SU390126A1 - METHOD OF OBTAINING ZINC SULPHIDE LUMINOPHOR - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ZINC SULPHIDE LUMINOPHORInfo
- Publication number
- SU390126A1 SU390126A1 SU1307355A SU1307355A SU390126A1 SU 390126 A1 SU390126 A1 SU 390126A1 SU 1307355 A SU1307355 A SU 1307355A SU 1307355 A SU1307355 A SU 1307355A SU 390126 A1 SU390126 A1 SU 390126A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- luminophor
- sulfur
- vessel
- zinc sulphide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области шолучеки 1ШН К€ульфиД|Ных электролюминофоров.SUBSTANCE: invention relates to the field of 1shn K ulfD | Nyh electroluminors.
Известный снособ получени цииюсульфидных люми.нофоров заключаетс в прокаливании составленной по Я1зв€стной рецептуре тихТ з1 .в присутствии минерализатора (смеси серы и галогенидав аммони ), вводимого в реакцио-ниую смесь в процессе прокаливани с по .мощью ш:нвк-озого доз тора.A well-known method for producing sulphide luminescent nanophores consists in calcining a QuietTi1 compiled according to an IST formula in the presence of a mineralizer (a mixture of sulfur and ammonium halogenide) introduced into the reaction mixture during calcination with the help of an amber mixture: .
Недостаткам известного способ(а вл етс невысока ркость свечени люминофора, а та:кже сложность процесса, обусловленна необходиаюсть о -непрерьшной подачи строго опр сделен н ого колич естВ а минер а л из атор а.The disadvantages of the known method (and is the low brightness of the phosphor, and that: too, the complexity of the process, due to the need for a continuous supply of strictly determined amount of Barrier from the aor.
Предложенный способ отличаетс от звестпого , что минерализатор ввод т в шихту перед прокал;и.ва1нием и процесс ведут в услови х циркул ции ми1нералиЗатор1а, обусловливаемой перепадом температур от 850-1000°С до 340-445°С.The proposed method differs from the known principle that the mineralizer is introduced into the mixture before calcining, and the process is carried out under the conditions of circulation of mineral oil, which is caused by temperature differences from 850-1000 ° C to 340-445 ° C.
Ужазаиное отличие обеопечивает повышение ркости свечени люминофора иа 5-15% и улучшение качества его, а также упрошание тех ологичеокого процесса. Данные, свидетельствующие об улучшении качества люминофора , приведены в таблице.The terrible difference between the two manufacturers increases the brightness of the phosphor by 5–15% and improves its quality, as well as the simplification of the technological process. Data indicating the improvement of the quality of the phosphor is shown in the table.
В предлагаемом нами способе Необходима атмосфера (В реакционной зоне создаетс за счет июп.арени серы и диссоциации галогенидов аммони , вл ющихс ооставной ч-астью In our proposed method, an atmosphere is needed (In the reaction zone, it is created due to the sulfur boiling and the dissociation of ammonium halides, which are a composite number
нгихты, 1которые внос тс -в реакционную зану сразу в количествах, достаточных дл поддержани нужного состава атмосферы в течение всего времени прокаливани .The chemicals that are introduced are immediately reacted in quantities sufficient to maintain the desired composition of the atmosphere during the entire calcination time.
Те.мпературу в реакционной зоне (определ емую типом синтезируемого люминофора) поддерживают при 850-1000°С. При этой температуре сера и галогениды аммони , температура кипени и возгонки которых лежит в пределах 395-445°С, .полностью испар ютс уже на стадии иагревани шихты и, если не принимать специальных мер, ,в течение непродол жительного времени, значительно Л1еньшего, чем необходимо дл процесса формировани люминофора , полностью улетучиваютс из реакционной зоны. Чтобы содержание этих вешеств ,в атмосфере реакционной зоны было достаточным на прот жении всего .процесса формировани люминофора, процесс ведут в услав,и х циркул ции минерализатора.The temperature in the reaction zone (determined by the type of phosphor synthesized) is maintained at 850-1000 ° C. At this temperature, sulfur and ammonium halides, the boiling and sublimation temperatures of which lie within 395-445 ° C, are completely evaporated already at the stage of fueling the charge and, if not taken special measures, in a short time, much less than necessary for the process of forming the phosphor, completely volatilized from the reaction zone. So that the content of these substances, in the atmosphere of the reaction zone, is sufficient throughout the whole process of the formation of the phosphor, the process is led to the recovery and circulation of the mineralizer.
