SU371170A1 - METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY - Google Patents
METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVYInfo
- Publication number
- SU371170A1 SU371170A1 SU1617641A SU1617641A SU371170A1 SU 371170 A1 SU371170 A1 SU 371170A1 SU 1617641 A SU1617641 A SU 1617641A SU 1617641 A SU1617641 A SU 1617641A SU 371170 A1 SU371170 A1 SU 371170A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- solution
- extractant
- heavy
- mol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам экстракционного извлечени из растворов и может быть использовано как дл препаративных , так и дл аналитических целей.The invention relates to methods of extraction extraction from solutions and can be used for both preparative and analytical purposes.
Известен способ экстракционного извлече1П Я т желых металлов из водных растворов с применением экстрагента из группы производных пиридиии и органического растворител .The known method of extraction is extraction of heavy metals from aqueous solutions using an extractant from the group of pyridium derivatives and an organic solvent.
Однако при известном способе имеет место относительно пысока растворимость экстрагента в растворах минеральных кислот и как следствие этого, большие потери экстрагента 1Ю врем экстракции, а также небольнла степень извлечени металлов.However, with the known method there is relatively dust solubility of the extractant in solutions of mineral acids and, as a consequence, large losses of the extractant 1U, extraction time, as well as low metal recovery.
С целью повышени степени извлечени , а также уменьшени потерь экстрагента предлагаетс в качестве экстрагента использовать одно из амииопроизводных алкилпиридини , например, 2-амипо-1-лаурилпиридинийхлор11д или 4-амино-1- -1ОНилпиридинийхлорид.In order to increase the degree of extraction, as well as reduce the loss of the extractant, it is proposed to use one of the amia derivatives of alkylpyridinium, for example, 2-amipo-1-laurylpyridiniumchloride or 4-amino-1-1-1Nylpyridinium chloride as extractant.
Указанные соединени отличаютс малой растворимостью в растворах минеральных кислот, особенно в сол нокислых растворах, что обеспечивает при экстракции высокий процент извлечени металлов.These compounds are characterized by low solubility in solutions of mineral acids, especially in hydrochloric acid solutions, which ensures a high percentage of metal recovery during extraction.
Пример 1. Извлечение п тивалентною ванади .Example 1. Extraction of vantage vanadium.
В делительную воронку помещают 1 мл раствора NH4VO3 с концентрацией 1 мг/мл V, добавл ют 3 МА дистнллнрован; он воды, 1 мл (1 моль) раствора хлористого натри и однудве кайли (1 моль) раствора сол ной кислоты . Добавл ют 5 Л1Л (0,05 моль) раствора1 ml of a solution of NH4VO3 with a concentration of 1 mg / ml V is placed in a separatory funnel, 3 MA distantly added; It is water, 1 ml (1 mol) of a solution of sodium chloride and one-half of Kylie (1 mol) of a solution of hydrochloric acid. Add 5 L1L (0.05 mol) solution
экстрагента в хлороформе и встр хивают в течение 2 Mi.H. После расслоени органический слой отдел ют и обрабатывают 5 мл (5 моль) раствора НКЮз в течение 2 мин. Азотнокислый раствор собирают в мерную колбу на 100 мл.extractant in chloroform and shake for 2 Mi.H. After separation, the organic layer is separated and treated with 5 ml (5 mol) of the NCU3 solution for 2 minutes. The nitric acid solution is collected in a 100 ml volumetric flask.
Аликвоту 5 мл помеш,ают в мерную колбу на 50 мл, добавл ют 5 мл ацетатного буфера (рН 4,5), 5 мл (0,001 моль) раствора ксиленолового оранжевого и замер ют оптическую плотность раствора на ФЭК-56-2. СодержаниеAn aliquot of 5 ml was placed in a 50 ml measuring flask, 5 ml of acetate buffer (pH 4.5), 5 ml (0.001 mol) of xylenol orange solution was added and the optical density of the solution was measured on FEC-56-2. Content
ванади наход т по калибровочному графику. При однократной экстракции степень извлечени ванади 2-амино- -лаурилпиридинийхлоридом (рН 4,5-7,5) составл ет 60%, а 4-амино-1-лаурилпиридинийхлоридом (рН 5-8) 80% .Vanadi are on a calibration schedule. With a single extraction, the recovery rate of vanadium with 2-amino-lauryl pyridinium chloride (pH 4.5-7.5) is 60%, and with 4-amino-1-lauryl pyridinium chloride (pH 5-8) 80%.
Пример 2. Извлечение трехвалентного железа.Example 2. Removing ferric iron.
