SU366179A1

SU366179A1 - 6IBLIOTKD_ -

Info

Publication number: SU366179A1
Application number: SU1443752A
Authority: SU
Inventors: А. Биккулов А. Д. Игошев Г. П. Шитов Ю. Ф. Соков
Original assignee: Уфимский нефт ной институт ОЕСОЮЗИАЯ
Priority date: 1970-06-01
Filing date: 1970-06-01
Publication date: 1973-01-16

Description

1one

Изобретение относитс к способам выделени ароматических углеводородов из углеводорных смесей.This invention relates to methods for separating aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures.

Известен способ выделени ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем экстракции селективными растворител ми , в качестве которых используют, например , сульфолан. Однако процесс экстракции сульфоланом осуществл ют нри кратности растворител к сырью 5-6 : 1 и при 100°С, а степень извлечени ароматических углеводородов составл ет 95-99%.A method is known for separating aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures by extraction with selective solvents, such as sulfolane, for example. However, the process of extraction with sulfolane is carried out at the solvent multiplicity to the raw material of 5-6: 1 and at 100 ° C, and the recovery of aromatic hydrocarbons is 95-99%.

С целью повышени качества целевого продукта и снижени кратности растворител , предлагаетс в качестве растворител использовать О,0-бис- (2-цианэтил) этиленгликоль.In order to improve the quality of the target product and reduce the multiplicity of the solvent, it is proposed to use O, 0-bis- (2-cyanoethyl) ethylene glycol as the solvent.

Это соединение формулы N C-СНг- -СНг-О-СН2-СНа-О-СНг-СН2-С К при 25°С представл ет собой в зкую масл нистую жидкость; ;хо 1,4493; т. кии. 180°С/ 3 мм рт. ст.This compound of formula N C-CHg-CH2-O-CH2-CHa-O-CHg-CH2-C at 25 ° C is a viscous oily liquid; ; ho 1,4493; t. cues. 180 ° C / 3 mmHg Art.

Растворитель имеет высокий коэффициент распределени , что снижает его кратзшсть, и процесс экстракции идет с высоким коэффпциен ,том селективности, а это обеспечивает высокую чистоту извлекаемого продукта при невысокой четкости разделительной аппаратуры .The solvent has a high distribution coefficient, which reduces its shortness, and the extraction process goes with a high coefficient of selectivity, and this ensures a high purity of the extracted product with a low definition of separation equipment.

Пример 1. Смесь, состо щую из 20% толуола и 80% -гептака, подвергают при 25°С экстракции О,О-инс-(2-циапэтил)этиле;1гЛ1 колем . От1юше1п е растворител к смеси углеводородов равно I : 1,5. При этом экстрагеит преимуществсмно раствор ет толуол, образу фазу экстракта, а деароматизированное сырье образует фазу рафипата. фазы раздел ют . Экстракт отгон ют от растворител при 110-115°С. Содержание толуола в экстракте составл ет 88%.Example 1. A mixture consisting of 20% toluene and 80% hepatica is subjected at 25 ° C to the extraction with O, O-ins- (2-cyapethyl) ethyl; From 1y1 e solvent to a mixture of hydrocarbons is I: 1.5. In this case, the extraheitate advantageously dissolves toluene, forming the extract phase, and the de-aromatized raw material forms the raffipate phase. the phases are separated. The extract is distilled from the solvent at 110-115 ° C. The toluene content of the extract is 88%.

На основании опытов по однократной экстракции толуола из смесп с -гептаном построена треугольна днаграмма системы толуол - н-гентан - 0,0-б«с-(2-циаиэтил)этилеигликоль дл темиературы 25°С, изобрал еина на чертеже.On the basis of experiments on a single extraction of toluene from tests with α-heptane, a triangular DNA pattern of the toluene – n-gentan – 0.0-b ”c- (2-ciaiethyl) ethylene glycol system for a temperature of 25 ° C was drawn, depicted in the drawing.

Коэффициент распределени но отнонлению к толуолу и гептану составл ет 0,77, а коэффициент разлелень 45,3.The distribution coefficient in relation to toluene and heptane is 0.77, and the distribution coefficient is 45.3.