Дл иллюстрации процес оа рокали.вани приведен чертеж, где показано расположение сосуда в печи, выполненного в виде длинногорлой колбы, а также показаны зоны процесса.To illustrate the rokali process, a drawing is shown showing the location of the vessel in the furnace, made in the form of a long-necked flask, and also shows the process zones.
Прокаливание шихты осуществл ют в сосуде /, помещеином в печи 2. Реакционный сосуд закрываетс кварцевым стакаиом 3.The calcination of the mixture is carried out in a vessel /, placed in the furnace 2. The reaction vessel is closed with quartz glass 3.
На чертеже четко показаны также реакционна зона 4 и зона конденсации 5.The drawing also clearly shows the reaction zone 4 and the condensation zone 5.
В выступающей из печи части сосуда (з-оиа конденсации 5) происходит конденсаци серы и галогенида а ммони .Sulfur and mmonium halide condensate in the part of the vessel protruding from the furnace (s-condensation 5).
Дл обеопечеви иорМального функциоиироваии зо«ы кОНден;са:Ции температура верхдей ее должна быть около 340°С (температура , при которой сера становитс :Т Одвижной ), а Нижней -445°С (температура кдаени серы). При таком темпер атурном режиме -сера и галОгениды аммони .конденсируютс в зоне конденсаци.и, стекают п-о ее стенкам вниз в гор чую зону (галогениды аммони захватываютс жидкой серой), там снова испар ютс и гфоцесс павтар етс .In order to ensure the normal functioning of the zoo's condene; sa: Cii, its temperature should be about 340 ° C (the temperature at which the sulfur becomes: T Movable), and the Bottom temperature is -445 ° C (sulfur temperature). At such a temperature, the sulfur mode and ammonium halides are condensed in the condensation zone, and its walls flow down into the hot zone (ammonium halides are captured by liquid sulfur), evaporated again and the steam process is evaporated.
Следует от1метить, что указанный температурный режим в зоне конденсации устанавливаетс и поддерживаетс са мапроиэвольно за счет тепла, выдел ющегос при конденсации паpoiB . Необходимым условием дл этого вл етс наличие в данной снстеме достаточного количества йонденсирующихс вещвсив. Это условле вылолк етс , если отдошенИе суммарного веса серы и галогенидав а1ММ01Ни к площади энутранней поверхности выотутающей из печи части сосуда равно 0,04-0,10 г/см. Кроме того, установлено, что оасуд из печ-и должен выстуОать не болеее, чем «а 40 см, общее содержание серы и галогенидов аммони в щихте должно соста1вл ть 5-20% (лучще 8-10%), высота сло (в сосуде не долЖНа превыщать 12 см, темлвратура -воздуха, окружающего выступ ающую часть сосуда долЖ1на быть 15-30°С.It should be noted that the specified temperature regime in the condensation zone is established and maintained self-arbitrarily due to the heat released by the condensation of the para-B. A prerequisite for this is the presence in the system of a sufficient number of ionderizing substances. This conditionally lasts if the total weight of sulfur and the halogenide is equal to 1MM01Ni to the area of the inside-surface of the part of the vessel exiting the furnace is 0.04-0.10 g / cm. In addition, it was found that the oasud from the furnace should be no more than 40 cm, the total content of sulfur and ammonium halides should be 5–20% (better than 8–10%), the height of the layer (in the vessel Must not exceed 12 cm, the temperature of the air surrounding the protruding part of the vessel should be 15-30 ° C.
Пример 1. ПолучвЕие лю1минофора с зеленым цветом свечени .Example 1. Getting luminophore with a green glow.
В Кварцевый сосуд помещают 100-300 г шихты следующего состава (граммы)In the quartz vessel is placed 100-300 g of the mixture of the following composition (grams)
1one
2,0-10-3 1,5-10-2 0,5-10-2 8,0-10-22.0-10-3 1.5-10-2 0.5-10-2 8.0-10-2
Сосуд натарььвают стакаиом, помещают вертикально в предварительно /нагретую печь и выдерживают IB ней при те мпературе 900° в течение 60-70 мин. По истечении этого времени сосуд вынимают из печи и охлаждают на воздухе до .комнатной температуры. Охлаждеиный люминофор .просеивают, отмывают одним из известных СП.оообо1в от избыточной меДИ и сущ а т.The vessel is placed in stacioma, placed vertically in a pre-heated oven and kept with it at a temperature of 900 ° for 60-70 minutes. After this time, the vessel is removed from the furnace and cooled in air to room temperature. The cool phosphor is sieved, washed by excess MEDI and one of the known SP.oooob from excess MEDI.
