SU386846A1 - METHOD OF OBTAINING - Google Patents

METHOD OF OBTAINING

Info

Publication number
SU386846A1
SU386846A1 SU1777498A SU1777498A SU386846A1 SU 386846 A1 SU386846 A1 SU 386846A1 SU 1777498 A SU1777498 A SU 1777498A SU 1777498 A SU1777498 A SU 1777498A SU 386846 A1 SU386846 A1 SU 386846A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
acetone
mixture
final product
obtaining
Prior art date
Application number
SU1777498A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт С. М. Кирова , Восточный научно исследовательский , проектный институт огнеупорной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт С. М. Кирова , Восточный научно исследовательский , проектный институт огнеупорной промышленности filed Critical Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт С. М. Кирова , Восточный научно исследовательский , проектный институт огнеупорной промышленности
Priority to SU1777498A priority Critical patent/SU386846A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU386846A1 publication Critical patent/SU386846A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  стабилизированной двуокиси циркони  и циркопатов и может быть использовано в технологии материалов дл  огнеупорной и радиотехнической промышленности.The invention relates to methods for producing stabilized zirconium dioxide and zirconate and can be used in materials technology for the refractory and radio engineering industries.

Известен способ получени  цирконата свинца путем совместного осаждени  компонентов из раствора, содержащего водорастворимые сол:и циркони  и свинца и последующей осушки, фильтровани  и термической обработки осадка. В качестве осадител  компонентов используют щавелевую кислоту. Однако при осуществлении такого способа конечный продукт загр зн етс  примес ми, присутствующими в исходном растворе.A method of producing lead zirconate is known by co-precipitating the components from a solution containing a water-soluble salt of both zirconium and lead, followed by drying, filtering, and heat treating the precipitate. As a precipitator components use oxalic acid. However, in such a process, the final product is contaminated with impurities present in the initial solution.

Цель изобретени  - повышение чистоты конечного продукта.The purpose of the invention is to increase the purity of the final product.

Это достигаетс  благодар  тому, что в качестве осадител  используют сме-сь органического растворител  класса кетонов и концентрированной сол ной кислоты в объемном соотношении 4 - 6:1, содержащую 80- 120 щавелевой кислоты. В качестве растворител  используют ацетон. В результате получают конечный продукт, в котором содержание железа, кремни , магни , марганца и алюмини  снижаетс  в несколько раз.This is achieved by using as a precipitant a mixture of an organic solvent of the class of ketones and concentrated hydrochloric acid in a volume ratio of 4-6: 1, containing 80-120 oxalic acid. Acetone is used as a solvent. The result is a final product in which the content of iron, silicon, magnesium, manganese and aluminum is reduced several times.

Пример. 100 г технической хлорокиси циркони  ZrOCbSHsO, содержащей 28,6 г ZrOs, раствор ют в 50 мл воды, раствор отфильтровывают , нагревают до 40-50°С и раствор ют 14,5 г гидроокиси иттри , содержащей 5,9 г УгОз (раствор I). Отдельно готов т смесь «3 5 объемов ацетона и 1 объемаExample. 100 g of technical zirconium oxychloride ZrOCbSHsO containing 28.6 g of ZrOs is dissolved in 50 ml of water, the solution is filtered, heated to 40-50 ° C and 14.5 g of yttrium hydroxide containing 5.9 g of CTO (solution I ). Separately prepare a mixture of "3 5 volumes of acetone and 1 volume

концентрированной (уд. вес 1,19) сол ной кислоты , содержащую щавелевую кислоту из расчета 100 г кислоты на 1 л смеси (раствор II). В охлажденный до комнатной температуры раствор I ввод т 440 лм раствора II. Образующуюс  суспензию выдерживают 0,5 час дл  созревани  осадка и отфильтровывают лоследний на вакуум-фильтре. Осадок на фильтре промывают 370 мл ацетона, высушивают пр.и 120°С и прокаливают при 1000°С вconcentrated (sp. weight 1,19) hydrochloric acid, containing oxalic acid at the rate of 100 g acid per 1 liter of the mixture (solution II). In solution I, cooled to room temperature, 440 lm of solution II were introduced. The resulting suspension is kept for 0.5 hour to ripen the precipitate and the last is filtered off on a vacuum filter. The filter cake was washed with 370 ml of acetone, dried to about 120 ° C and calcined at 1000 ° C.

