RU2604287C1 - Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate - Google Patents
Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate Download PDFInfo
- Publication number
- RU2604287C1 RU2604287C1 RU2015134641/02A RU2015134641A RU2604287C1 RU 2604287 C1 RU2604287 C1 RU 2604287C1 RU 2015134641/02 A RU2015134641/02 A RU 2015134641/02A RU 2015134641 A RU2015134641 A RU 2015134641A RU 2604287 C1 RU2604287 C1 RU 2604287C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- gold
- silver
- extractant
- hcl
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из солянокислых растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.The invention relates to the extraction of substances by organic extractants from hydrochloric acid solutions and can be used in non-ferrous and ferrous metallurgy, as well as for the treatment of industrial and domestic wastewater.
Известны способы извлечения ионов Au и Ag их гидролитическим осаждением из водных растворов [Р. Рипан, И. Читяну. Неорганическая химия. Ч. 2. М.: Мир. 1972. С. 736-738, 759-760].Known methods for the extraction of Au and Ag ions by their hydrolytic precipitation from aqueous solutions [R. Ripan, I. Chitanyu. Inorganic chemistry.
Недостатком способов является то, что при осаждении хлорида серебра раствором соляной кислоты происходит соосаждение микропримесей, образующих нерастворимые хлориды или основные соли, при высокой концентрации HCl могут образоваться комплексные соединения полихлоридов серебра, а при извлечении золота используются сложные процессы его восстановления.The disadvantage of the methods is that when silver chloride is precipitated with a solution of hydrochloric acid, micro impurities co-precipitate, forming insoluble chlorides or basic salts, complex compounds of silver polychlorides can form at a high concentration of HCl, and complex gold recovery processes are used in the extraction of gold.
Наиболее близким техническим решением является способ раздельного извлечения золота и серебра из тиоцианатных растворов [Белобелецкая М.В., Медков М.А., Горячев Н.А., Молчанов В.П., Смольков А.А. Патент РФ №2385958], включающий контакт экстрагента и раствора, перемешивание, отстаивание и разделение фаз, сначала извлекают золото экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине, а затем серебро - экстракцией смесью трибутилфосфата и дифенилтиокарбамида в керосине.The closest technical solution is a method for separate extraction of gold and silver from thiocyanate solutions [Belobeletskaya MV, Medkov MA, Goryachev NA, Molchanov VP, Smolkov AA RF patent No. 2385958], including the contact of the extractant and the solution, stirring, settling and phase separation, gold is first extracted by extraction with a solution of tributyl phosphate in kerosene, and then silver is extracted by extraction with a mixture of tributyl phosphate and diphenylthiocarbamide in kerosene.
Недостатком способа является то, что не выявлены оптимальные условия селективного извлечения ионов Au и Ag из солянокислых растворов смеси их солей трибутилфосфатом (ТБФ).The disadvantage of this method is that the optimal conditions for the selective extraction of Au and Ag ions from hydrochloric acid solutions of a mixture of their salts with tributyl phosphate (TBP) have not been identified.
Задачей изобретения является определение оптимальных условий селективного извлечения ионов Au и Ag из солянокислых растворов смеси их солей экстракцией ТБФ.The objective of the invention is to determine the optimal conditions for the selective extraction of Au and Ag ions from hydrochloric acid solutions of a mixture of their salts by extraction of TBP.
Технический результат, который может быть получен при использовании изобретения, заключается в эффективности селективного извлечения ионов Au и Ag из солянокислых растворов с использованием недорогого экстрагента.The technical result that can be obtained using the invention is the effectiveness of the selective extraction of Au and Ag ions from hydrochloric acid solutions using an inexpensive extractant.
