SU371170A1 - METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY - Google Patents

METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY

Info

Publication number
SU371170A1
SU371170A1 SU1617641A SU1617641A SU371170A1 SU 371170 A1 SU371170 A1 SU 371170A1 SU 1617641 A SU1617641 A SU 1617641A SU 1617641 A SU1617641 A SU 1617641A SU 371170 A1 SU371170 A1 SU 371170A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
solution
extractant
heavy
mol
Prior art date
Application number
SU1617641A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ю. М. Ютилов В. А. Сочнева Л. В. Рожко И. А. Шевчук
Донецкое отделение физико органической химии Института физической химии Украинской ССР вители Донецкий государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1617641A priority Critical patent/SU371170A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU371170A1 publication Critical patent/SU371170A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам экстракционного извлечени  из растворов и может быть использовано как дл  препаративных , так и дл  аналитических целей.The invention relates to methods of extraction extraction from solutions and can be used for both preparative and analytical purposes.

Известен способ экстракционного извлече1П Я т желых металлов из водных растворов с применением экстрагента из группы производных пиридиии  и органического растворител .The known method of extraction is extraction of heavy metals from aqueous solutions using an extractant from the group of pyridium derivatives and an organic solvent.

Однако при известном способе имеет место относительно пысока  растворимость экстрагента в растворах минеральных кислот и как следствие этого, большие потери экстрагента 1Ю врем  экстракции, а также небольнла  степень извлечени  металлов.However, with the known method there is relatively dust solubility of the extractant in solutions of mineral acids and, as a consequence, large losses of the extractant 1U, extraction time, as well as low metal recovery.

С целью повышени  степени извлечени , а также уменьшени  потерь экстрагента предлагаетс  в качестве экстрагента использовать одно из амииопроизводных алкилпиридини , например, 2-амипо-1-лаурилпиридинийхлор11д или 4-амино-1- -1ОНилпиридинийхлорид.In order to increase the degree of extraction, as well as reduce the loss of the extractant, it is proposed to use one of the amia derivatives of alkylpyridinium, for example, 2-amipo-1-laurylpyridiniumchloride or 4-amino-1-1-1Nylpyridinium chloride as extractant.

Указанные соединени  отличаютс  малой растворимостью в растворах минеральных кислот, особенно в сол нокислых растворах, что обеспечивает при экстракции высокий процент извлечени  металлов.These compounds are characterized by low solubility in solutions of mineral acids, especially in hydrochloric acid solutions, which ensures a high percentage of metal recovery during extraction.

Пример 1. Извлечение п тивалентною ванади .Example 1. Extraction of vantage vanadium.

В делительную воронку помещают 1 мл раствора NH4VO3 с концентрацией 1 мг/мл V, добавл ют 3 МА дистнллнрован; он воды, 1 мл (1 моль) раствора хлористого натри  и однудве кайли (1 моль) раствора сол ной кислоты . Добавл ют 5 Л1Л (0,05 моль) раствора1 ml of a solution of NH4VO3 with a concentration of 1 mg / ml V is placed in a separatory funnel, 3 MA distantly added; It is water, 1 ml (1 mol) of a solution of sodium chloride and one-half of Kylie (1 mol) of a solution of hydrochloric acid. Add 5 L1L (0.05 mol) solution

экстрагента в хлороформе и встр хивают в течение 2 Mi.H. После расслоени  органический слой отдел ют и обрабатывают 5 мл (5 моль) раствора НКЮз в течение 2 мин. Азотнокислый раствор собирают в мерную колбу на 100 мл.extractant in chloroform and shake for 2 Mi.H. After separation, the organic layer is separated and treated with 5 ml (5 mol) of the NCU3 solution for 2 minutes. The nitric acid solution is collected in a 100 ml volumetric flask.

Аликвоту 5 мл помеш,ают в мерную колбу на 50 мл, добавл ют 5 мл ацетатного буфера (рН 4,5), 5 мл (0,001 моль) раствора ксиленолового оранжевого и замер ют оптическую плотность раствора на ФЭК-56-2. СодержаниеAn aliquot of 5 ml was placed in a 50 ml measuring flask, 5 ml of acetate buffer (pH 4.5), 5 ml (0.001 mol) of xylenol orange solution was added and the optical density of the solution was measured on FEC-56-2. Content

ванади  наход т по калибровочному графику. При однократной экстракции степень извлечени  ванади  2-амино- -лаурилпиридинийхлоридом (рН 4,5-7,5) составл ет 60%, а 4-амино-1-лаурилпиридинийхлоридом (рН 5-8) 80% .Vanadi are on a calibration schedule. With a single extraction, the recovery rate of vanadium with 2-amino-lauryl pyridinium chloride (pH 4.5-7.5) is 60%, and with 4-amino-1-lauryl pyridinium chloride (pH 5-8) 80%.

Пример 2. Извлечение трехвалентного железа.Example 2. Removing ferric iron.

