SU356272A1 - Method of producing concentrated isopropyl isopropyl benzene - Google Patents
Method of producing concentrated isopropyl isopropyl benzeneInfo
- Publication number
- SU356272A1 SU356272A1 SU1458132A SU1458132A SU356272A1 SU 356272 A1 SU356272 A1 SU 356272A1 SU 1458132 A SU1458132 A SU 1458132A SU 1458132 A SU1458132 A SU 1458132A SU 356272 A1 SU356272 A1 SU 356272A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isopropyl
- producing concentrated
- hydroperoxide
- benzene
- air
- Prior art date
Links
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N methylphenylketone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1 BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-M hydroperoxide group Chemical group [O-]O MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени гидроперекисей, в частности к способу получени гидроперекиси изопропилбензола, используемой при совместном производстве фенола и ацетона.The invention relates to methods for producing hydroperoxides, in particular to a method for producing isopropylbenzene hydroperoxide, used in the joint production of phenol and acetone.
Известен способ получени концентрированной гидроперекиси изонропилбеизола, иутем окислени изопроиилбеизола воздухом при температуре выше 80°С с последующим концентрированием нолученной нри этом гидроперекиси известным приемом, например вакуумной дистилл цией и выделеиием целевого иродукта известными приемами. Выход целевого продукта составл ет 89-92%.A known method for producing isonropylbeisol by concentrated hydroperoxide and the oxidation of isopropylbeisol with air at a temperature above 80 ° C, followed by concentration of the hydroperoxide obtained by this method, for example, by vacuum distillation and isolation of the desired product by means of known methods. The yield of the target product is 89-92%.
Иедостатками известиого способа иолучени технической гидроиерекиси вл ютс : многостадийность, сложность технологического оборудовани и, как следствие миогостадийности , длительное иребывание гидроперекиси изопроиилбензола в зоне повышенных температур, что усиливает термическое разложение гидроперекиси и увеличивает содержание примесей в конечном иродукте. Необходимость иримеиеии вакуума новышает энергозатраты . К недостаткам относитс также загр зиение атмосферы газами после коицентрироваии в вакуумных колоннах.The disadvantages of the known method of obtaining technical hydroreoxide are: multistage, complexity of technological equipment and, as a result of myostage, prolonged residence of isopropylbenzene hydroperoxide in the zone of elevated temperatures, which enhances the thermal decomposition of hydroperoxide and increases the content of impurities in the final product. The need for vacuum irimea increases energy costs. The disadvantages also include the pollution of the atmosphere with gases after co-centrifuging in vacuum columns.
ла, заключающийс в том, что реакционную массу, полученную окислением изопропнлбепзола воздухом, с содержанием 25-30% гидроперекиси , подвергают обработке воздухом при 60-80°С с последующим возвратом воздуха на стадию окислени .la, consisting in that the reaction mass obtained by oxidation of isopropylbzol by air, with a content of 25-30% hydroperoxide, is subjected to air treatment at 60-80 ° C with subsequent return of air to the oxidation stage.
Пример 1. В стекл нную колонку, имеющую перфорированную решетку, загружают в количестве 150 мл окисленную реакционную массу следующего состава, %: Гидронерекись изонропилбензола (ГИИПБ)26,4Example 1 An amount of 150 ml of the oxidized reaction mass of the following composition,%, is loaded into a glass column having a perforated lattice in the amount of 150 ml.
