SU366207A1 - Способ получения полиорганоалюмоксанов - Google Patents
Способ получения полиорганоалюмоксановInfo
- Publication number
- SU366207A1 SU366207A1 SU1644705A SU1644705A SU366207A1 SU 366207 A1 SU366207 A1 SU 366207A1 SU 1644705 A SU1644705 A SU 1644705A SU 1644705 A SU1644705 A SU 1644705A SU 366207 A1 SU366207 A1 SU 366207A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- polyorganoalumoxanes
- reaction
- synthesis
- obtaining
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к способу получени полиоргавоалюмоксанов.
Известен способ получени полиалкилалюмоксанов путем пидролиза органических соединений алю мини .
Дл получени линейных растворимых полиорга-ноалюмоксанов , содержащих функциональные группы, напри1мер алкокси-, арилокСИ- , ацилокси-грутпы предлагаетс проводить взаимодействие соединений общей формулы ,, OA1R2, где R - алкил, , со спиртами или соединени ми, содержащими ацилокси- или аминогруппу.
Реакци протекает при нормальном давлении в Широком интервале температур (25- 250° С) в среде органических растворителей.
В качестве спирта могут быть использованы алифатические, ароматические, кремнийорганические спирты. Иротекание реакции алкоголиза в гомогенной среде обеспечивает высокие скорости и выходы замещенных полиалк илалюмоксанов . После заверщени реакции отгон ют растворитель и получают твердые порошки с молекул рным весом до 10000.
Молекул рный вес полимеров можно регулировать , примен исходные полиалкилалюмоксаны с различной длиной цепи.
В качестве соединений, содержащих ацилоксигруппу , могут быть использованы органические кислоты; в качестве соединений, содержащих аминогруппу - органические или кремнийорганические амины. Все полученные полимеры растворимы в углеводородах и термически устойчивы до 350°-400° С в зависимости от замещающ1их груап.
Пример 1. Синтез полиэтоксиалюмоксана .
В четырехгорлой колбе с мещалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воровкой провод т реакцию 5,18 г (2 моль) полиизобутилалюмоксана с 2,48 г (54 моль) абсолютного этилового спирта при 25° С в бензоле. Дл заверщени реакции реакционную смесь термостагируют при 80° С в течение часа. Выход продукта 94,5%.
Найдено, %: А1-30,00; С-29,20; ,20; М 2135.
Вычислено дл (С2Н5О)2А1 ОА1 (ОСзНг) ОА1 (ОС2Н5) %: А1 -29,7; ,5; Н 5,94; М 2274.
Пример 2. Синтез политретбутоксиалюмоксана .
В приборе, аналогичном описанному в
примере 1, провод т реакцию 5,78 г (2 моль)
полиизобутилалюмоксана с 4,44 г (60 моль)
трет-бутилового спирта, при 25° С в н-гептане.
Продукт нагревают до 100° С. Выход 85,3%.
Найдено, %: А1-22,40; С-43,90; Н-8,15; М-3220. Вычислено дл (тВиО)2А1 ОА1 (От-Вц)2б
OAl (От-Ви)2, %: Al-22,4; С-42,6; Н-8,0; М - 3378.
Пример 3. Синтез пол-ифеноксиалюмоксана .
Аналогично примеру 1 провод т реакцию 5,78 г (2 моль) полиизобутилалюмоксана с 5,63 г (60 моль при 25° С в толуоле. Смесь нагревают до 110° С. Выход полимера 71%. Найдено %: А1-19,20; С - 55,90; Н -4,0; М -3790. Вычислено дл (PhO) (ОРЬ)2бОА1 (OPh)2, %: С -54,29; А1-19,05; Н - 3,77; М - 3978.
П р И М е р 4. Синтез политрифенилсилоксиалюмаксана .
Аналогично примеру 1 провод т при 25° С реакцию полиизобутилалюмоксана 5,78 г с трифенилсиланолом 16,55 г в ксилоле. Затем в течение 2 час постепенно отгон ют растворитель , повыша телтературу до 180° С. Bbiход продукта составил 60,5%.
Найдено, %: Al-8,30; С - 66,99; Н - 4,78; Si-8,2; М-9490. Вычислено дл (РЬз51О) (О81РЬз)2бОА1 (О5Шз)2, %;: А1 -7,87; С -65,76; Н -4,56; Si- 8,52; М - 9854.
Пример 5. Синтез полистеараталюмоксана .
В четы.рехгорлой колбе с мешалкой, обратным холодильником,- термометром и капельной ворОЕКой при 25° с провод т реакцию с 5,18 г (2 моль) полиизобутилалюмоксана и 15,20 г (54 моль) стеариновой кислоты. В качестве раство,ритеЛЯ использовалс диатиловый эфир. После ОТГОНК1И эфира дл завершени реакции продукт нагревают до 160° С. Выход полистеараталюмоксана соста1вил 72%. Найдено, %: А1 -8,05; изоВи--16,6: С-68,2; Н-10,60; ,80. Вычислено дл (С17Нз5СОО)2А1 {ОА1 (ООСС,7Нз5)2зОА (ООСС,7Нз5)2, %:А1- 7,75; С-67,03; Н-10,86; М 8700.
