Черчес, С. С. Станова А. С. Костыгов , В. И. Зиндер Белорусский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. Черчес, С. С. Станова А. С. Костыгов , В. И. Зиндер Белорусский политехнический институт filed Critical А. Черчес, С. С. Станова А. С. Костыгов , В. И. Зиндер Белорусский политехнический институт
Priority to SU1754882A priority Critical patent/SU407876A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU407876A1 publication Critical patent/SU407876A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к производству адипиновой кислоты, примен емой в производстве найлона, гексаметилендиамина, пластификаторов , в лакокрасочной, фармацевтической и других отрасл х промышленности.This invention relates to the production of adipic acid used in the manufacture of nylon, hexamethylenediamine, plasticizers, in the paint and varnish, pharmaceutical and other industries.

Известен способ получени  аднииновой кислоты каталитическим окислением циклогексанона кислородсодержащим газом в присутствии смешанного кобальт-марганец-бариевого катализатора при 60-100°С в среде карбоновой кислоты с последуюпдим выделением продукта известными приемами. Выход адипиновой кислоты 72%.A known method of producing adninic acid by the catalytic oxidation of cyclohexanone with an oxygen-containing gas in the presence of a mixed cobalt-manganese-barium catalyst at 60-100 ° C in a carboxylic acid medium, followed by separation of the product by known methods. The output of adipic acid 72%.

С целью повышени  выхода целевого продукта и улучшени  его качества предложено вести процесс в присутствии в качестве катализатора цериевых солей одноосновных алифатических кислот.In order to increase the yield of the target product and improve its quality, it was proposed to conduct the process in the presence of cerium salts of monobasic aliphatic acids as a catalyst.

Пример 1. 100 ч. циклогексанона (марки «ч) постененно при перемешивании ввод т в раствор каприлата цери  в уксусной кислоте (0,3 вес. ч. каирилата цери  и 50- 100 вес. ч. уксусной кислоты).Example 1. 100 parts of cyclohexanone (mark "h) are added, with stirring, to a solution of cerium caprylate in acetic acid (0.3 parts by weight of ceri-cerium and 50-100 parts of acetic acid) with stirring.

Реактор заполн ют кислородом и температуру реакционной смеси новышают до 80- 100° С. Через реакционную смесь непрерывно пропускают кислород.The reactor is filled with oxygen and the temperature of the reaction mixture is increased to 80-100 ° C. Oxygen is continuously passed through the reaction mixture.

Врем  процесса окислени  2,5-3 час. После охлаждени  реакционной смеси выпадаютThe oxidation time is 2.5-3 hours. After cooling, the reaction mixture falls out

кристаллы адициновой кислоты, которые отдел ют на фильтре Шотта и суншт на воздухе . Выход 92%; т. пл. 150°С.adicic acid crystals, which are separated on the filter SCHOTT and SUNST in air. Yield 92%; m.p. 150 ° C.

После первой кристаллизации адипиновойAfter the first crystallization of adipic

кислоты из воды температура плавлени  ее составл ет 15ГС; содержание основного вещества 99,4%; влажность 0,5%; зольность 0,0005%. Из маточного раствора регенерируют катализатор и уксусную кислоту.acid from water, its melting point is 15 ° C; content of the main substance is 99.4%; humidity 0.5%; ash content is 0.0005%. The catalyst and acetic acid are regenerated from the mother liquor.

Пример 2. 100 ч. циклогексана (марки «ч) постепенно нри перемещнвании ввод т в раствор энантоата цери  (0,3 вес. ч. энантоата цери  в 50-100 вес. ч. уксусной кислоты ). Процесс окислени  провод т в течениеExample 2. 100 parts of cyclohexane (mark "h) were gradually introduced into the solution of cerium enanthoate (0.3 weight parts of cerium enanthoate in 50-100 weight parts of acetic acid) while moving. The oxidation process is carried out for

4-5 час в услови х, описанных в примере 1. Выход адипиновой кислоты 90%.4-5 hours under the conditions described in Example 1. Adipic acid yield 90%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получепи  адипиновой кислоты путем каталитического окислени  циклогексанона кислородсодержащим газом в среде уксусной кислоты прп 80-100°С с последующим выделепием продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта и улучшени  его качества , процесс ведут в присутствии в качестве катализатора цериевых солей одноосновных алифатических кислот.The method of obtaining adipic acid by catalytic oxidation of cyclohexanone with an oxygen-containing gas in an acetic acid medium of 80-100 ° C, followed by isolation of the product by known methods, characterized in that, in order to increase product yield and improve its quality, the process is carried out in the presence of cerium salts of monobasic aliphatic acids.

