SU387966A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU387966A1 SU387966A1 SU1635725A SU1635725A SU387966A1 SU 387966 A1 SU387966 A1 SU 387966A1 SU 1635725 A SU1635725 A SU 1635725A SU 1635725 A SU1635725 A SU 1635725A SU 387966 A1 SU387966 A1 SU 387966A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- air
- content
- hours
- cellulose
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
1one
Изобретение отиосите к области иолучсии нолиглюку М)новай кислоты, котора может найти лрименеиие в качестве ионообменного материалаИзвестен снособ нолучени скисленной целлюЛОЗы путем обработки носледней 1-50 /dными растворами NO2 или ХЮ,) в галогенир:;ваниых углеводородах при иормальной температуре в течение 2-64 час. Однако нри известиом снособе большой расход окислов азота и нроцесс длителеи (до 64 час) при иолучени .и целевого иродукта, содержа1цег() 25)ц теоретическое количество) карбоксильныхThe invention of the Oliocite to the field of oluchuksii noligluku M) nova acid, which can find nutrient as an ion exchange material, is well known to obtain sourized cellulose cellulose by treating the latter with 1-50 / d solutions of NO2 or XY,) in the halogenir:; 64 hours However, with lime, a high consumption of nitrogen oxides and a long process (up to 64 hours) in the course of obtaining and the target product, containing 1 (25) c, is the theoretical amount of carboxyl
1РУИН, т. е. НОЛИГ.Т1О1.урОНОВ01 КИС.ЮТЫ.1 RUIN, i.e. NOLIG.T1O1.URONOV01 KIS.YUTA.
Предлал-аемый способ дает возможнеегь получать с х(;р()Ш11м 1 ыходом (до 96%) однородный целевой продукт, иснользу меньшее :количеств;) окиСлов азота, и заключаетс в том, что целлюлозосодержащий материал нодвергают обработке жидким NO2 или N204 в среде алканового или ци1клоалка:иового углеводорода ир,и темнературе 38°С и жидкостном модуле 1:30.The proposed method makes it possible to obtain with x (; p () W 11 m 1 output (up to 96%) a homogeneous target product, using less: amounts;) nitrogen oxides, and the cellulose-containing material is subjected to treatment with liquid NO2 or N204 alkanoic or cycloalkan: iodine hydrocarbon and temperaure 38 ° C and liquid module 1:30.
Пример 1. 5 с воздушно-сухой целлюлозы в меднцинско марли обрабатывают смесью, состо шей из 30 .ил жидкого NO2 или N904 и 120 мл н-тексана, ири 38°С в течение 19 час. По истечении заданного времени целевой нродукт - нолиглюкуроновую кислоту - отдел ют от скпг-.-пггельно смеси, иромы2Example 1. 5 with air-dry cellulose in medntsinsko gauze is treated with a mixture consisting of 30 ml of liquid NO2 or N904 and 120 ml of n-teksana, and 38 ° C for 19 hours. After a specified time has elapsed, the target product — noliglucuronic acid — is separated from the cpr-c- gel mixture, from 2
вают Д11стиллированно| 1 водой до отсутствн свободной a30THoi i кислоты и сушат на воздухе .watered D11stilled | 1 with water until absent free a30THoi i acid and air dried.
Содержание СООП - груин в конечном иродукте 23,5% содержание азота 0,0%. Выход 96,:)%.The content of COOP - Gruin in the final product 23.5% nitrogen content of 0.0%. Exit 96,:)%.
Пример 2. 5 г воздушно-cy.xoi целлюлозы в виде медицинской марли помеш,ают в смесь, состо ндую из ЗС мл жидкого NOz или N204 и 120 л/л циклогексана, выдерживают в ней 19 час нри 38°С. Пелевой нродукт нромывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Содержание (Х)О11-груни г, целевом иродукте 24,1%, содержание азота 0,,. Выход 92,5%.Example 2. 5 g of air-cy.xoi cellulose in the form of medical gauze are placed in a mixture consisting of CZ ml of liquid NOz or N204 and 120 l / l of cyclohexane and kept in it for 19 hours at 38 ° C. Pel Nromat nromyut distilled water and dried in air. The content (X) of O11-g is g, the target product is 24.1%, the nitrogen content is 0 ,,. The yield is 92.5%.
Пример 3. 5 воздушно-сухой медицинской марли номещают в смесь, соето ш,ую из 30 мл жидкого NO2 или N204 и 120 .ил метилциклогексана , выдерживают в ней в течение 19 час ири 38°С. Пелевой нродукт иромывают днстиллированной водой и сушат на воздухе.Example 3. 5 air-dried medical gauze is placed in a mixture, in addition, from 30 ml of liquid NO2 or N204 and 120. or methylcyclohexane, and kept in it for 19 hours and 38 ° C. Pela Noir products are washed with distilled water and air dried.
Содержание СООП-групн 24,7%, содержание азота 0,0%. Выход 94,4%.The content of COOP-group is 24.7%, the nitrogen content is 0.0%. The yield is 94.4%.
