SU124588A1 - Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin - Google Patents
Method of preparing sodium salt of benzylpenicillinInfo
- Publication number
- SU124588A1 SU124588A1 SU5800610995A SU610995A SU124588A1 SU 124588 A1 SU124588 A1 SU 124588A1 SU 5800610995 A SU5800610995 A SU 5800610995A SU 610995 A SU610995 A SU 610995A SU 124588 A1 SU124588 A1 SU 124588A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium salt
- benzylpenicillin
- preparing sodium
- crystalline
- penicillin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам полу- четги натриевой соли бензилпенициллина.The invention relates to methods for the completion of benzyl penicillin sodium salt.
В предлагаемом способе при производстве кристаллической натриевой соли бензилпениципли ш сначала получают из недостаточе- g но очищенных растворов пенипилпина калиевую соль, а затем перевод т ее в кристаллическую натриевую соль бензилпенициллина, провод последовательно растворение ее в воде, перевод в бутилаиетатный раствор, обезвожи-ю вание бутилацетатного раствора, осаждение кристаллической натриевой соли бензилпени- циллина с помощью уксуснокислого натри , вакуум-упарку дл удалени остатков воды, фильтрвпию, промывку и сушку натриевой 15 соли бензилпенициллина.In the proposed method, in the production of crystalline sodium salt of benzylpenicide, it is first obtained from insufficiently purified solutions of penipilpine potassium salt, and then it is converted into the crystalline sodium salt of benzylpenicillin; butyl acetate solution, precipitating crystalline benzylpenicillin sodium salt with sodium acetate, vacuum stripping to remove residual water, filtering, rinsing and drying 15 atria salts of benzylpenicillin.
Способ осуществл етс следующим образом .The method is carried out as follows.
Техническую кристаллическую калиевую 20 соль бензилпеннциллина раствор ют в воде. Воду дл растворени берут в таком количестве , чтобы активность водного раствора составила 250-35О тыс. ед./мл. Из восьпого раствора бенэмжюнициллин извлекают 25The technical crystalline potassium salt of benzylpenicillin 20 is dissolved in water. Water for dissolution is taken in such an amount that the activity of the aqueous solution is 250-35 O thousand units / ml. 25 are recovered from the eighth solution of benemzhunitsillin.
объемом бутилацетата при рН 2,0-2,2 и температуре 0-2°С. После остаивани кислую воду сливают, а бутилацетатный экстракт пенициллина обезвоживают путем выморозки, отфильтровывают от льда на друк-фильтре с рассольной рубашкой. the volume of butyl acetate at pH 2.0-2.2 and a temperature of 0-2 ° C. After remaining the acidic water is drained, and the penicillin butyl acetate extract is dehydrated by freezing, filtered from the ice on a brine-shielded filter.
К обезвоженному бутилацетатиому р аствс ру пенищтлина добавл ют сухой, чисть й и хорошо измельченный порошок уксуснокислого натри . Количество последнего определ ют титрованием пробы бутилацетатного экстракта шелочью с фенолфталеином. После двухчасового перемешивани дл удалени остатков воды суспензию натриевой соли пенициллина в бутилацетате упаривают в вакууме при остаточном давлении 20-40 и 25-4О мм рт.ст., отгон 10-15% объема. Суспензию после упаривани передают на фильтрацию на корзинчатой центрифуге, где кристаллическую натриевую соль бензилпени- цилга1на отдел ют от маточного бутилацетата и промывают безводным бутанолом.-, после чего передают на сушку в вакуум-сушнль- .ных шкафах.Dry, clean, and well powdered sodium acetate powder is added to the dewatered butylacetate. The amount of the latter is determined by titrating the sample of butyl acetate with silk with phenolphthalein. After stirring for two hours to remove the remaining water, the suspension of sodium salt of penicillin in butyl acetate is evaporated in vacuo at a residual pressure of 20-40 and 25-4 O mm Hg, distillation 10-15% by volume. After evaporation, the suspension is transferred to a basket centrifuge for filtration, where the crystalline benzylpenicyl sodium salt is separated from the uterine butyl acetate and washed with anhydrous butanol. After that, it is passed to the oven for drying.
3434
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5800610995A SU124588A1 (en) | 1958-11-03 | 1958-11-03 | Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5800610995A SU124588A1 (en) | 1958-11-03 | 1958-11-03 | Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU124588A1 true SU124588A1 (en) | 1977-08-25 |
Family
ID=20437012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5800610995A SU124588A1 (en) | 1958-11-03 | 1958-11-03 | Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU124588A1 (en) |
-
1958
- 1958-11-03 SU SU5800610995A patent/SU124588A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU124588A1 (en) | Method of preparing sodium salt of benzylpenicillin | |
US4014994A (en) | Process for the recovery and purification of partricin | |
US2520098A (en) | Process for preparing pure, crystalline penicillin salts | |
SU465789A3 (en) | The way to get eburnamonine | |
US2863909A (en) | Process of extracting 1, 4-dicaffeyl-quinic acid | |
US2602045A (en) | Azeotropic distillation process for preparing pure, crystalline penicillin salts | |
US4354971A (en) | Non-extractive penicillin V recovery process | |
US2497769A (en) | Precipitation of alkali metal salts of penicillin | |
RU2221801C1 (en) | Method of preparing 6-(3-phenyl-5-methylisoxazol-4- carbamino)penicillanic acid sodium salt | |
SU404480A1 (en) | O (4480.Cyms A 61k 27 / 14UDK 615.45: 615.711.18.5 (088.8) | |
CA1127150A (en) | Process for the recovery of cephaloridine from aqueous solutions in which it is made | |
RU2356904C2 (en) | Method of obtaining sodium salt of 6-[3-(2,6-dichlrophenyl)-5methyl-isoxazole-4-carbamino]-penicillanic acid | |
SU301946A1 (en) | The method of obtaining rubomycin with hydrochloride | |
SU371229A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,8-NAF GULSTA-5,6-PHENASINE | |
US2633464A (en) | Crystallization of streptomycins | |
US2876228A (en) | Recovery of rescinnamine | |
RU2119486C1 (en) | Method of medicinal ascorbic acid producing | |
US3057878A (en) | Process for making crystalline potassium salt of gibberellic acid | |
SU106958A1 (en) | The method of direct preparation of medical ascorbic acid from enolizat | |
SU131037A1 (en) | Method of preparing potassium salt of benzylpenicillin | |
SU485976A1 (en) | The method of obtaining octammine-m-amino-ol-dicobaltihloride | |
RU2167668C2 (en) | Method of sanguiritrine preparing | |
SU552972A1 (en) | Insulin production method | |
SU108808A2 (en) | The method of obtaining d11-threo-1-para-nitrophenyl-2-amino-1,3-propane diol | |
JPS5857420B2 (en) | DL- Phenylglycinno Kogakubunkatsuhouhou |