SU366202A1

SU366202A1 - Способ получения полистиролов с амино-группами

Info

Publication number: SU366202A1
Application number: SU1648168A
Authority: SU
Inventors: Д. Л. Чиженко ПЯП витель Т. А. Соколова
Original assignee: Институт высокомолекул рных соединений СССр БЛИО ЕНА
Priority date: 1971-04-19
Filing date: 1971-04-19
Publication date: 1973-01-16

Description

1

Изобретение относитс к способам получени полистиролов, содержащих амино-группы, применимых в качестве ионообменных смол и активных добавок, модифицирующих свойства изделий из синтетических полимеров.

Известен способ получени полистиролов с амино-группами конденсацией хлорметилированного стирола и аминами, например третичными алифатическими аминами. Получаемые полимеры содержат группировки четвертичных аммонийных оснований и применимы в качестве анионитов.

С целью расширени ассортимента карбоfcHrCH {г.н,-сн} ,-ш} .-сн} {сн,-сн}

Li -In Li - «--VTxkxTXх Ч

I

Аминированием третичным алифатическим амином незамещенных хлорметильных групп могут быть получены водорастворимые имидазолсодержащие полистиролы.

Полистиролы с имидазольными циклами имеют характер оснований и, в этой св зи, имеют перспективу использовани в качестве антистатических препаратов и добавок, улучцепных полимеров со свойствами оснований предлагаетс хлорметилированный полистирол конденсировать с гетероциклическим аминомимидазолом в присутствии алкогол та щелочного металла-акцептора, выдел ющегос при реакции хлористого водорода.

Конденсацию провод т при нагревании смеси реагентов в инертном растворителе, например в ароматическом углеводороде. Соотношение реагентов, температура и длительность реакции завис т от желаемой степени аминировани .

Реакци конденсации протекает по схеме

ШвЦ

шающих окрашиваемость синтетических волокон .

Примеры. 7 г полистирола с молекул рным весом 6000-8000 и 2 г безводного хлористого цинка раствор ют в 100 мл монохлорметилового эфира. Раствор перемешивают при комнатной температуре 8 час и смешивают со спиртом. Осадок полимера отфильтровывают.

промывают водой, спиртом и высушивают при 50°С в вакууме. Выход продукта 6,2 г.

Найдено, %: CI 15,99, 16,02, что соответствует 61,2%-ному замещению водородов бензольных дер на хлорметильные группы.

1,5 г полученного хлорметилированного полистирола и 0,65 г имидазола раствор ют в 50 мл сухого бензола и к бензольному раствору прибавл ют раствор метилата натри , приготовленный из 0,22 г натри в 10 жл сухого метанола. Смесь кип т т 8 час на вод ной бане, охлаждают и смешивают с серным эфиром. Выделившийс полимер содержит (%): С1 5,96, 6,12; N 7,87, 7,92, что соответствует 66%-ному замеш;ению хлора на имидазолил .

ИК-спектр подтверждает наличие имидазольных циклов в синтезированном полимере .

0,5 г имидазолсодержащего полимера раствор ют в 20 мл сухого бензола, прибавл ют

5 мл триэтиламина и смесь нагревают 5 час на вод ной бане. Полимер растворим в воде и поэтому его выдел ют из реакционного раствора высаживанием в серный эфир. Он содержит (%): N 10,12, 10,33; С1 4,86, 4,97, что соответствует количественному аминированию оставшихс хлорметильных групп с образованием - ЫСН2(С2Н5) группировок.

Предмет изобретени

Способ получени полистирола с аминогруппами конденсацией хлорметилированного стирола с аминами, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента карбоцепных полимеров со свойствами оснований, в качестве амина примен ют имидазол и реакцию провод т в присутствии алкогол та щелочного металла.