SU368223A1

SU368223A1 - Способ получения замещенных ароматических кетонов

Info

Publication number: SU368223A1
Application number: SU1441988A
Authority: SU
Inventors: изобретени Авторы
Original assignee: Ю. Юлдашев, Н. Г. Сидорова , Л. И. Леонтьева Ташкентский государственный университет
Priority date: 1970-05-25
Filing date: 1970-05-25
Publication date: 1973-01-26

Description

1

Изобретение относитс к способу получени замещенных ароматических кетонов, которые наход т применение в производстве пластических масс, красителей и физиологически активных соединений.

Известен способ получени ароматических кетонов реакцией бензоилировани ароматических соединений, например и-кси.юла, в присутствии катализатора - солей цинка при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.

К -недостаткам известного способа относ тс гигроскопичность катализатора, быстра потер им активности и получение смеси изомеров .

Цель изобретени - упрощение процесса - достигаетс тем, что в качестве солей цинка используют сернокислый цинк, вз тый предпочтительно в количестве 0,001-0,01 моль на 1 моль хлорангидрида (беизоилхлорида).

Преимуществом его использовани вл етс тот факт, что он негигроскопичен л дает высокие выходы, причем практически образуетс один из возможных изомеров.

Пример 1. Бензоилирование м-кснлола.

Смесь 10,6 г ж-ксилола (х. ч.), 14 г хлористого бензоила (х. ч.) и 0,1 г безводного сернокислого цинка нагревают при слабом кипении в течение 4 час в - трехгорлой колбе.

снабженной термометром и обратным холодильником с отводом дл хлористого водорода . В ходе реакции интенсивно выдел етс хлористый водород. После охлаждени реакционную смесь .переливают в перегонную колбу , с помощью водоструйного насоса освобождают от остатков хлористого водорода и невступившего в реакцию ароматического соединени , затем перегон ют в вакууме при 153-156°С/5лш.

Получают 15,6 г (74,3%) диметилбензофенона .

Пример 2. Бензоилирование фенетола.

В тех же услови х, что и в примере 1, из 12,2 г фенетола, 14 г хлористого бензоила и 0,1 г сернокислого цинка получают 15,9 г (73,5%) этоксибензофенона. Т. кип. 165- 167° С/5 мм.

По данным хроматографии практически образуетс только /г-изомер.

Пример 3. Бензоилирование анизола. В вышеуказанных услови х из 10,8 г анизола , 7 г хлористого бензоила и 0,05 г сернокислого цинка получают 8,2 г (77%) метоксибепзофенона . Т. кип. 153-155°С/5 мм. Т. пл. оксима 126°С.

По данным хроматографии продукт содержит практически только л-метоксибензофенон 34

Пред мет изобретени и выделением целевого продукта известными

1. Способ получени замещенных аромати-упрощени процесса, в качестве соли цинка

ческих кетонов взаимодействием хлористогоиспользуют сернокислый цинк,

беизоила с замещенным ароматическим соеди-5 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что

нением, «например л-ксилолом, в присутствиисернокислый цинк берут в количестве 0,001 -

катализатора - солей цинка при нагревании0,01 люль на 1 лшль хлор ангидрида.

368223

приемами, отличающийс тем, что, с целью