ДиметилфенилкарбинолDimethylphenylcarbinol
(ДМФК)2,15(DMFK) 2.15
Ацетофенон (АЦФ)0,31Acetophenone (ACF) 0.31
Изопропилбензол (ИИБ)71,14Isopropyl benzene (ISB) 71,14
В течение 2 час через перфорированную решетку продувают при 70°С со скоростью 0,13 м/сек на полное сечение колонки воздух. Анализ концентрированной гидроиерекиси провод т на хроматографе ХТ-63, определено, что она содержит, % :For 2 hours, a perforated grille is blown at 70 ° C at a speed of 0.13 m / s to the full cross-section of the air column. The analysis of the concentrated hydroireoxide was carried out on an XT-63 chromatograph, and it was determined that it contains,%:
ИПБ0,25IPB0.25
АЦФ0,95ACF0.95
ДМФК7,02DMFK7,02
ГПИИБ91,78 3 ДМФК 2,15 АЦФ 0,31 ИПБ 71,14 В течение 2 час через перфорированную решетку продувают при и скорости5 0,13 ж/сек на полное сечение колонки воздух. Анализ концентрированной гидроперекиси изопропилбензола показывает содержание ее, %: ИПБ 16,7010 АЦФ 0,93 ДМФК 6,27 ГПИПБ 76,10 4 Пред мет изобретени Способ получени концентрированной гид роперекиси изопропилбензола путем окислени изопропилбензола воздухом при нагревании с применением выделени целевого про-, дукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологического процесса, реакционную массу после окислени с содержанием 25-30% гидроперекиси, подвергают обработке воздухом при 60-80°С с последующим возвратом воздуха на стадню окислени .GPIIB91.78 3 DMFC 2.15 ACF 0.31 IPB 71.14 For 2 hours, the air is blown through the perforated grille at a speed of 5 0.13 w / sec to the full cross section of the column. Analysis of isopropylbenzene concentrated hydroperoxide shows its content,%: IPB 16.7010 ACF 0.93 DMFC 6.27 GPIPB 76.10 4 Prev of the invention known techniques, characterized in that, in order to simplify the process, the reaction mass after oxidation with a content of 25-30% hydroperoxide, is subjected to air treatment at 60-80 ° C with subsequent return of air to the stadial oxidation.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU356272A1 true SU356272A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4294717A (en) * | 1978-04-14 | 1981-10-13 | Societe Chimique Des Charbonnages Sa | Compositions containing an alkali metal mono- or polyalkylarylsulfonate and the corresponding hydroperoxide, process for their preparation and detergent compositions containing them |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4294717A (en) * | 1978-04-14 | 1981-10-13 | Societe Chimique Des Charbonnages Sa | Compositions containing an alkali metal mono- or polyalkylarylsulfonate and the corresponding hydroperoxide, process for their preparation and detergent compositions containing them |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2757209A (en) | Recovery of phenol and alphamethylstyrene from cumene oxidation reaction mixtures | |
| SU356272A1 (en) | Method of producing concentrated isopropyl isopropyl benzene | |
| US5998677A (en) | Process for the production of phenol | |
| SK14352000A3 (en) | Process for the preparation of phenol, methylethylketone and acetone | |
| FR2404619A1 (en) | PROCESS FOR SEPARATION OF METHACROLEIN AND / OR METHACRYLIC ACID FROM AQUEOUS SOLUTIONS CONTAINING THEM | |
| US20120197045A1 (en) | Method for the decomposition of cumene hydroperoxide | |
| JPH08208544A (en) | Reducing method for phenol tar waste | |
| US4857151A (en) | Phenol purification | |
| US5892123A (en) | Process for reproducing a mixture containing cyclododecanone and cyclododecanol | |
| Kurth | Ouercetin from Fir and Pine Bark | |
| KR101441771B1 (en) | Method for oxidizing hydrocarbons with oxygen | |
| WO1994002458A1 (en) | Initiated peroxidation of secondary carbon in alkanes and cycloalkanes | |
| FORT | Preparation and Acid-Catalyzed Solvolysis of 6-Tosyloxyisophorone | |
| US2818435A (en) | Monocyclic terpene alcohols from verbenol and the process of their oxidization | |
| Fujisawa et al. | (2 S, 3 S)-1-Phenylthio-2, 3-butanediol. A Useful Chiral Building Block for a Simple Syntheses of (4 R, 5 S)-5-Hydroxyhexan-4-olide and (4 R, 5 S)-5-Hydroxy-2-hexen-4-olide | |
| GB913000A (en) | Recovery of cyclohexan one from oxidation-mixtures by distillation | |
| US3462481A (en) | Method of production of unsaturated acids | |
| SU165164A1 (en) | ||
| SU193531A1 (en) | ||
| RU2316535C2 (en) | Method of production of phenols | |
| SU315431A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHTHALIC ANHYDRIDE | |
| US1735957A (en) | Hehby dbeyetfs | |
| GB1536011A (en) | Process for the production of urea-formaldehyde adhesives or resins and products obtained thereby | |
| SU202117A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHTHALIC ANHYDRIDE | |
| SU367077A1 (en) | Method of producing cyclohexanone and cyclohexanol |