SU124588A1 - Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin - Google Patents

Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin

Info

Publication number
SU124588A1
SU124588A1 SU5800610995A SU610995A SU124588A1 SU 124588 A1 SU124588 A1 SU 124588A1 SU 5800610995 A SU5800610995 A SU 5800610995A SU 610995 A SU610995 A SU 610995A SU 124588 A1 SU124588 A1 SU 124588A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium salt
benzylpenicillin
preparing sodium
crystalline
penicillin
Prior art date
Application number
SU5800610995A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.В. Усачий
В.М. Вишневский
Т.Л. Ткаченко
Д.Е. Кузнецова
Original Assignee
Usachij M V
Vishnevskij V M
Tkachenko T L
Kuznetsova D E
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Usachij M V, Vishnevskij V M, Tkachenko T L, Kuznetsova D E filed Critical Usachij M V
Priority to SU5800610995A priority Critical patent/SU124588A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU124588A1 publication Critical patent/SU124588A1/en

Links

Landscapes

  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам полу- четги  натриевой соли бензилпенициллина.The invention relates to methods for the completion of benzyl penicillin sodium salt.

В предлагаемом способе при производстве кристаллической натриевой соли бензилпениципли ш сначала получают из недостаточе- g но очищенных растворов пенипилпина калиевую соль, а затем перевод т ее в кристаллическую натриевую соль бензилпенициллина, провод  последовательно растворение ее в воде, перевод в бутилаиетатный раствор, обезвожи-ю вание бутилацетатного раствора, осаждение кристаллической натриевой соли бензилпени- циллина с помощью уксуснокислого натри , вакуум-упарку дл  удалени  остатков воды, фильтрвпию, промывку и сушку натриевой 15 соли бензилпенициллина.In the proposed method, in the production of crystalline sodium salt of benzylpenicide, it is first obtained from insufficiently purified solutions of penipilpine potassium salt, and then it is converted into the crystalline sodium salt of benzylpenicillin; butyl acetate solution, precipitating crystalline benzylpenicillin sodium salt with sodium acetate, vacuum stripping to remove residual water, filtering, rinsing and drying 15 atria salts of benzylpenicillin.

Способ осуществл етс  следующим образом .The method is carried out as follows.

Техническую кристаллическую калиевую 20 соль бензилпеннциллина раствор ют в воде. Воду дл  растворени  берут в таком количестве , чтобы активность водного раствора составила 250-35О тыс. ед./мл. Из восьпого раствора бенэмжюнициллин извлекают 25The technical crystalline potassium salt of benzylpenicillin 20 is dissolved in water. Water for dissolution is taken in such an amount that the activity of the aqueous solution is 250-35 O thousand units / ml. 25 are recovered from the eighth solution of benemzhunitsillin.

объемом бутилацетата при рН 2,0-2,2 и температуре 0-2°С. После остаивани  кислую воду сливают, а бутилацетатный экстракт пенициллина обезвоживают путем выморозки, отфильтровывают от льда на друк-фильтре с рассольной рубашкой. the volume of butyl acetate at pH 2.0-2.2 and a temperature of 0-2 ° C. After remaining the acidic water is drained, and the penicillin butyl acetate extract is dehydrated by freezing, filtered from the ice on a brine-shielded filter.

