SU394351A1 - METHOD OF OBTAINING 1-ARIL. 2. BROMPROPANA - Google Patents
METHOD OF OBTAINING 1-ARIL. 2. BROMPROPANAInfo
- Publication number
- SU394351A1 SU394351A1 SU1731569A SU1731569A SU394351A1 SU 394351 A1 SU394351 A1 SU 394351A1 SU 1731569 A SU1731569 A SU 1731569A SU 1731569 A SU1731569 A SU 1731569A SU 394351 A1 SU394351 A1 SU 394351A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- brompropana
- aril
- obtaining
- aryl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени галоидароматических углеводородов, содержащих атом галоида в боковой цепи, в частности к способу получени 1-арил-2-бромпронана .The invention relates to the field of producing haloaromatic hydrocarbons containing a halogen atom in the side chain, in particular, to a method for producing 1-aryl-2-bromononane.
Известен способ получени 1-арил-2-галоидпропана взаимодействием ароматических углеводородов с галоидным аллилом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 10°С. 1-арил-2-галоиднронан промывают водой, сушат, перегон ют в вакууме. Недостатком известного способа вл етс недостаточно высокий выход целевого продукта.A known method for producing 1-aryl-2-halopropane by reacting aromatic hydrocarbons with halide allyl in the presence of sulfuric acid as a catalyst at a temperature of 10 ° C. The 1-aryl-2-halogenan is washed with water, dried, and distilled in vacuo. The disadvantage of this method is not sufficiently high yield of the target product.
Предлагаетс использовать в качестве катализатора соль металла, содержащую бром, и вести процесс при температуре 10-75°С.It is proposed to use as a catalyst a metal salt containing bromine, and to conduct the process at a temperature of 10-75 ° C.
Предпочтительно использовать катализатор «а носителе, например, 7пВг2/А12Оз.It is preferable to use a catalyst "a carrier, for example, 7nBr2 / A12Oz.
Выход 1-арил-2-бромпропана при этом повыщаетс до 70-80%.The yield of 1-aryl-2-bromopropane thus increases to 70-80%.
Пример 1. К смеси ароматического углеводорода и катализатора РеВгз при температуре 55-75° в течение 0,5 час по капл м добавл ют бромистый аллил при посто нном перемешивании реакционной смеси, затем смесь перемешивают еще 1 час. После окончани реакции органический слой отдел ют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаСЬ.Example 1. Allyl bromide is added dropwise to a mixture of an aromatic hydrocarbon and a catalyst of ReBhz at a temperature of 55-75 ° for 0.5 hour with constant stirring of the reaction mixture, then the mixture is stirred for another 1 hour. After completion of the reaction, the organic layer is separated from the catalyst, washed with water until neutral, and dried over CaCl.
После отгонки избытка исходных компопентов целевые продукты- 1-арил-2-бромпропапы выдел ют разгонкой под вакуумом. В табл. 1 приведены услови проведени опытов и выходы продуктов реакции.After distilling off the excess of the starting components, the desired products, 1-aryl-2-bromopropapas, are recovered by distillation under vacuum. In tab. 1 shows the conditions of the experiments and the yields of the reaction products.
Физико-химические константы 1-арил-2-бромпропанов представлены в табл. 2.The physicochemical constants of 1-aryl-2-bromopropanes are presented in Table. 2
Пример 2. Приготовл ют катализатор, содержащий 10% ZnBr2, следующим образом.Example 2. A catalyst containing 10% ZnBr2 was prepared as follows.
10 г обезвожепиого ZnBra раствор ют в 50 мл дистиллированной воды. Затем к раствору добавл ют 90 г окиси алюмини при посто нном перемешивании. Смесь сначала высушивают при 140-150°С до исчезповеии воды, затем при температуре 200-210° в течение 4 час. Катализатор посто нно следует в эксикаторе над СаСЬ.10 g of dehydrated ZnBra is dissolved in 50 ml of distilled water. Then, 90 g of alumina is added to the solution with constant stirring. The mixture is first dried at 140-150 ° C until the water disappears, then at a temperature of 200-210 ° for 4 hours. The catalyst should always be in a desiccator over CAL.