Пример 6. Синтез полидиэтиламиноалюмоксана .
Аналогично примеру 5 провод т реакцию г (0,2 моль) полиэтилалюмоксана с 4,82 г (66 моль) диэтиламииа при 25° С в Н-гептане . После отгонки растворител продукт нагревают в течение 1 час до 150° С. Выход полимера - 79%.
Найдено, %: А1 - 22,0; С - 25,6; Н - 8,47; М 3660. Вычислено дл (Et2N)2Al OAl(NEt2)29OAl NEt2, %: Al -22,7; С - 24,05; Н -8,95; М 3693.
Пример 7. Синтез полигексаметилсилазаналюмоксана .
Аналогично примеру 5 реакцию провод т полиизобутилалюмоксана 5,78 г с 9,65 г гексамeтилд} ClИлaз7 нa при 25° С в ксилоле. Затем в течение 2 час постепенно отгон ют растворитель , повыша температуру реа кционной смеси до 200° С. Выход продукта составил 57%.
Найдено, %: А1-13,82; М -6200.
Вычислено дл (Me3Si) (81Мез)2) 260Al N(SiMe3), %: Al - 12,95; С - 15,23; Н - 9,02; М - 5988.
Предмет изобретени
Способ получени полиорганоалюмоксанов путем взаимодействи в среде органического растворител алюмоорганичеокого соединени с другим реагентом, отличающийс тем, что, с целью получени линейных растворимых полиорганоалюмоксанов, содержащих функциональные группы, алюмоорганическйе соединени общей формулы R2A1 OA1R2, где R - алкил, п 0-30, подвергают взаимодействию при темлературе от 25 до 250° С с одноатомными спиртами или соединени ми,. содержащими ацилокси- или аминогруппу.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1644705A SU366207A1 (ru) | 1971-04-08 | 1971-04-08 | Способ получения полиорганоалюмоксанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1644705A SU366207A1 (ru) | 1971-04-08 | 1971-04-08 | Способ получения полиорганоалюмоксанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU366207A1 true SU366207A1 (ru) | 1973-01-16 |
Family
ID=20471836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1644705A SU366207A1 (ru) | 1971-04-08 | 1971-04-08 | Способ получения полиорганоалюмоксанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU366207A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5412131A (en) * | 1993-07-09 | 1995-05-02 | Albemarle Corporation | Teritary amino-aluminoxane halides |
-
1971
- 1971-04-08 SU SU1644705A patent/SU366207A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5412131A (en) * | 1993-07-09 | 1995-05-02 | Albemarle Corporation | Teritary amino-aluminoxane halides |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Iwahara et al. | Synthesis and properties of ethynylene-disilanylene copolymers | |
CN1918215B (zh) | 在存在碳烯的条件下,用开环聚合和/或pos再分布来制备聚有机硅氧烷(pos)的方法以及用该方法制备的pos化合物 | |
US5442083A (en) | Method for the preparation of organosilicon polymer | |
Seyferth et al. | Cyclic polysiloxanes from the hydrolysis of dichlorosilane | |
SU366207A1 (ru) | Способ получения полиорганоалюмоксанов | |
US5252684A (en) | Borazine derivatized hydridopolysilazane polymers | |
US2547944A (en) | Cyclic polymeric organo silicates and method for preparing same | |
US3193567A (en) | Organosilicon compounds and process for their preparation | |
Homrighausen et al. | Synthesis of hydroxy‐terminated, oligomeric poly (silarylene disiloxane) s via rhodium‐catalyzed dehydrogenative coupling and their use in the aminosilane–disilanol polymerization reaction | |
Krasovskiy et al. | Dicationic polysiloxane ionic liquids | |
JPS63267791A (ja) | 環状シルエチニルポリマーの製造方法 | |
US2595891A (en) | Cyclopolysiloxanes | |
US2907783A (en) | Carbon functional organo-siloxane dibasic acid esters | |
US3296296A (en) | Disilaalkanes | |
US3564036A (en) | Preparation of di-lithio (perfluoroalkylethylsilyl) neocarboranes | |
SU339550A1 (ru) | ||
Karchkhadze et al. | Carbosiloxane cyclolinear copolymers with 1, 7-arrangement of organocyclohexasiloxane fragments in the main dimethylsiloxane chain | |
US3313837A (en) | Organosilicon compounds | |
SU375296A1 (ru) | Ан ссср | |
Andrianov et al. | Synthesis of organocyclosiloxanes containing alkenyl groups attached to silicon | |
SU484234A1 (ru) | Способ получени эпоксикремнийорганических соединений | |
Pittman Jr et al. | Organometallic polymers. XV. Synthesis and characterization of some ferrocene‐containing oxysilane polymers from bis (dimethylamino) silanes | |
SU254511A1 (ru) | Способ получения фосфонитрилхлоридов | |
SU157107A1 (ru) | ||
SU362019A1 (ru) | Способ получения органоалкоксисилил-, |