К обезвоженному бутилацетатиому р аствс ру пенищтлина добавл ют сухой, чисть й и хорошо измельченный порошок уксуснокислого натри . Количество последнего определ ют титрованием пробы бутилацетатного экстракта шелочью с фенолфталеином. После двухчасового перемешивани  дл  удалени  остатков воды суспензию натриевой соли пенициллина в бутилацетате упаривают в вакууме при остаточном давлении 20-40 и 25-4О мм рт.ст., отгон   10-15% объема. Суспензию после упаривани  передают на фильтрацию на корзинчатой центрифуге, где кристаллическую натриевую соль бензилпени- цилга1на отдел ют от маточного бутилацетата и промывают безводным бутанолом.-, после чего передают на сушку в вакуум-сушнль- .ных шкафах.Dry, clean, and well powdered sodium acetate powder is added to the dewatered butylacetate. The amount of the latter is determined by titrating the sample of butyl acetate with silk with phenolphthalein. After stirring for two hours to remove the remaining water, the suspension of sodium salt of penicillin in butyl acetate is evaporated in vacuo at a residual pressure of 20-40 and 25-4 O mm Hg, distillation 10-15% by volume. After evaporation, the suspension is transferred to a basket centrifuge for filtration, where the crystalline benzylpenicyl sodium salt is separated from the uterine butyl acetate and washed with anhydrous butanol. After that, it is passed to the oven for drying.

3434

Claims (1)

Формула изобр.егени рата и повышени  производительности, выдел ют предварительно кристаллическую калиеСпособ производства натриевой соли бен-вую соль пенициллина, а затем перевод т .зилпеницил ина- отличающийс еев кристаллическую натриевую соль бензилтем , что, с целью улучшени  качества препа- 5пенициллина известными приемами.Formula of isogenic acid and increase productivity, isolate the pre-crystalline potassium. The sodium salt is produced by the penicillin benzoate, and then translated by penicillin and by the benzyltem crystalline sodium salt, with the aim of improving the quality of prepenicillin with known techniques. 124588124588
SU5800610995A 1958-11-03 1958-11-03 Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin SU124588A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5800610995A SU124588A1 (en) 1958-11-03 1958-11-03 Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5800610995A SU124588A1 (en) 1958-11-03 1958-11-03 Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU124588A1 true SU124588A1 (en) 1977-08-25

Family

ID=20437012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5800610995A SU124588A1 (en) 1958-11-03 1958-11-03 Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU124588A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU124588A1 (en) Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin
US4014994A (en) Process for the recovery and purification of partricin
US2520098A (en) Process for preparing pure, crystalline penicillin salts
SU465789A3 (en) The way to get eburnamonine
US2863909A (en) Process of extracting 1, 4-dicaffeyl-quinic acid
US2602045A (en) Azeotropic distillation process for preparing pure, crystalline penicillin salts
US4354971A (en) Non-extractive penicillin V recovery process
US2497769A (en) Precipitation of alkali metal salts of penicillin
RU2221801C1 (en) Method of preparing 6-(3-phenyl-5-methylisoxazol-4- carbamino)penicillanic acid sodium salt
SU404480A1 (en) O (4480.Cyms A 61k 27 / 14UDK 615.45: 615.711.18.5 (088.8)
CA1127150A (en) Process for the recovery of cephaloridine from aqueous solutions in which it is made
RU2356904C2 (en) Method of obtaining sodium salt of 6-[3-(2,6-dichlrophenyl)-5methyl-isoxazole-4-carbamino]-penicillanic acid
SU301946A1 (en) The method of obtaining rubomycin with hydrochloride
SU371229A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,8-NAF GULSTA-5,6-PHENASINE
US2633464A (en) Crystallization of streptomycins
US2876228A (en) Recovery of rescinnamine
RU2119486C1 (en) Method of medicinal ascorbic acid producing
US3057878A (en) Process for making crystalline potassium salt of gibberellic acid
SU106958A1 (en) The method of direct preparation of medical ascorbic acid from enolizat
SU131037A1 (en) Method of preparing potassium salt of benzylpenicillin
SU485976A1 (en) The method of obtaining octammine-m-amino-ol-dicobaltihloride
RU2167668C2 (en) Method of sanguiritrine preparing
SU552972A1 (en) Insulin production method
SU108808A2 (en) The method of obtaining d11-threo-1-para-nitrophenyl-2-amino-1,3-propane diol
JPS5857420B2 (en) DL- Phenylglycinno Kogakubunkatsuhouhou