SU1754882A 1972-03-02 1972-03-02 VPTB (• HftlJIi f;: ^? - '•••••••;)' ': P: 4' “il4 a- ^ i ^ Ui.i-iUi SU407876A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1754882A SU407876A1 (en) 1972-03-02 1972-03-02 VPTB (• HftlJIi f;: ^? - '•••••••;)' ': P: 4' “il4 a- ^ i ^ Ui.i-iUi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1754882A SU407876A1 (en) 1972-03-02 1972-03-02 VPTB (• HftlJIi f;: ^? - '•••••••;)' ': P: 4' “il4 a- ^ i ^ Ui.i-iUi

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407876A1 true SU407876A1 (en) 1973-12-10

Family

ID=20505195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1754882A SU407876A1 (en) 1972-03-02 1972-03-02 VPTB (• HftlJIi f;: ^? - '•••••••;)' ': P: 4' “il4 a- ^ i ^ Ui.i-iUi

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407876A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005033057A1 (en) * 2003-09-30 2005-04-14 Invista Technologies S.A.R.L. Drying of adipic acid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005033057A1 (en) * 2003-09-30 2005-04-14 Invista Technologies S.A.R.L. Drying of adipic acid
JP2007507502A (en) * 2003-09-30 2007-03-29 インヴィスタ テクノロジー エスアエルエル Adipic acid drying

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1004895A (en) Process for the production of isophthalic and terephthalic acids
US2723994A (en) Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids
GB1507053A (en) Process for isolating 2-hydroxynaphthalene carboxylic acids from a reaction mixture of an alkali metal salt of 2-hydroxynaphthalene with carbon dioxide
SU407876A1 (en) VPTB (• HftlJIi f;: ^? - '•••••••;)' ': P: 4' “il4 a- ^ i ^ Ui.i-iUi
US3491144A (en) Production of aromatic tricarboxylic acids having only two vicinal carboxylic acid groups
CS195261B2 (en) Method of preparing dimethylester of terephthalic acid
US2820820A (en) Method for oxidizing glutaraldehydes
SU368228A1 (en) METHOD OF OBTAINING AZELINE ACID
US2887511A (en) Preparation of aromatic acids by oxidation
SU592814A1 (en) Method of preparing aliphatic dicarboxylic acids
SU499799A3 (en) The method of obtaining terephthalic acid
SU366182A1 (en) METHOD OF OBTAINING ADIPIC ACID
SU396315A1 (en) METHOD OF OBTAINING ADIPIC ACID
SU433129A1 (en) METHOD OF OBTAINING 5-METHYLTRIMELLUMT WASTE ACID ^
SU513967A1 (en) The method of isolation of dicarboxylic acids from the aqueous layer of caprolactam production
US3450741A (en) Production of omega-hydroxy-alkancarbonitriles
SU322984A1 (en) Method of producing 1,10-decanedicarboxylic acid
SU891627A1 (en) Method of producing monocarboxylic saturated c5-c9 acids
SU92129A1 (en) Method for producing dicarboxylic acids
SU505639A1 (en) The method of obtaining - / benzimidazolyl-2 / perfluorocarboxylic acids
SU497282A1 (en) The method of obtaining mono - and / or polycarboxylic acids
SU515437A3 (en) Method for producing alkanedicarboxylic acids
SU555084A1 (en) The method of obtaining 2-or 4-methylcyclohexanone
US2990410A (en) Process for preparing 2-oxoadipic acid
SU511312A1 (en) The method of obtaining polyfunctional oxygen-containing compounds