SU349741A1 - METHOD OF PROCESSING OF ALLOYS BY LEAD-METALS - Google Patents
METHOD OF PROCESSING OF ALLOYS BY LEAD-METALSInfo
- Publication number
- SU349741A1 SU349741A1 SU1636315A SU1636315A SU349741A1 SU 349741 A1 SU349741 A1 SU 349741A1 SU 1636315 A SU1636315 A SU 1636315A SU 1636315 A SU1636315 A SU 1636315A SU 349741 A1 SU349741 A1 SU 349741A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alloy
- lead
- processing
- alloys
- metals
- Prior art date
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 title description 3
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 229910000799 K alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241001501784 Hyala Species 0.000 description 1
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- -1 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 230000003449 preventive Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области цветной металлургии и, в частности, к способам переработки сплавов свиниа с щелочными металлами .The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy and, in particular, to methods for processing alloys of pork with alkali metals.
Известеи способ переработки силавов свпнца с щслочиыми металлами, например, сплава свинец - калий, полученных электролитическим путем, включающий фракционную разгон ку их достилл цией в вакууме. iMe/Kpeмонтный срок службы дистилл ционного аипарата при этом составл ет 240 час.Limes are a method of processing svpnts silids with alkaline metals, for example, a lead-potassium alloy, obtained by electrolytic means, including fractional distillation by extracting them in vacuum. The iMe / Monitor life of the distillation unit is 240 hours.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что сплав перед загрузкой в дистилл тор дл отделени электролита подвергают отстаиванию в течеиие не менее одного часа нри температуре не ниже точки первичной кристаллизации снлава и не нревышающей ее более чем на 200° С, а отбор сплава после отстаивани , дл загрузки в дистилл тор , нроизвод т с глубины ие менее 300 Л1М от поверхности расплава.The proposed method differs from the well-known fact that the alloy is allowed to stand for at least one hour at a temperature not lower than the primary crystallization point of the melt and does not exceed more than 200 ° C before loading into the distiller, and the selection of the alloy after settling, to be loaded into the distiller, it is not produced from a depth of less than 300 L1M from the surface of the melt.
Эти отличи нозвол ют втрое увеличить межремонтный срок службы дистилл тора и довести его до 760 час.These differences can be tripled to increase the service life of the distiller and bring it to 760 hours.
Сиособ реализуетс следующим образом. The method is implemented as follows.
Откачанный из электролизера сплав евиипа с щелочиы.ми металлами, например с калием, загружают в электрообогреваемый отстойник и подвергают отстапванию в течение одно1о часа при температуре не ниже точки первич1 ой кристаллизации и не иреш пиаюиюй ее более , чем иа . Отбор отсто шпегос сп.чава осуществл етс иа глубине не менее 300 мм ниже уровн сплава. Отсто шнийс сплав подают в дпстилл ционный аииарат дл отгонки щелочного металла.The Evilip alloy with alkali metals, such as potassium, pumped out of the electrolyzer is loaded into an electrically heated settling tank and subjected to heating for one hour at a temperature not lower than the primary crystallization point and does not need it more than p. The selection of the spurs is carried out at a depth of at least 300 mm below the alloy level. The supernatant alloy is fed to a distillation air to distill off an alkali metal.
Пример 1. Сплав свинец-кали, с концентрацией кали 8 вес. %, полученный электролитическим путем подвергали охлаждению до 550°С и отстаивали в течение 1 чпс г, аппарате-отстойннке дл разделени солевой и металлической фаз.Example 1. An alloy of lead-potassium, with a concentration of potassium 8 wt. The% obtained by electrolytic cooling was subjected to cooling to 550 ° C and settled for 1 hpg, a settling unit for separating the salt and metal phases.
После чего снлав отбирали с глубины не менее 300 мм от поверхности сплава и иода1 али на тот же дистилл тор дл отгонки кали при остаточном давлении 0,05-0,10 мм рт. ст. и темиературе 550-600°С. Производительность аппарата оставалась посто нно|1 в теченье 760 час.Then the flue was taken from a depth of at least 300 mm from the surface of the alloy and iodine to the same distiller to distill potassium at a residual pressure of 0.05-0.10 mm Hg. Art. and terature 550-600 ° C. The performance of the device remained constant | 1 for 760 hours.
