SU384843A1 - Способ получения мочевиноформальдегидных - Google Patents
Способ получения мочевиноформальдегидныхInfo
- Publication number
- SU384843A1 SU384843A1 SU1681964A SU1681964A SU384843A1 SU 384843 A1 SU384843 A1 SU 384843A1 SU 1681964 A SU1681964 A SU 1681964A SU 1681964 A SU1681964 A SU 1681964A SU 384843 A1 SU384843 A1 SU 384843A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- urea
- formaldehyde
- condensation
- minutes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени поли хонденсациолных смол на основе мочевины и формальдегида в растворе.
Известен способ получени ,мочев,иноформальдегидных олигомеров конденсацией мочевины и формальдегида в растворе лри в присутствии .полимерного катализатора - карбохсильного ;катион,ита в Zn-форме.
К недостатка известного способа относ тс трудность выделени , отмывки от смолы и регенерации катализатора.
Цель изо|бретени - устранение вышеуказанных недостатков и улучшение физико-механических свойств карба.мидных смол и пресс-материалов на их основе - достигаетс проведением конденсации в присутствии солей (i-переходных металлов полиакриловой кислоты , например цинка, никел и кобальта, при мол рнОМ соотношении между металла мл и мочевиной 1 :17-1 : 136.
Получен-ные мочевинофсрм альдегидные олигомеры имеют средний молекул рный вес 200-300; содержат 0,1-1% свободного фор мальдегида при сумме -метилольных гр.уип и свободного формальдегида 18-19%, что позвол ет судить о более глубоком протекании процесса поликонденсации.
Полученный а-минопласт отщепл ет в кип щей Боде 12-13 мг/дм формальдегида, а в 1%-ном растворе уксусной кислоты 3-
4 , что позвол ет примен ть издели из него дл упаковки и хранени пищевы,х продуктов .
Температура деструкции аминопласта по данным термОМеханических испытаний равна 310° С, что расщир ет температурный диапазон эксплуатации .изделий из данного аминопласта . При .нагревании со скоростью 6°C/j.UH образец а минопласта тер ет в весе пр.и 100°С,
0 200°С и 300°С соответственно 2.5%, 9% и 65%.
Во всех -примерах дл проведе.ш процесса используют круглодонную трехгорлую колбу , снабженную обратным холодильником, термопарой и .мешалкой.
Пример 1. Получение мочев.иноформальдегидных олигомеров.
27 мл 36%-ного раствора фо.рмалина нейтрализуют 1 н. раствором NaOH до рП 8,0-
0 8,5, добавл ют 10 г мочевины ,и 0,4-3,2 tл 5%-ного раствора цинковой соли полиакриловой кислоты, кип т т 30 мин, добавл ют 1 н. pa.cTiBop HCi до рН 5,0-5,3 и продолжают конденсацию еще 20 мин. Образовавшуюс смолу
5 нейтрализуют 1 н. раствором NaOH до рН 8,0-8,5, су.шат в вакууме (710-720 мм рт. ст.) при 40°С в течение 18-20 час и получают кристаллическое вещество белого цвета, не пахнущее формальдегидом.
При.мер 2. Получение аминопласта.
0
204 мл форм алйна нагревают до 40°С, нейтрализуют 1 ;н. растворОМ NaOH до рН 7-8, за.Г ружают 100 г (80% от всей загрузки) мочевины и 10-80 мл 5%-ного раствора цинковой соли полиакриловой кислоты, провод т конденсацию в течение 20-25 мин при 40°С, быстро охлаждают до 15°С, ввод т 10%-ный .раствор щавелевой кислоты и 25 г мочевины до ipH 5,3, продолжают коНденсацию еще 5- 7 мин и нейтрализуют раст1вор аммиачной водой до рН 6,5-7.
Полученным конденсационным растворо м 1пропитывают 82 г сульфитной целлюлозы, замешивают 2 час в двухлотастном смесителе, сушат 5-7 час дри 60-80°С до достижени текучести по Рашигу 80-160 мм, измельчают в шаровой мельнице и просевают на сите.
Из .полученного ам иопласта цри 130- 140°С и удельно-м давлении 300 кг/см, отпрессовывают та|блетки диам-ет.рОМ 22± 1 мм в течение 5-бжини таблетки диаметром 10±11 мм .в течение 10 мин, которые используют дл тер.момехал ческих испыталий и определени отщеплени сщободного формальдегида.
П р И 1М е р 3. Получение мочевиноформальдегидных олигомеров.
27 мл 37%-Ного раствора формалина нейтрализуют 1 н. раствором NaOH до рН 8,0- 8,5, добавл ют 10 е мочевины и 0,4-3,2 мл 5%-ного раствора никелевой соли полиакрилоЬой хислоты, провод т конденсацию при 96-98°С в течение 30 мин, добавл ют 1 ,н. раствор НС1 до рП 5,0-5,4 и продолжают конденсацию еще 30 мин цри той же температуре . Полученную смолу сушат досуха в вакууме (710-720 мм рт. ст.) при в течение 18-20 час.
Аналогично провод т синтез мочевиноформальдегидных с.мол на кобальтовой соли полиакриловой кислоты.
ПрИмер 4. Получение аминопласта.
204 мл 37%-ного формалина нагревают до 40°С, нейтрализуют 1 н. раствором NaOH до рН 7-8, загружают 100 г мочевины (80% от всей загрузки) и 10-80 мл 5%-ного раствора никелевой или кобальтовой соли полиакриловой кислоты.
