SU165164A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU165164A1 SU165164A1 SU843087A SU843087A SU165164A1 SU 165164 A1 SU165164 A1 SU 165164A1 SU 843087 A SU843087 A SU 843087A SU 843087 A SU843087 A SU 843087A SU 165164 A1 SU165164 A1 SU 165164A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cumene hydroperoxide
- dicumyl peroxide
- yield
- peroxide
- theoretical
- Prior art date
Links
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N (2,3-dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C)(C)C(C)(C)C1=CC=CC=C1 HGTUJZTUQFXBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N Cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Description
Авторы The authors
И, И. Шабалин и В. А. Симанов изобретени And I. Shabalin and V.A. Simanov invention
За вительFor the visitor
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ДИКУМИЛАMETHOD OF OBTAINING DICUMENT PEROXIDE
Перекись дикумила получают в результате реакции гидроперекиси кумола с кумолом п присутствии различных металлических катализаторов . Выход целевого продукта 20-40% от теоретического.Dicumyl peroxide is obtained by reacting cumene hydroperoxide with cumene in the presence of various metal catalysts. The yield of the target product is 20-40% of theoretical.
С целью повышени выхода целевого продукта и упрощени технологической схемы, предлагаетс нолучать нерекись дикумила термическим разложением гидроперекиси кумола в токе азота. Выход перекиси дикумила иа превранденную гидроперекись кумола достигает 50-60% от теоретического.In order to increase the yield of the target product and simplify the technological scheme, it is proposed to get dicumyl nerexium by thermal decomposition of cumene hydroperoxide in a stream of nitrogen. The yield of dicumyl peroxide and transformed cumene hydroperoxide reaches 50-60% of theoretical.
Предлагаемый способ получени перекиси дикумила заключаетс в следующем. Техническую гидроперекись кумола (содержание основного вещества 85-95%) загружают в стекл нную колонну барботажного типа и подвергают термическому разложепию в отсутствии катализатора при температуре 110°С в течение 7-8 час в атмосфере азота. Легкие продукты реакции (ацетон, метанол и др.) непрерывно вывод т из колонны. При охлаждении реакционной массы выпадают кристаллы перекиси дикумила.The proposed method for the preparation of dicumyl peroxide is as follows. Technical cumene hydroperoxide (the content of the basic substance is 85-95%) is loaded into a bubble-type glass column and thermally decomposed in the absence of a catalyst at 110 ° C for 7-8 hours in a nitrogen atmosphere. The light reaction products (acetone, methanol, etc.) are continuously removed from the column. When cooling the reaction mass, crystals of dicumyl peroxide precipitate.
Пример 1. 51,5 г технической гидроперекиси кумола (46,9 г в пересчете на 100%иую ) разлагают вышеописанным способом. После 8 час разложени получают 16,74 г перекиси дикумила. Выход перекиси дпкумила на разложенную гидроперекись кумола 58,3% от теоретического.Example 1. 51.5 g of technical cumene hydroperoxide (46.9 g based on 100%) are decomposed as described above. After 8 hours of decomposition, 16.74 g of dicumyl peroxide are obtained. The yield of dpkumil peroxide on decomposed cumene hydroperoxide is 58.3% of the theoretical value.
Пример 2. 51 г технической гидроперекиси кумола (46,4 г в пересчете па 100%-иую) разлагают тем же способом. После 7 час разложени получают 18,05 г перекиси дикумила . Выход перекиси дикумила па превращенную гидроперекись кумола 53,4о/о от теоретического .Example 2. 51 g of technical cumene hydroperoxide (46.4 g in terms of pa 100%) decompose in the same way. After 7 hours of decomposition, 18.05 g of dicumyl peroxide is obtained. The yield of dicumyl peroxide on converted cumene hydroperoxide 53.4o / o from theoretical.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени перекиси дикумила из гидроперекиси кумола при температуре 100- 115°С, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологического процесса и повышени выхода целевого продукта, процесс ве .дут в токе азота.The method of producing dicumyl peroxide from cumene hydroperoxide at a temperature of 100-115 ° C, characterized in that, in order to simplify the process and increase the yield of the target product, the process will be conducted in a stream of nitrogen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU165164A1 true SU165164A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Campbell et al. | Carbodiimides. I. Conversion of isocyanates to carbodiimides with phospholine oxide catalyst | |
DYER et al. | Thermal degradation of O-1-hexadecyl N-1-naphthylcarbamates and related compounds | |
US3932511A (en) | Preparation of cyclohexane-1,3-dione and of alkyl-substituted derivatives thereof | |
SU165164A1 (en) | ||
US2772144A (en) | Production of sulphuryl fluoride | |
Hosogai et al. | Selective allylic rearrangement with tungsten catalyst | |
KR20010022595A (en) | Process for preparing l-ascorbic acid | |
EP0164410A1 (en) | Destruction of dnpi in an all nitric acid nitration process. | |
US3658471A (en) | Process for the production of hydrocyanic acid and hydrogen from acetonitrile and ammonia | |
EP0344043B1 (en) | Process for the preparation of citral | |
US4031139A (en) | Manufacture of cyclohexanone oxime | |
US2902488A (en) | Process for the production of melamine | |
CA1048500A (en) | Process for the preparation of cyanuric acid | |
US2492983A (en) | Methanol production | |
US4059634A (en) | Production of pinacolone | |
GB2142018A (en) | Method for producing 2,6-difluorobenzonitrile | |
CN112320819B (en) | Effective method for detoxifying cyanide-containing waste gases and waste waters in a process for producing alkali metal cyanides | |
US2980505A (en) | Process of producing alkali metal salts of urea | |
SU363688A1 (en) | METHOD OF OBTAINING FORMALDEHYDE | |
SU213892A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONE | |
SU1318590A1 (en) | Method for producing carbamide | |
RU2688226C1 (en) | Method of producing cyclohexanol and/or cyclohexanone | |
RU2083559C1 (en) | Process for preparing 1-cyano-2-iminocyclopentane | |
SU193531A1 (en) | ||
JPS6232187B2 (en) |