SU395770A1 - METHOD OF CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF GAS AND VAPOR MIXTURES - Google Patents

METHOD OF CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF GAS AND VAPOR MIXTURES

Info

Publication number
SU395770A1
SU395770A1 SU1788688A SU1788688A SU395770A1 SU 395770 A1 SU395770 A1 SU 395770A1 SU 1788688 A SU1788688 A SU 1788688A SU 1788688 A SU1788688 A SU 1788688A SU 395770 A1 SU395770 A1 SU 395770A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentration
analysis
time
mixture
chromatographic analysis
Prior art date
Application number
SU1788688A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1788688A priority Critical patent/SU395770A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU395770A1 publication Critical patent/SU395770A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к хроматографии, в частности к способам анализа смесей газов и паров, и может найти применение при управлении технологическими процессами в области химического и нефтехимического ороизводства .The invention relates to chromatography, in particular to methods for analyzing mixtures of gases and vapors, and may find application in the control of technological processes in the field of chemical and petrochemical production.

Известен способ хроматографического анализа смесей газов и ларов, при котором анализируемую смесь ввод т в потоке газа-носител  в разделительную колонку и на выходе из колонки определ ют концентрацию ключевых компонентов, информацию о содержании которых ;в а«ализируемой смеси используют дл  управлени  технологическими процессами .A known method of chromatographic analysis of mixtures of gases and lars, in which the analyzed mixture is introduced into the carrier gas stream into the separation column and the concentration of key components is determined at the outlet from the column, the information on the content of which is used to control the technological processes.

Однако значительна  .продолжительность цикла хроматографического анализа, особенно в случае большого времени выхода ключевых компонентов, затрудн ет использование хроматографической информации дл  управлени  технологическими процессами.However, the considerable duration of the chromatographic analysis cycle, especially in the case of a long time for the release of key components, makes it difficult to use chromatographic information to control technological processes.

Цель -предлагаемого изобретени  - сократить врем  «а проведение одного цикла хроматографического анализа.The purpose of the proposed invention is to reduce the time for conducting one cycle of chromatographic analysis.

Это достигаетс  тем, что предварительно провод т анализы полного состава смеси, по результатам которых устанавливают коррел ционную св зь между концентраци ми ключевых комлонентов смеси и концентрацией более легкого компонента смеси с меньшим This is achieved by preliminarily conducting analyzes of the total composition of the mixture, the results of which establish a correlation between the concentrations of key components of the mixture and the concentration of the lighter component of the mixture with a lower concentration.

временем выхода из колонки, и последующие анализы провод т с определением концентрации указанного легкого ком:понента за врем , равное времени выхода его из колонки, а о концентраци х ключевых компонентов суд т с .поправкой на установленную коррел ционную св зь..the time of exit from the column, and subsequent analyzes are carried out with the determination of the concentration of the indicated light component: the time is equal to the time of its exit from the column, and the concentrations of the key components are judged by adjusting for the established correlation relation.

Кроме того, с целью повышени  точности анализа, периодически через несколько циклов определени  концентрации легкого компонента провод т .полный анализ смеси, по результатам которого уточн ют коррел ционные св зи между концентраци ми ключевых компонентов и концентрацией легкого компонента .In addition, in order to increase the accuracy of the analysis, periodically after several cycles of determining the concentration of the light component, a complete analysis of the mixture is carried out, the results of which clarify the correlation between the concentrations of the key components and the concentration of the light component.

На чертеже показана схема предлагаемого способа хроматографического анализа смесей газов и паров.The drawing shows the scheme of the proposed method of chromatographic analysis of mixtures of gases and vapors.

Пример осуш.ествлени  предлагаемого способа .An example of drying. The proposed method.

Изолентан-изопреновую шихту на хроматографе ХПА-3-150 подвергали анализу. При выбранных оптимальных услови х разделени  врем  выхода пика изопрена (ключевой компонент ) составл ло 45 мин (см. чертеж). Таким образом, полный анализ смеси с учетом времени транспортировки пробы составил 47 M.U.H, что совершенно неприемлемо дл  ,целей регулировани  технологического процесса получени  изопренового кле . С целью сокращени  времени анализа .была проведена сери  анализов состава смеси и по результатам статистической обработки хроматограмм установлена коррел ционна  св зь между концентрацией изопрена (ключевого компонента) и концентрацией а + изоамиленов (второй пик на хроматограмме), врем  выхода которых составл ет 20 мин. Полученный коэ:ффицнент коррел  ции между концентраци ми изопрена и а + изоамиленов составл ет 0,91. Таким образом, о кон центр ации .изопрена можно сулить по формуле:Isolentan-isoprene mixture on an HPA-3-150 chromatograph was analyzed. Under the chosen optimal separation conditions, the yield time of the peak of isoprene (key component) was 45 minutes (see drawing). Thus, a complete analysis of the mixture, taking into account the time taken to transport the sample, was 47 M.U.H, which is completely unacceptable for the purposes of regulating the technological process of producing isoprene glue. In order to reduce the analysis time. A series of analyzes of the composition of the mixture was carried out, and a statistical correlation was established between the concentration of isoprene (a key component) and the concentration of a + isoamylenes (the second peak in the chromatogram), the exit time of which is 20 minutes. The resulting rate: correlation between the concentrations of isoprene and a + isoamylenes is 0.91. Thus, the concentration of isoprene can be predicted by the formula:

7(4 13+2,9 (/(2-4),7 (4 13 + 2.9 (/ (2-4),

где Kz и Д4 - концентрации а + изоамилена where Kz and D4 are the concentrations of a + isoamylene

и изопрена.and isoprene.