Конденсацию ведут при 40°С в течение 20- 30 мин, быстро охлаждают до 15°С, ввод т 25 г мочевины и 10-ный раствор щавелевой (КИСЛОТЫ до рН 5,6-5,4. Продолжают конденсацию еще 7-10 мин и нейтрализуют смолу аммиачньщ раствором до рН 6,5-7,0.
Полученным конденсационным раствором пропитывают 82 г сульфитной целлюлозы, замешивают 2 час в смесителе, сушат материал 6-8 час нри 80° С и измельчают в шаровой мельнице.
Свойства мочевиноформальдегидных олигОМеров , полученных на различных катализаторах , приведены в таблице.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1681964A SU384843A1 (ru) | 1971-07-15 | 1971-07-15 | Способ получения мочевиноформальдегидных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1681964A SU384843A1 (ru) | 1971-07-15 | 1971-07-15 | Способ получения мочевиноформальдегидных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU384843A1 true SU384843A1 (ru) | 1973-05-29 |
Family
ID=20483148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1681964A SU384843A1 (ru) | 1971-07-15 | 1971-07-15 | Способ получения мочевиноформальдегидных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU384843A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-15 SU SU1681964A patent/SU384843A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2306074T5 (es) | Proceso continuo para la producción de metilol melaminas y uso de las mismas para la producción de resinas de melamina altamente eterificadas | |
RU2726552C2 (ru) | Способ изготовления древесных композиционных материалов, а также получаемые этим способом древесные композиционные материалы | |
US2567238A (en) | Dicyandiamide and formaldehyde product and method of making | |
SU1600619A3 (ru) | Способ получени ионита дл производства бисфенола "А | |
SU384843A1 (ru) | Способ получения мочевиноформальдегидных | |
US2412855A (en) | Process of sorbing ions | |
US2266265A (en) | Manufacture of resinous condensation products from amide-like compounds and purified lignin-sulphonic acids | |
US2515116A (en) | Furfural condensation products | |
CA1092151A (en) | Sulphonated, aromatic reaction products, processes for their manufacture and their use as substances having a tanning action | |
US3778413A (en) | Process for the preparation of copoly-condensates comprising reacting phenol,a furfural,a urea and an aliphatic aldehyde | |
SU826961A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОДИСПЕРСНЫХ, ТЗЕРДЫХ МОЧЕВИНО-ФОРМАЛЬДЕГЙДНЫХ КОНДЕНСАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРОВ1Изобретение относитс к получению аминопластов, наход щих применение в различных област х народного хоз йства.Известен способ получени высокодисперсных мочевино-формальдегид- ных полимеров в виде дисперсных по- рсмлков, обладающих удельной поверхностью свыше 10 м^/г.В известном способе получени .мочевино-формальдегидных поликонденсационных продуктов исход т либо из мономеров мочевины (м) и формальдегида (Ф), либо из форконденсата (МФ). Поликонденсацию провод т в присутствии кислых катализаторов в водном растворе. Хорошие полимеры получают, например, если в качестве катализатора используют сульфаминовую кислоту или водорастворимый кислый сульфат аммони [l] .Однако по способу получени МФ- поликонденссщионных продуктов согласно состо нию техники получают высо- кодиспсрсные вещества, которые в определенных област х применени не обладают желательными свойствами. Так, многие эти продукты не обладают в достаточной степени определенным сродством поверхностей, на ко-10торых получают особенно хорс иее совмещение в смеси с каучуком или совмещение с определенными красител ми. Некоторые из МФ-поликонденсаци- онных продуктов, полученные по этому известному методу, можно примен ть как активные наполнители дл резин, однако возможность впитывани этих веществ дл масел или присадок ограничена. Кроме того, приготовление таблеток или гранул из МФ-поликонденсационных продуктов достаточно т желый процесс, так как материал крс иитс . Известные спо- 15 собы получени также МФ-полимеров нуждаюгс , кроме того,- в улучшении, поскольку лсислый катализатор нужно удал ть длительным промыванием из конечного продукта.Цель изобретени - повышение качества целевого продукта.Дл достижени поставленной цели предлагаетс способ получени модифицированных сульфогруппами высокодисперсных, твердых мочевино-формальдегидных конденсационных полиме/- ров, состо щих и'з компактных, сфе'^к- ческих, спекшихс первичных частц'ц с диаметром менее 1 мкм, в соотнрт- ствиИ с которым форконденсат (у) из'202530 | |
US2476065A (en) | Modified urea-formaldehyde resins | |
JP3361819B2 (ja) | 接着剤及びそれを使用したボード | |
US2369371A (en) | Resinous condensation products of diaminotetrazine and an aldehyde | |
US10703849B2 (en) | HMF oligomers | |
US2517128A (en) | Urea-formaldehyde-oxazolidine co-reaction resin | |
SU513962A1 (ru) | Способ получени индацена или его метилпроизводных | |
US2389150A (en) | Aldehyde condensation products and processes of producing the same | |
US1868215A (en) | Carbohydrate resinous material and process of making same | |
RU2111977C1 (ru) | Способ получения водорастворимой ацетоноальдегидной смолы | |
US2471188A (en) | Urea resins containing aminoalkoxy substituents | |
SU75871A1 (ru) | Способ получени термореактивных смол | |
SU2911A1 (ru) | Способ получени продукта конденсации фенола с формальдегидом | |
RU2175332C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидного концентрата | |
US2480970A (en) | Phthalein-aldehyde ion-exchange resins and method of preparing same |