SU369131A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU369131A1 SU369131A1 SU1377271A SU1377271A SU369131A1 SU 369131 A1 SU369131 A1 SU 369131A1 SU 1377271 A SU1377271 A SU 1377271A SU 1377271 A SU1377271 A SU 1377271A SU 369131 A1 SU369131 A1 SU 369131A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- salts
- hours
- elastomers
- results
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СИЛОКСАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВMETHOD OF STABILIZATION OF SILOXANE ELASTOMERS
Изобретение относитс к способам термостабилизации силоксановых эластомеров и может быть 1 сиользовано дл получени резиновых изделий, которые эксплуатируютс при высоких температурах.The invention relates to methods for thermostabilizing siloxane elastomers and may be 1 user to obtain rubber products that are operated at high temperatures.
Из1 естны способы стабилизации силоксаноР .ЫХ эластомеров при высоких температурах путем введени в состав таких эластомеров солей цери (средних).There are several ways to stabilize siloxanone. Elastomers at high temperatures by incorporating cerium salts (medium) into such elastomers.
Указанный способ не позвол ет получать эластомеры с необходимой теплостойкостью ири температурах 250-350°С.This method does not allow to obtain elastomers with the required heat resistance and temperatures of 250-350 ° C.
Предлагаетс вводить в эластомер в качестве стабилизатора основные неорганические соли цери . Указанные соли можно получать путем гидролиза сернокислых, азотнокислых, хлористых п других средних солей цери . По эффективности они превосход т средине соли и близки к гидроокиси. Однако способ получеии основных солей проще, чем гидроокиси (не требуетс тщательного отмывани от кислотного остатка), и они получаютс с большим втлходом. По стабилизирующему действию при высоких температурах исследованные основные соли превосход т также окись железа, котора вл етс основным из используемых в иасто и1ее врем термостабилизаторов дл резин па основе силоксановых каучуков (окись железа в резииах более эффективна, чем средние соли церии).It is proposed to introduce basic inorganic cerium salts into the elastomer as a stabilizer. These salts can be obtained by hydrolysis of sulphate, nitrate, chloride, and other middle cerium salts. In terms of efficiency, they are superior to the middle of the salt and are close to hydroxide. However, the process for obtaining basic salts is simpler than hydroxides (it does not require thorough washing of the acid residue), and they are obtained with a large amount of input. In terms of the stabilizing effect at high temperatures, the basic salts studied are also superior to iron oxide, which is the main heat stabilizer used for rubber on the basis of siloxane rubbers (iron oxide is more effective than average cerium salts).
Указанные соединени молчно использовать в дозировках от 0,5 до 20 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера (предпочт1 тельно 2-10 вес. ч.). Согласно предлагаемому способу примен ют какThese compounds are silently used in dosages from 0.5 to 20 wt. hours per 100 weight. hours of polymer (preferably 2-10 weight parts.). According to the proposed method, it is used as
тщате,1ыю очищенные от других лантанидов соединени , так и содержащие примеси других редкоземельных элементов. Основные соли цери можно иснользовать в сочетании с другими термостабплнзаторами п с обычнымиBoth the compounds cleared of other lanthanides and those containing impurities of other rare-earth elements are carefully prepared. Cerium basic salts can be used in combination with other thermostable with conventional
ингредиентами, нримен емыми в резинах на осног.е си.кжсановых каучуков.ingredients applied in the rubber on the basis of osn.se s.kzhsanovyh rubbers.
П р н м е р 1. Па вальцах готов т смесь состава , вес. ч.: диметилвипилметилсилоксанового каучука СКТВ-1 100, кремнеземного напол1нггел - белой сажи (марки У-333) 50, перекнси дикумнла 0,3 и термостабплпзатора - сернок 1слой основной соли трехвалеитного церп (Ц-1) 5. Смесь вулка1П1зуют в прессе при 150°С 20 мин н затем термостатируют 6 часExample 1. A mixture of the composition, wt. including: dimethylvipylmethylsiloxane rubber SKTV-1 100, silica nap1nggel — white soot (U-333 grade) 50, pereksi dicumnla 0.3 and thermostablpzator — choke 1 layer of the main salt of a three-valeitic tsper (C-1) 5. Volcano mix1P1 zyut ° C 20 min n then thermostatic 6 h
при 200°С на воздухе. Стабилизатор имеет еледуюигии состав, вес.%: Се 53; SO 18,5; ОП-4-0 28,5. Результаты испытани этой резины в сравнении с результатами испытани резин того же состава, но с нзвестными термостабилизаторами приведены в табл. 1.at 200 ° C in air. The stabilizer has the following composition, wt.%: Ce 53; SO 18.5; OP-4-0 28.5. The results of testing this rubber in comparison with the results of testing rubber of the same composition, but with known thermal stabilizers are given in Table. one.
