SU357268A1 - METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF ALLOYSOLATION - Google Patents
METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF ALLOYSOLATIONInfo
- Publication number
- SU357268A1 SU357268A1 SU1632520A SU1632520A SU357268A1 SU 357268 A1 SU357268 A1 SU 357268A1 SU 1632520 A SU1632520 A SU 1632520A SU 1632520 A SU1632520 A SU 1632520A SU 357268 A1 SU357268 A1 SU 357268A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- molybdenum
- electrolytic deposition
- alloysolation
- electrolyte
- Prior art date
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N Ammonium heptamolybdate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo] QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L Zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 5
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 5
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 5
- -1 zinc-molybdenum Chemical group 0.000 description 5
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 4
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 4
- 229940098424 POTASSIUM PYROPHOSPHATE Drugs 0.000 description 4
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 4
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229940091251 Zinc Supplements Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 3
- 229910001182 Mo alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical group 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам электролитического осаждени металлов и сплавов.The invention relates to methods for the electrolytic deposition of metals and alloys.
Известен способ электроосаждени сплавов цинка с различными металлами в сернокислых электролитах.The known method of electrodeposition of zinc alloys with various metals in sulfuric electrolytes.
Снособ электроосаждени сплава цинк-молибден не известен. Цель изобретени - нолучить снлав цинк-молибден, обладаюнц1Й новышенной твердостью и коррозионной стойкостью .The method of electrodeposition of the zinc-molybdenum alloy is not known. The purpose of the invention is to obtain a zinc-molybdenum melt, which has a new hardness and corrosion resistance.
Данный способ отличаетс от известного тем, что в электролит ввод т молибден в виде молибдата аммони , а также калий пирофосфорнокислый , натрий фосфорнокислый двузамещенный и декстрин.This method differs from the known one in that molybdenum is introduced into the electrolyte as ammonium molybdate, as well as potassium pyrophosphate, sodium disubstituted phosphate and dextrin.
Способ, согласно изобретению, заключаетс в том, что процесс ведут в электролите, содержащем , в г/л: Сернокислый цинкThe method according to the invention is that the process is carried out in an electrolyte containing, in g / l: zinc sulphate
(в пересчете иа металл)8-13,4(in terms of metal) 8-13,4
Молибдат аммони Ammonium Molybdate
(в пересчете на металл)6,6-12(in terms of metal) 6.6-12
Калий пирофосфорнокислый100-150Potassium pyrophosphate100-150
Натрий фосфорнокислыйSodium Phosphate
двузамещенный50-60disubstituted50-60
Мен содержание цинка и молибдена вMen contents of zinc and molybdenum in
электролите, а также нлотность тока, можноelectrolyte, as well as the current density, can
получать сплавы с различным содержаниемget alloys with different content
молибдена. Сплавы цинк-молибден отличаютс полублест щей поверхностью, повышеннойmolybdenum. Zinc-molybdenum alloys are distinguished by a semi-glossy surface
микротвердостью, а также повышенной коррознонной стойкостью (в 10 раз по сравнению сmicrohardness, as well as increased corrosion resistance (10 times compared to
чистым цинком).pure zinc).
При увеличении содержани молибдена вWith an increase in molybdenum content
снлаве от 1 до 8% микротвердость сплава увеличиваетс от 211 до 344 кг/мм (против 60 кг/мм дл чистого цинка).In the process from 1 to 8%, the microhardness of the alloy increases from 211 to 344 kg / mm (against 60 kg / mm for pure zinc).
Способ получени сплава цинк-молибде11 может быть проиллюстрирован следующимиThe method for producing a zinc-molybde alloy can be illustrated by the following
примерами.examples.