В делительную воронку иоменлают 1 мл раствора хлорного железа (2 мг/мл ), 3 млIn a separatory funnel, ienmenlaut 1 ml of a solution of ferric chloride (2 mg / ml), 3 ml

12 Н сол ной кислоты, 1 мл (I м.оль) раствора хлористого натри . Добавл ют 5 мл (0,05 моль) раствора экстрагента в хлороформе и встр хивают в течение 2 мин. После расслоени  органический слой отдел ют и обрабатывают12 N hydrochloric acid, 1 ml (I mol) of sodium chloride solution. 5 ml (0.05 mol) of chloroform extractant solution are added and shaken for 2 minutes. After separation, the organic layer is separated and treated

5 M.j (1 .чоль) раствора сол ной кислоты. Водную фазу после реэкстракции собирают в мерную колбу на 200 мл, довод т до метки дистиллированной водой и размешивают. Аликвоту 5 мл помещают в мерную колбу на 50 мл, добавл ют 1 мл 25%-ного раствора сол ной кислоты, 2 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и 5 мл 25%-ного раствора , довод т до метки дистиллированной водой, размешивают и замер ют оптическую плотность раствора на ФЭК-56-2. Содержание железа наход т по калибровочному графику.5 M.j (1 .zhol) hydrochloric acid solution. After Stripping, the aqueous phase is collected in a 200 ml volumetric flask, made up to the mark with distilled water and stirred. An aliquot of 5 ml is placed in a 50 ml volumetric flask, 1 ml of a 25% aqueous solution of hydrochloric acid, 2 ml of a 10% aqueous solution of sulfosalicylic acid and 5 ml of a 25% aqueous solution are added, made up to the mark with distilled water, stirred and the optical density of the solution was measured at FEC-56-2. The iron content is found on a calibration graph.

При однократной экстракции степень извлечени  железа 4-амино-1-лаурилпиридинийхлоридом составл ет 95%.With a single extraction, the degree of iron extraction with 4-amino-1-lauryl pyridinium chloride is 95%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ экстракционного извлечени  т желых металлов, например ванади , кобальта, из водных растворов с применением экстрагента из группы производных пиридини  и органического растворител , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени , а также уменьшени  потерь экстрагента, в качестве экстрагента берут одно из аминопроизводных алкилпиридини , например, 2-амино-1-лаурилпиридинийхлорид или 4-амино-1-нонилпиридинийхлорид .A method for the extraction of heavy metals, such as vanadium, cobalt, from aqueous solutions using an extractant from the group of pyridinium derivatives and an organic solvent, characterized in that, in order to increase the recovery rate and also to reduce the loss of the extractant, one of the amino derivatives is taken alkylpyridinium, for example, 2-amino-1-laurylpyridinium chloride or 4-amino-1-nonylpyridinium chloride.

SU1617641A 1971-02-01 1971-02-01 METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY SU371170A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1617641A SU371170A1 (en) 1971-02-01 1971-02-01 METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1617641A SU371170A1 (en) 1971-02-01 1971-02-01 METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU371170A1 true SU371170A1 (en) 1973-02-22

Family

ID=20464972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1617641A SU371170A1 (en) 1971-02-01 1971-02-01 METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU371170A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3793433A (en) Extraction of lithium from neutral brines using a beta diketone and trioctylphosphine oxide
SU371170A1 (en) METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY
Honjyo et al. The Analytical Application of Sulfur Analogues of β-Diketones. I. The Extraction Spectrophotometric Determination of Cobalt (II) with 1, 1, 1-trifluoro-4-(2-thienyl)-4-mercaptobut-3-en-2-one (STTA)
JP3426613B2 (en) Method for separating iron and / or zirconium from trivalent lanthanide and / or actinide
RU2604287C1 (en) Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate
Hua et al. Design of a liquid membrane system for extracting rare earths
JPS6112010B2 (en)
JPH0328335A (en) Solvent extraction method with crown ether
JPS54119331A (en) Separating method of zinc and/or iron
SU552537A1 (en) The method of electrochemical concentration of manganese
SU409721A1 (en)
Komatsu et al. Solvent extraction separation of alkaline earth metal ions with thenoyltrifluoroacetone and trioctylphosphine oxide in carbon tetrachloride
Mojski Extraction of palladium and platinum with trioctylphosphine oxide (TOPO) in various solvents from hydrochloric and hydrobromic acid media
SU414198A1 (en)
SU467034A1 (en) Extraction-photometric method for the determination of titanium
SU454836A1 (en) The method of extraction of metals from solutions of their salts by extraction
JPS5924169B2 (en) Selective separation method for indium
SU134426A1 (en) Gallium recovery method
SU128613A1 (en) Indium extraction method from tin acid-containing saline solutions
SU432099A1 (en) METHOD OF OBTAINING RODANIDI
JPH03253524A (en) Extracting agent and recovering method of palladium and platinum
JPS6133046B2 (en)
SU1693438A1 (en) Mixture for extraction of cesium from aqueous nitrate solutions
SU154409A1 (en) Method of gold extraction from solutions
Athavale et al. Polarographic determination of traces of Europium in minerals and ores