SU395418A1 - METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTESInfo
- Publication number
- SU395418A1 SU395418A1 SU1715110A SU1715110A SU395418A1 SU 395418 A1 SU395418 A1 SU 395418A1 SU 1715110 A SU1715110 A SU 1715110A SU 1715110 A SU1715110 A SU 1715110A SU 395418 A1 SU395418 A1 SU 395418A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- water
- water soluble
- obtaining water
- soluble polyelectrolytes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Р1зобретение относитс к получению водорастворимых полиэлектролитов.The invention relates to the production of water-soluble polyelectrolytes.
Известен способ получени водорастворимых полиэлектролитов конденсацией аминов, альдегидов и оксикислот. Реакцию провод т в две стадии в присутствии катализатора НС1 в течение длительного времени и при высоких температурах с соотношением компонентов соответственно 1:1,3:1.A known method for producing water-soluble polyelectrolytes by the condensation of amines, aldehydes and hydroxy acids. The reaction is carried out in two stages in the presence of a catalyst HC1 for a long time and at high temperatures with a ratio of components of 1: 1.3: 1, respectively.
Цель изобретени - получение водорастворимых полиэлектролитов в одну стадию при более низких температурах, чем в известном способе и сокращении времени конденсации.The purpose of the invention is to obtain water-soluble polyelectrolytes in one stage at lower temperatures than in the known method and reducing the condensation time.
Дл этого в качестве органической кислоты используют сульфаниловую или сульфаминовую кислоту.For this, sulfanilic or sulfamic acid is used as the organic acid.
Компоненты реакции берут в следуюн их соотнашсйи х ам н : фурфурол : кислота 1:8:4- 1 : 12 : 6.The components of the reaction are taken in the following ratio of their amn: furfural: acid 1: 8: 4-1: 12: 6.
Конденсацию провод т при 60-70°С в течение 5-6 час.The condensation is carried out at 60-70 ° C for 5-6 hours.
Пример 1. Получение полиэлектролитов на основе сульфаниловой кислоты.Example 1. Production of sulfanilic acid-based polyelectrolytes.
А. В трехгорлую колбу с обратным холодильником , капельной воронкой и мешалкой помещают раствор 0,1 моль сульфаниловой кислоты в 40 мл диметилформамида (ДМФА), добавл ют 0,025 моль тиомочевины. При интенсивном перемешивании раствор нагревают до 40°С и прикапывают 0,2 моль фурфурола . Те.мпературу довод т до . Вре.м реакции 6 час. Соотнон1ение исходных веществ - сульфанилова кислота:тиомочевнна : фурфурол 4 : 1 : 8.A. A solution of 0.1 mol of sulfanilic acid in 40 ml of dimethylformamide (DMF) is added to a three-necked flask with a reflux condenser, an addition funnel and a stirrer, and 0.025 mol of thiourea is added. With vigorous stirring, the solution is heated to 40 ° C and 0.2 mol of furfural is added dropwise. The temperature is adjusted to. Reaction time 6 hours. The ratio of the starting materials is sulfanilic acid: thiourea: furfural 4: 1: 8.
Получен в зкий продукт, растворимый в воде.A viscous product soluble in water.
SQSQ
10ten
1515
2020
Б. В трехгорлую колбу с обратным холодильнпком , капельной воронкой и мешалкой помещают раствор 0,1 моль сульфанилювой кислоты в 40 мл ДД1ФА, одновременно прикапывают 0,025 моль гидразина и 0,2 моль фурфурола . Прн интенсивном перемешивании температуру peaKtuni довод т до 60°С. Врем fUk реакции .Ji-fpc. Полученный проду раствор етс в воде . СН-Nсн - П р и м е р 2. А. В трехгорлую колбу с обратн дильником, мешалкой и капельной помещают раствор 0,2 моль суль кислоты в воде, добавл ют 0,05 мо ны. При интенсивном перемешиван 0,4 моль фурфурола. Температуру д 70°С. Врем реакции 5 час. Получе дукт раствор етс в воде. Б. В Т1рехгО|рлую 1колбу ; об;ратным холодильником , мешалкой и капельной воронкой иомеш;ают раствор 0,3 моль сульфаминовой кислоты в воде, добавл ют 0,05 моль меламина . Температуру довод т до 60°С. К раствору прикапывают 0,6 моль фурфурола. Интенсивно перемешива , температуру довод т до 80°С. Врем реакции 6 час. Полученный продукт раствор етс в воде. - ° -г y-/o- s o НС - N - СН - СН -N - СНч м -с -NСН СН--К .oJ ОН Предмет изобретени Способ получени водорастворимых полизлектролитов конденсацией аминов, фурфурола и органических кислот при нагревании, отличающийс тем, что, с целью проведени процесса получени электролитов в одну стадию и увеличени водорастворимости поли-, электролита, в качестве органических кислот используют сульфониловую или сульфаминовую кислоту, компоненты реакции берут в соотношени х 1:8:4-1:12:6 