SU394347A1

SU394347A1 - METHOD OF ISOLATION OF AROMATIC HYDROCARBONS OF SHEETS OF MIXTURES WITH NONAROMATIC HYDROCARBONS

Info

Publication number: SU394347A1
Application number: SU1715510A
Authority: SU
Inventors: А. А. Гайле М. Н. Пульцин Л. В. Семенов В. А. Проскур ков
Original assignee: Ленинградский технологический институт Ленсовета
Priority date: 1971-11-15
Filing date: 1971-11-15
Publication date: 1973-08-22

Description

Изобретение относитс к области извлечени ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами.This invention relates to the field of extraction of aromatic hydrocarbons from mixtures with non-aromatic hydrocarbons.

Известен способ экстракции ароматических углеводородов с нрименением сульфолана в качестве селективного растворител дл выделени ароматических углеводородов.A known method for the extraction of aromatic hydrocarbons with the use of sulfolane as a selective solvent for the separation of aromatic hydrocarbons.

Однако, применение сульфолана в качестве селективного растворител не позвол ет проводить процесс экстракции с максимальной степенью извлечени и высоким коэффициентом распределени .However, the use of sulfolane as a selective solvent does not allow for the extraction process with a maximum degree of extraction and a high distribution coefficient.

С целью повышени степени извлечени целевого продукта предлагают в качестве селективного растворител примен ть а-тетрагидрофурфурил-р-оксипропионитрилIn order to increase the recovery rate of the target product, α-tetrahydrofurfuryl-p-oxypropionitrile is proposed as a selective solvent.

JCHoOCHoCHoCNJCHoOCHoCHoCN

DD

или его смесь с растворителем, обладающим пониженной раствор ющей способностью, такими как р, р -оксидипропионитрил, диэтиленгликоль , этиленгликоль, сульфолан, вода и т. п.or its mixture with a solvent having a lower dissolving power, such as p, p-oxydipropionitrile, diethylene glycol, ethylene glycol, sulfolane, water, etc.

Предлагают использовать смесь а-тетрагидрофурфурил-р-оксипропионитрила и 6 вес. % воды, пли а-тетрагидрофурфурил-р-оксипроипонитрила и 15,7 вес. % этиленгликол , или с/.-тетрагидрофурфурил-|3-оксипропионитрила и 37,7 вес. % сульфолана, или а-тетрагидрофури 48,8 вес. %It is proposed to use a mixture of a-tetrahydrofurfuryl-p-hydroxypropionitrile and 6 wt. % water, pl a-tetrahydrofurfuryl-p-hydroxypropionitrile and 15.7 wt. % ethylene glycol, or s /. - tetrahydrofurfuryl- | 3-hydroxypropionitrile and 37.7 wt. % sulfolane, or a-tetrahydrofuri 48.8 weight. %

фурил-р-оксипропионитрила ji, р1-оксидипропионитрила.furyl-p-hydroxypropionitrile ji, p1-oxypropionitrile.

а-Тетрагидрофурфурил-|3-оксипропнонитрил представл ет собой бесцветную прозрачную жидкость d 1,052 /ZD 1,4534.a-Tetrahydrofurfuryl- 3-hydroxypropnonitrile is a colorless transparent liquid d 1,052 / ZD 1,4534.

Температура кипени его равна 143°С при 15 мм рт. ст.Its boiling point is 143 ° С at 15 mm Hg. Art.

Получают его конденсацией тетрагидрофурфурнлового спирта с акрилонитрилом.It is obtained by condensation of tetrahydrofurfurnyl alcohol with acrylonitrile.

Опыты по экстракции провод т на искусственной смеси толуол - гептан, содержащий 35 вес. % толуола, при соотнощении растворитель : сырье - 2:1.Extraction experiments were carried out on an artificial toluene-heptane mixture containing 35 wt. % toluene, with a ratio of solvent: raw materials - 2: 1.

В таблице приведены результаты опытов однократного экстрагировани а-тетрагидрофурфурилокси-р-пропионптрилом , его смес ми с другими растворптел ми, а также, дл сравнени , с известными растворптел ми.The table shows the results of a single extraction of α-tetrahydrofurfuryloxy-p-propionptril, its mixtures with other solvents, as well as, for comparison, with known solvents.