SU213892A1 - METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONEInfo
- Publication number
- SU213892A1 SU213892A1 SU1121835A SU1121835A SU213892A1 SU 213892 A1 SU213892 A1 SU 213892A1 SU 1121835 A SU1121835 A SU 1121835A SU 1121835 A SU1121835 A SU 1121835A SU 213892 A1 SU213892 A1 SU 213892A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- acetone
- obtaining phenol
- cumene hydroperoxide
- mixture
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 14
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 11
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- JXBUOZMYKQDZFY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzene-1,3-disulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1S(O)(=O)=O JXBUOZMYKQDZFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени фенола и ацетона путем разложени гидроперекиси кумола в среде эквимолекул рной смеси фенола и ацетона в присутствии серной кислоты при температуре с последующим выделением целевого продукта известным способом. Выход фенола 90%, ацетона 70%.A method of producing phenol and acetone is known by decomposing cumene hydroperoxide in an equimolar mixture of phenol and acetone in the presence of sulfuric acid at a temperature followed by isolation of the target product in a known manner. The output of phenol is 90%, acetone is 70%.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что в качестве катализатора используют фенол-2,4-дисульфокислоту в количестве 0,1-0,5 вес. %. от гидроперекиси кумола.The proposed method differs from the known one in that phenol-2,4-disulfonic acid is used as a catalyst in an amount of 0.1-0.5 weight. % from cumene hydroperoxide.
Проведение процесса таким образом увеличивает выход продуктов благодар уменьшению образовани побочных продуктов. Кроме того, катализатор позвол ет вести процесс при более низких температурах, что упрощает ведение процесса технологически (облегчаетс съем тепла).Carrying out the process in this way increases the yield of products by reducing the formation of by-products. In addition, the catalyst allows the process to be carried out at lower temperatures, which simplifies process management (heat removal is facilitated).
Пример 1. В трехгорлой колбе, снабженной мещалкой и термометром, раствор ют 0,015 г фенол-2,4-дисульфокислоты в 75,7 мл ацетона, смесь нагревают до 50°С. При достижении заданной температуры в смесь при энергичном перемешивании добавл ют 15,2 г технической (92,5%-ной) гидроперекиси кумола . Реакци длитс 30 мин.Example 1. In a three-necked flask equipped with a baffle and a thermometer, 0.015 g of phenol-2,4-disulfonic acid in 75.7 ml of acetone is dissolved, the mixture is heated to 50 ° C. When the desired temperature is reached, 15.2 g of technical (92.5%) cumene hydroperoxide are added to the mixture with vigorous stirring. The reaction lasts 30 min.
низкокип щие продукты. Остаток подвергают вакуумной разгонке дл выделени фенола.low boiling products. The residue is subjected to vacuum distillation to isolate phenol.
Выход фенола 95,5%. При разложении гидроперекиси кумола в этих же услови х в присутствии 0,1 вес. % серной кислоты выход фенола составл ет 90%, продолжительность реакции 1 час 40 мин.The output of phenol is 95.5%. Upon decomposition of cumene hydroperoxide under the same conditions in the presence of 0.1 weight. % sulfuric acid, the phenol yield is 90%, the reaction time is 1 hour and 40 minutes.
Пример 2. PaЗv oжeниe провод т по методике , описанной в примере 1, но в качествеExample 2. PaZv ozhenie conducted according to the method described in example 1, but as
растворител берут эквимолекул рную смесь фенола и ацетона. Продолжительность реакции 20 мин. Выход фенола 92%.the solvent takes an equimolar mixture of phenol and acetone. The reaction time is 20 min. The output of phenol 92%.
Предмет изобретени Subject invention
1515
1. Способ получени фенола и ацетона путем разложени гидроперекиси кумола в среде эквимолекул рной смеси фенола и апетона при повышенной температуре в присутствии1. A method of producing phenol and acetone by decomposing cumene hydroperoxide in an equimolecular mixture of phenol and apetone at elevated temperature in the presence of
кислого катализатора с последующим выделением целевых продуктов, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целсвьгх продуктов и упрощени технологии процесса, в качестве катализатора используют фепол-2,4дисульфокислоту , и процесс ведут при температуре 30-50° с.acid catalyst followed by separation of the target products, characterized in that fepol-2,4disulfonic acid is used as a catalyst, and the process is carried out at a temperature of 30-50 ° C.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU213892A1 true SU213892A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010045423A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Method for producing phenol and acetone |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010045423A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Method for producing phenol and acetone |
US8030525B2 (en) | 2008-10-16 | 2011-10-04 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Method for producing phenol and acetone |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1095205A (en) | Manufacture of lactid. | |
US2415046A (en) | Acetals of nitro alcohols | |
US2042224A (en) | Process of converting a polyhydric alcohol to a carbonyl compound | |
SU213892A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PHENOL AND ACETONE | |
JPS5858332B2 (en) | Manufacturing method of phenol | |
US2413249A (en) | 1,5-bis-(1-nitro-3,5-dioxacyclohexyl)-2,4 dioxapentane | |
NL8203342A (en) | PROCESS FOR PREPARING FLOROGLUCINOL. | |
US3832357A (en) | Process for preparation of 3-hydroxy-2-alkyl-4-pyrone | |
US4067912A (en) | Production of phenols | |
US4328361A (en) | Novel process | |
US2370540A (en) | Chlobomethyii ethers of nttko | |
US3254130A (en) | Method of preparing an organic peroxide | |
US2702823A (en) | Substituted dialdehydes and preparation of the same | |
US3043883A (en) | Manufacture of resorcinol | |
US2916508A (en) | Method of preparation of 2, 2-dimethyl-1, 3-propanediol cyclic hydrogen phosphite | |
SU240715A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING ALKYLPHENOLS | |
US2541747A (en) | Production of hydroxyl compounds by hydrolysis of tetrahydropyryl ethers | |
US2551674A (en) | Manufacture of beta-phenylpropionic acid | |
US2792421A (en) | Condensation reaction | |
US3427326A (en) | 2-trichloromethyl-1,3-dioxoles and their preparation | |
SU143812A1 (en) | The method of obtaining 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane | |
US4207265A (en) | Process for preparing hydroquinone and acetone | |
US2413822A (en) | Production of keto ethers | |
SU199869A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HEXACHLORBUTADIENE-1,3 | |
SU167932A1 (en) | METHOD OF OBTAINING AMBRIALANS ^:?: S; (LJ .., - -vr -'- i '^ |