Данный технический результат достигается тем, что в известном способе селективного извлечения ионов Au и Ag из растворов экстракцией ТБФ, включающем контакт экстрагента и раствора, перемешивание, отстаивание и разделение фаз, экстракцию из солянокислых растворов осуществляют порционной подачей экстрагента при концентрациях 2 н. HCl 240 г/дм3 NaCl и t=60°C при минимальном времени контакта раствора и экстрагента, что позволяет практически полностью извлечь золото в первых порциях экстрагента при минимальном извлечении серебра, после извлечения золота в дальнейшем практически полностью извлекается серебро экстракцией ТБФ при концентрациях 3 н. HCl, 240 г/дм3 NaCl и t=20°C.This technical result is achieved by the fact that in the known method for the selective extraction of Au and Ag ions from solutions by extraction of TBP, which includes contacting the extractant and the solution, mixing, settling and separation of phases, extraction from hydrochloric acid solutions is carried out by portioned supply of extractant at concentrations of 2 N. HCl 240 g / dm 3 NaCl and t = 60 ° C with a minimum contact time of the solution and the extractant, which allows gold to be almost completely recovered in the first portions of the extractant with minimal silver recovery; after gold is extracted, silver is then almost completely extracted by extraction of TBP at concentrations of 3 n HCl, 240 g / dm 3 NaCl and t = 20 ° C.
Сущность способа поясняется данными табл. 1-6 и фиг. 1-4, в которых указаны концентрация ионов металлов в исходных растворах, время экстракции, концентрация ионов металлов в рафинате и экстракте, коэффициент распределения D, рассчитываемый как отношение равновесных концентраций ионов металлов в органической и водной фазах, коэффициент разделения βΑu/Ag=DAu/DAg, извлечение, % масс. от исходного.The essence of the method is illustrated by the data in table. 1-6 and FIG. 1-4, which indicate the concentration of metal ions in the initial solutions, the extraction time, the concentration of metal ions in the raffinate and extract, the distribution coefficient D, calculated as the ratio of the equilibrium concentrations of metal ions in the organic and aqueous phases, the separation coefficient β Αu / Ag = D Au / D Ag , recovery,% wt. from the source.
Экстракцию осуществляли при порционной и разовой подаче экстрагента из растворов объемом Vраст=100 см3 с концентрациями поваренной соли CNaCl=240 NaCl г/дм3, температурами 20 и 60°C при различном соотношении объемов органической О и водной В фаз O:B. При порционной подаче ТБФ экстракцию осуществляли в 5 стадий, на каждой стадии использовали ТБФ объемом VТБФ=20 см3, O:В=1:5, ΣO:B=1:1, а при разовой подаче экстрагента VТБФ=0,1 дм3, O:B=1:1. Каждый этап осуществляется в течение 10 мин.The extraction was carried out with batch and single supply of extractant from solutions with a volume of V rast = 100 cm 3 with concentrations of sodium chloride C NaCl = 240 NaCl g / dm 3 , temperatures of 20 and 60 ° C with different ratios of volumes of organic O and aqueous O phases B: . With a batch feed of TBP, extraction was carried out in 5 stages, at each stage a TBP with a volume of V TBP = 20 cm 3 , O: B = 1: 5, ΣO: B = 1: 1 was used, and with a single supply of extractant V TBP = 0.1 dm 3 , O: B = 1: 1. Each stage is carried out for 10 minutes.
Исходные растворы содержали растворимые комплексы хлоридов золота и серебра. В качестве экстрагента использовали трибутиловый эфир фосфорной кислоты (C4H9O)3PO (х.ч.). Экстракцию проводили при постоянном перемешивании.The initial solutions contained soluble complexes of gold and silver chlorides. Phosphoric acid tributyl ester (C 4 H 9 O) 3 PO (chemically pure) was used as an extractant. The extraction was carried out with constant stirring.
Реэкстракцию золота и серебра из органической фазы осуществляли 8% раствором тиомочевины CS(NH2)2 и 10% раствором HCl.Reextraction of gold and silver from the organic phase was carried out with an 8% solution of thiourea CS (NH 2 ) 2 and 10% HCl solution.