Пример 1.Example 1
100 г пирофосфата кали раствор ют в 500 мл воды, затем добавл ют туда 50 г двузамещенного фосфата натри . При переливакии в раствор добавл ют отдельно растворенный сернокислый цинк (32 г) до полного растворени полученного осадка. В отдельной порции раствор ют 12,7 г молибдата аммони и приливают ко всему раствору. Последним в приготовленный раствор ввод т декстрин , после полного растворени всех компонентов раствор фильтруют и доливают до литра . При 18-20° С и плотности тока 4 а/дм на катоде осаждаетс сплав, содержащий 5% 3 П р и м е р 2. Дл получени сплава, содержащего 14% молибдена количество сернокислого цинка уменынают до 29,5 г, количество молнбдата аммони увеличивают до 5,3 г. Все операции 5 приготовлени раствора и электролита провод т , как в предыдущем примере. Предмет изобретени Способ электролитического осаждени сплаВОВ цинка в электролите, содержащем сернокислый цинк, отличающийс тем, что, с целью получени сплава цинк-молибден в электро10 4 лит ввод т молибдат аммони , калий пирофосфорцокислый , натрий фосфорнокислый двузамещенный и декстрин, при следующем содержапии компонентов, в zjл: Сернокислый цинк ( в пересчете на металл) 8-13,4 Молибдат аммони ( в пересчете на металл)6,6-12 Калий пирофосфорнокислый 100-150 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 50-60 Декстрин 10-15 и процесс ведут при 18-20° С и плотности тока 4-5 а/дм-.100 g of potassium pyrophosphate are dissolved in 500 ml of water, then 50 g of disubstituted sodium phosphate is added thereto. In the case of overflow, separately dissolved zinc sulfate (32 g) is added to the solution until the precipitate is completely dissolved. In a separate portion, 12.7 g of ammonium molybdate is dissolved and added to the entire solution. Dextrin is added last to the prepared solution, after all components are completely dissolved, the solution is filtered and made up to a liter. At 18–20 ° C and a current density of 4 a / dm, an alloy containing 5% 3 is deposited on the cathode. To obtain an alloy containing 14% molybdenum, the amount of zinc sulfate is reduced to 29.5 g, the amount of molybdate ammonium is increased to 5.3 g. All operations 5 of preparing the solution and electrolyte are carried out as in the previous example. Subject of the invention. A method of electrolytic deposition of zinc alloys in an electrolyte containing zinc sulphate, characterized in that, in order to produce an alloy of zinc-molybdenum in electrolyte, 4 liters of ammonium molybdate, potassium pyrophosphate acid, sodium phosphate disubstituted and dextrin are added, with the following components: zjl: Zinc sulphate (in terms of metal) 8-13.4 Ammonium molybdate (in terms of metal) 6.6-12 Potassium pyrophosphate 100-150 Sodium phosphate disubstituted 50-60 Dextrin 10-15 and the process is carried out at 18-20 ° С and flat current 4-5 a / dm-.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU357268A1 true SU357268A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2693444A (en) | Electrodeposition of chromium and alloys thereof | |
US4356067A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
US4417956A (en) | Alkaline plating baths and electroplating process | |
SU357268A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF ALLOYSOLATION | |
US3855089A (en) | Process for the electrolytic refining of heavy metals | |
US4422908A (en) | Zinc plating | |
EP0088192B1 (en) | Control of anode gas evolution in trivalent chromium plating bath | |
US4923573A (en) | Method for the electro-deposition of a zinc-nickel alloy coating on a steel band | |
US4411744A (en) | Bath and process for high speed nickel electroplating | |
SU334278A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION | |
SU933817A1 (en) | Electrolyte for electrochemically depositing osmium coatings | |
US2335821A (en) | Palladium plating bath | |
RU2814771C1 (en) | Method of electroplating chromium coatings from electrolyte based on hexahydrate of chromium (iii) sulphate and sodium formate | |
SU312893A1 (en) | ||
AU692277B2 (en) | Improved process for heavy metals electrowinning | |
SU197973A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC OBTAINING OF ANTIBODY FROM SULFIDE-ALKALIC ELECTROLYTES | |
SU297700A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF IRON – ALLOUS ALLOYS – COBALT | |
SU357267A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF THE ALLOYS | |
US6103088A (en) | Process for preparing bismuth compounds | |
SU152739A1 (en) | ||
SU341871A1 (en) | CLIENT I | |
SU358423A1 (en) | ||
RU2132889C1 (en) | Process of preparation of electrolyte for deposition of metal nickel ( versions ) | |
SU1344817A1 (en) | Method of preparing surface of aluminium and its alloys for applying electroplating | |
SU277493A1 (en) | METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF TIN |