SU361242A1 - METHOD OF FORMING INSOLUBLE NON-DYE DYES 1. The invention relates to the field of dyeing textile materials from hydrophobic fibers by forming insoluble azo dyes on them. - Google Patents

METHOD OF FORMING INSOLUBLE NON-DYE DYES 1. The invention relates to the field of dyeing textile materials from hydrophobic fibers by forming insoluble azo dyes on them.

Info

Publication number
SU361242A1
SU361242A1 SU1483525A SU1483525A SU361242A1 SU 361242 A1 SU361242 A1 SU 361242A1 SU 1483525 A SU1483525 A SU 1483525A SU 1483525 A SU1483525 A SU 1483525A SU 361242 A1 SU361242 A1 SU 361242A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
forming insoluble
dyes
field
relates
textile materials
Prior art date
Application number
SU1483525A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
диазоаминосоединени последующим про влением окраски обработкой кислотой при повышенной температуре получени интенсивных окрасок предложено качестве азосоставл юшей использо Известен способ образовани нерастворимых азокрасителей гидрофобных волокнах путем обработки суспензией азосоставл щей азотола
Original Assignee
Ровенский текстильный факультет Киевского технологического института легкой промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ровенский текстильный факультет Киевского технологического института легкой промышленности filed Critical Ровенский текстильный факультет Киевского технологического института легкой промышленности
Priority to SU1483525A priority Critical patent/SU361242A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU361242A1 publication Critical patent/SU361242A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

ботки 60 мин. Фторборат цинка ввод т за 15 мин до конца крашени . Про вление окраски нроизвод т при нейтральном запаривании в течение 10 мин. После про влени  материал промывают, провод т мыловку раствором, содержащим 3 г/л соды и 2 г/л анионоактивного ПАВ «Новость, и сушат. Получают интенсивную окраску красного цвета с желтым оттенком .trekking 60 min. Zinc fluoroborate is injected 15 minutes before the end of dyeing. The appearance of the staining is effected at neutral steaming for 10 minutes. After development, the material is washed, the soap is made with a solution containing 3 g / l soda and 2 g / l anionic surfactant Novost, and dried. Get intense red color with a yellow tinge.

Пример 2. Крашение полиамидного волокна (капрон).Example 2. Dyeing polyamide fiber (capron).

5 г полиамидного волокна обрабатывают в ванне следующего состава: смесь р-оксиэтиламида 2-нафтол-З-карбоновой кислоты и диазоаминосоединени , полученного из диазотированного 1-амино-2-метокси-5-ЕИтробензола (азоамин розовый О) и диэтаноламина, растворенных в спирте (3% от веса волокна), 5 г/л NaCl, 0,2 г/л неноногенного поверхностно-активного вещества ОП-10, 10 г/л фторбората цинка. Модуль ванны 30, температура 90-95°С, врем  обработки 60 мин. Фторборат цинка ввод т за 15 мин до конца крашени . Про вление окраски производ т при нейтральном запаривании в течение 10 мин. После про влени  материал промывают, провод т мылоВКу раствором, содержащим 3 г/л соды и 2 г/л анионоактивного ПАВ «Новость, сушат. Получают интенсивную окраску малинового цвета.5 g of polyamide fiber is treated in a bath of the following composition: a mixture of 2-naphthol-3-carboxylic acid p-hydroxyethyl amide and a diazo amino compound obtained from a diazotized 1-amino-2-methoxy-5-EITrobenzene (azoamine rose O) and diethanolamine dissolved in alcohol (3% by weight of the fiber), 5 g / l NaCl, 0.2 g / l non-heterogeneous surfactant OP-10, 10 g / l zinc fluoroborate. The bath module is 30, the temperature is 90-95 ° C, the processing time is 60 minutes. Zinc fluoroborate is injected 15 minutes before the end of dyeing. The color is produced by neutral steaming for 10 minutes. After development, the material is washed, a soap is given with a solution containing 3 g / l of soda and 2 g / l of anionic surfactant, Novost, dried. Get intense color crimson color.

Пример 3. Крашение триацетатного н полиакрилонитрильного волокна.Example 3. Dyeing of triacetate n polyacrylonitrile fiber.

5 г волокна обрабатывают в ванне следующего состава: смесь тридециаламида 2-нафтол-З-карбоновой кислоты и диазоаминосоединени , полученного из диазотированного 1-амино-2-метокси-5-нитробензола (азоамин розовый О) и диэтиламина, растворенных в спирте (3% от веса волокна), 10 г/л NaCl 0,2 г/л неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10, 10 г/л фторбората цинка.5 g of fiber is treated in a bath of the following composition: a mixture of tridecylamide 2-naphthol-3-carboxylic acid and a diazo amino compound obtained from a diazotized 1-amino-2-methoxy-5-nitrobenzene (azoamine rose O) and diethylamine dissolved in alcohol (3% by weight of fiber), 10 g / l of NaCl 0.2 g / l of non-ionic surfactant OP-10, 10 g / l of zinc fluoroborate.