П р и м е р 4. 5 с воздушно-сухой медицинскам марли обрабатывают смесью, состо щей из 30 мл NOa или N004 и 120 мл метилциклогексана , ири в течение 9 час. Целевой продукт иромывают дистиллированной водой и cvmaT на воздухе. Содержание СООН-групп 23,1%. Содержание азота 0,0%. Выход 91,5%. Пример 5. 5 г воздушно-сухой медицинской марли обрабатывают смесью, состо щей из 10 мл N02 или N204 и 140 мл н-гептана, при 38°С в течение 24 час. По истечении заданного времени полиглюкуроновую кислоту отдел ют от окисл ющей смеси, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Содержание СООН-групп 20,5%, содержание азота 0,0%. Выход 90,0%. Пример 6. 5 г -воздушно.-сухой медицинской марли обрабатывают смесью, состо щей из 10 мл NO2 или N204 и 140 мл метилциклогексана , при 38°С в течение 24 час. продукт проимывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Содержание СООН-групп 20,9%, содержание азота 0,0%. Выход 90,0%. Предмет изобретени Способ получени полиглюкуроновой кислоты путем обработки целлюлозы окислами азота в среде растворител , отличающийс тем, с целью упрощени процесса, в качестве растворител используют алкановый или циклоалкановый углеводород и процесс провод т при 38°С и жидкостном модуле 1:30.PRI me R 4. 5 with air-dry medical gauze is treated with a mixture of 30 ml NOa or N004 and 120 ml methylcyclohexane, iri for 9 hours. The target product is tromped with distilled water and cvmaT in air. The content of COOH groups is 23.1%. The nitrogen content is 0.0%. Yield 91.5%. Example 5. 5 g of air-dry medical gauze are treated with a mixture of 10 ml of N02 or N204 and 140 ml of n-heptane at 38 ° C for 24 hours. After a predetermined time has elapsed, polyglucuronic acid is separated from the oxidizing mixture, washed with distilled water and air dried. The content of COOH-groups is 20.5%, the nitrogen content is 0.0%. Yield 90.0%. Example 6: 5 g air-dry medical gauze is treated with a mixture consisting of 10 ml of NO2 or N204 and 140 ml of methylcyclohexane at 38 ° C for 24 hours. The product is washed with distilled water and air dried. The content of COOH-groups is 20.9%, the nitrogen content is 0.0%. Yield 90.0%. The subject of the invention. A method for producing polyglucuronic acid by treating cellulose with nitrogen oxides in a solvent medium, characterized in order to simplify the process, an alkane or cycloalkane hydrocarbon is used as the solvent and the process is carried out at 38 ° C and a liquid modulus of 1:30.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1635725A SU387966A1 (en) | 1971-03-23 | 1971-03-23 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1635725A SU387966A1 (en) | 1971-03-23 | 1971-03-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU387966A1 true SU387966A1 (en) | 1973-06-22 |
Family
ID=20469383
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1635725A SU387966A1 (en) | 1971-03-23 | 1971-03-23 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU387966A1 (en) |
-
1971
- 1971-03-23 SU SU1635725A patent/SU387966A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572201A3 (en) | Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid | |
FR2452475A1 (en) | PROCESS FOR PURIFYING ESTERS | |
GB595179A (en) | Purification of fluid media | |
SU387966A1 (en) | ||
US4131534A (en) | Preparation of carrier ampholyte mixtures | |
SU445662A1 (en) | Method for producing 4-amino-3,5,6trichloropicolinic acid | |
SU436826A1 (en) | The method of producing cation exchanger | |
SU570579A1 (en) | Method of obtaining retarded fertilizer | |
RU93018605A (en) | METHOD FOR PRODUCING SODIUM SALT OF DEXOXYRIBONUCLEIC ACID FROM ANIMAL RAW MATERIAL | |
SU471301A1 (en) | The method of purification of saline antimony solutions from mouse | |
JPH03232848A (en) | Production of glycine | |
US1355834A (en) | Manufacture of aldehyde condensation product capable of technical utilization | |
SU425477A1 (en) | Method of preparing carboxyl-containing auxine ester | |
SU568627A1 (en) | Method of purifying commercial methanol | |
SU497283A1 (en) | Method for preparing benzoic or hydroxybenzoic acid α-oxyethyl esters | |
SU530022A1 (en) | Method for producing amino acid hydrazides | |
SU1155561A1 (en) | Method of obtaining sodium nitrite | |
SU433126A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CARBON ACIDS | |
SU470961A3 (en) | Method for preparing -4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-2-propionyloxybutanteobromine acetate | |
SU1111996A1 (en) | Method for preparing pyrochloroid niobic and tantalic acids and solid solutions based thereon | |
SU1692975A1 (en) | Method for obtaining complex fertilizer | |
SU874727A1 (en) | Method of preparing trichloronitrobenzene | |
SU604850A1 (en) | Method of obtaining copolymer of vinyl chloride with vinyl alcohol | |
SU403673A1 (en) | WAY OF OBTAINING 2-AMINO-4H-PIRANO | |
SU399499A1 (en) | OR HER ALKALINE SALTS FROM MICROPRYNAL / ESEY |