SU369131A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU369131A1
SU369131A1 SU1377271A SU1377271A SU369131A1 SU 369131 A1 SU369131 A1 SU 369131A1 SU 1377271 A SU1377271 A SU 1377271A SU 1377271 A SU1377271 A SU 1377271A SU 369131 A1 SU369131 A1 SU 369131A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
salts
hours
elastomers
results
Prior art date
Application number
SU1377271A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Е. А. Голдовский А. С. Кузьминский Ф. А. Галил Оглы Л. М. Чебышева А. А. зьмитинова Д. Я. Жинкин Р. К. Фаткулина В. Пастухова И. Н. Кась нова изобретени А. С. Шапатин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1377271A priority Critical patent/SU369131A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU369131A1 publication Critical patent/SU369131A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СИЛОКСАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВMETHOD OF STABILIZATION OF SILOXANE ELASTOMERS

Изобретение относитс  к способам термостабилизации силоксановых эластомеров и может быть 1 сиользовано дл  получени  резиновых изделий, которые эксплуатируютс  при высоких температурах.The invention relates to methods for thermostabilizing siloxane elastomers and may be 1 user to obtain rubber products that are operated at high temperatures.

Из1 естны способы стабилизации силоксаноР .ЫХ эластомеров при высоких температурах путем введени  в состав таких эластомеров солей цери  (средних).There are several ways to stabilize siloxanone. Elastomers at high temperatures by incorporating cerium salts (medium) into such elastomers.

Указанный способ не позвол ет получать эластомеры с необходимой теплостойкостью ири температурах 250-350°С.This method does not allow to obtain elastomers with the required heat resistance and temperatures of 250-350 ° C.

Предлагаетс  вводить в эластомер в качестве стабилизатора основные неорганические соли цери . Указанные соли можно получать путем гидролиза сернокислых, азотнокислых, хлористых п других средних солей цери . По эффективности они превосход т средине соли и близки к гидроокиси. Однако способ получеии  основных солей проще, чем гидроокиси (не требуетс  тщательного отмывани  от кислотного остатка), и они получаютс  с большим втлходом. По стабилизирующему действию при высоких температурах исследованные основные соли превосход т также окись железа, котора   вл етс  основным из используемых в иасто и1ее врем  термостабилизаторов дл  резин па основе силоксановых каучуков (окись железа в резииах более эффективна, чем средние соли церии).It is proposed to introduce basic inorganic cerium salts into the elastomer as a stabilizer. These salts can be obtained by hydrolysis of sulphate, nitrate, chloride, and other middle cerium salts. In terms of efficiency, they are superior to the middle of the salt and are close to hydroxide. However, the process for obtaining basic salts is simpler than hydroxides (it does not require thorough washing of the acid residue), and they are obtained with a large amount of input. In terms of the stabilizing effect at high temperatures, the basic salts studied are also superior to iron oxide, which is the main heat stabilizer used for rubber on the basis of siloxane rubbers (iron oxide is more effective than average cerium salts).

Указанные соединени  молчно использовать в дозировках от 0,5 до 20 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера (предпочт1 тельно 2-10 вес. ч.). Согласно предлагаемому способу примен ют какThese compounds are silently used in dosages from 0.5 to 20 wt. hours per 100 weight. hours of polymer (preferably 2-10 weight parts.). According to the proposed method, it is used as

тщате,1ыю очищенные от других лантанидов соединени  , так и содержащие примеси других редкоземельных элементов. Основные соли цери  можно иснользовать в сочетании с другими термостабплнзаторами п с обычнымиBoth the compounds cleared of other lanthanides and those containing impurities of other rare-earth elements are carefully prepared. Cerium basic salts can be used in combination with other thermostable with conventional

ингредиентами, нримен емыми в резинах на осног.е си.кжсановых каучуков.ingredients applied in the rubber on the basis of osn.se s.kzhsanovyh rubbers.

П р н м е р 1. Па вальцах готов т смесь состава , вес. ч.: диметилвипилметилсилоксанового каучука СКТВ-1 100, кремнеземного напол1нггел  - белой сажи (марки У-333) 50, перекнси дикумнла 0,3 и термостабплпзатора - сернок 1слой основной соли трехвалеитного церп  (Ц-1) 5. Смесь вулка1П1зуют в прессе при 150°С 20 мин н затем термостатируют 6 часExample 1. A mixture of the composition, wt. including: dimethylvipylmethylsiloxane rubber SKTV-1 100, silica nap1nggel — white soot (U-333 grade) 50, pereksi dicumnla 0.3 and thermostablpzator — choke 1 layer of the main salt of a three-valeitic tsper (C-1) 5. Volcano mix1P1 zyut ° C 20 min n then thermostatic 6 h

при 200°С на воздухе. Стабилизатор имеет еледуюигии состав, вес.%: Се 53; SO 18,5; ОП-4-0 28,5. Результаты испытани  этой резины в сравнении с результатами испытани  резин того же состава, но с нзвестными термостабилизаторами приведены в табл. 1.at 200 ° C in air. The stabilizer has the following composition, wt.%: Ce 53; SO 18.5; OP-4-0 28.5. The results of testing this rubber in comparison with the results of testing rubber of the same composition, but with known thermal stabilizers are given in Table. one.