Пример 2. Снлав свниен-калш с концентрацией кали 8 вес. %, иолученный электролизом из раснлава КС1 - К2СОз нри темиературе 700-750°С, нодавалп на дистилл ционн )ю колонну дл получени вакуумной OTioHкой металлического кали ири остаточном давленин 0,05-0,10 мм рт. ст. и температуре 550-600°С. Производ1ггельность аппарата в течение 240 час уиала на 30% от нревоначал11пой , п аппарат был остановлен дл профилактического ремонта. 3 Предмет изобретени Способ переработки сплавов свинца с щелочными металлами, например, сплава свинец- калий, полученных электролитичеслсим путем, включающий фракционную разгонку их дистилл цией в вакууме, отличающийс тем, что, с целью увеличени меж)емоитного срока службы дистилл ционного аппарата, оплав пе4 ред загрузкой в дистилл тор дл отделени электролита подвергают отетаиванию в течеиие не менее одного часа при температуре не ниже точки нервичной кристаллизации сплава и не превышающей ее более чем на 200°С, а отбор сплава после отстаивани дл загрузкн в дистилл тор производ т с глубины не менее 300 мм от поверхности расплава, Example 2. Snlav svien-kalsh with a concentration of potassium 8 wt. %, obtained by electrolysis from the KC1 – K2COz ramlava at a temperature of 700–750 ° C, was sent to a distillation column to obtain vacuum OTioH metallic potassium and a residual pressure of 0.05–0.10 mm Hg. Art. and a temperature of 550-600 ° C. The device's performance during 240 hours of hyala is 30% of the schedule, and the device was stopped for preventive maintenance. 3 The subject of the invention. A method for processing lead alloys with alkali metals, for example, a lead-potassium alloy obtained by electrolytic means, including fractional distillation by vacuum distillation, characterized in that, in order to increase the intermittent service life of the distillation apparatus Editing the distiller to the electrolyte separator is subjected to thawing for at least one hour at a temperature not lower than the point of nervous crystallization of the alloy and not exceeding it by more than 200 ° C, and the selection of the alloy is e zagruzkn for settling in the distillation apparatus is produced with a depth T of at least 300 mm from the melt surface,
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU349741A1 true SU349741A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4738759A (en) | Method for producing calcium or calcium alloys and silicon of high purity | |
US5131988A (en) | Method of extracting lithium from aluminum-lithium alloys | |
JP2004315865A (en) | Method for recovering tin from tin-containing material | |
SU349741A1 (en) | METHOD OF PROCESSING OF ALLOYS BY LEAD-METALS | |
US4076602A (en) | Method of producing magnesium metal and chlorine from MgCl2 containing brine | |
CN108411118B (en) | Vacuum distillation impurity removal process for lead-bismuth alloy electrolysis front section and application thereof | |
RU2510669C2 (en) | Method of extracting noble metals from wastes | |
CN101545055A (en) | Recovery method of rhodium | |
JP2003183871A (en) | Electrolytic refining method for producing high-purity tin, and apparatus therefor | |
SU162323A1 (en) | ||
RU2680552C1 (en) | Method for producing silver and platinum group metals | |
JP6983083B2 (en) | A method for removing SiO2 from a slurry containing silver and SiO2 and a method for purifying silver. | |
RU2732259C1 (en) | Method of extracting hafnium and zirconium from fluoride secondary material containing hafnium and zirconium | |
SU235326A1 (en) | METHOD FOR PROCESSING CATHODE DEPOSITS | |
SU971901A1 (en) | Method for electroflux refining of aluminium alloys | |
US2200139A (en) | Process for recovery of metals from alloys and metallurgical residues | |
JP2004244715A (en) | Method of producing metallic titanium | |
JP2004099975A (en) | Process for recovering ruthenium and/or iridium | |
US1967053A (en) | Method of refining lead bismuth alloy | |
SU190573A1 (en) | METHOD OF COMPLEX TREATMENT OF WASTE AND WASTE | |
JPH09316558A (en) | Method for vacuum degassing molten aluminum alloy and apparatus therefor | |
US20050132844A1 (en) | Method for producing indium powder | |
JPH062053A (en) | Method for removing copper in ferro-scrap and device therefor | |
WO2018039174A1 (en) | System and method for recycling metals from industrial waste | |
JP2701488B2 (en) | Indium scrap processing method |