SU396342A1 - METHOD OF OBTAINING A POWDERED LIS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING A POWDERED LIS

Info

Publication number
SU396342A1
SU396342A1 SU1689567A SU1689567A SU396342A1 SU 396342 A1 SU396342 A1 SU 396342A1 SU 1689567 A SU1689567 A SU 1689567A SU 1689567 A SU1689567 A SU 1689567A SU 396342 A1 SU396342 A1 SU 396342A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
powdered
phosphate
obtaining
dafon
lis
Prior art date
Application number
SU1689567A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1689567A priority Critical patent/SU396342A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU396342A1 publication Critical patent/SU396342A1/en

Links

Description

1one

Изобретение иредиазначено дл  получеипй из водного раствора порошков бис(2-этнлгексил ) фосфата натри , используемых в качестве антистатического агента дл  нолимерных материалов.The invention is meant to be obtained from an aqueous solution of sodium bis (2-ethnhexyl) phosphate powders used as an antistatic agent for polymer materials.

Водный раствор бис(2-этилтексил)фосфата натри  (ДАФОН) получаетс  в процессе синтеза пластификатора три(2-этилгексил)фосфата (ТОФ) и Имеет концентрацию от 5 до 10% но сухому веществу. Выделение ДАФОК из водного раствора технологически трудно осун ествимо и до насто щего времени не было снособа нолучени  его в виде порошка. Однако нрнмененне ДАФОН в качестве антистатического агента требует нолучени  носледнего в виде порощка с влагосодержа-нием не более 2%.An aqueous solution of sodium bis (2-ethyltexyl) phosphate (DAFON) is obtained during the synthesis of the plasticizer three (2-ethylhexyl) phosphate (TOP) and has a concentration of from 5 to 10% but dry matter. Isolation of DAPOFs from an aqueous solution is technologically difficult to carry out and, until now, it has not been removed in powder form. However, as a antistatic agent, DAFON requires no more than 2% to get it as a dry powder with moisture content.

Известен сиособ .получени  порощкообразного 2-этнлгексилфенилфосфата натрн  нутем термообработки его водных растворов в среде нагретого газа. Бис(2-этилгексил)фосфат натрн  по сравнению с 2-этилгекснлфеннлфосфатом натри  дает значительно лучший антистатический эффект.The known method of preparing powdered 2-ethnylhexylphenyl phosphate is the use of heat treatment of its aqueous solutions in a heated gas medium. Bis (2-ethylhexyl) phosphate, sodium, compared with sodium 2-ethylhexnylphenylphosphate, gives a significantly better antistatic effect.

Оннсываемый способ получени  порошкообразного бис (2-эт-илгекеил) фосфата натри  заключаетс  .в том, что промывные воды производства пластификатора три(2-этплгексил1 фосфата подвергают диспер чрованню до размера катгель 50-100 мк и осуществл ют тер2An on-line method for the preparation of powdered bis (2-at-ylgekeyl) sodium phosphate is that the washings from the production of the plasticizer three (2-ethylhexyl1 phosphate) are dispersed to a catgel size of 50-100 microns and carried out to ter2.

- юобработку распыленной массы в среде нагретого газа нрн те нературах дл  нр мотока на входе , вы.ходе 120-140°С и дл  смеик.нного тока на входе 145-155°С, выходе .- treatment of the sprayed mass in a heated gas medium i nne those for a motorcycle inlet at an output of 120–140 ° C and for a measured current at the inlet of 145–555 ° C, an output.

Досто: ством способа  в.т етс  возможность :1 спользо1 а1И1  в качестве мсходного сырь  иромы:5Н1.-1х вод, образуемых нрн производстве Г1л:1стнф ;1;атора ТОФ. TaiKHM образом, достигаетс  о;и озременно очистка сточны.х вод Н нолученне целевого продукта.The advantage of this method is the possibility of: 1 use of a1I1 as a source of raw materials and isomas: 5Н1. -1x of water formed by nrn of production G1l: 1 stnf; 1; TaiKHM is achieved, and the treatment of waste water at noon time, but not the desired product.

Снособ 11;)лученн  порощка ДАФОН непреpbiBHMii и осуществл етс  в одну стадию. Получаемые порошки ДАФОН следующие показателе: кислотное чнсло О-0,3; содер/канне фосфора 0,5-10,5; содержание натри  6,5-7.5. Его можно использовать в качестве антистатиков.Method 11;) the lumen of DAFON is non-biBHMii and takes place in one stage. The resulting DAFON powders are as follows: O-0.3 acid mixture; soder / canne phosphorus 0.5-10.5; sodium content 6.5-7.5. It can be used as antistatic agents.

П р и : с р 1. Нроцесс ведетс  по пр моточной . Исходный раствор ДАФОН с концентрацией 5% по сухому веществу подают в пневматичссхую форсунку шестеренчатым насосо ; 1 роизвол,;1тельностью 7,5 л/час и распыл ют в объеме камеры. Распыленный продукт контактирует с нагретым воздухом, подаваемь; л )5 верхнюю часть . Температура нагретого воздуха на входе 18б°С, на выходе 134°С, расход 256 . Образуемый порошок ДАФОН транспортируют отработанпым возду.о.; в два циклона, расположеннымP p and: with p 1. The process is conducted on the line. The initial solution of DAFON with a concentration of 5% of dry matter is fed to a pneumatic injector by a gear pump; 1 The crib,; 1 is 7.5 liters / hour and sprayed in the chamber volume. The sprayed product is in contact with heated air supplied; l) 5 top. The temperature of the heated air at the inlet is 18b ° С, at the outlet 134 ° С, the flow rate is 256. The formed DAFON powder is transported by waste air; in two cyclones located

последовательно. В первом циклоне отдел  етс  крупна  фракци , во втором улавливаетс мелка . Полученный порошок ДАФОГ1 имеет следующие показатели: :влагосодержанне 1,96%; кислотное число 0; содержание фосфора 10,1%; содержа«ие натри  7,3%. Он годен дл  иопользовани  в качестве антистатика. Выход но сухому продукту 0,303 кг, что составл ет 81% от теоретического.consistently. In the first cyclone, a large fraction is separated, in the second a small fraction is caught. The obtained powder DAPOG1 has the following indicators:: moisture content 1.96%; acid number 0; phosphorus content of 10.1%; containing sodium 7.3%. It is suitable for use as an antistatic agent. The yield of the dry product is 0.303 kg, which is 81% of the theoretical.