В делительную воронку иоменлают 1 мл раствора хлорного железа (2 мг/мл ), 3 млIn a separatory funnel, ienmenlaut 1 ml of a solution of ferric chloride (2 mg / ml), 3 ml
12 Н сол ной кислоты, 1 мл (I м.оль) раствора хлористого натри . Добавл ют 5 мл (0,05 моль) раствора экстрагента в хлороформе и встр хивают в течение 2 мин. После расслоени органический слой отдел ют и обрабатывают12 N hydrochloric acid, 1 ml (I mol) of sodium chloride solution. 5 ml (0.05 mol) of chloroform extractant solution are added and shaken for 2 minutes. After separation, the organic layer is separated and treated
5 M.j (1 .чоль) раствора сол ной кислоты. Водную фазу после реэкстракции собирают в мерную колбу на 200 мл, довод т до метки дистиллированной водой и размешивают. Аликвоту 5 мл помещают в мерную колбу на 50 мл, добавл ют 1 мл 25%-ного раствора сол ной кислоты, 2 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и 5 мл 25%-ного раствора , довод т до метки дистиллированной водой, размешивают и замер ют оптическую плотность раствора на ФЭК-56-2. Содержание железа наход т по калибровочному графику.5 M.j (1 .zhol) hydrochloric acid solution. After Stripping, the aqueous phase is collected in a 200 ml volumetric flask, made up to the mark with distilled water and stirred. An aliquot of 5 ml is placed in a 50 ml volumetric flask, 1 ml of a 25% aqueous solution of hydrochloric acid, 2 ml of a 10% aqueous solution of sulfosalicylic acid and 5 ml of a 25% aqueous solution are added, made up to the mark with distilled water, stirred and the optical density of the solution was measured at FEC-56-2. The iron content is found on a calibration graph.
При однократной экстракции степень извлечени железа 4-амино-1-лаурилпиридинийхлоридом составл ет 95%.With a single extraction, the degree of iron extraction with 4-amino-1-lauryl pyridinium chloride is 95%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ экстракционного извлечени т желых металлов, например ванади , кобальта, из водных растворов с применением экстрагента из группы производных пиридини и органического растворител , отличающийс тем, что, с целью повышени степени извлечени , а также уменьшени потерь экстрагента, в качестве экстрагента берут одно из аминопроизводных алкилпиридини , например, 2-амино-1-лаурилпиридинийхлорид или 4-амино-1-нонилпиридинийхлорид .A method for the extraction of heavy metals, such as vanadium, cobalt, from aqueous solutions using an extractant from the group of pyridinium derivatives and an organic solvent, characterized in that, in order to increase the recovery rate and also to reduce the loss of the extractant, one of the amino derivatives is taken alkylpyridinium, for example, 2-amino-1-laurylpyridinium chloride or 4-amino-1-nonylpyridinium chloride.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1617641A SU371170A1 (en) | 1971-02-01 | 1971-02-01 | METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1617641A SU371170A1 (en) | 1971-02-01 | 1971-02-01 | METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU371170A1 true SU371170A1 (en) | 1973-02-22 |
Family
ID=20464972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1617641A SU371170A1 (en) | 1971-02-01 | 1971-02-01 | METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU371170A1 (en) |
-
1971
- 1971-02-01 SU SU1617641A patent/SU371170A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3793433A (en) | Extraction of lithium from neutral brines using a beta diketone and trioctylphosphine oxide | |
SU371170A1 (en) | METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION HEAVY | |
Honjyo et al. | The Analytical Application of Sulfur Analogues of β-Diketones. I. The Extraction Spectrophotometric Determination of Cobalt (II) with 1, 1, 1-trifluoro-4-(2-thienyl)-4-mercaptobut-3-en-2-one (STTA) | |
JP3426613B2 (en) | Method for separating iron and / or zirconium from trivalent lanthanide and / or actinide | |
RU2604287C1 (en) | Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate | |
Hua et al. | Design of a liquid membrane system for extracting rare earths | |
JPS6112010B2 (en) | ||
JPH0328335A (en) | Solvent extraction method with crown ether | |
JPS54119331A (en) | Separating method of zinc and/or iron | |
SU552537A1 (en) | The method of electrochemical concentration of manganese | |
SU409721A1 (en) | ||
Komatsu et al. | Solvent extraction separation of alkaline earth metal ions with thenoyltrifluoroacetone and trioctylphosphine oxide in carbon tetrachloride | |
Mojski | Extraction of palladium and platinum with trioctylphosphine oxide (TOPO) in various solvents from hydrochloric and hydrobromic acid media | |
SU414198A1 (en) | ||
SU467034A1 (en) | Extraction-photometric method for the determination of titanium | |
SU454836A1 (en) | The method of extraction of metals from solutions of their salts by extraction | |
JPS5924169B2 (en) | Selective separation method for indium | |
SU134426A1 (en) | Gallium recovery method | |
SU128613A1 (en) | Indium extraction method from tin acid-containing saline solutions | |
SU432099A1 (en) | METHOD OF OBTAINING RODANIDI | |
JPH03253524A (en) | Extracting agent and recovering method of palladium and platinum | |
JPS6133046B2 (en) | ||
SU1693438A1 (en) | Mixture for extraction of cesium from aqueous nitrate solutions | |
SU154409A1 (en) | Method of gold extraction from solutions | |
Athavale et al. | Polarographic determination of traces of Europium in minerals and ores |