SU349741A1 - METHOD OF PROCESSING OF ALLOYS BY LEAD-METALS - Google Patents

METHOD OF PROCESSING OF ALLOYS BY LEAD-METALS

Info

Publication number
SU349741A1
SU349741A1 SU1636315A SU1636315A SU349741A1 SU 349741 A1 SU349741 A1 SU 349741A1 SU 1636315 A SU1636315 A SU 1636315A SU 1636315 A SU1636315 A SU 1636315A SU 349741 A1 SU349741 A1 SU 349741A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alloy
lead
processing
alloys
metals
Prior art date
Application number
SU1636315A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С. А. Зарецкнй С. И. Стаценко Л. В. Борисова В. Л. Хейфец Л. М. Якименко А. Г. Кольцов Г. А. Житарев О. С. Семикин В. И. Маркин И. А. Рунов В. Б. Буссе Мачукас
Publication of SU349741A1 publication Critical patent/SU349741A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области цветной металлургии и, в частности, к способам переработки сплавов свиниа с щелочными металлами .The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy and, in particular, to methods for processing alloys of pork with alkali metals.

Известеи способ переработки силавов свпнца с щслочиыми металлами, например, сплава свинец - калий, полученных электролитическим путем, включающий фракционную разгон ку их достилл цией в вакууме. iMe/Kpeмонтный срок службы дистилл ционного аипарата при этом составл ет 240 час.Limes are a method of processing svpnts silids with alkaline metals, for example, a lead-potassium alloy, obtained by electrolytic means, including fractional distillation by extracting them in vacuum. The iMe / Monitor life of the distillation unit is 240 hours.

Предложенный способ отличаетс  от известного тем, что сплав перед загрузкой в дистилл тор дл  отделени  электролита подвергают отстаиванию в течеиие не менее одного часа нри температуре не ниже точки первичной кристаллизации снлава и не нревышающей ее более чем на 200° С, а отбор сплава после отстаивани , дл  загрузки в дистилл тор , нроизвод т с глубины ие менее 300 Л1М от поверхности расплава.The proposed method differs from the well-known fact that the alloy is allowed to stand for at least one hour at a temperature not lower than the primary crystallization point of the melt and does not exceed more than 200 ° C before loading into the distiller, and the selection of the alloy after settling, to be loaded into the distiller, it is not produced from a depth of less than 300 L1M from the surface of the melt.

Эти отличи  нозвол ют втрое увеличить межремонтный срок службы дистилл тора и довести его до 760 час.These differences can be tripled to increase the service life of the distiller and bring it to 760 hours.

Сиособ реализуетс  следующим образом. The method is implemented as follows.

Откачанный из электролизера сплав евиипа с щелочиы.ми металлами, например с калием, загружают в электрообогреваемый отстойник и подвергают отстапванию в течение одно1о часа при температуре не ниже точки первич1 ой кристаллизации и не иреш пиаюиюй ее более , чем иа . Отбор отсто шпегос  сп.чава осуществл етс  иа глубине не менее 300 мм ниже уровн  сплава. Отсто шнийс  сплав подают в дпстилл ционный аииарат дл  отгонки щелочного металла.The Evilip alloy with alkali metals, such as potassium, pumped out of the electrolyzer is loaded into an electrically heated settling tank and subjected to heating for one hour at a temperature not lower than the primary crystallization point and does not need it more than p. The selection of the spurs is carried out at a depth of at least 300 mm below the alloy level. The supernatant alloy is fed to a distillation air to distill off an alkali metal.

Пример 1. Сплав свинец-кали, с концентрацией кали  8 вес. %, полученный электролитическим путем подвергали охлаждению до 550°С и отстаивали в течение 1 чпс г, аппарате-отстойннке дл  разделени  солевой и металлической фаз.Example 1. An alloy of lead-potassium, with a concentration of potassium 8 wt. The% obtained by electrolytic cooling was subjected to cooling to 550 ° C and settled for 1 hpg, a settling unit for separating the salt and metal phases.

После чего снлав отбирали с глубины не менее 300 мм от поверхности сплава и иода1 али на тот же дистилл тор дл  отгонки кали  при остаточном давлении 0,05-0,10 мм рт. ст. и темиературе 550-600°С. Производительность аппарата оставалась посто нно|1 в теченье 760 час.Then the flue was taken from a depth of at least 300 mm from the surface of the alloy and iodine to the same distiller to distill potassium at a residual pressure of 0.05-0.10 mm Hg. Art. and terature 550-600 ° C. The performance of the device remained constant | 1 for 760 hours.

