SU213892A1 - METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONE - Google Patents

METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONE

Info

Publication number
SU213892A1
SU213892A1 SU1121835A SU1121835A SU213892A1 SU 213892 A1 SU213892 A1 SU 213892A1 SU 1121835 A SU1121835 A SU 1121835A SU 1121835 A SU1121835 A SU 1121835A SU 213892 A1 SU213892 A1 SU 213892A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenol
acetone
obtaining phenol
cumene hydroperoxide
mixture
Prior art date
Application number
SU1121835A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
В. И. Бурмистрова, В. И. Гусев, П. Кузнецова, Ч. Б. Медведева
, Л. Н. Киселева
Publication of SU213892A1 publication Critical patent/SU213892A1/en

Links

Description

Известен способ получени  фенола и ацетона путем разложени  гидроперекиси кумола в среде эквимолекул рной смеси фенола и ацетона в присутствии серной кислоты при температуре с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход фенола 90%, ацетона 70%.A method of producing phenol and acetone is known by decomposing cumene hydroperoxide in an equimolar mixture of phenol and acetone in the presence of sulfuric acid at a temperature followed by isolation of the target product in a known manner. The output of phenol is 90%, acetone is 70%.

Предложенный способ отличаетс  от известного тем, что в качестве катализатора используют фенол-2,4-дисульфокислоту в количестве 0,1-0,5 вес. %. от гидроперекиси кумола.The proposed method differs from the known one in that phenol-2,4-disulfonic acid is used as a catalyst in an amount of 0.1-0.5 weight. % from cumene hydroperoxide.

Проведение процесса таким образом увеличивает выход продуктов благодар  уменьшению образовани  побочных продуктов. Кроме того, катализатор позвол ет вести процесс при более низких температурах, что упрощает ведение процесса технологически (облегчаетс  съем тепла).Carrying out the process in this way increases the yield of products by reducing the formation of by-products. In addition, the catalyst allows the process to be carried out at lower temperatures, which simplifies process management (heat removal is facilitated).

Пример 1. В трехгорлой колбе, снабженной мещалкой и термометром, раствор ют 0,015 г фенол-2,4-дисульфокислоты в 75,7 мл ацетона, смесь нагревают до 50°С. При достижении заданной температуры в смесь при энергичном перемешивании добавл ют 15,2 г технической (92,5%-ной) гидроперекиси кумола . Реакци  длитс  30 мин.Example 1. In a three-necked flask equipped with a baffle and a thermometer, 0.015 g of phenol-2,4-disulfonic acid in 75.7 ml of acetone is dissolved, the mixture is heated to 50 ° C. When the desired temperature is reached, 15.2 g of technical (92.5%) cumene hydroperoxide are added to the mixture with vigorous stirring. The reaction lasts 30 min.

низкокип щие продукты. Остаток подвергают вакуумной разгонке дл  выделени  фенола.low boiling products. The residue is subjected to vacuum distillation to isolate phenol.

Выход фенола 95,5%. При разложении гидроперекиси кумола в этих же услови х в присутствии 0,1 вес. % серной кислоты выход фенола составл ет 90%, продолжительность реакции 1 час 40 мин.The output of phenol is 95.5%. Upon decomposition of cumene hydroperoxide under the same conditions in the presence of 0.1 weight. % sulfuric acid, the phenol yield is 90%, the reaction time is 1 hour and 40 minutes.

Пример 2. PaЗv oжeниe провод т по методике , описанной в примере 1, но в качествеExample 2. PaZv ozhenie conducted according to the method described in example 1, but as

растворител  берут эквимолекул рную смесь фенола и ацетона. Продолжительность реакции 20 мин. Выход фенола 92%.the solvent takes an equimolar mixture of phenol and acetone. The reaction time is 20 min. The output of phenol 92%.

Предмет изобретени Subject invention

1515

1. Способ получени  фенола и ацетона путем разложени  гидроперекиси кумола в среде эквимолекул рной смеси фенола и апетона при повышенной температуре в присутствии1. A method of producing phenol and acetone by decomposing cumene hydroperoxide in an equimolecular mixture of phenol and apetone at elevated temperature in the presence of

кислого катализатора с последующим выделением целевых продуктов, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целсвьгх продуктов и упрощени  технологии процесса, в качестве катализатора используют фепол-2,4дисульфокислоту , и процесс ведут при температуре 30-50° с.acid catalyst followed by separation of the target products, characterized in that fepol-2,4disulfonic acid is used as a catalyst, and the process is carried out at a temperature of 30-50 ° C.

SU1121835A METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONE SU213892A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU213892A1 true SU213892A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010045423A1 (en) 2008-10-16 2010-04-22 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method for producing phenol and acetone

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010045423A1 (en) 2008-10-16 2010-04-22 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method for producing phenol and acetone
US8030525B2 (en) 2008-10-16 2011-10-04 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method for producing phenol and acetone

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1095205A (en) Manufacture of lactid.
US2415046A (en) Acetals of nitro alcohols
US2042224A (en) Process of converting a polyhydric alcohol to a carbonyl compound
SU213892A1 (en) METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONE
JPS5858332B2 (en) Manufacturing method of phenol
US2413249A (en) 1,5-bis-(1-nitro-3,5-dioxacyclohexyl)-2,4 dioxapentane
NL8203342A (en) PROCESS FOR PREPARING FLOROGLUCINOL.
US3832357A (en) Process for preparation of 3-hydroxy-2-alkyl-4-pyrone
US4067912A (en) Production of phenols
US4328361A (en) Novel process
US2370540A (en) Chlobomethyii ethers of nttko
US3254130A (en) Method of preparing an organic peroxide
US2702823A (en) Substituted dialdehydes and preparation of the same
US3043883A (en) Manufacture of resorcinol
US2916508A (en) Method of preparation of 2, 2-dimethyl-1, 3-propanediol cyclic hydrogen phosphite
SU240715A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ALKYLPHENOLS
US2541747A (en) Production of hydroxyl compounds by hydrolysis of tetrahydropyryl ethers
US2551674A (en) Manufacture of beta-phenylpropionic acid
US2792421A (en) Condensation reaction
US3427326A (en) 2-trichloromethyl-1,3-dioxoles and their preparation
SU143812A1 (en) The method of obtaining 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane
US4207265A (en) Process for preparing hydroquinone and acetone
US2413822A (en) Production of keto ethers
SU199869A1 (en) METHOD OF OBTAINING HEXACHLORBUTADIENE-1,3
SU167932A1 (en) METHOD OF OBTAINING AMBRIALANS ^:?: S; (LJ .., - -vr -'- i '^