SU395418A1 - METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES - Google Patents

METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES

Info

Publication number
SU395418A1
SU395418A1 SU1715110A SU1715110A SU395418A1 SU 395418 A1 SU395418 A1 SU 395418A1 SU 1715110 A SU1715110 A SU 1715110A SU 1715110 A SU1715110 A SU 1715110A SU 395418 A1 SU395418 A1 SU 395418A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
water
water soluble
obtaining water
soluble polyelectrolytes
Prior art date
Application number
SU1715110A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ш. Абдуллаев Институт химии Узбекской ССР У. К. Ахмедов
Original Assignee
Авторы изобретени
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авторы изобретени filed Critical Авторы изобретени
Priority to SU1715110A priority Critical patent/SU395418A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU395418A1 publication Critical patent/SU395418A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Р1зобретение относитс  к получению водорастворимых полиэлектролитов.The invention relates to the production of water-soluble polyelectrolytes.

Известен способ получени  водорастворимых полиэлектролитов конденсацией аминов, альдегидов и оксикислот. Реакцию провод т в две стадии в присутствии катализатора НС1 в течение длительного времени и при высоких температурах с соотношением компонентов соответственно 1:1,3:1.A known method for producing water-soluble polyelectrolytes by the condensation of amines, aldehydes and hydroxy acids. The reaction is carried out in two stages in the presence of a catalyst HC1 for a long time and at high temperatures with a ratio of components of 1: 1.3: 1, respectively.

Цель изобретени  - получение водорастворимых полиэлектролитов в одну стадию при более низких температурах, чем в известном способе и сокращении времени конденсации.The purpose of the invention is to obtain water-soluble polyelectrolytes in one stage at lower temperatures than in the known method and reducing the condensation time.

Дл  этого в качестве органической кислоты используют сульфаниловую или сульфаминовую кислоту.For this, sulfanilic or sulfamic acid is used as the organic acid.

Компоненты реакции берут в следуюн их соотнашсйи х ам н : фурфурол : кислота 1:8:4- 1 : 12 : 6.The components of the reaction are taken in the following ratio of their amn: furfural: acid 1: 8: 4-1: 12: 6.

Конденсацию провод т при 60-70°С в течение 5-6 час.The condensation is carried out at 60-70 ° C for 5-6 hours.

Пример 1. Получение полиэлектролитов на основе сульфаниловой кислоты.Example 1. Production of sulfanilic acid-based polyelectrolytes.

А. В трехгорлую колбу с обратным холодильником , капельной воронкой и мешалкой помещают раствор 0,1 моль сульфаниловой кислоты в 40 мл диметилформамида (ДМФА), добавл ют 0,025 моль тиомочевины. При интенсивном перемешивании раствор нагревают до 40°С и прикапывают 0,2 моль фурфурола . Те.мпературу довод т до . Вре.м  реакции 6 час. Соотнон1ение исходных веществ - сульфанилова  кислота:тиомочевнна : фурфурол 4 : 1 : 8.A. A solution of 0.1 mol of sulfanilic acid in 40 ml of dimethylformamide (DMF) is added to a three-necked flask with a reflux condenser, an addition funnel and a stirrer, and 0.025 mol of thiourea is added. With vigorous stirring, the solution is heated to 40 ° C and 0.2 mol of furfural is added dropwise. The temperature is adjusted to. Reaction time 6 hours. The ratio of the starting materials is sulfanilic acid: thiourea: furfural 4: 1: 8.

Получен в зкий продукт, растворимый в воде.A viscous product soluble in water.

