SU399504A1 - В П Т Б1 ФОНД ттт - Google Patents
В П Т Б1 ФОНД тттInfo
- Publication number
- SU399504A1 SU399504A1 SU1434892A SU1434892A SU399504A1 SU 399504 A1 SU399504 A1 SU 399504A1 SU 1434892 A SU1434892 A SU 1434892A SU 1434892 A SU1434892 A SU 1434892A SU 399504 A1 SU399504 A1 SU 399504A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ttt
- fund
- phenanthrene
- zinc chloride
- derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение усовершенствует способ получени производных фепаитрена, которые могут найти применение в качестве азокрасителей .
Известен способ получени 9-бензолсульфониламидофенантрена гидролизом 9,10-днгидро - 9,10-бис- (бензолсульфон11ламндо)фенантрспа 60%-ной хлорной кислотой при температуре не выше 100°С. Исходным сырьем служит 9,10-дигидpo-9,10-бuc-(бeнзoлcyльфoнилaмидo ) фенантреи, который получают из фенантрепа с выходом 25,7%.
С целью упрои1,ени процесса, предлагаетс способ получени 9-аренсульфамидофе11антреца на основе производных фенантрена, заключаюн ийс в том, что 9,10-аренсульфимидо9 ,10-дигидрофенаптреп обрабатывают кислотным катализатором, нанример хлористым цинком , в инертном растворителе. Выход целевого продукта 76%.
9,10-Аренсульфимидо - 9,10 - дигидрофенантреп более доступен, его получают из фенантрена с выходом 50-60%.
11 р ц М е р. 1 г 9,10-аренсульфимидо-9,10-дигидрофенантрена и 0,5 г хлористого цинка кин т т в растворе бензола 1 час, отфильтровывают хлорнстьи цинк и Из фильтрата после охлаждени осаждают продукт реакцни бензином , выход 76%, т. пл. 195-195, (90%Н1 )1Й этанол).
Найдено, %: N 4,16.
CaoHisNOaS
Вычислено, %; N 4,20.
П р е д N с т изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 9-аренсульфамидофенашрена на основе производных фенантрена, отличающийс тем, что, с целью унрощенн процесса, в качестве производного фенантрена используют 9,10-аренсульфимидо9 ,10-дигндрофенантрен, который обрабатывают кислотным катализатором, например хлористым цинком.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т в инертном растворителе .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434892A SU399504A1 (ru) | 1970-05-04 | 1970-05-04 | В П Т Б1 ФОНД ттт |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434892A SU399504A1 (ru) | 1970-05-04 | 1970-05-04 | В П Т Б1 ФОНД ттт |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU399504A1 true SU399504A1 (ru) | 1973-10-03 |
Family
ID=20452601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1434892A SU399504A1 (ru) | 1970-05-04 | 1970-05-04 | В П Т Б1 ФОНД ттт |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU399504A1 (ru) |
-
1970
- 1970-05-04 SU SU1434892A patent/SU399504A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2870206A (en) | Preparation of benzophenone-azine | |
Williams et al. | cis and trans Isomers of 2-Styrylpyridine | |
Henry | Methylation of 5-Phenyltetrazole | |
SU399504A1 (ru) | В П Т Б1 ФОНД ттт | |
Van Allan et al. | The reaction of some 4‐pyrones with activated isocyanates | |
US3194826A (en) | Process of producing 2-amino alkanol esters of sulfuric acid | |
US3737454A (en) | Racemization of optically active ammonium n-acetyl-alpha-aminophenylacetate | |
US2360206A (en) | Composition of matter and method of preparation | |
US2061627A (en) | Manufacture of nitronaphthylamines | |
US4259248A (en) | Process for the preparation of mixtures of dinitroanthraquinones with a high content of 1,5- and 1,8- dinitroanthraquinone | |
US2478805A (en) | Process for producing phenanthridone | |
SU138030A1 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
SU483393A1 (ru) | Способ получени адамантилуксусных кислот | |
US2374957A (en) | Method for boron fluoride recovery | |
US2501907A (en) | Triamino benzene monohydrate | |
SU581130A1 (ru) | Способ получени 5-сульфокислоты 3,6 динитропсевдокумола | |
US2988552A (en) | Process of preparing 2, 3-seco-3-oxo-20alpha-yohimbane compounds and products obtained thereby | |
US3031466A (en) | Manufacture of substituted polycyclic quinones | |
US3859376A (en) | Separation of piperylenes | |
US3109799A (en) | Process for the production of p-monochloromethyl benzoic acid | |
SU448209A1 (ru) | Способ получени цианинового красител | |
US1688837A (en) | Stieger | |
SU368255A1 (ru) | Способ получения замещенных дибензо- -9-азабицикло- | |
SU392058A1 (ru) | Способ получения 1,2,3,4-тетрагидротетраоксонафталина | |
SU496294A1 (ru) | Способ получени хлорметилированных полициклохинонов |