Примеры практического примененияPractical examples
Пример 1 (табл. 1)Example 1 (table. 1)
В табл. 1 рассмотрено влияние макрокомпонентов HCl и NaCl на результаты экстракции из солянокислых растворов смеси солей золота и серебра, O:B=1:1, время экстракции 15 мин, t=20°С.In the table. 1, the influence of macro-components HCl and NaCl on the results of extraction from hydrochloric acid solutions of a mixture of gold and silver salts, O: B = 1: 1,
Из данных табл. 1 следует, что для солей Au и Ag результаты экстракции возрастают в зависимости от концентраций HCl и NaCl в последовательности:From the data table. 1 it follows that for salts of Au and Ag, the results of extraction increase depending on the concentrations of HCl and NaCl in the sequence:
4M NaCl→3 н. HCl→2 н. HCl+2М NaCl4M NaCl → 3 N HCl → 2 N. HCl + 2M NaCl
Пример 2 (табл. 2, фиг. 1)Example 2 (table. 2, Fig. 1)
В табл. 2 и на фиг. 1 показано влияние объемного соотношения водной В и органической О фаз В:O на результаты экстракции золота и серебра из индивидуальных солянокислых растворов, CHCl=2 н., CNaCl=240 г/дм3, время 15 мин, t=20°С.In the table. 2 and in FIG. Figure 1 shows the effect of the volume ratio of aqueous B and organic O phases B: O on the results of gold and silver extraction from individual hydrochloric acid solutions, C HCl = 2 N, C NaCl = 240 g / dm 3 ,
Из данных табл. 2 и фиг. 1 следует, что лучшие результаты экстракции получены при соотношении В:O≤2:1.From the data table. 2 and FIG. 1 it follows that the best extraction results were obtained with a ratio of B: O≤2: 1.
Пример 3 (табл. 3). В табл. 3 даны результаты экстракции ионов золота и серебра из солянокислых растворов при порционной подаче экстрагента с концентрациями Сисх, г/дм3: 281, 75 Au и 254 Ag, 3 н. HCl, 240 г/дм3 NaCl и температурами 20 и 60°С.Example 3 (table. 3). In the table. Figure 3 shows the results of the extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with a portioned supply of extractant with concentrations of Ref , g / dm 3 : 281, 75 Au and 254 Ag, 3 n. HCl, 240 g / dm 3 NaCl and temperatures of 20 and 60 ° C.
Из данных табл. 3 следует, что извлечение золота слабо зависит от температуры и составляет 98,40-99,65% масс. при 20°С и 99,29-99,65% масс. при 60°С, в то время как извлечение серебра существенно зависит от температуры, с повышением температуры извлечение снижается с 98,43-98,82% масс. при 20°С до 52,76-78,35% масс. при 60°С.From the data table. 3 it follows that the extraction of gold is weakly dependent on temperature and is 98.40-99.65% of the mass. at 20 ° C and 99.29-99.65% of the mass. at 60 ° C, while the extraction of silver is significantly dependent on temperature, with increasing temperature, the extraction decreases from 98.43-98.82% of the mass. at 20 ° C to 52.76-78.35% of the mass. at 60 ° C.
Пример 4 (табл. 4)Example 4 (table. 4)
В табл. 4 даны результаты экстракции ионов золота и серебра из солянокислых растворов при разовой подаче экстрагента с концентрациями Сисх, г/дм3: 281, 75 Au и 254 Ag, 3 н. HCl, 240 г/дм3 NaCl и температурами 20 и 60°C.In the table. Figure 4 shows the results of the extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with a single supply of extractant with concentrations of Ref , g / dm 3 : 281, 75 Au and 254 Ag, 3 n. HCl, 240 g / dm 3 NaCl and temperatures of 20 and 60 ° C.
Из данных табл. 4 следует, что извлечение золота слабо зависит от температуры и составляет 98,23-98,94% масс. при 20°С и 97,33-97,86% масс. при 60°C, в то время как извлечение серебра существенно зависит от температуры, с повышением температуры извлечение снижается с 96,46-98,03% масс. при 20°C до 70,47-71,65% масс. при 60°C.From the data table. 4 it follows that the extraction of gold is weakly dependent on temperature and is 98.23-98.94% of the mass. at 20 ° C and 97.33-97.86% of the mass. at 60 ° C, while the recovery of silver is significantly dependent on temperature, with increasing temperature, the extraction decreases from 96.46-98.03% of the mass. at 20 ° C to 70.47-71.65% of the mass. at 60 ° C.
