SU390818A1 - Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов - Google Patents

Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов

Info

Publication number
SU390818A1
SU390818A1 SU1634019A SU1634019A SU390818A1 SU 390818 A1 SU390818 A1 SU 390818A1 SU 1634019 A SU1634019 A SU 1634019A SU 1634019 A SU1634019 A SU 1634019A SU 390818 A1 SU390818 A1 SU 390818A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
granules
catalysts
diameter
carrier
ball media
Prior art date
Application number
SU1634019A
Other languages
English (en)
Inventor
Г. А. Черна В. В. Веселое Институт газа Украинской ССР Н. П. Галенко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1634019A priority Critical patent/SU390818A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU390818A1 publication Critical patent/SU390818A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1
Известен способ приготовлени  шариковых носителей дл  катализаторов путем осаждени  гелей гидроокиси металлов с последующими отмывкой, фильтрованием, смешением гелей и экструзией пасты в «колбаски, окатыванием их в непросушенном виде до формы шарика в сферическом формовочном апиарате , сушкой и прокалкой гранул. Однако этот способ технологически сложен.
Предлагаетс , с целью упрош,ени  получени  гранул носител  шарообразной формы, носитель дл  катализаторов готовить путем разламывани  цилиндрического экструдата на цилиндрические гранулы произвольных размеров с последующим разделением на ситах в режиме качени  цилиндрических гранул по полотну сит с отверсти ми, равными их диаметру, а выделенную фракцию гранул, длина и диаметр которых приблизительно равны, направл ть на шлифовку.
Пример. 96 г окиси алюмини , размолотой в шаровой мельнице в течение 24-34 час до частиц размером 0,1-0,5 мм, смешивают с 4 г обожженного доломита состава, вес. %: SiO2 10,0; СаО 49,5; MgO 33,87; ВгОз 5,4; п.п.п. 0,21, размолотого и просе нного через сито с размером отверстий 0,25 мм. Дл  получени  однородной эластичной массы путем замеса необходимо на 100 г сухих порошков окиси алюмини  и доломита добавить не2
большими порци ми 33-35 мл 30%-ной азотной кислоты (уд. в. 1,18) при непрерывно помешивании . Приготовленную таким образом пасту формуют экструзией в «колбаски диаметром 1-2 мм. После подсушки на воздухе «колбаски помещают в сосуд, прикрепленный к |ВИ броаппарату ударного действи . Сосуд заполнен кусками обкатанного материала размером 5-7 мм (наполнитель). При
вибрировании аппарата с частотой 6,6 колебаний в секунду и амплитудой колебаний 3 см под ударным действием кускового наполнител  «колбаски разламываютс  до гк лучени  цилиндрических гранул с длиной,
примерно равной их диаметру. Оптимальными зслови ми разлома «колбасок на цилиндрики размером 1-2 мм  вл ютс : Врем  разламывани  (вибрации), мин 3 Отношение веса кускового наполнптел  к весу носител 5
Отношение диаметра наполнител  к диаметру частиц носител  4 Гранулы произвольных размеров раздел ют на ситах в режиме качени  цилиндрпческих гранул по полотну сит с отверсти ми, равными их диаметру, и выделенную фракцию гранул, длина и диаметр которых приблизительно равны, направл ют на шлифовку. Гранулы сушат при 100-400°С в течение
6-7 час, затем шлифуют до шарообразной
формы в течение 17-20 час. Шлифовку производ т в полом сосуде (без кускового наполнител ), прикрепленном к вибрраппарату в том же режиме, в котором проводили разламывание «колбасок.
При этом происходит закругление углов цИлинд15Ических гранул вплоть до получени  шарообразных гранул, уничтожаютс  наружные дефекты иа гранулах, что способствует получению более прочного носител .
Шарообразные гранулы носител  затем прокаливают при 1200°С в течение 4 час (скорость подъема температуры от 20 до
1200°С составл ет 300°С/час), после чего их охлаждают до комнатной температуры (скорость охлаждени  150-200°С/час).
Приготовленный таким образом носитель
пропитывают раствором азотнокислых солей
никел  и алюмини  (уд. в. раствора 1,44, т. е.
на 100 мл дистиллированной воды берут 122 г
Ni(NO3)2-6H2O и 46 г А1(|ЫОз)з-9Н2О) и
прокаливают при температуре 380-400°С
дл  разложени  нитратов.
Свойства шарообразного носител  и катализатора , полученного по предлагаемому способу, представлены в таблице.
Активность катализатора в реакции частичпого окислени  метана воздухом в кип ш ,ем слое при объемной скорости газовой смеси 9565 , температуре 800°С и объемном отношении метан : воздух, равном 0,33, 80%.
Предмет изобретени 
Способ приготовлени  шарикового носител  дл  катализаторов, включающий получение цилиндрического экструдата, его сушку и разламывание па цилиндрические гранулы, отличающийс  тем, что, с целью упрош,ени  иолучеии  граиул носител  шарообразной формы, дробленый экструдат раздел ют на снтах в режиме качени  цилиндрических гранул но полотну сит с отверсти ми, равными их диаметру, а выделенную фракцию гранул, длина и диаметр которых приблизительно равны, подвергают шлифовке.
SU1634019A 1971-03-22 1971-03-22 Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов SU390818A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1634019A SU390818A1 (ru) 1971-03-22 1971-03-22 Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1634019A SU390818A1 (ru) 1971-03-22 1971-03-22 Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU390818A1 true SU390818A1 (ru) 1973-07-25

