SU399504A1 - В П Т Б1 ФОНД ттт - Google Patents

В П Т Б1 ФОНД ттт

Info

Publication number
SU399504A1
SU399504A1 SU1434892A SU1434892A SU399504A1 SU 399504 A1 SU399504 A1 SU 399504A1 SU 1434892 A SU1434892 A SU 1434892A SU 1434892 A SU1434892 A SU 1434892A SU 399504 A1 SU399504 A1 SU 399504A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ttt
fund
phenanthrene
zinc chloride
derivatives
Prior art date
Application number
SU1434892A
Other languages
English (en)
Inventor
М. М. Кремлев Д. А. Данилейко В. Ф. Барановска Авторы изобретени В. И. Марков
Original Assignee
Диепропетропскпй химико техиологическмй институт Ф. Э. Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Диепропетропскпй химико техиологическмй институт Ф. Э. Дзержинского filed Critical Диепропетропскпй химико техиологическмй институт Ф. Э. Дзержинского
Priority to SU1434892A priority Critical patent/SU399504A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU399504A1 publication Critical patent/SU399504A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение усовершенствует способ получени  производных фепаитрена, которые могут найти применение в качестве азокрасителей .
Известен способ получени  9-бензолсульфониламидофенантрена гидролизом 9,10-днгидро - 9,10-бис- (бензолсульфон11ламндо)фенантрспа 60%-ной хлорной кислотой при температуре не выше 100°С. Исходным сырьем служит 9,10-дигидpo-9,10-бuc-(бeнзoлcyльфoнилaмидo ) фенантреи, который получают из фенантрепа с выходом 25,7%.
С целью упрои1,ени  процесса, предлагаетс  способ получени  9-аренсульфамидофе11антреца на основе производных фенантрена, заключаюн ийс  в том, что 9,10-аренсульфимидо9 ,10-дигидрофенаптреп обрабатывают кислотным катализатором, нанример хлористым цинком , в инертном растворителе. Выход целевого продукта 76%.
9,10-Аренсульфимидо - 9,10 - дигидрофенантреп более доступен, его получают из фенантрена с выходом 50-60%.
11 р ц М е р. 1 г 9,10-аренсульфимидо-9,10-дигидрофенантрена и 0,5 г хлористого цинка кин т т в растворе бензола 1 час, отфильтровывают хлорнстьи цинк и Из фильтрата после охлаждени  осаждают продукт реакцни бензином , выход 76%, т. пл. 195-195, (90%Н1 )1Й этанол).
Найдено, %: N 4,16.
CaoHisNOaS
Вычислено, %; N 4,20.
П р е д N с т изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  9-аренсульфамидофенашрена на основе производных фенантрена, отличающийс  тем, что, с целью унрощенн  процесса, в качестве производного фенантрена используют 9,10-аренсульфимидо9 ,10-дигндрофенантрен, который обрабатывают кислотным катализатором, например хлористым цинком.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в инертном растворителе .
SU1434892A 1970-05-04 1970-05-04 В П Т Б1 ФОНД ттт SU399504A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1434892A SU399504A1 (ru) 1970-05-04 1970-05-04 В П Т Б1 ФОНД ттт

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1434892A SU399504A1 (ru) 1970-05-04 1970-05-04 В П Т Б1 ФОНД ттт

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU399504A1 true SU399504A1 (ru) 1973-10-03

Family

ID=20452601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1434892A SU399504A1 (ru) 1970-05-04 1970-05-04 В П Т Б1 ФОНД ттт

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU399504A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2870206A (en) Preparation of benzophenone-azine
Williams et al. cis and trans Isomers of 2-Styrylpyridine
Henry Methylation of 5-Phenyltetrazole
SU399504A1 (ru) В П Т Б1 ФОНД ттт
Van Allan et al. The reaction of some 4‐pyrones with activated isocyanates
US3194826A (en) Process of producing 2-amino alkanol esters of sulfuric acid
US3737454A (en) Racemization of optically active ammonium n-acetyl-alpha-aminophenylacetate
US2360206A (en) Composition of matter and method of preparation
US2061627A (en) Manufacture of nitronaphthylamines
US4259248A (en) Process for the preparation of mixtures of dinitroanthraquinones with a high content of 1,5- and 1,8- dinitroanthraquinone
US2478805A (en) Process for producing phenanthridone
SU138030A1 (ru) Способ получени поликарбонатов
SU483393A1 (ru) Способ получени адамантилуксусных кислот
US2374957A (en) Method for boron fluoride recovery
US2501907A (en) Triamino benzene monohydrate
SU581130A1 (ru) Способ получени 5-сульфокислоты 3,6 динитропсевдокумола
US2988552A (en) Process of preparing 2, 3-seco-3-oxo-20alpha-yohimbane compounds and products obtained thereby
US3031466A (en) Manufacture of substituted polycyclic quinones
US3859376A (en) Separation of piperylenes
US3109799A (en) Process for the production of p-monochloromethyl benzoic acid
SU448209A1 (ru) Способ получени цианинового красител
US1688837A (en) Stieger
SU368255A1 (ru) Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло-
SU392058A1 (ru) Способ получения 1,2,3,4-тетрагидротетраоксонафталина
SU496294A1 (ru) Способ получени хлорметилированных полициклохинонов