SU363688A1 - METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE - Google Patents

METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE

Info

Publication number
SU363688A1
SU363688A1 SU1437343A SU1437343A SU363688A1 SU 363688 A1 SU363688 A1 SU 363688A1 SU 1437343 A SU1437343 A SU 1437343A SU 1437343 A SU1437343 A SU 1437343A SU 363688 A1 SU363688 A1 SU 363688A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methanol
formaldehyde
gases
air
increase
Prior art date
Application number
SU1437343A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ю. П. Зенков А. М. Рогачева В. А. Гулин М. А. Загл деев М. И. Рознина И. Яковенко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1437343A priority Critical patent/SU363688A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU363688A1 publication Critical patent/SU363688A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к химическому производству , в частности к способам .получени  формальдегида путем окислени  метанола воздухом.The invention relates to chemical production, in particular, to methods for producing formaldehyde by oxidizing methanol with air.

Изобретение может найти применение в промышленном производстве формалина.The invention may find application in the industrial production of formalin.

Известен способ получени  формальдегида каталитическим окислением метанола воздуха с разбавлением реакционной смеси газами и выделением целевого продукта известными .приемами.A known method of producing formaldehyde by the catalytic oxidation of air methanol with dilution of the reaction mixture with gases and the isolation of the target product by known methods.

При этом в качестве побочных процессов имеют месго реакции «вредной конверсии, привод ш,ие к образованию СО, СОг, СН4, НСООН и С.At the same time, as a side process, there are mesgo reactions of “harmful conversion, drive w, none to the formation of CO, CO2, CH4, HCOOH, and C.

Процесс провод т с добавкой в реагирующую смесь газа-разбавител , в качестве которого используют отход щие газы этого процесса . Однако содержащийс  в них водород (до 14% и более) сдвигает -равновесие реакции в сторону образовани  метилового спирта , что увеличивает количество непрореагировавшего метанола за один проход через катализатор. Кроме того, содержащиес  в отход щих газах окись углерода при возврате на катализатор окисл етс  до двуокиси углерода кислородом воздуха, и таким образом, уменьшает количество кислорода, необходимого дл  окислени  метанола. Этот процессThe process is carried out with the addition of a diluent gas to the reaction mixture, which uses the off-gases of this process. However, the hydrogen contained in them (up to 14% or more) shifts the reaction equilibrium towards the formation of methyl alcohol, which increases the amount of unreacted methanol in a single pass through the catalyst. In addition, the carbon monoxide contained in the waste gases, when returned to the catalyst, is oxidized to carbon dioxide with oxygen in the air, and thus reduces the amount of oxygen needed to oxidize the methanol. This process

22

также снижает полезную конверсию метанола в формальдегид.also reduces the beneficial conversion of methanol to formaldehyde.

Цель изобретени  - повышение целевого выхода, увеличение конверсии метанола и нолучение концентрированных растворов формальдегида (до -iU-oU/o и выше) с содержанием метанола около i70 без стадии дистилл ции продукта. Это достигаетс  тел;, что в качестве газа-разбавител  используют нредварительно сожженные в токе воздуха, осушенные и о.хлажденные до температуры не выше оОС отход щие газы данного процесса. IvpoMe того, это позвол ет решить нроолему очистки отход щих газов производства формальдегида.The purpose of the invention is to increase the target yield, increase the methanol conversion, and obtain concentrated formaldehyde solutions (up to -iU-oU / o and above) with a methanol content of about i70 without a product distillation step. This is achieved by the bodies; as the diluent gas they use the exhaust gases of this process, which are preliminarily burnt in the air flow, dried and cooled to a temperature not higher than ° C. IvpoMe addition, it allows to solve the problem of cleaning the waste gases of formaldehyde production.

при.мер. ь спиртоиснаритель непрерывно подают метанол в.месте с воздухом и отход щи1ми предварительно очищенны.ми газами. Образовавшуюс  в спиртоиспарителе смесь подогревают до ЮОС в подогревателе и направл ют в реакционную зону контактного аппарата дл  окислени  метанола воздухом. После этого образовавша с  в контактном аппарате смесь формальдегида и побочныхexample. The digester continuously delivers methanol along with air and the waste from the previously purified gases. The mixture formed in the alcohol evaporator is heated to EOS in the preheater and sent to the reaction zone of the contact apparatus for the oxidation of methanol with air. After that, a mixture of formaldehyde and side

продуктов реакции поступает в абсорбер, орошаемый водой.the reaction products enters the absorber, irrigated with water.