Как вндно нз диаграммы, прп экстракцнп толуола Q,O-6uc- (2-цнанэтнл) этпленгликолем возможно получение экстракта, содержащего до 95% толуола, а при нримсиенни рпсайкла- до 100%,. Прнведениып Прпмер показывает пренмущестр.а О,О-((2-Ц11а11ЭТИл) этиленгликол нерол Д11этнлонглнко:1ем н другими растпор1Ггел П и. Предлагасл1ый растворитель термическ устоГ ЧПБ и не вызьчвает коррозии аппаратуры.As in the diagram, using toluene Q, O-6uc- (2-cyanane ethn) ethylene glycol, it is possible to obtain an extract containing up to 95% toluene, and at 100% nrmsienni rpsikela. Prnvedenyp Prpmer shows prednambestr. O, O - (((2-Ц11а11ЭТИл) ethylene glycol Nerol D11 ethnlonglnko: 1 n on other rastorGG P And. Preferred solvent thermally resistant PCB and does not detect corrosion of the equipment.

Пример 2. В опытах используют бензин, полученный на одном из заводов Башкирской АССР путем каталитического риформинга фракции 60-120°С. Содержание ароматических углеводородов в бензине составл ет 36,5%, в том числе бензола 11,60%, толуола 19%; ксилолов 5,9%.Example 2. In the experiments using gasoline obtained at one of the plants of the Bashkir ASSR by catalytic reforming fraction 60-120 ° C. The content of aromatic hydrocarbons in gasoline is 36.5%, including benzene 11.60%, toluene 19%; xylenes 5.9%.

Экстракцию провод т в лабораторных автоклавах с мешалками при 100°С, кратности растворител к сырью 4 : 1 но схеме псевдонротивотока в 7 ступеней экстракции с применением рисайкла в количестве 70% от количества сырь . После экстракции рисайкл отгон ют от экстракта в услови х экстрактивной ректификации в присутствии растворител . В результате получают экстракт в количестве 35,9% от количества сырь , состо щий на 100% из ароматических углеводородов (бензол 32,3%; толуол 51,2%; ксилолы 16,5%).Extraction is carried out in laboratory autoclaves with agitators at 100 ° C, solvent multiplicity to 4: 1 feedstock using a pseudo-backflow circuit in 7 extraction steps using a recycle liquid in the amount of 70% of the feedstock. After extraction, the recycle is distilled from the extract under conditions of extractive distillation in the presence of a solvent. The result is an extract in the amount of 35.9% of the raw material, consisting of 100% of aromatic hydrocarbons (benzene 32.3%; toluene 51.2%; xylenes 16.5%).

Содержание ароматических углеводородов в рафинате составл ет около 1%.The content of aromatic hydrocarbons in the raffinate is about 1%.

Извлечение ароматических углеводородов от потенциала по бензолу 99,9%, по толуолу 98,0%; по кислотам 96,7%.Extraction of aromatic hydrocarbons from the potential for benzene 99.9%, for toluene 98.0%; for acids 96.7%.

Путем ректификации полученного экстракта на лабораторной установке четкой ректификации четкостью 20 теоретических тарелок получены индивидуальные углеводороды - бензол и толуол, - соответствующие техническим нормам.By distillation of the obtained extract in a laboratory installation of a clear distillation with a clarity of 20 theoretical plates, individual hydrocarbons — benzene and toluene — were obtained that met the technical standards.

Предмет изобретени Subject invention

Способ выделени ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем экстракции селективными растворител ми, отличающийс тем, что, с целью повышени качества целевого продукта и снижени кратности растворител , в качестве растворител используют О,О-б«с-(2-цианэтил)этиленгликоль . И -Гелтон 2010 РостВориA method of separating aromatic hydrocarbons from hydrocarbon mixtures by extraction with selective solvents, characterized in that, in order to improve the quality of the target product and decrease the solvent multiplicity, O, O-b "c- (2-cyanoethyl) ethylene glycol is used as a solvent. And -Gelton 2010 Growth