П р и м е р 2. На ва.:1ьцах готов т смесь ноPRI mme R 2. On the wa.: 1 finger a mixture is prepared but
примеру 1, но без перекиси дикумила. СмесьExample 1, but without dicumyl peroxide. Mixture
подпрессовывают в прессе при 150°С 20 мин.press in the press at 150 ° C for 20 minutes.
Резул1 таты испьгганп смесей на стаб1 льность 3 при нагревании на воздухе при 350°С в сравнении с результатами испытани соответствуюИзменение резин при старении The results of the mixtures at a stability of 3 when heated in air at 350 ° C in comparison with the results of the test correspond to the change of rubber during aging
320°С в течение 24 час. 350°С в течение 15 час. 320 ° C for 24 hours. 350 ° C for 15 hours.
Изменение каучука, наполненного белой сажей У-333, при старении (после нагревани на воздухе при 350°С в течение 6 час, толщина образцов 0,5 мм)Change of rubber filled with U-333 white soot during aging (after heating in air at 350 ° C for 6 hours, sample thickness 0.5 mm)
Таблица 2 4 щнх смесей, но с известными термостабилизаторами приведены в табл. 2. Таблица 1 (пластины толщиной 0,5 мм)Table 2 4 of these mixtures, but with known thermal stabilizers are given in table. 2. Table 1 (0.5 mm thick plates)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1377271A SU369131A1 (en) | 1969-11-12 | 1969-11-12 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1377271A SU369131A1 (en) | 1969-11-12 | 1969-11-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU369131A1 true SU369131A1 (en) | 1973-02-08 |
Family
ID=20448201
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1377271A SU369131A1 (en) | 1969-11-12 | 1969-11-12 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU369131A1 (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998037018A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Method for preparing hydrophobic silica gels with improved heat stability |
WO1998037021A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Method for making hydrophobic organosilicate-modified silica gels under neutral conditions |
WO1998037020A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Hydrophobic silica gels with reduced surface area |
WO1998037017A1 (en) * | 1997-02-20 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Neutral-aged hydrophobic organosilicate-modified silica gels |
WO1998037015A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Hydrophobic organosilicate-modified silica gels |
WO1998037016A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Method for making hydrophobic silica gels under neutral conditions |
-
1969
- 1969-11-12 SU SU1377271A patent/SU369131A1/ru active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998037017A1 (en) * | 1997-02-20 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Neutral-aged hydrophobic organosilicate-modified silica gels |
WO1998037018A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Method for preparing hydrophobic silica gels with improved heat stability |
WO1998037021A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Method for making hydrophobic organosilicate-modified silica gels under neutral conditions |
WO1998037020A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Hydrophobic silica gels with reduced surface area |
WO1998037015A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Hydrophobic organosilicate-modified silica gels |
WO1998037016A1 (en) * | 1997-02-24 | 1998-08-27 | Dow Corning Corporation | Method for making hydrophobic silica gels under neutral conditions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2631956C3 (en) | Manufacture of arc window elastomers | |
US3142655A (en) | Organopolysiloxane compositions incorporating heat-age resistant rare earth compounds | |
SU369131A1 (en) | ||
US2875172A (en) | Process for compounding alkyl aryl vinyl silicone elastomer with filler and silanediol, and product obtained thereby | |
JPS5650948A (en) | Low-temperature resistant rubber composition | |
US4548999A (en) | Elastomeric organopolysiloxanes containing polycarbodiimide-polysiloxane copolymers | |
DE2257915A1 (en) | Flame retardant polysiloxanes - contg platinum and gp ii metal oxide | |
SU952900A1 (en) | Rubber stock | |
US1731487A (en) | Composition of matter | |
DE2617434A1 (en) | ELASTOMER FORMING SILOXANE PREPARATION AND PROCESS FOR ITS MANUFACTURING | |
SU378400A1 (en) | RUBBER MIXTURE ON THE BASIS OF SILOXANE RUBBER | |
SU496293A1 (en) | Low Molecular Dimethylsiloxane Rubber Composition | |
DE935284C (en) | Vulcanizable compound for the production of siloxane rubber | |
SU400599A1 (en) | VOLCANIZED MIXTURE ON THE BASIS OF UNSATURATED RUBBERS | |
DE2229575A1 (en) | Silicone elastomer that can be vulcanized at room temperature | |
SU759551A1 (en) | Vulcanized rubber mixture | |
SU425925A1 (en) | VOLCANIZABLE RUBBER MIXTURE BASED ON FLUORIST VINYLIDENE COPOLYMER WITH TRIFTORCHLOROETHYLENE | |
DE603399C (en) | Process for separating weak acids from gas mixtures | |
SU436065A1 (en) | POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION | |
SU810734A1 (en) | Composition for diffusional stabilizing of polyamides | |
SU614106A1 (en) | 1,4-bis-(3'/5'/-methylpyrazolylmethylene-1')-piperazine as vulcanizing agent of fluorine rubber | |
SU473732A1 (en) | The method of obtaining the sealing composition | |
US256471A (en) | George s | |
SU1449567A1 (en) | Rubber mix vulcanization process | |
SU409978A1 (en) |