П р и м е р 2. На ва.:1ьцах готов т смесь ноPRI mme R 2. On the wa.: 1 finger a mixture is prepared but

примеру 1, но без перекиси дикумила. СмесьExample 1, but without dicumyl peroxide. Mixture

подпрессовывают в прессе при 150°С 20 мин.press in the press at 150 ° C for 20 minutes.

Резул1 таты испьгганп  смесей на стаб1 льность 3 при нагревании на воздухе при 350°С в сравнении с результатами испытани  соответствуюИзменение резин при старении The results of the mixtures at a stability of 3 when heated in air at 350 ° C in comparison with the results of the test correspond to the change of rubber during aging

320°С в течение 24 час. 350°С в течение 15 час. 320 ° C for 24 hours. 350 ° C for 15 hours.

Изменение каучука, наполненного белой сажей У-333, при старении (после нагревани  на воздухе при 350°С в течение 6 час, толщина образцов 0,5 мм)Change of rubber filled with U-333 white soot during aging (after heating in air at 350 ° C for 6 hours, sample thickness 0.5 mm)

Таблица 2 4 щнх смесей, но с известными термостабилизаторами приведены в табл. 2. Таблица 1 (пластины толщиной 0,5 мм)Table 2 4 of these mixtures, but with known thermal stabilizers are given in table. 2. Table 1 (0.5 mm thick plates)

SU1377271A 1969-11-12 1969-11-12 SU369131A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1377271A SU369131A1 (en) 1969-11-12 1969-11-12

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1377271A SU369131A1 (en) 1969-11-12 1969-11-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU369131A1 true SU369131A1 (en) 1973-02-08

Family

ID=20448201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1377271A SU369131A1 (en) 1969-11-12 1969-11-12

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU369131A1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998037018A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Method for preparing hydrophobic silica gels with improved heat stability
WO1998037021A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Method for making hydrophobic organosilicate-modified silica gels under neutral conditions
WO1998037020A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Hydrophobic silica gels with reduced surface area
WO1998037017A1 (en) * 1997-02-20 1998-08-27 Dow Corning Corporation Neutral-aged hydrophobic organosilicate-modified silica gels
WO1998037015A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Hydrophobic organosilicate-modified silica gels
WO1998037016A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Method for making hydrophobic silica gels under neutral conditions

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998037017A1 (en) * 1997-02-20 1998-08-27 Dow Corning Corporation Neutral-aged hydrophobic organosilicate-modified silica gels
WO1998037018A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Method for preparing hydrophobic silica gels with improved heat stability
WO1998037021A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Method for making hydrophobic organosilicate-modified silica gels under neutral conditions
WO1998037020A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Hydrophobic silica gels with reduced surface area
WO1998037015A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Hydrophobic organosilicate-modified silica gels
WO1998037016A1 (en) * 1997-02-24 1998-08-27 Dow Corning Corporation Method for making hydrophobic silica gels under neutral conditions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2631956C3 (en) Manufacture of arc window elastomers
US3142655A (en) Organopolysiloxane compositions incorporating heat-age resistant rare earth compounds
SU369131A1 (en)
US2875172A (en) Process for compounding alkyl aryl vinyl silicone elastomer with filler and silanediol, and product obtained thereby
JPS5650948A (en) Low-temperature resistant rubber composition
US4548999A (en) Elastomeric organopolysiloxanes containing polycarbodiimide-polysiloxane copolymers
DE2257915A1 (en) Flame retardant polysiloxanes - contg platinum and gp ii metal oxide
SU952900A1 (en) Rubber stock
US1731487A (en) Composition of matter
DE2617434A1 (en) ELASTOMER FORMING SILOXANE PREPARATION AND PROCESS FOR ITS MANUFACTURING
SU378400A1 (en) RUBBER MIXTURE ON THE BASIS OF SILOXANE RUBBER
SU496293A1 (en) Low Molecular Dimethylsiloxane Rubber Composition
DE935284C (en) Vulcanizable compound for the production of siloxane rubber
SU400599A1 (en) VOLCANIZED MIXTURE ON THE BASIS OF UNSATURATED RUBBERS
DE2229575A1 (en) Silicone elastomer that can be vulcanized at room temperature
SU759551A1 (en) Vulcanized rubber mixture
SU425925A1 (en) VOLCANIZABLE RUBBER MIXTURE BASED ON FLUORIST VINYLIDENE COPOLYMER WITH TRIFTORCHLOROETHYLENE
DE603399C (en) Process for separating weak acids from gas mixtures
SU436065A1 (en) POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION
SU810734A1 (en) Composition for diffusional stabilizing of polyamides
SU614106A1 (en) 1,4-bis-(3'/5'/-methylpyrazolylmethylene-1')-piperazine as vulcanizing agent of fluorine rubber
SU473732A1 (en) The method of obtaining the sealing composition
US256471A (en) George s
SU1449567A1 (en) Rubber mix vulcanization process
SU409978A1 (en)