Последующие .циклы анализа, результаты которых использовались дл  регулировани , проводились за 20 мин до выхода пиков а + изоамилена. Это позволило сократить вреМ|Я анализа .более чем в два раза.The subsequent analysis cycles, the results of which were used for regulation, were carried out 20 min before the release of the a + isoamylene peaks. This has reduced the time | of analysis. More than doubled.

Предмет изобретени Subject invention

1. Способ хроматографического анализа смесей газов и inapoB, при котором анализируемую смесь ввод т в потоке газа-носител  в1. A method for chromatographic analysis of mixtures of gases and inapoB, in which the analyzed mixture is introduced in a stream of carrier gas into

разделительную колонку и на выходе из колонки определ ют концентрации ключевых .комлонентов, информацию о содержании которых используют дл  управлени  технологическим процессом, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени на проведение одного цнкла -анализа, предварительно провод т анализы полного состава смеси, по результатам которых устанавливают коррел ционную св зь между концентра1ци ми ключевых компонентов смеси и концентрацией более легкого компонента смеси с меньшим временем выхода из колонки, и Последующие анализы провод т с определением концентрации указанного легкого Компонента за врем , равное времени выхода его из колонки, а о концентраци х ключевых компонентов суд т с .поправкой на установленную коррел ционную св зь.the separation column and at the outlet of the column determine the concentrations of key components whose content information is used for process control, characterized in that, in order to reduce the time for conducting one single cell analysis, the whole composition of the mixture is first analyzed which establish a correlation relationship between the concentrations of the key components of the mixture and the concentration of the lighter component of the mixture with less time out of the column, and the subsequent analysis carried out with the determination of said concentration of light components in a time equal to the time of its exit from the column, and the concentrations of key components judged to .popravkoy mounted on a correlation bond.

2. Способ .по 1П. 1, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности анализа, периодически через несколько циклов определени  концентрации легкого компонента провод т полный анализ омеси, по результатам которого уточн ют коррел ционную св зь между концентрацией ключевых компонентов и концентрацией легкого компонента.2. Method. On 1P. 1, characterized in that, in order to improve the accuracy of the analysis, periodically after several cycles of determining the concentration of the light component, a complete analysis of the omega is performed, the results of which clarify the correlation between the concentration of the key components and the concentration of the light component.

Cnocot смесей pommospaf uvecf(oso анализа газод и паоодCnocot mixtures of pommospaf uvecf (oso gas and paoood analysis

SU1788688A 1972-05-26 1972-05-26 METHOD OF CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF GAS AND VAPOR MIXTURES SU395770A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1788688A SU395770A1 (en) 1972-05-26 1972-05-26 METHOD OF CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF GAS AND VAPOR MIXTURES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1788688A SU395770A1 (en) 1972-05-26 1972-05-26 METHOD OF CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF GAS AND VAPOR MIXTURES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU395770A1 true SU395770A1 (en) 1973-08-28

Family

ID=20515413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1788688A SU395770A1 (en) 1972-05-26 1972-05-26 METHOD OF CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF GAS AND VAPOR MIXTURES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU395770A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4274967A (en) Chromatographic apparatus and method
US10656130B2 (en) Elemental analysis system and method with a reactor having two metal zeolite nitrogen oxides reduction reaction zones
US4359323A (en) Single pump liquid chromatograph analytical system for amines
US7213443B2 (en) Process and apparatus for providing gas for isotopic ratio analysis
US3250057A (en) Chromatographic separation of gaseous mixtures
SU395770A1 (en) METHOD OF CHROMATOGRAPHIC ANALYSIS OF GAS AND VAPOR MIXTURES
Gremaud et al. Windowless pulsed-discharge photoionization detector application to qualitative analysis of volatile organic compounds
Sato et al. The effect of molecular oxygen on the reaction of oxygen atoms with cis-2-pentene
US4776690A (en) Method and reagent gas for the analysis of nitrogen-containing components using atomic emission spectrometry
US3136616A (en) Continuous chromatographic separation process
US3159019A (en) Chromatographic analysis method
US5151371A (en) Method and scavenger gas for the analysis of oxygen-containing components using atomic emission spectrometry
Suffis et al. Identification of Alcohol Peaks in Gas Chromatography by a Nonaqueous Extraction Technique.
US3537821A (en) Method of examining mixtures of amino acids by chromatography
Engewald et al. Enhanced possibilities for identification by the use of series-coupled capillary gas chromatographic columns: I. General exposition and application of the retention index concept
SU911332A1 (en) Method of isoprene determination in mixture of products of dimethyldioxan decompossition
SU1436063A1 (en) Method of chromatographic/mass-spectrometric analysis of organic compounds
Nishimura Application of a thermal desorption cold trap injector to multidimensional GC and GC‐MS
JP3577815B2 (en) Method and apparatus for elemental analysis of compounds by GC / MS
SU965998A1 (en) Gas chromatography method for separate detection of nitrogen oxides in gas mixture
Guieze et al. Identification of sulfur compounds in a gasoline by gas chromatography/quadrupole mass spectrometry
Baumeister et al. Determination of C-7 isomer distribution in commercial feedstocks by GC-matrix isolation-FT-IR-MS
Sato Chemical compositions of secondary organic aerosol from the ozonolysis of cyclohexene in the absence of seed particles
SU1226305A1 (en) Gas chromatograph
SU819713A1 (en) Method of quantitative determination of c2-c6 carbon acids in gases