SU390090A1

SU390090A1 -

Info

Publication number: SU390090A1
Application number: SU1697696A
Authority: SU
Inventors: И. В. Попова Ленинградский научно исследовательский институт антибиотиков В. О. Кульбах; ШНКШ МШш
Priority date: 1971-09-03
Filing date: 1971-09-03
Publication date: 1973-07-11

Description

CnoCOlB ПОЛУЧЕНИЯ OI OtATA Ы-МЕТИЛ- -ГЛЮКОЗАМИНАCnoCOlB OBTAINING OI OtATA Y-METHYL-GLUCOSAMINE

1one

Изобретение касаетс способй получейй нового соединени , которое может найти применение в фармацевтической промышленности .The invention relates to a method for obtaining a new compound that can be used in the pharmaceutical industry.

Известен способ получени йалиевой соли оротовой кислоты по реакции солеобразовани .A known method for producing oroic acid white salt is formed by a salt formation reaction.

Однако, незначительна растворимость ората кали и оратовой кислоты снижает возможность применени этих соединений в качестве биологически активных веществ.However, the low solubility of potassium orate and orataric acid reduces the possibility of using these compounds as biologically active substances.

Использование известного способа приводит к получению нового соединени , оротата Ы-метил-й1-глюкозамина, обладающего значительно лучщей растворимостью в воде (1:25), чем оротат кали (1:500).Using a known method results in a new compound, orotate N-methyl-y1-glucosamine, which has a significantly better solubility in water (1:25) than potassium orotate (1: 500).

Предлагаемый способ заключаетс в том, Что оротовую кислоту подвергают взаимодействию в водной среде. с эквимолекул рным количеством Ы-метил-й -глюкозамина обычно The proposed method is that orotic acid is reacted in an aqueous medium. with an equimolar amount of N-methyl-y-glucosamine, usually

22

йрй комнатной температуре и целеёой iijjdдукт выдел ют известным способом, например посредством лиофильной сушки;The temperature at room temperature and target iijjdduct are separated in a known manner, for example, by freeze drying;

Пример, 1,95 г N-мeтил-d -глюкoзaмннa раствор ют в 60 мл воды; добавл ют при интенсивном перемешивании 1,74 г оротовой кислоты. Раствор фильтруют и прозрачный фильтрат подвергают сублимационной сушке. Получают 3,5 г оротата Ы-метил-й(-глюкозамина (94,6% -от теоретического).Example: 1.95 g of N-methyl-d -glucose is dissolved in 60 ml of water; with vigorous stirring, 1.74 g of orotic acid is added. The solution is filtered and the clear filtrate is freeze dried. Obtain 3.5 g of orotate N-methyl-y (β-glucosamine (94.6% of the theoretical).

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени оротата М-метил- -глю«озамина , отличающийс тем, что оротовую кислоту подвергают взаимодействию в водной среде с эквимолекул рным количеством Ы-метил- -глюкозамина с последующим выделением целевого продукта известиым способом , например посредством лиофильной сушки.The method of producing orotate M-methyl-glu-osamin, wherein orotic acid is reacted in an aqueous medium with an equimolar amount of N-methyl-glucosamine, followed by isolation of the desired product by a lime method, for example, by freeze drying.