SU359962A1

SU359962A1 - METHOD OF ALLOCATION OF ALBFUNGIN

Info

Publication number: SU359962A1
Application number: SU1613267A
Authority: SU
Original assignee: А. И. Гуревич, М. Н. Колосов , В. В. Оноприенко Институт химии природных соединений СССР
Priority date: 1971-01-25
Filing date: 1971-01-25
Publication date: 1973-03-12

Description

Изобретение относитс к области медицииы, а именно к способам получени а нтибиотиков.The invention relates to the field of mediation, namely to methods for the production of antibiotics.

Известен способ выделени альбофуи гина путем обработки мицели ацетоном в присутствии кислоты с П1оследуюн1ей нейтрализацией, упариванием и отделением от П1римбсей. Од ако полученный таки1М способом препарат кмеет НИЗКИе качества.There is a method for isolating albofuis of gin by treating the mycelium with acetone in the presence of acid with P1, followed by neutralization, evaporation, and separation from Pyrrmbsey. However, the preparation obtained in the same way as the drug is of LOW quality.

По аредлагавмому способу а1нтибиотик выдел ют в виде ацетонида, отдел ют от примесей Хромато.граф|ией на силикагеле, гидролизуют « отдел ют от примесей оргаотичеоким растворителем , например, хлороформом.By the rare method, the antibiotic is isolated as acetonide, separated from the impurities by chromatography on silica gel, hydrolyzed "separated from the impurities by an organic solvent, for example, chloroform.

Пример. Мицелий продуцента альбофунгина промьшают ацетоно М дл удалени воды и затем обрабатывают 0,1%-ным раствором сернюй ки слоты в ацетоне. Полученный раствор ацето«ида альбофунлина нейтрализуют насыщенным раствором Na2CO3 и упаривают. Остаток раствор ют в хлороформе и фильтруют через колонку с оиликагелем марки «водна К|рем нивв:а .кислота, отбрасыва хлорофо|рм1ный 1фильтрат. Затем колонку элюируют смесью -ацетон-хлорофом (1:2), элюат уларИвают , остаток растирают с петролей-ным эфиром и отфильтровывают. Полученный , содержащий альбофунгин и его ацетон1ид, раствор ют в lOO-KpatiHOM объеме омеси хло(рофар .м-ментол (10-, -прибавл ют 0,1% концентрированной сол 1ной кислоты, выдерживают 30 мин. при ко м1натной температуре, затем промывают насыщенным раствором NaCl, высушивают Na2S04 и упаривают. Остаток растирают с эфиром, фильтруют, промывают наExample. The mycelium of the albofungin producer is washed with acetone M to remove water and then treated with a 0.1% solution of sulfur dioxide in acetone. The resulting solution of acetoicide ida albofunlin is neutralized with a saturated solution of Na2CO3 and evaporated. The residue is dissolved in chloroform and filtered through a column of silica gel of the brand "aqueous K | Remnv: a. Acid, discarding the chloroform | filtrate 1 filtrate. The column is then eluted with α-acetone-chloroform (1: 2), the eluate is stripped, the residue is triturated with petroleum ether and filtered. The resulting albofungin and its acetone is contained in a lOO-KpatiHOM volume of chlorine omectane (r-m-menthol (10-, -Add 0.1% concentrated hydrochloric acid, kept for 30 minutes at room temperature, then washed saturated NaCl solution, dried with Na2SO4 and evaporated. The residue is triturated with ether, filtered, washed on

фильтре хлороформом до полного удалени окрашенных в красный цвет примесей и снова эф,иром сушат н-а воздухе.the filter with chloroform until complete removal of the red-colored impurities and again the eff, and dried with air.

Выделенный таким способом альбофунгип содержит кристаллиза ционный хлороформ (0,5The albofungip isolated in this way contains crystallization chloroform (0.5%

мол /моль), который удалить высушиванием в вакууме при 130-15Ь°С.mol / mol), which is removed by drying in vacuum at 130-15 ° C.

Чистый альбофунгии имеет т. разл. 270-280°С, УФ-спект1р в спирте .с 228, 255, 306, 362, 377 .ИЛ1К (Ei-:r.«560, 510, 180, 285,Pure albofungia has m. 270-280 ° C, UV-spectrum in alcohol. With 228, 255, 306, 362, 377. IL1K (Ei-: r. "560, 510, 180, 285,

310). Его максимальна подавл юща концентраци в отношении Candida albicang составл ет 0,0005 .310). Its maximum suppressive concentration against Candida albicang is 0.0005.

Предмет изобретени Subject invention

Способ выделени а-льбофунпина путем обработки мицели ацетоном в присутствии кислоты с последующей нейтрализацией, упариванием и отделением от примесей, отличающийс The method of isolating α-l'bofunpine by treating the mycelium with acetone in the presence of acid, followed by neutralization, evaporation and separation from impurities, which differs in

тем, что, с целью повы шеаш ка чества препарата , антибиотик выдел ют в виде ацето1вида, отдел ют от примесей xipofMaTorpa/фией на оил:Г-1кагеле , гидролизуют и отдел ют от нрнмесей органическим растворителем, напримерso that, in order to improve the quality of the preparation, the antibiotic is isolated in the form of acetyl, is separated from the xipofMaTorpa / fia on oil: G-1 gel, is hydrolyzed and separated from the mixtures with an organic solvent, for example