Пр.име-р 2. Процесс ведетс  в смешанном токе. Исходный раствор ДАФОП с концентрацией 6,2% ,но сухому 1веш,еству подают в пневматическую форсунку шестерен-чаты.м насосом производительностью 6,1 л/час и распыл ют в объеме камеры навстречу нагретому воздуху. Температура нагретого воздуха на входе 148°С, на выходе 116°С; расход 220 . Образуемый лорошок ДАФОН транспортируют отработанным воздухом в расположенные последовательно два циклона. В перео м циклоне отдел етс  крулпа  фракци , во второмPr. Ime-p 2. The process is conducted in a mixed current. The initial solution of DAFOP with a concentration of 6.2%, but dry weight, is fed into the pneumatic nozzle of gears by a pump with a capacity of 6.1 liters / hour and sprayed into the chamber towards the heated air. The temperature of the heated air at the inlet is 148 ° С, at the exit 116 ° С; Consumption 220. The formed DAFON lorosque is transported with waste air to two cyclones arranged in series. In the cyclone transition, the krulap fraction is separated, in the second

улавливаетс  -мелка . Полученный порошок ДАФОН имеет следующие -показатели: влагосодержание 1,72%; кислотное число 0; содержание фосфора 9,8%; содержание натр.и  7,1%. Ои годен дл  использовани  в качестве антистатика. Выход ло -сухому продукту 0,314 кг, что составл ет 83% от теоретического .is caught by a melody. The resulting powder DAFON has the following indicators: moisture content 1.72%; acid number 0; phosphorus content of 9.8%; content is natr. and 7.1%. It is suitable for use as an antistatic agent. The yield of the dry product is 0.314 kg, which is 83% of the theoretical.

Предмет изоб.ретени Subject matter

Способ получени  лорошкообразиого бнс(2этилгексил ) фосфата натри , отличающийс  тем, что промывиые воды производства лластификатора три(2-этилгексил)фосфата подвергают дислергированНю до размера каиель 50-100 мк и осуществл ют термообработку раслыленной массы в среде «агретого газа ири те1млературах дл  лр- мотока иа входе 170-190°С, вььходе 120-140°С и дл  смешаиного тока на входе 145-155°С, выходе 110- 120°С.The method of obtaining loroshkoobrazny bns (2ethylhexyl) phosphate of sodium, characterized in that the wash water produced by the lightener of the three (2-ethylhexyl) phosphate lasticizer is subjected to a dislergic procedure to a size of 50-100 microns and heat treatment of the spared mass in the medium of adult gas. The motor inlet is 170-190 ° C, the input is 120-140 ° C and for a mixed current at the input 145-155 ° C, the output is 110-120 ° C.

SU1689567A 1971-08-03 1971-08-03 METHOD OF OBTAINING A POWDERED LIS SU396342A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1689567A SU396342A1 (en) 1971-08-03 1971-08-03 METHOD OF OBTAINING A POWDERED LIS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1689567A SU396342A1 (en) 1971-08-03 1971-08-03 METHOD OF OBTAINING A POWDERED LIS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU396342A1 true SU396342A1 (en) 1973-08-29

Family

ID=20485524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1689567A SU396342A1 (en) 1971-08-03 1971-08-03 METHOD OF OBTAINING A POWDERED LIS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU396342A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2086701A (en) Hydrolysis of cellulose
GB1350098A (en) Spray drying
CN102329275B (en) Preparation methods of trichloroisocyanuric acid and sodium dichloro isocyanurate
GB1026573A (en) Improvements in or relating to sheet materials
US3652539A (en) Process for the production of hydroxypropyl cellulose
SU396342A1 (en) METHOD OF OBTAINING A POWDERED LIS
JPH035312A (en) Method and apparatus for producing dicalcium phosphate
JPS6040101A (en) Continuous preparation of sheet alkali cellulose
JPS6356166B2 (en)
US2204615A (en) Process of making soluble starch
GB1530477A (en) Ammonia absorption by acids
US3024088A (en) Making micro-porous, discrete, few micron size oxide compounds of metals, and the products
US2970057A (en) Process for producing crystalline spray dried material
GB893096A (en) Improvements in the manufacture of phosphorus oxychloride
CN108706636B (en) Manganese chloride production process
GB505734A (en) A process for the preparation of sodium monoxide
SU339551A1 (en) METHOD OF OBTAINING POWDERED 2-ETHYLHEXYLPHENYL PHOSPHATE OF SODIUM
US861014A (en) Production of stable, dry hydrosulfites.
GB636035A (en) Improvements in or relating to process of producing diammonium phosphate and the product resulting therefrom
ES256473A1 (en) A process and apparatus for treating aqueous solutions of blood solids
JPS6463899A (en) Treatment of radioactive waste liquid containing sodium nitrate
US2859114A (en) Dry steepwater feed material
US3814615A (en) Removal of particulate matter from gaseous wastes by wet collectors
US1861382A (en) Production and manufacture of stable leuco-indigo preparations
SU688117A3 (en) Method of purification of sodium sulphate from organic admixes