SU372226A1 - Способ получения оксипроизводных бензоселенофена - Google Patents
Способ получения оксипроизводных бензоселенофенаInfo
- Publication number
- SU372226A1 SU372226A1 SU1643384A SU1643384A SU372226A1 SU 372226 A1 SU372226 A1 SU 372226A1 SU 1643384 A SU1643384 A SU 1643384A SU 1643384 A SU1643384 A SU 1643384A SU 372226 A1 SU372226 A1 SU 372226A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzoselenophene
- selenopheno
- oxy derivatives
- obtaining
- derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени не описанных в литературе производных бензоселенофена , которые обладают физиологической активностью и используютс как полупродукты в органическом синтезе.
Известен способ получени бензоселенофена взаимодействием селенистого ангидрида со стиролом в присутствии окиси хрома на окиси алюмини при нагревании.
С целью получени окоипроизводных бензоселенофена предлагаетс алкиппроизводное селенофено-(2,3-с)- или селенофено-(3,2-с)пирили обрабатывать щелочью в водноспиртовой среде с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Строение полученных соединений доказано с помощью ИК- и ЯМР-спектроскопии. В ИК-спектрах имеютс полосы валентных симметричных и антисимметричных колебаний бензоселенофеновой системы и оксигруппы (3605 . С помощью ЯМР-спектроскопии определено положение ОН-группы.
Пример I. К 4,9 г (0,015 моль) 2,5,7-триметилселенофено- (2,3-с) - пирилийперхлората в 25 мл этилового спирта добавл ют 3,75 г едкого натра в 7,5 мл воды, кип т т 10 час, отгон ют этиловый спирт, выливают остаток в 200 мл холодной воды, водный раствор трижды экстрагируют эфиром и подкисл ют сол ной кислотой до рН 2-3.
Выделившуюс масл нистую жидкость экстрагируют эфиром, экстракт сушат сухим NasSOA, отгон ют эфир и получают 2,5-диметал-7-оксибензоселенофен . Выход 2,15 г (63,8%). Rf 0,86 (бензол), т. пл. 113-114°С (светло-желтые иглы из гексана). Найдено, %: С 53,57; Н 4,59; Se 34,76. CioHioOSe.
Вычислено, %: С 53,33; П 4,44; Se 35,11. Пример 2. 2,5,6-Триметил-7-оксибензоселенофен получают аналогично из 2,5-диметил7-этилселенофено- (2,3-с) - пирилийперхлората. Выход 51,30%. Т. пл. 150-151°С (гексан). Rf 0,89 (бензол).
Найдено, %: С 55,51; Н 5,16; Se 32,80. CiiHiaOSe.
Вычислено, %: С 55,23; Н 5,02; Se 33,05. Пример 3. 2,6-Диметил-4-оксибензоселенофен получают аналогично из 2,4,6-диметилселенофено- (3,2-с)-пирилийперхлората. Выход 42,5%. Т. пл. 111-112°С (гексан). R, 0,85 (бензол).
Найдено, %: С 53,60; Н 4,49; Se 34,71. CioHioOSe. Вычислено, %: С 53,33; Н 4,44; Se 35,11.
Предмет изобретени
Способ получени оксипроизводных бензоселенофена , отличающийс тем, что алкилпро3 изводное селенофено-(2,3-с)- или селенофено (3,2-с)-пирили обрабатывают щелочью в водноспнртовой среде с последующим выде4 леиием целевого продукта известным способо-м .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1643384A SU372226A1 (ru) | 1971-04-06 | 1971-04-06 | Способ получения оксипроизводных бензоселенофена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1643384A SU372226A1 (ru) | 1971-04-06 | 1971-04-06 | Способ получения оксипроизводных бензоселенофена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU372226A1 true SU372226A1 (ru) | 1973-03-01 |
Family
ID=20471472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1643384A SU372226A1 (ru) | 1971-04-06 | 1971-04-06 | Способ получения оксипроизводных бензоселенофена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU372226A1 (ru) |
-
1971
- 1971-04-06 SU SU1643384A patent/SU372226A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2003504C (en) | Chalcone derivatives and process for producing the same | |
| EP0013960A1 (de) | Substituierte Acetophenone, diese enthaltende Präparate und Verfahren zu deren Herstellung | |
| SU372226A1 (ru) | Способ получения оксипроизводных бензоселенофена | |
| Looker et al. | An amine solvent modification of the Kostanecki-Robinson reaction. Application to the synthesis of flavonols | |
| US3585214A (en) | Hydroxyl derivatives of coumarine and processes for the preparation thereof | |
| Wenkert et al. | Interconversions of some diterpenic constituents of Podocarpus ferrugineus | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| Cornforth et al. | 330. A synthesis of acylamidomalondialdehydes | |
| SU485596A3 (ru) | Способ получени 2-карбокси-4-оксо-4н,1он-(2)-бензопирано/4,3- /(1)-бензопиранов | |
| WILDI | 3-PHENYL-4-HYDROXYCOUMARIN | |
| Jones | Preparation and Cyclization of Diethyl α, α-Diethoxy-α'-ethoxalylglutarate and Diethyl α, α-Diethoxy-α'-formylglutarate | |
| King et al. | 614. The chemistry of extractives from hardwoods. Part VIII. The isolation of 5: 4′-dihydroxy-7-methoxyisoflavone (prunetin) from the heartwood of pterocarpus angolensis and a synthesis of 7: 4′-dihydroxy-5-methoxyisoflavone hitherto known as prunusetin | |
| SU639884A1 (ru) | Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот | |
| RU2747027C1 (ru) | Способ получения смеси 4(или 5)-нитротетраэтилродаминов | |
| US2732379A (en) | ||
| SU496715A3 (ru) | Способ получени сложных диэфиров сукцинил нтарной кислоты | |
| SU979344A1 (ru) | Способ получени 4-метил-5- @ -оксиэтилтиазола | |
| Bishnoi et al. | A new lactone from the seeds of Butea frondosa | |
| SU988817A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофуранов | |
| US3057876A (en) | Process for making 2-(6-hydroxy-2-methoxy-3, 4-methylenedioxyphenyl)benzofuran | |
| US2907794A (en) | Method for preparing polyhydroxyacetophenones | |
| RU2192408C2 (ru) | Способ получения замещенной арилоксиуксусной кислоты | |
| Fuson et al. | 2-Phenyl-4-benzoylfuran | |
| US3773794A (en) | Bis-chromones | |
| SU971090A3 (ru) | Способ получени производных пирогаллола |