Модуль ванны 30, температура 100°С, врем  обработки 70-75 мин. Фторборат цинка ввод т за 15 мин до конца крашени . Окраска про вл етс  при нейтральном запаривании в течение 10 мин. После про влени  материалThe bath module is 30, the temperature is 100 ° C, the processing time is 70-75 minutes. Zinc fluoroborate is injected 15 minutes before the end of dyeing. The stain appears on neutral steaming for 10 minutes. After the appearance of the material

промывают, провод т мыловку раствором, содержащим 3 г/л соды и 2 г/л анионоактивного ПАВ «Новость. Получают окраску малинового цвета, несколько уступающую по интенсивности окраске, полученной на полиамидном волокне.washed, soaping is carried out with a solution containing 3 g / l soda and 2 g / l anionic surfactant. Get the color of crimson, slightly inferior in intensity to the color obtained on the polyamide fiber.

Предмет изобретени Subject invention

Способ образовани  нерастворимых азокрасителей на гидрофобных химических волокнахMethod of forming insoluble azo dyes on hydrophobic chemical fibers

путем обработки их суспензией азосоставл ющей и диазоаминосоединени  и про влени  окраски, отличающийс  тем, что, с целью получени  интенсивных окрасок, в качестве азосоставл ющей примен ют алкиламидыby treating them with a suspension of the azo-component and a diazo-amino compound and the appearance of a color, characterized in that, in order to obtain intense stains, alkylamides are used as the azo-component

р-оксинафтойной кислоты, а про вление окраски провод т при нейтральном запаривании в присутствии фторбората цинка.p-hydroxynaphthoic acid, and the appearance of the coloring is carried out with neutral steaming in the presence of zinc fluoroborate.

SU1483525A 1970-10-12 1970-10-12 METHOD OF FORMING INSOLUBLE NON-DYE DYES 1. The invention relates to the field of dyeing textile materials from hydrophobic fibers by forming insoluble azo dyes on them. SU361242A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1483525A SU361242A1 (en) 1970-10-12 1970-10-12 METHOD OF FORMING INSOLUBLE NON-DYE DYES 1. The invention relates to the field of dyeing textile materials from hydrophobic fibers by forming insoluble azo dyes on them.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1483525A SU361242A1 (en) 1970-10-12 1970-10-12 METHOD OF FORMING INSOLUBLE NON-DYE DYES 1. The invention relates to the field of dyeing textile materials from hydrophobic fibers by forming insoluble azo dyes on them.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU361242A1 true SU361242A1 (en) 1972-12-07

Family

ID=20458449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1483525A SU361242A1 (en) 1970-10-12 1970-10-12 METHOD OF FORMING INSOLUBLE NON-DYE DYES 1. The invention relates to the field of dyeing textile materials from hydrophobic fibers by forming insoluble azo dyes on them.

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU361242A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3666398A (en) Method of dyeing shaped organic materials from liquid ammonia dye baths
CH652736A5 (en) SALTS OF BASIC DYES, THEIR PREPARATION AND USE.
SU361242A1 (en) METHOD OF FORMING INSOLUBLE NON-DYE DYES 1. The invention relates to the field of dyeing textile materials from hydrophobic fibers by forming insoluble azo dyes on them.
US3824076A (en) Liquid ammonia-caustic dye solution and dyeing therewith
DE2914111A1 (en) METHOD FOR COLORING CELLULOSE MATERIALS WITH REACTIVE DYES BY THE EXTENSION METHOD
US3802837A (en) Polyamide dyeing with a reaction product of a reactive dye-n-alkylamine alkyl carboxylic or sulfonic acid or salt thereof
DE1080963B (en) Whitening agents
US3971625A (en) Basic dyeing
US2661305A (en) Method for improving the brightness of textile materials and product
SU385461A1 (en) METHOD FOR DYESING OF SYNTHETIC TISSUES
US4052156A (en) Process for the continuous dyeing of wool with methyl taurino-ethylsulfone dyes
DE3725505C1 (en)
US2645553A (en) Method of coloring woven glass fibers
GB942555A (en) Dyestuffs containing 4,6-diamino-1,3,5-triazinyl-2-amino groups
SU168630A1 (en)
SU1130632A1 (en) Textile material dyeing method
RU2061811C1 (en) Method for production of acetate cellulose and triacetate dope-dyed fiber
SU1513058A1 (en) Method of simultaneous modifying and dyeing wool fibre
SU478081A1 (en) The method of washing textile materials
El-Apasery et al. Synthesis of Novel Disperse Dyes based on Arylazophenols: Part 5. A Comparison between Dyeing Methods at Low and High Temperatures for Polyester Fabrics
DE973954C (en) Process for improving the fastness properties of dyed textile material
SU1002433A1 (en) Method of dyeing textile materials of cellulose fibres with straight-acting dyes
DE617644C (en) Process for reducing the ability of fibers of animal origin to absorb dyes
SU717193A1 (en) Method of dyeing acetate-fibre textile
RU1781352C (en) Method of light-stabilization of colors by active dies on cellulose textile fabrics