Family

ID=20468945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1634019A SU390818A1 (ru) 1971-03-22 1971-03-22 Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU390818A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009081137A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 U.S. Borax, Inc. Boron-containing compositions
US7892997B2 (en) 2006-06-21 2011-02-22 U.S. Borax Inc. Glaze compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7892997B2 (en) 2006-06-21 2011-02-22 U.S. Borax Inc. Glaze compositions
WO2009081137A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 U.S. Borax, Inc. Boron-containing compositions
US8623423B2 (en) 2007-12-20 2014-01-07 U.S. Borax, Inc. Boron-containing compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4341663A (en) Process for the production of spherical shaped bodies based on Al2 O3 and optionally SiO2
US2973327A (en) Bonded molecular sieves
ES2280631T3 (es) Catalizadores metalicos con soporte de forma esferica sumamente activos.
EP0150238A1 (en) Alumina catalyst supports containing barium salts
DE2615868B2 (de) Verfahren zur Herstellung kugeliger Tonerdeteilchen
SU390818A1 (ru) Способ приготовления шарикового носителя для катализаторов
CN112321427A (zh) 一种邻苯二甲酸二辛酯加氢催化剂及其使用方法
US4119474A (en) Microcrystalline cellulose as extrusion aid/combustible filler for alumina
CN113413891B (zh) 一种从己内酰胺制备6-氨基己腈的催化剂及其制备方法和应用
US2041088A (en) Method of making granulated materials
US3310366A (en) Method of treating exhaust gases
US6660243B1 (en) Titanium dioxide methods of production
US4321224A (en) Method for production of spherical molded product containing titanium oxide
JP3440489B2 (ja) 微細な球状ゼオライト成形体およびその製造方法
US3607040A (en) Preparation of alkali metal hydroxide pellets
JPH0611399B2 (ja) アルキレンオキサイドの製造法とそのための触媒
US4359410A (en) Process of producing a catalyst carrier
US4073749A (en) Process for manufacturing a catalyst for the synthesis of ammonia and product thereby obtained
US4180411A (en) Microcrystalline cellulose as extrusion aid/combustible filler for alumina
US4055617A (en) Process for preparing granular potassium sorbate
SU763264A1 (ru) Способ получени пористого аморфного алюмосиликата
RU2134157C1 (ru) Способ получения катализатора для удаления вредных примесей
SU245032A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл получени фталевого ангидрида
JPS6246213B2 (ru)
JPH0258206B2 (ru)