SU368840A1 - Гербицид - Google Patents

Description

1

в качестве гербицидов дл  борьбы с двудольными сорн ками в посевах злаковых культур широко попользуютс  производные арилоксиалкилкарбоновых кислот, например N-алкоксизамещенные феноксиалкиламиды. Недостатком сущесТ|Вук щих гербицидов этого класса  вл етс  низка  активность по отношению к отдельным видам двудольных сорных растений и недостаточно высока  избирательность действи  по отношению к возделываемым злаковым растени м.

С целью увеличени  тербицидной активности и избирательности действи  в -сравнении с известными, близкими по строению соединени ми предлагаетс  прнмеп ть |3-замещенные этиламиды арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы I

R О

I II,

ArOCHC;NHCH2CH2XR

где Аг - замещенный фенил; R - водород;

R - алкил, незамещенный или замещенный фенил; X - сера.

Способы получени  этих -соединений основаны на реакц-ии арилтиоловых эфиров арилоксиа килкарбоновых «ислот с этиленимином, на .реакции этиленамидов арилоксиалкилкарбоновых кислот с тиофенолами -и на реакции арилоксиалкилкарбоновых кислот с р-арилоксиэтиламинами . Формулы предлагаемых соединений приведены в табл. 1.

При первичной оценке на трех видах растений в услови х теплицы в дозе 5 кг/га предлагаемые соединени  про вили свойства высокоактивных гербицидов избирательного действи , подавл ющих рост двудольных растений как пр-и допосавном внесении в почву, так и при нанесении на листь  (пример 1). При изучении в тех же услови х «а восьми

видах растений при 4-6 дозировках (от 0,2 до 10 кг/га) соединени  по действию на двудольные растени  не уступали эталонам (14 и 16) или были несколько слабее их. На злаковые растени  соединени  не оказывали отрицательного действи . При дапосевном анесении в почву предлагаемые соединени  в равной степени с эталонами угнетали рост двудольных растений и значительно слабее действовали на злаковые. Соединени  обладают

более реако выраженной по сравнению с эталонами избирательностью действи  по отношению к злаковым растени ,м (пример 2). Некоторые соединени  (14) избирательны по отношению к растени м льна (пример 3).

Таблица 1

Продолжени 

ОСИ,

1) ocH/CNiia H o)

С1

С1 Z/ о с Н 2 с NH с-гНц о-)

С1 О

.ЧII,- C1 (.,70CH2CNHC2H,,0 СНз

С1оCHs

C1(Z)OCH2CNHC2H40- Q CH3

С1 оС1

)OCH2CNHC2H404Q C1

, : . .а

С1 оct

)OCH2CNHC H.

С1

С1 осн,

ел «(Г/осн сынс НцОЧ)) аН5

С1

С1 оС1

С (Z)-OG}i2CNHC2H 0 5 С1

С1 о С1 (ocu2( сн

€1

сн.

CI 1

С (Z) ог:нсмнс2НцО-(Г) сн,

1

С1

СНз

/ Gl OCHCNHC2H40- Q C1

Cl «

1 с

Cl OCHCNHC H O) Cl СНзCl

о

,H,-S-C

С1 о

и С1 О OCH2GNHC2H4-S-C8H,j

- U1 о

а О OCH2CNHC2HrS-(Z)

С1 оС1

/ G1 ; OCH2GNHG2HH-S-(Z

С1

СНз оС1

/7 C1- 0{1H2CNHC7H,-SС1

С1 о.

Ci

Cl Q -OCH2CNHC2HcS-)

С1

Cl оС1

c;i-) ocHcNHc H rs-)

Cl СНз

С1 о / шлда; ocHrjCOCt,H9

Cl о

С1) ОСН2СОСг,Н9 Cl

Cl о

{Зталан) Cl ) ОСНСОСцНд

«GH5

С1 о

(5///сл/7//; C1)OCK2C-NH2

Cl о

(Эталон) С1) С1

С1 о

/Зтама) С1 ) OCHCNH2 С1СНз

С1 о 13талон) Ci 7

Пример 1. Соединени  общей формулы I раствор ли в ацетоне, растворами опрыскивали рас€Ы1па1Нную тонким слоем почву, тщательно ее перемешивали, насыпали в бумажные стаканы и высевали ;в них семена фасоли, OBica и редиса; Через мес ц после посева визуально определ ли гербицидную активность соединений по степени -подавлени  роста растений . Параллельно дес тидневные растени  фасоли, оБса и редиса опрыскивали растворами соединений общей формулы I в 75%-ном

Опыты показали, что при допосевном внесении в почву в дозе 5 кг/га соединени  не повреждали растений овса, слабо действовали или не действовали на растени  фасоли и сильно угнетали (соединени  4, 6, 7, 9, 10, 12, 14) редис. При обработке еегетирующих растений соединени  вызывали угнетение роста , деформацию листьев и стеблей и гибель растений фасоли (соединени  2-5, 7, 12, 14- 16, 18, 19) и редиса (соединени  2-5, 10, 12, 14-16) и практически не повреждали овес. Таким Образом, соединени  про вили свойства высокоактивных гербицидов избирательного действи .

Пример 2. Дес ть соединений формулы I раствор ли в 75%-ном этаноле и опрыскивали растворами дес тидневные растени  семи различных видов при 4-6 дозировках (от 0,2 до 10 кг/га). В качестве эталонов были использованы бутиловые эфиры 2,4-Д, 2,4,5-Т и 2,4,5-ТП (соединени  20, 21 и 22). Параллельно три соединени  раствор ли в а-цетоне, О(прыски1вали раствором no4jBy при тех же дозировках и -выращивали :в ней растени  восьми различных видов. В качестве эталонов использовали а1миды 2,4-Д, 2,4,5-Т и 2,4,5-ТП (соединени  23, 24 и 25). Растени  выращивали в бумажных стаканах ,в услови х теплицы.

этаноле. Гер бицидную акти1вность оценивали через 3 недели после опрыскивани  по степени подавлени  роста растений.

Опыты лроведены в услови х теплицы, повторность двухкратна , соединени  испытывали в дозе 5 кг/га. Оценка гербицидных свойств проводилась по шестибалльной шкале: О - нет заметных повреждений, 1 - очень слабое повреждение , 2-слабое, 3 - среднее, 4 - сильное , 5 - очень сильное, 6-гибель растений. Результаты опытов приведены е табл. 2.

Таблица 2

повторность опытов п тикратна . Через 4 недели после закладки опытов растени  срезали и взвешивали. По снижению веса ра-стений

в сравнении с контролем определ ли методом номограмм дозировки, снижающие вес растений «а 50% (EDso). Реззльтаты опытов приведены в табл. 3. Опыты показали, что изучаемые соединени 

по действию на двудольные растени  близки :К эталонам. Соединени  14 и 16 подавл ли рост двудольных растений в равной степени с эталонами, остальные уступали эталонам в активности. На злаковые растени  предлагаемые соединени  действовали значительно слабее эталонов. Это показывает, что предлагаемые соединени  обладают более резко выраженной избирательностью действи  по отношению к злаковым.

При допосеаном внесени в почву предлагаемые соединени  в равной степени с эталонами угнетали рост двудольных растений и значительно слабее эталонов действовали на злаковые.

Пример 3. Соединени  14, 15 и 18 раствор ли в 75%-ном этаноле и опрыскивали растворами дес тидневные растени  льна, -горчицы (доза 1 кг/га) и мари белой (дозы I и 0,05 кг/га), вьузащенные в глин ных вазо