Пример 5 (табл. 5)Example 5 (table. 5)
В табл. 5 даны результаты экстракции ионов золота и серебра из солянокислых растворов при порционном введении экстрагента с концентрациями Сисх, г/дм3: 281, 75 Au и 254 Ag, 2 н. HCl, 240 г/дм3 NaCl и температурами 20 и 60°С.In the table. Figure 5 shows the results of the extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with the portioned introduction of an extractant with concentrations of Ref , g / dm 3 : 281, 75 Au and 254 Ag, 2 n. HCl, 240 g / dm 3 NaCl and temperatures of 20 and 60 ° C.
Из данных табл. 5 следует, что извлечение золота слабо зависит от температуры и составляет 98,63-99,54% масс. при 20°С и 99,54% масс. при 60°С, в то время как извлечение серебра существенно зависит от температуры, с повышением температуры извлечение снижается с 97,64-98,43% масс. при 20°С до 49,21-70,47% масс. при 60°С.From the data table. 5 it follows that the extraction of gold is weakly dependent on temperature and is 98.63-99.54% of the mass. at 20 ° C and 99.54% of the mass. at 60 ° C, while the extraction of silver is significantly dependent on temperature, with increasing temperature, the extraction decreases from 97.64-98.43% of the mass. at 20 ° C to 49.21-70.47% of the mass. at 60 ° C.
Пример 6 (табл. 6)Example 6 (table. 6)
В табл. 6 даны результаты экстракции ионов золота и серебра из солянокислых растворов при разовом введении экстрагента с концентрациями Сисх, г/дм3: 281, 75 Au и 254 Ag, 2 н. HCl, 240 г/дм3 NaCl и температурами 20 и 60°С.In the table. Figure 6 shows the results of the extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with a single injection of the extractant with concentrations C Ref , g / dm 3 : 281, 75 Au and 254 Ag, 2 N. HCl, 240 g / dm 3 NaCl and temperatures of 20 and 60 ° C.
Из данных табл. 6 следует, что извлечение золота слабо зависит от температуры и составляет 98,58-98,94% масс. при 200С и 96,44-97,87% масс. при 60°С, в то время как извлечение серебра существенно зависит от температуры, с повышением температуры извлечение снижается с 86,22-97,64% масс. при 20°С до 67,7-68,5% масс. при 60°С.From the data table. 6 it follows that the extraction of gold is weakly dependent on temperature and is 98.58-98.94% of the mass. at 200C and 96.44-97.87% of the mass. at 60 ° C, while the extraction of silver is significantly dependent on temperature, with increasing temperature, the extraction decreases from 86.22-97.64% of the mass. at 20 ° C to 67.7-68.5% of the mass. at 60 ° C.
Пример 7 (фиг. 2, 3)Example 7 (Fig. 2, 3)
На фиг. 2, 3 по данным табл. 3-6 сравнительные результаты экстракции ионов золота и серебра из солянокислых растворов при порционном и разовом введении экстрагента. с концентрациями Сисх, г/дм3: 281, 75 Au и 254 Ag, 3 н. HCl (фиг. 2, табл. 3, 4) и 2 н. HCl (фиг. 3, табл. 5, 6), 240 г/дм3 NaCl и температурами 20 и 60°С.In FIG. 2, 3 according to the table. 3-6 comparative results of the extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with batch and single injection of the extractant. with concentrations C ex , g / dm 3 : 281, 75 Au and 254 Ag, 3 n. HCl (Fig. 2, table. 3, 4) and 2 N. HCl (Fig. 3, Tables 5, 6), 240 g / dm 3 NaCl and temperatures of 20 and 60 ° C.