SQSQ

10ten

1515

2020

Б. В трехгорлую колбу с обратным холодильнпком , капельной воронкой и мешалкой помещают раствор 0,1 моль сульфанилювой кислоты в 40 мл ДД1ФА, одновременно прикапывают 0,025 моль гидразина и 0,2 моль фурфурола . Прн интенсивном перемешивании температуру peaKtuni довод т до 60°С. Врем  fUk реакции .Ji-fpc. Полученный проду раствор етс  в воде . СН-Nсн - П р и м е р 2. А. В трехгорлую колбу с обратн дильником, мешалкой и капельной помещают раствор 0,2 моль суль кислоты в воде, добавл ют 0,05 мо ны. При интенсивном перемешиван 0,4 моль фурфурола. Температуру д 70°С. Врем  реакции 5 час. Получе дукт раствор етс  в воде. Б. В Т1рехгО|рлую 1колбу ; об;ратным холодильником , мешалкой и капельной воронкой иомеш;ают раствор 0,3 моль сульфаминовой кислоты в воде, добавл ют 0,05 моль меламина . Температуру довод т до 60°С. К раствору прикапывают 0,6 моль фурфурола. Интенсивно перемешива , температуру довод т до 80°С. Врем  реакции 6 час. Полученный продукт раствор етс  в воде. - ° -г y-/o- s o НС - N - СН - СН -N - СНч м -с -NСН СН--К .oJ ОН Предмет изобретени  Способ получени  водорастворимых полизлектролитов конденсацией аминов, фурфурола и органических кислот при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью проведени  процесса получени  электролитов в одну стадию и увеличени  водорастворимости поли-, электролита, в качестве органических кислот используют сульфониловую или сульфаминовую кислоту, компоненты реакции берут в соотношени х 1:8:4-1:12:6 соответственно и конденсацию про-вод т при 60-70°С.B. In a three-necked flask with a reverse fridge, a dropping funnel and a stirrer, place a solution of 0.1 mol of sulfanilic acid in 40 ml of DD1FA, and 0.025 mol of hydrazine and 0.2 mol of furfural are added dropwise. With vigorous stirring, the temperature of peaKtuni is adjusted to 60 ° C. FUk reaction time .Ji-fpc. The product obtained is dissolved in water. CH-NHC — PRI mme R 2. A. A solution of 0.2 mol of acid in water was added to a three-necked flask with a backflow mixer, a stirrer and a dropping tube, and 0.05 moles were added. With intensive mixing 0.4 mol of furfural. Temperature d 70 ° C. Reaction time is 5 hours. The product is dissolved in water. B. T1RegO | rlyuy 1 flask; With a portable refrigerator, a stirrer and a dropping funnel, a mixture of 0.3 mol of sulfamic acid in water, 0.05 mol of melamine is added. The temperature is brought to 60 ° C. 0.6 mol of furfural is added dropwise to the solution. Stirring vigorously, the temperature is brought to 80 ° C. Reaction time is 6 hours. The resulting product is dissolved in water. - ° -yy- / o- so HC - N - CH - CH - N - CHi m - s - NHCH CH - K .oJ OH Subject of the Invention A method for producing water soluble polyselectrolytes by condensation of amines, furfural and organic acids by heating, characterized by By the fact that, in order to carry out the process of obtaining electrolytes in one stage and increase the water solubility of the poly-, electrolyte, sulfonic acid or sulfamic acid is used as organic acids, the reaction components are taken in ratios 1: 8: 4: 1: 12: 6, respectively, and condensation occurs at 60-70 ° C.

SU1715110A 1971-11-16 1971-11-16 METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES SU395418A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1715110A SU395418A1 (en) 1971-11-16 1971-11-16 METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1715110A SU395418A1 (en) 1971-11-16 1971-11-16 METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU395418A1 true SU395418A1 (en) 1973-08-28

Family

ID=20493225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1715110A SU395418A1 (en) 1971-11-16 1971-11-16 METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU395418A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4454311A (en) * 1981-10-26 1984-06-12 Sika Ag, Vorm. Kaspar Winkler & Co. Phenol modified sulfamate-melamine-formaldehyde resin

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4454311A (en) * 1981-10-26 1984-06-12 Sika Ag, Vorm. Kaspar Winkler & Co. Phenol modified sulfamate-melamine-formaldehyde resin

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU505357A3 (en) Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde
SU395418A1 (en) METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES
Bost et al. Sulfur Studies. XIX. Alkyl Esters of Phenylthiocarbamic Acid1
Thomas et al. Sulfonation and Nitration Reaction Promoted by Boron Fluoride
SU479292A3 (en) Method for preparing imino-isoindolinone derivatives
Trickey et al. Furfural Resins.
SU578885A3 (en) Method of preparing 2,5,8,-tris-(o-or p-nitrophenyl-tris-triazolebenzol)
SU376360A1 (en) METHOD OF OBTAINING DIARILBIURET
US4166069A (en) Process for the preparation of 2-methoxy-5-methylaniline-4-sulphonic acid
SU414262A1 (en)
DE805904C (en) Process for the production of condensation products with a tanning effect
SU455108A1 (en) Method for producing 1,3,4-thiadiazole derivatives
SU462839A1 (en) The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins
SU379557A1 (en) WAY OF OBTAINING 2,4-DIALKYL-2,4--DINITROPENTANDIOLOV-1,5
SU420630A1 (en) METHOD OF OBTAINING NITROPHYNENYLAMINOSULFOLANE OR RELATED SULFOLENES
JPH03131617A (en) Condensate of carbazolesulfonic acid or its salt and formaldehyde and production thereof
SU440367A1 (en) Method for producing aminobenzoic acid esters
SU315437A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2,3,5-TRICHLOR ^ -OXYPYRIDINE
SU740758A1 (en) Method of preparing metanilic acid
SU660977A1 (en) Method of obtaining paraformaldehyde
SU1286587A1 (en) Method of producing trichlormethylcarbinols
SU23407A1 (en) The method of producing fixers for basic dyes
SU423796A1 (en)
SU403706A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYTRIASINS
US2386037A (en) Process for the preparation of the sodium salt of 4, 4'-diaminodiphenylsulphone-n-n'-iglucosesulphonic acid