DE973954C

DE973954C - Process for improving the fastness properties of dyed textile material

Info

Publication number: DE973954C
Application number: DEB23454A
Authority: DE
Inventors: Julius Dr Eisele; Wilhelm Federkiel; Robert Dr Gehm; Curt Dr Schuster
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1952-12-20
Filing date: 1952-12-20
Publication date: 1960-07-28

Description

Verfahren zum Verbessern der Echtheitseigenschaften von gefärbtem Textilmaterial Es wurde gefunden, daß man die Echtheitseigenschaften von gefärbtem Textilmaterial, insbesondere Cellulosefa-sermaterial, wesentlich verbessern kann, wenn man das in üblicher Weise gefärbte Material mit wäßrigen Lösungen, EmuIsianen oder Suspensionen von Salzen oder quaternären Ammoniumverbindungen von Polymerisaten oder Mischpolymerisaten eines Vinylimidazols behandelt.Process for improving the fastness properties of dyed Textile material It has been found that the fastness properties of dyed Textile material, in particular cellulose fiber material, can improve significantly, if the material is colored in the usual way with aqueous solutions, EmuIsianen or suspensions of salts or quaternary ammonium compounds of polymers or copolymers of a vinylimidazole treated.

Außer Poly-N-vinylimidazol können auch dessen Abkömmlinge, wie die Polymerisate des N-Vinyl-2-methylimidazols, N-Vi.nyl-2-phenylimidazols, N-Vinyl-2-methylolimidazols, N-Vinyl-benzimidazols oder auch 2-Vinyl-benzimidazol verwendet werden. Diese Verbindungen können auch als Mischpolymervsate untereinander oder mit anderen, keine basischen Gruppen enthaltenden polymerisationsfähigen Verbindungen verwendet werden. Man kann sie in Form von echten oder kolloiden Lösungen oder als Emulsionen oder Suspensionen anwenden. Von besonderem Vorteil sind die wasserlöslichen Salze der genannten Polymerisate oder Mis:chpolymerisate oder deren meist ebenfalls wasserlöslichen quaternären Ammoniumverbindungen, wie man sie durch Behandeln der genannten Polymerisate oder Mischpolymerisate mit Alkyl- oder Aralkylchloriden, Mono- oder Dialkylsulfaten oder Estern von Sulfonsäuren erhält.In addition to poly-N-vinylimidazole, its derivatives, such as the Polymers of N-vinyl-2-methylimidazole, N-vinyl-2-phenylimidazole, N-vinyl-2-methylolimidazole, N-vinyl-benzimidazole or 2-vinyl-benzimidazole can be used. These connections can also be used as copolymers with one another or with others, not basic Groups containing polymerizable compounds are used. One can they are in the form of true or colloidal solutions or as emulsions or suspensions use. The water-soluble salts of the polymers mentioned are of particular advantage or mixed polymers or their mostly water-soluble quaternary ammonium compounds, how to get them by treating the polymers mentioned or copolymers with alkyl or aralkyl chlorides, mono- or dialkyl sulfates or esters of sulfonic acids receives.

Beispiel i ioo g eines mit 3 g eines Trisazofarbstoffes (hergestellt durch Kuppeln von diazotierter 2-Aminonaphthalin-4, 8-disulfonsäure mit i-Aminonapfhthalin, Diazotieren des erhaltenen Monoazofarbstoffes und Kuppeln mit i-Amino-naphthalin-7-sulfonsäure, nochmaliges Diazotieren des erhaltenen Disazofarbstoffes und Kuppeln mit 2-Amino-5-oxy-naphthalin-sulfonsäure) gefärbten Baumwollgewebes werden in 41 Wasser, das 3 g der aus Poly-N-vinylimidazol und p-Toluolsulfon.säureisobutylester erhaltenen quaternären Ammoniumverbindung enthält, 2o Minuten bei etwa 25° behandelt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man ein tiefblau gefärbtes Gewebe, dessen Färbung sich durch gute Naßechtheit auszeichnet, während die Lichtechtheit der Färbung durch diese Behandlung nicht nachteilig beeinflußt wird.Example 100 g of one with 3 g of a trisazo dye (prepared by coupling diazotized 2-aminonaphthalene-4, 8-disulfonic acid with i-aminonaphthalene, Diazotizing the monoazo dye obtained and coupling with i-amino-naphthalene-7-sulfonic acid, repeated diazotization of the disazo dye obtained and coupling with 2-amino-5-oxy-naphthalene-sulfonic acid) Dyed cotton fabric is in 41 water, 3 g that of poly-N-vinylimidazole and isobutyl p-toluenesulfonate contains, treated at about 25 ° for 20 minutes. Preserves after rinsing and drying a deep blue dyed fabric, the dyeing of which is characterized by good wet fastness, while the lightfastness of the dyeing is not adversely affected by this treatment will.