течение I час.for I hour

Получают 33,8 г продукта, представл ющего собой твердый раствор 2Оз (17 вес. %) в ZrO2 кубической структуры. Содержание п-римесей в пересчете на двуокись циркони  в33.8 g of a product is obtained which is a solid solution of 2Oz (17 wt.%) In a ZrO2 cubic structure. The content of p-mimes in terms of zirconium dioxide in

.продукте по сравнению с содерл анием их в технической хлорокиси циркони  снижаетс : железа - в 5,2 раза, кремни  - 3,4 раза. Выход продукта 97,8%.In comparison with its content in technical zirconium oxychloride, the product decreases: iron - by 5.2 times, silicon - 3.4 times. The product yield of 97.8%.

2525

Предмет изобретени Subject invention

1. Способ получени  стабилизированной1. The method of obtaining stabilized

двуокиси циркони  и цирконатов путем сов40 местного осаждени  компонентов и последующего ;прокал№вани  осадка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты ко.нечного продукта, в качестве осадител  используют смесь органического растворител  .класса кетонов и концентрированной сол ной кис-5 лоты в объемиом соотн.ошени.и 4-6:1, содержащую г/л щавелевой .кислоты, 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве органического растворител  используют ацетон.zirconium dioxide and zirconate by combined deposition of components and subsequent; calcining the precipitate, characterized in that, in order to increase the purity of the final product, a mixture of organic solvent of ketones and concentrated hydrochloric acid volume ratio: 4-6: 1, containing g / l oxalic acid, 2. The method of claim 1, wherein acetone is used as an organic solvent.

SU1777498A 1972-04-24 1972-04-24 METHOD OF OBTAINING SU386846A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1777498A SU386846A1 (en) 1972-04-24 1972-04-24 METHOD OF OBTAINING

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1777498A SU386846A1 (en) 1972-04-24 1972-04-24 METHOD OF OBTAINING

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU386846A1 true SU386846A1 (en) 1973-06-21

Family

ID=20512055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1777498A SU386846A1 (en) 1972-04-24 1972-04-24 METHOD OF OBTAINING

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU386846A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0665609B2 (en) Process for the production of rare earth ammonium oxalate double salts and their use in the production of rare earth oxides
US4605631A (en) Advanced preparation of ceramic powders
KR970005530B1 (en) Alumina stablized by lanthanum and and its production
US4873073A (en) Method for production of bismuth (III) oxide
SU386846A1 (en) METHOD OF OBTAINING
US4243649A (en) Process for the manufacture of zirconium oxide from technical calcium zirconate
US5665323A (en) Preparation of ammonium rare earth double oxalates and rare earth oxides produced therefrom
US2847471A (en) Method for purifying tetracycline
US3978096A (en) Production of 1-chloroanthraquinone
SU504704A1 (en) The method of obtaining rubidium carbonate from its permanganate
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
RU2281913C2 (en) Titanium dioxide production process
KR920008517B1 (en) Process for separating off barium from water-soluble strontium salts
US2694710A (en) Method of purifying raw folic acid
RU2610775C2 (en) Method for producing high purity strontium carbonate
JPS60161328A (en) Preparation of magnesia powder having high purity
SU706373A1 (en) Method of producing lead-lanthanum zirconate-titanate
SU823284A1 (en) Method of producing sodium silicate solution
RU1075758C (en) Method of obtaining yttrium monoaluminate for monocrystal growing
US3409391A (en) Process for producing high purity columbium oxide
SU983057A1 (en) Method of producing cadmium sulphate crystals
JPH0789723A (en) Preparation of compound zirconium yttrium oxide
JPS61141620A (en) Crystalline zirconia fine powder, and production thereof
RU2040471C1 (en) Method of preparing 99%-th scandium oxide from the fluoride concentrate
SU606842A1 (en) Method of making ceramic material