Из данных фиг. 3, 4 и табл. 3-6 можно сделать следующие выводы:From the data of FIG. 3, 4 and tab. 3-6, we can draw the following conclusions:
1. При повышении температуры извлечение серебра на каждой стадии убывает в ~2 раза, а золота - не изменяется. Извлечение ионов золота не зависит, а серебра слабо зависит от температуры при заданной кислотности. При повышении концентрации HCl извлечение золота практически не изменяется, а серебра убывает в 1,3-1,5 раза.1. With increasing temperature, the extraction of silver at each stage decreases by a factor of ~ 2, and gold does not change. Extraction of gold ions is independent, and silver is weakly dependent on temperature at a given acidity. With an increase in the concentration of HCl, the extraction of gold practically does not change, and silver decreases by 1.3-1.5 times.
2. При заданной исходной концентрации порционная подача экстрагента повышает извлечение серебра в 1,1 раза при CHCl=3 н. и в 1,03 раза при CHCl=2 н. на пятой стадии экстракции.2. At a given initial concentration, a batch supply of extractant increases silver recovery by 1.1 times at C HCl = 3 N. and 1.03 times with C HCl = 2 N. in the fifth stage of extraction.
3. Порционная подача экстрагента сокращает расход экстрагента: для получения одинакового результата экстракции при постадийном введении экстрагента за время 10 мин требуется O:В=1:5, а при разовом введении экстрагента за время 10 мин O:В=1:1. При регенерации каждой порции экстрагента можно еще больше сократить расход экстрагента.3. A batch feed of the extractant reduces the consumption of the extractant: to obtain the same extraction result with the stepwise injection of the extractant in 10 minutes, O: B = 1: 5 is required, and with a single injection of the extractant in 10 minutes, O: B = 1: 1. During the regeneration of each portion of the extractant, it is possible to further reduce the consumption of extractant.
4. Лучшие результаты экстракции получены при порционной подаче экстрагента из солянокислых растворов с концентрацией 2 н. HCl, 240 г/дм3 NaCl и температурой t=60°С для золота и с концентрацией 3 н. HCl, 240 г/дм3 NaCl и температурой t=20°С для серебра.4. The best extraction results were obtained with a batch feed of extractant from hydrochloric acid solutions with a concentration of 2 N. HCl, 240 g / dm 3 NaCl and a temperature of t = 60 ° C for gold and with a concentration of 3 N. HCl, 240 g / dm 3 NaCl and a temperature of t = 20 ° C for silver.
Пример 8 (фиг. 4)Example 8 (Fig. 4)
На фиг. 4 дана принципиальная технологическая схема селективного извлечения ионов золота и серебра из солянокислых растворов смеси их солей.In FIG. 4 is a flow chart of the selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions of a mixture of their salts.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134641/02A RU2604287C1 (en) | 2015-08-17 | 2015-08-17 | Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134641/02A RU2604287C1 (en) | 2015-08-17 | 2015-08-17 | Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2604287C1 true RU2604287C1 (en) | 2016-12-10 |
Family
ID=57776997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015134641/02A RU2604287C1 (en) | 2015-08-17 | 2015-08-17 | Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2604287C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108103322A (en) * | 2017-12-19 | 2018-06-01 | 东北大学 | Thiocarbamide and the technique for carrying gold from difficult-treating gold mine is prepared in situ |
| RU2699142C1 (en) * | 2019-03-27 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) | Method of extracting silver from hydrochloric acid solutions |
| RU2807813C1 (en) * | 2023-01-16 | 2023-11-21 | Фатима Акимовна Гагиева | Method for extraction of cobalt (ii) ions from aqueous solutions with tributyl phosphate |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2081193C1 (en) * | 1994-05-31 | 1997-06-10 | Поташников Юрий Моисеевич | Method of percolation recovery of silver and gold from ores and dumps |
| RU2152448C1 (en) * | 1999-01-13 | 2000-07-10 | Институт химии нефти СО РАН | Precious metal recovery method |
| EP1112389B1 (en) * | 1997-09-05 | 2006-03-15 | Oretek Limited | Process for recovery of gold and/or silver |