соответственно и конденсацию про-вод т при 60-70°С.B. In a three-necked flask with a reverse fridge, a dropping funnel and a stirrer, place a solution of 0.1 mol of sulfanilic acid in 40 ml of DD1FA, and 0.025 mol of hydrazine and 0.2 mol of furfural are added dropwise. With vigorous stirring, the temperature of peaKtuni is adjusted to 60 ° C. FUk reaction time .Ji-fpc. The product obtained is dissolved in water. CH-NHC — PRI mme R 2. A. A solution of 0.2 mol of acid in water was added to a three-necked flask with a backflow mixer, a stirrer and a dropping tube, and 0.05 moles were added. With intensive mixing 0.4 mol of furfural. Temperature d 70 ° C. Reaction time is 5 hours. The product is dissolved in water. B. T1RegO | rlyuy 1 flask; With a portable refrigerator, a stirrer and a dropping funnel, a mixture of 0.3 mol of sulfamic acid in water, 0.05 mol of melamine is added. The temperature is brought to 60 ° C. 0.6 mol of furfural is added dropwise to the solution. Stirring vigorously, the temperature is brought to 80 ° C. Reaction time is 6 hours. The resulting product is dissolved in water. - ° -yy- / o- so HC - N - CH - CH - N - CHi m - s - NHCH CH - K .oJ OH Subject of the Invention A method for producing water soluble polyselectrolytes by condensation of amines, furfural and organic acids by heating, characterized by By the fact that, in order to carry out the process of obtaining electrolytes in one stage and increase the water solubility of the poly-, electrolyte, sulfonic acid or sulfamic acid is used as organic acids, the reaction components are taken in ratios 1: 8: 4: 1: 12: 6, respectively, and condensation occurs at 60-70 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1715110A SU395418A1 (en) | 1971-11-16 | 1971-11-16 | METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1715110A SU395418A1 (en) | 1971-11-16 | 1971-11-16 | METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU395418A1 true SU395418A1 (en) | 1973-08-28 |
Family
ID=20493225
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1715110A SU395418A1 (en) | 1971-11-16 | 1971-11-16 | METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU395418A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4454311A (en) * | 1981-10-26 | 1984-06-12 | Sika Ag, Vorm. Kaspar Winkler & Co. | Phenol modified sulfamate-melamine-formaldehyde resin |
-
1971
- 1971-11-16 SU SU1715110A patent/SU395418A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4454311A (en) * | 1981-10-26 | 1984-06-12 | Sika Ag, Vorm. Kaspar Winkler & Co. | Phenol modified sulfamate-melamine-formaldehyde resin |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU505357A3 (en) | Method for preparing 3-methyl mercaptopropionic aldehyde | |
SU395418A1 (en) | METHOD OF OBTAINING WATER SOLUBLE POLYELECTROLYTES | |
Bost et al. | Sulfur Studies. XIX. Alkyl Esters of Phenylthiocarbamic Acid1 | |
Thomas et al. | Sulfonation and Nitration Reaction Promoted by Boron Fluoride | |
SU479292A3 (en) | Method for preparing imino-isoindolinone derivatives | |
Trickey et al. | Furfural Resins. | |
SU578885A3 (en) | Method of preparing 2,5,8,-tris-(o-or p-nitrophenyl-tris-triazolebenzol) | |
SU376360A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIARILBIURET | |
US4166069A (en) | Process for the preparation of 2-methoxy-5-methylaniline-4-sulphonic acid | |
SU414262A1 (en) | ||
DE805904C (en) | Process for the production of condensation products with a tanning effect | |
SU455108A1 (en) | Method for producing 1,3,4-thiadiazole derivatives | |
SU462839A1 (en) | The method of obtaining modified aniline-formaldehyde resins | |
SU379557A1 (en) | WAY OF OBTAINING 2,4-DIALKYL-2,4--DINITROPENTANDIOLOV-1,5 | |
SU420630A1 (en) | METHOD OF OBTAINING NITROPHYNENYLAMINOSULFOLANE OR RELATED SULFOLENES | |
JPH03131617A (en) | Condensate of carbazolesulfonic acid or its salt and formaldehyde and production thereof | |
SU440367A1 (en) | Method for producing aminobenzoic acid esters | |
SU315437A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 2,3,5-TRICHLOR ^ -OXYPYRIDINE | |
SU740758A1 (en) | Method of preparing metanilic acid | |
SU660977A1 (en) | Method of obtaining paraformaldehyde | |
SU1286587A1 (en) | Method of producing trichlormethylcarbinols | |
SU23407A1 (en) | The method of producing fixers for basic dyes | |
SU423796A1 (en) | ||
SU403706A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYTRIASINS | |
US2386037A (en) | Process for the preparation of the sodium salt of 4, 4'-diaminodiphenylsulphone-n-n'-iglucosesulphonic acid |