Beispiel e ioo g eines mit 2 g der Kupferphthalocyanindisulfonsäure gefärbten Zellwollgarns werden in :21 Wasser, das 2 g der aus Poly-N-vinylimidazol und Dimethylsulfat erhaltenen quaternären Ammoniumverbindung enthält, 25 Minuten bei 25 bis 30° behandelt. Nach der üblichen Fertigstellung erhält man ein türkisblau gefärbtes Gewebe von sehr guter Naßechtheit und Lichtechtheit.Example e 100 g of one with 2 g of copper phthalocyanine disulfonic acid Dyed viscose yarn are in: 21 water, the 2 g of poly-N-vinylimidazole and dimethyl sulfate containing quaternary ammonium compound obtained, 25 minutes treated at 25 to 30 °. After the usual completion, you get a turquoise blue dyed fabric of very good wet fastness and light fastness.

Beispiel 3 ioo g eines Baumwollstranges werden zunächst mit 3 g eines Trisazofarbstoffes, der durch Kuppeln von diazotierter 4-Amino-i, 3-dimethylbenzol-5-sulfonsäure mit i-Amino-2, 5-dimethylbenzol, Weiterkupplung des so erhaltenen diazotierten Monoazofarbstoffes mit i-Amino-2-äthoxynaphthalin-6-sulfonsäure und nochmaliges Kuppeln des so erhaltenen diazotierten Disazofarbstöffes mit i-Acetylamino-8-oxy-naphthalin-3, 6-disulfonsäure erhalten wurde, gefärbt, und der gefärbte Strang wird dann in 41 Wasser, das 4 g der aus Poly-N-vinyl-2-methyloIimidazol und p-Toluolsulfonsäuremethylester erhältlichen quaternären Ammoniumverbindung enthält, 2o Minuten bei 2o° behandelt. Nach der üblichen Fertigstellung erhält man einen grüngefärbten Strang, dessen Färbung gut naßecht und sehr gut lichtecht ist.Example 3 100 g of a cotton skein are initially mixed with 3 g of a Trisazo dye obtained by coupling diazotized 4-amino-i, 3-dimethylbenzene-5-sulfonic acid with i-amino-2,5-dimethylbenzene, further coupling of the diazotized monoazo dye thus obtained with i-amino-2-ethoxynaphthalene-6-sulfonic acid and repeated coupling of the resultant diazotized disazo dyes with i-acetylamino-8-oxy-naphthalene-3, 6-disulfonic acid obtained, dyed, and the dyed strand is then soaked in 41 water containing 4 g those obtainable from poly-N-vinyl-2-methyloimidazole and methyl p-toluenesulfonate contains quaternary ammonium compound, treated at 20 ° for 20 minutes. According to the usual When finished, a green colored strand is obtained, the coloring of which is good wetfast and is very lightfast.