Реакцию провод т следующим образом.The reaction is carried out as follows.
К смеси ароматического углеводорода и катализатора при температуре 10-35°С в течеппе 0,5 час по капл м добавл ют бромистый аллил при посто нном перемешивании реакционной смеси. Обработку реакционной смеси ведут, как в примере 1.At a temperature of 10-35 ° C in a flow of 0.5 hours, allyl bromide is added dropwise to the mixture of the aromatic hydrocarbon and the catalyst with constant stirring of the reaction mixture. Processing of the reaction mixture is carried out as in example 1.
Предмет изобретени Subject invention
КИСЛОГО катализатора и выделением целевого гфодукта известным приемом, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве кислого катализатора берзт соль металла, содержащую An acidic catalyst and the isolation of the target food product by a known technique, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, a metal salt containing
бром, и процесс ведут при температуре 10-75°С.bromine, and the process is carried out at a temperature of 10-75 ° C.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что используют катализатор па носителе.2. A method according to claim 1, characterized in that the catalyst is used on a carrier.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1731569A SU394351A1 (en) | 1971-12-27 | 1971-12-27 | METHOD OF OBTAINING 1-ARIL. 2. BROMPROPANA |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1731569A SU394351A1 (en) | 1971-12-27 | 1971-12-27 | METHOD OF OBTAINING 1-ARIL. 2. BROMPROPANA |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU394351A1 true SU394351A1 (en) | 1973-08-22 |
Family
ID=20498242
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1731569A SU394351A1 (en) | 1971-12-27 | 1971-12-27 | METHOD OF OBTAINING 1-ARIL. 2. BROMPROPANA |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU394351A1 (en) |
-
1971
- 1971-12-27 SU SU1731569A patent/SU394351A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU394351A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-ARIL. 2. BROMPROPANA | |
SU558641A3 (en) | Method for preparing substituted indolenines | |
SU516341A3 (en) | Method for preparing substituted benzophenones | |
SU457210A3 (en) | Method for producing benzoyl- (3-phenyl) -2-propionic or benzoyl- (3-phenyl) acetic acid | |
SU375293A1 (en) | Method of producing trimethylgallium or trimethilindium | |
RU1773259C (en) | Method of anilinofumarate synthesis | |
SU368231A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACETATES OF SECONDARY A-OXYLKYL PEROXIDES | |
BROWN et al. | The synthesis of some substituted 5-bromopentylamine hydrobromides | |
SU410008A1 (en) | ||
SU434087A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CHLORANHYDRIDES OF DIALKYLTIOPHOSPHINE ACIDS | |
JP2675137B2 (en) | Process for producing (cis-2-butenyl) dimethylchlorosilane | |
SU702006A1 (en) | Method of preparing 4-nitrodiphenylamine-2-carboxylic acid derivatives | |
SU311885A1 (en) | WAY OF OBTAINING 1-ARYL-2-CHLOROPROPANOV | |
SU462823A1 (en) | Method for preparing 4,41-bis (aminobenzimidazolyl) biphenyl bridging analogues | |
SU595300A1 (en) | Method of preparing cyanbenzoic acids | |
SU396330A1 (en) | WAY OF OBTAINING p-ALKINYL SUBSTITUTED FURANS | |
SU504762A1 (en) | The method of obtaining bis- (2-tert, butylperoxyisopropyl) -benzenes | |
JPH0114214B2 (en) | ||
SU544371A3 (en) | The method of obtaining 8-hydroxyquinoline | |
SU398104A1 (en) | The method of obtaining -nitrocarbonyl compounds | |
SU1054342A1 (en) | Process for preparing 2,6-di-tert-butyl-alkenyl-phenols | |
SU407877A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HIGHER 2-ALKENIC ACIDS | |
SU464585A1 (en) | The method of obtaining -di-1- / 3,5diallylisotsianurato / ethane | |
SU472123A1 (en) | Method for producing secondary aromatic amines | |
SU416342A1 (en) | Method of producing 4-dichloromethylene-hexachlorocyclopentene |