Полученный формалин удал ют из нижней части абсорбера, а образовавшиес  в процессе реакции газообразные продукты направл ют в установку дл  сжигани  их в токе воздуха . Затем отход щие газы вывод т в систему дл  осушки и охлаждени . Обработанные таким образо.м газы включают в рецикл. Это позвол ет увеличить выход формальдегида с 87 до 92% и получить форм-алип с содержанием метанола около 1%.The resulting formalin is removed from the lower part of the absorber, and the gaseous products formed during the reaction are sent to the incinerator for air flow. The waste gases are then discharged to the system for drying and cooling. The gases treated in this way are recycled. This makes it possible to increase the yield of formaldehyde from 87 to 92% and obtain a form-alip with a methanol content of about 1%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  формальдегида каталитическим окислением метанола воздуха с разбавлепием реакционной смеси газами и выделением целевого продукта известными приемами , отличающийс  тем, что, с целью повыШенйЯ выхода целевого продукта и увеличени  конверсии метанола, в качестве газа- разбавител  используют предварительно сожженные в токе воздуха, осушенн-ьк, и охлажденные до температуры не выше 50°С отход щие газы данного процесса.The method of producing formaldehyde by catalytic oxidation of air methanol with dilution of the reaction mixture by gases and extraction of the target product by known methods, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and increase the methanol conversion, the previously diluted in air flow is dried , and cooled to a temperature not higher than 50 ° C, the exhaust gases of this process.

SU1437343A 1970-05-26 1970-05-26 METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE SU363688A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1437343A SU363688A1 (en) 1970-05-26 1970-05-26 METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1437343A SU363688A1 (en) 1970-05-26 1970-05-26 METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU363688A1 true SU363688A1 (en) 1972-12-25

Family

ID=20452854

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1437343A SU363688A1 (en) 1970-05-26 1970-05-26 METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU363688A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870007842A (en) Chlorine Production Method
US5674464A (en) Desulphurization of waste gases
FR2475037A1 (en) PROCESS FOR SEPARATION OF METHACRYLIC ACID FROM A GAS REACTION MIXTURE CONTAINING THE SAME AND NEW PRODUCT THUS OBTAINED
BR0214881B1 (en) process for the production of acrylic acid.
US3812236A (en) Removal of ammonia and organic impurities from an ammonia plant effluent
GB1472166A (en) Process and apparatus for the production of concentrated sulphuric acid and/or oleum
FR2404619A1 (en) PROCESS FOR SEPARATION OF METHACROLEIN AND / OR METHACRYLIC ACID FROM AQUEOUS SOLUTIONS CONTAINING THEM
SU363688A1 (en) METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE
SU1586510A3 (en) Method of producing methyl isocyanates
KR100715705B1 (en) Production of maleic anhydride
JPS61257940A (en) Production of dicarboxylic acid
GB1593745A (en) Removal of sulphur dioxide from gas mixtures
US2115091A (en) Sulphuric acid process
KR900004669A (en) Anhydrous diluent to oxidize isobutylene to produce methacrolein, which is oxidized to produce methacrylic acid
JPS54141721A (en) Preparation of methacrylic acid
US3404155A (en) Method for the production of unsaturated aliphatic aldehydes, unsaturated heterocyclic aldehydes and aromatic aldehydes
JPH0434537B2 (en)
US3932599A (en) Method of obtaining hydrogen from steam
SU132217A1 (en) Method for continuous production of acetic acid
RU2127224C1 (en) Method of producing nitric acid
US1955050A (en) Production of monocarboxylic acids
SU1005654A3 (en) Process for producing sulfuric anhydride
SU1054303A1 (en) Method for preparing solution of iron (iii) chloride
GB716244A (en) Improvements in and relating to sulphur recovery
RU2279401C2 (en) Hydroxylamine sulfate production process