Пр.имер 2. Получение элвктролк минофора .с синим цветом свечени .Ex. 2. Preparation of an elvktrolk minofor with a blue luminescence.
В кварцевый сосуд помещают 100-300 г щихты следующего со-ст-ава (граммы)In a quartz vessel is placed 100-300 g of powder of the next co-st-ava (grams)
10- ,10-2 .10-210-, 10-2 .10-2
Далее процесс провод т так же, как указано в примере 1.Next, the process is carried out as described in Example 1.
Пример 3. Получение электролюмино25 фора с желтым цветом .авечени .Example 3. Preparation of electrolumine25 porosity with yellow color.
В .кварцевый сооуд иамещают 100-300 г щихты следующего состава (граммы)In .quartz cousin and substitute 100-300 g of batch of the following composition (grams)
1one
1 -10-3 1,2-10-2 0,5-10-2 1,5-10-2 8,0-10-21 -10-3 1.2-10-2 0.5-10-2 1.5-10-2 8.0-10-2
Далее процесс провод т так же, как указано в 1.The process is then carried out in the same manner as indicated in 1.
Сравнительные хар.а1ктер.и1ст1И1КИ люминофорав , полученных .по известмому .и П1редл.оженному способу приведены в таблице.The comparative characteristics of the luminophore obtained by the known. And the preferred method are shown in the table.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени цинксульфидного лгомино ()ора путем прокаливаНИ шихты с применением минерализатора-смеси серы и галогенидов аммони , отличающийс тем, что, с целью упрощени -процесса н повышени качества лю,м«нофор-а, мкнерализатор ввод т в шихту перед прокалй1ва1ни©м, и дроцесс ведут в услов и х циркул ции минерализатора, обуслО|Вливаемой перепадом температур от 850- 1000°С до 340-445°С.The method of obtaining zinc sulfide lomino () ora by calcining the mixture using a mineralizer-mixture of sulfur and ammonium halides, characterized in that, in order to simplify the process and improve the quality of any, mnofor, the mineralizer is introduced into the mixture before procuring , and the process is carried out in the conditions and circulation of the mineralizer, due to the temperature drop from 850-1000 ° C to 340-445 ° C.
-„.,..- „., ..
„1..."one...
NN
S , XS, X
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1307355A SU390126A1 (en) | 1969-02-25 | 1969-02-25 | METHOD OF OBTAINING ZINC SULPHIDE LUMINOPHOR |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1307355A SU390126A1 (en) | 1969-02-25 | 1969-02-25 | METHOD OF OBTAINING ZINC SULPHIDE LUMINOPHOR |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU390126A1 true SU390126A1 (en) | 1973-07-11 |
Family
ID=20444733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1307355A SU390126A1 (en) | 1969-02-25 | 1969-02-25 | METHOD OF OBTAINING ZINC SULPHIDE LUMINOPHOR |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU390126A1 (en) |
-
1969
- 1969-02-25 SU SU1307355A patent/SU390126A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7297294B2 (en) | Method of preparing storage phosphors from dedicated precursors | |
SU390126A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ZINC SULPHIDE LUMINOPHOR | |
US2732283A (en) | O minutes | |
US1971354A (en) | Process of recovering alumina from aluminous silicious materials | |
US4377566A (en) | Novel process for the preparation of high purity alumina from ammonium alum | |
US3378499A (en) | Synthesis of halophosphate phosphors using calcium chlorspodiosite | |
US2061140A (en) | Manufacture of cement | |
US3093594A (en) | Method of making halophosphate phosphors | |
JP2586148B2 (en) | Method for producing ZnS: Mn, Cu-based phosphor | |
US3539857A (en) | Antimony activated yttrium phosphate phosphor | |
US3520706A (en) | Method of making magnesite brick | |
US2372819A (en) | Process for making alkali metal aluminate | |
US2187022A (en) | Method of treating luminescent materials | |
US2086206A (en) | Production of salt cake and hydrogen chloride | |
JP2586147B2 (en) | Method for producing ZnS: Cu-based phosphor | |
US2347736A (en) | Process for producing alumina | |
US1551615A (en) | Process of reducing alumina | |
US3176056A (en) | Method of forming and rapid firing periclase pellets | |
SU962256A1 (en) | Method for producing expanded perlite | |
US3654173A (en) | Process for making improved phosphate phosphors from monetite | |
SU750242A1 (en) | Sintering-machine hearth | |
SU1011522A1 (en) | Method for dehydrating carnallite | |
SU338112A1 (en) | ||
SU272459A1 (en) | METHOD OF PREPARING LUMINOPHERS | |
US281159A (en) | Ffice |