Beispiel 4 ioo g eines Baumwollgewebes werden zunächst in 5 1 Wasser, die 3 g des Trisazofarbstoffes, erhalten aus diazotierter i-Aminobenzol-2, 5-disulfonsäure und i-Aminonap,'hthalin-7-sulfonsäure, Weiterdiazotieren des. erhaltenen Monoazofarbstoffes und Kuppeln mit i-Aminonaphthalin, nochmaligem Diazotieren des so erhaltenen Diazofarbstoffes und Kuppeln mit 2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, und 2o g Natriumsulfat enthalten, i Stunde bei etwa 9o° behandelt. Das gefärbte Gewebe wird .gespült und in 5 1 Wasser, das 4 g Poiy-N-vinylimidazol enthält, 2o Minuten bei 25° behandelt. Nach der üblichen Fertigstellung erhält man ein blaugefärbtes Baumwollgewebe, dessen Färbung gut naßeciht und sehr gut lichtecht ist.Example 4 100 g of a cotton fabric are first dissolved in 5 l of water, the 3 g of the trisazo dye obtained from diazotized i-aminobenzene-2,5-disulfonic acid and i-aminonap, ththalene-7-sulfonic acid, further diazotization of the monoazo dye obtained and coupling with i-aminonaphthalene, again diazotizing the diazo dye thus obtained and coupling with 2-phenylamino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid, and 2o g sodium sulfate included, treated for 1 hour at about 90 °. The dyed fabric is rinsed and in 5 l of water containing 4 g of poly-N-vinylimidazole, treated for 20 minutes at 25 °. After the usual completion, a blue-dyed cotton fabric is obtained Coloring is good wet and very lightfast.

B'eispiel5 ioo g eines mit 2 g Tetraphenylkupferphthalocyanincarbonsäure gefärbten Zellwollstranges werden mit einer Lösung von- 5 g des Umsetzungserzeugnisses von Poly-N-vinylimidazol mit Dimethylsulfat in 21 Wasser 30 Minuten bei 3o° behandelt. Man erhält eine gut naßechte und sehr gut lichtechte grüne Färbung. _-Beispiel 6 ioo g eines mit 2 g des im Beispiel i beschriebenen Trisazofarbstoffes gefärbten Baumwollgewebes werden in 41 Wasser, das 3 g des mit Dimethylsulfat quaternär gemachten Mischpolymerisates aus Vinylimdazol und Maleinsäurediäthylester enthält, 2o Minuten bei 25° behandelt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man ein blaugefärbtes Gewebe, dessen Färbung sich durch gute Naßechtheitseigenschaften auszeichnet. Die Lichtechtheit wird durch die Nachbehandlung nicht beeinflußt.Example 5 100 g of a strand of cellulose wool dyed with 2 g of tetraphenyl copper phthalocyanine carboxylic acid are treated with a solution of 5 g of the reaction product of poly-N-vinylimidazole with dimethyl sulfate in water for 30 minutes at 30 °. A green coloration which is good to wet and very good to light is obtained. _-EXAMPLE 6 100 g of a cotton fabric dyed with 2 g of the trisazo dye described in Example i are treated at 25 ° for 20 minutes in water containing 3 g of the copolymer of vinylimdazole and maleic acid diethyl ester quaternized with dimethyl sulfate. After rinsing and drying, a blue-dyed fabric is obtained, the dyeing of which is distinguished by good wet fastness properties. The lightfastness is not affected by the aftertreatment.

Beispiel ? iooo g eines mit 2o g der Kupferphthalocyanindisulfonsäure gefärbten Zellwollgarns werden in 2o.1 Wasser, das 3o g des mit Dimethylsulfat quaternär gemachten Mischpolymerisates aus Vinyl- . imidazol und Acrylnitril enthält, 3o Minuten bei 25 bis 30° behandelt. Nach der üblichen Fertigstellung erhält man eine türkisblaue Färbung mit sehr guter Naßechtheit und Lichtechtheit.Example ? 100 g of one with 20 g of copper phthalocyanine disulfonic acid Dyed cellulose yarn is quaternary in 2o.1 water, the 3o g of the dimethyl sulfate made copolymers from vinyl. contains imidazole and acrylonitrile, 30 minutes treated at 25 to 30 °. After the usual completion you get a turquoise blue one Dyeing with very good wet fastness and light fastness.

Beispiel 8 ioo g eines Kupferreyongewebes werden zunächst wie üblich mit :2g des im Beispiel 5 beschriebenen Farbstoffes gefärbt und dann in 31 Wasser, das 3 g des quaternär gemachten Mischpolynierisates aus Vinylimidazol und Styrol enthält, 2o Minuten bei 25 bis 30° behandelt. Man erhält nach der üblichen Fertigstellung tiefblaue Färbungen mit guten Naßechtheitseigensehaften und guter Lichtechtheit.EXAMPLE 8 100 g of a copper red fabric are first dyed as usual with: 2 g of the dye described in Example 5 and then treated in water containing 3 g of the quaternized mixed polymers of vinylimidazole and styrene for 20 minutes at 25 to 30 °. After the usual finishing, deep blue dyeings with good wet fastness properties and good lightfastness are obtained.