| CA2386614C (en) * | 1999-09-29 | 2010-03-23 | Murdoch University | The elution of gold from anion exchange resins |
| RU2385958C1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-04-10 | Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) | Separate gold and silver extraction method from thiocyanate solutions |
-
2015
- 2015-08-17 RU RU2015134641/02A patent/RU2604287C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2081193C1 (en) * | 1994-05-31 | 1997-06-10 | Поташников Юрий Моисеевич | Method of percolation recovery of silver and gold from ores and dumps |
| EP1112389B1 (en) * | 1997-09-05 | 2006-03-15 | Oretek Limited | Process for recovery of gold and/or silver |
| RU2152448C1 (en) * | 1999-01-13 | 2000-07-10 | Институт химии нефти СО РАН | Precious metal recovery method |
| CA2386614C (en) * | 1999-09-29 | 2010-03-23 | Murdoch University | The elution of gold from anion exchange resins |
| RU2385958C1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-04-10 | Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) | Separate gold and silver extraction method from thiocyanate solutions |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108103322A (en) * | 2017-12-19 | 2018-06-01 | 东北大学 | Thiocarbamide and the technique for carrying gold from difficult-treating gold mine is prepared in situ |
| CN108103322B (en) * | 2017-12-19 | 2019-10-25 | 东北大学 | Thiocarbamide and the technique for mentioning gold from difficult-treating gold mine is prepared in situ |
| RU2699142C1 (en) * | 2019-03-27 | 2019-09-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) | Method of extracting silver from hydrochloric acid solutions |
| RU2807813C1 (en) * | 2023-01-16 | 2023-11-21 | Фатима Акимовна Гагиева | Method for extraction of cobalt (ii) ions from aqueous solutions with tributyl phosphate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9896743B2 (en) | Method for re-extraction of rare-earth metals from organic solutions and preparing concentrate of rare-earth metals | |
| GB1336003A (en) | Process for solvent extraction of metals | |
| RU2012145197A (en) | METHOD FOR REMOVING AND RESTORING VANADIUM | |
| RU2581316C1 (en) | Method for selective extraction of iron (iii) and zinc (ii) from aqueous solutions with tributyl phosphate | |
| RU2604287C1 (en) | Method for selective extraction of gold and silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate | |
| Nguyen et al. | Separation and recovery of precious metals from leach liquors of spent electronic wastes by solvent extraction | |
| RU2572927C1 (en) | Extraction of iron (iii) ions from aqueous solutions using tributyl phosphate | |
| Voshkin et al. | Iron extraction with di (2-ethylhexyl) dithiophosphoric acid and a binary extractant based on it | |
| RU2623948C1 (en) | Method of integrated treatment of pyrite cinders | |
| US11254999B2 (en) | Ionic liquid-acid aqueous two-phase system | |
| RU2571743C1 (en) | Extraction of zinc (ii) ions from water solutions by tributyl phosphate | |
| RU2607285C1 (en) | Extraction of silver ions from hydrochloric acid solutions with tributyl phosphate | |
| JP5502178B2 (en) | Silver recovery method | |
| JP6756235B2 (en) | How to collect bismuth | |
| RU2590550C2 (en) | Method of extracting scandium from chloride solutions | |
| RU2385958C1 (en) | Separate gold and silver extraction method from thiocyanate solutions | |
| RU2697128C1 (en) | Method of separating rare-earth metals of yttrium and ytterbium from iron (3+) impurities | |
| RU2700532C1 (en) | Method of extracting copper (ii) ions from copper-ammonium aqueous solutions | |
| RU2607284C1 (en) | Method of extracting ions from aqueous solutions | |
| RU2587449C1 (en) | Method of cleaning sulphate or nitrate solutions from chloride-ion | |
| RU2693223C1 (en) | Method of hydrometallurgical processing of rhenium-containing molybdenum raw material | |
| SU50965A1 (en) | Method of processing loparite ores or concentrates | |
| RU2702185C1 (en) | Method for selective extraction of iron (iii) and copper (ii) from aqueous solutions | |
| RU2807813C1 (en) | Method for extraction of cobalt (ii) ions from aqueous solutions with tributyl phosphate | |
| RU2702886C1 (en) | Method for selective extraction of zinc (ii) and copper (ii) from aqueous solutions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170818 |