Пример 2. Снлав свниен-калш с концентрацией кали  8 вес. %, иолученный электролизом из раснлава КС1 - К2СОз нри темиературе 700-750°С, нодавалп на дистилл ционн )ю колонну дл  получени  вакуумной OTioHкой металлического кали  ири остаточном давленин 0,05-0,10 мм рт. ст. и температуре 550-600°С. Производ1ггельность аппарата в течение 240 час уиала на 30% от нревоначал11пой , п аппарат был остановлен дл  профилактического ремонта. 3 Предмет изобретени  Способ переработки сплавов свинца с щелочными металлами, например, сплава свинец- калий, полученных электролитичеслсим путем, включающий фракционную разгонку их дистилл цией в вакууме, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  меж)емоитного срока службы дистилл ционного аппарата, оплав пе4 ред загрузкой в дистилл тор дл  отделени  электролита подвергают отетаиванию в течеиие не менее одного часа при температуре не ниже точки нервичной кристаллизации сплава и не превышающей ее более чем на 200°С, а отбор сплава после отстаивани  дл  загрузкн в дистилл тор производ т с глубины не менее 300 мм от поверхности расплава, Example 2. Snlav svien-kalsh with a concentration of potassium 8 wt. %, obtained by electrolysis from the KC1 – K2COz ramlava at a temperature of 700–750 ° C, was sent to a distillation column to obtain vacuum OTioH metallic potassium and a residual pressure of 0.05–0.10 mm Hg. Art. and a temperature of 550-600 ° C. The device's performance during 240 hours of hyala is 30% of the schedule, and the device was stopped for preventive maintenance. 3 The subject of the invention. A method for processing lead alloys with alkali metals, for example, a lead-potassium alloy obtained by electrolytic means, including fractional distillation by vacuum distillation, characterized in that, in order to increase the intermittent service life of the distillation apparatus Editing the distiller to the electrolyte separator is subjected to thawing for at least one hour at a temperature not lower than the point of nervous crystallization of the alloy and not exceeding it by more than 200 ° C, and the selection of the alloy is e zagruzkn for settling in the distillation apparatus is produced with a depth T of at least 300 mm from the melt surface,

SU1636315A METHOD OF PROCESSING OF ALLOYS BY LEAD-METALS SU349741A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU349741A1 true SU349741A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4738759A (en) Method for producing calcium or calcium alloys and silicon of high purity
US5131988A (en) Method of extracting lithium from aluminum-lithium alloys
JP2004315865A (en) Method for recovering tin from tin-containing material
SU349741A1 (en) METHOD OF PROCESSING OF ALLOYS BY LEAD-METALS
US4076602A (en) Method of producing magnesium metal and chlorine from MgCl2 containing brine
CN108411118B (en) Vacuum distillation impurity removal process for lead-bismuth alloy electrolysis front section and application thereof
RU2510669C2 (en) Method of extracting noble metals from wastes
CN101545055A (en) Recovery method of rhodium
JP2003183871A (en) Electrolytic refining method for producing high-purity tin, and apparatus therefor
SU162323A1 (en)
RU2680552C1 (en) Method for producing silver and platinum group metals
JP6983083B2 (en) A method for removing SiO2 from a slurry containing silver and SiO2 and a method for purifying silver.
RU2732259C1 (en) Method of extracting hafnium and zirconium from fluoride secondary material containing hafnium and zirconium
SU235326A1 (en) METHOD FOR PROCESSING CATHODE DEPOSITS
SU971901A1 (en) Method for electroflux refining of aluminium alloys
US2200139A (en) Process for recovery of metals from alloys and metallurgical residues
JP2004244715A (en) Method of producing metallic titanium
JP2004099975A (en) Process for recovering ruthenium and/or iridium
US1967053A (en) Method of refining lead bismuth alloy
SU190573A1 (en) METHOD OF COMPLEX TREATMENT OF WASTE AND WASTE
JPH09316558A (en) Method for vacuum degassing molten aluminum alloy and apparatus therefor
US20050132844A1 (en) Method for producing indium powder
JPH062053A (en) Method for removing copper in ferro-scrap and device therefor
WO2018039174A1 (en) System and method for recycling metals from industrial waste
JP2701488B2 (en) Indium scrap processing method