Beispiel g ioo g eines Baumwollstranges werden zunächst mit 39 des im Beispiel 4. angegebenen Trisazofarbstoffes gefärbt und dann in 2 1 Wasser, das 3 9 des mit Dimethylsulfat quaternär gemachten Mischpolymerisates aus Vinylimidazol und Acrylamid enthält, 2o Minuten bei 25° behandelt. Man erhält einen grüngefärbten Strang, dessen Färbung gut naßecht und lichtecht ist.Example g ioo g of a cotton strand are colored first with 39 of 4 in the example given trisazo dye and then dispersed in 2 1 water, 3 9 of the quaternary with dimethyl interpolymer made from vinylimidazole and acrylamide, treated 2o minutes at 25 °. A green colored strand is obtained, the color of which is good wetfast and lightfast.

Beispiel To ioo g eines Viskosereyongewebes werden zunächst mit 2 g des im Beispiel 2 genannten Azofarbstoffes gefärbt und dann in 41 Wasser, das 3 g des mit Dimethylsulfat quaternär gemachten Mischpolymerisates aus Vinylimidazol und Acrylsäurernethylester enthält, 15 Minuten bei 25 bis 30° behandelt. Die nach der üblichen Fertigstellung erhaltenen roten Färbungen sind gut naßecht und lichtecht.Example To 100 g of viscose rayon fabric are first mixed with 2 g of the azo dye mentioned in Example 2 and then dyed in 41 water that 3 g of the copolymer of vinylimidazole made quaternized with dimethyl sulfate and acrylic acid ethyl ester, treated for 15 minutes at 25 to 30 °. The after The red dyeings obtained after the usual finish are good wetfast and lightfast.

Beispiel ii ioo g eines Baumwollgewebes werden mit 2o9 Kupferphthalocyanindisulfonsäure gefärbt und dann in 41 Wasser, das 30 g des mit Dimethylsulfat quaternär gemachten Mischpolymerisates aus Vinylimidazol und Vinyipyrrolidon enthält, 2o Minuten bei 25 bis 3o° behandelt. Die erhaltenen türkisblauen Färbungen sind sehr gut lichtecht und naßecht.EXAMPLE II 100 g of a cotton fabric are dyed with 209 copper phthalocyanine disulfonic acid and then treated for 20 minutes at 25 to 30 ° in water containing 30 g of the copolymer of vinylimidazole and vinyipyrrolidone made quaternized with dimethyl sulfate. The turquoise-blue dyeings obtained are very lightfast and wetfast.

Beispiel 12 ioo g eines mit 3 g Immedialgelb GG (S ch u 1 t z, Farbstofftabellen, 1934 7. Aufläge, Nr. io68) gefärbten Baumwollgewebes werden in 21 Wasser, das q.gdes mit Dimethylsulfat quaternärgemachten Poly-N-vinylimidazols enthält, 30 Minuten bei 250 behandelt. Man erhält nach der üblichen Fertigstellung ein gelbgefärbtes Baumwollgewebe mit sehr guten Echtheitseigenschaften.EXAMPLE 12 100 g of a cotton fabric dyed with 3 g of Immedialgelb GG (S ch u 1 tz, Farbstofftabellen, 1934 7th edition, No. 1068) are dissolved in 21 water containing q.g of the poly-N-vinylimidazole quaternized with dimethyl sulfate, 30 Treated at 250 minutes. After the usual finishing, a yellow-dyed cotton fabric with very good fastness properties is obtained.

Claims

PATENT CLAIM: A process for improving the color properties of dyed textile material, in particular cellulose fiber material, characterized in that the material dyed in the usual way is treated with aqueous solutions, emulsions or suspensions of salts or quaternary ammonium compounds of polymers or copolymers of a vinylimidazole.