SU337979A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU337979A1
SU337979A1 SU1486897A SU1486897A SU337979A1 SU 337979 A1 SU337979 A1 SU 337979A1 SU 1486897 A SU1486897 A SU 1486897A SU 1486897 A SU1486897 A SU 1486897A SU 337979 A1 SU337979 A1 SU 337979A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
larvae
eggs
ticks
rice
nymphs
Prior art date
Application number
SU1486897A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ясуо Ямада Акио Кудамацу Йошио Курахаши Шооцо Суми Морисуке Секи Коосо Шиокава Шигео Кишино
Original Assignee
Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер
Федеративна Республика Германии
Publication of SU337979A1 publication Critical patent/SU337979A1/ru

Links

Description

ИНСЕКТИЦИД, АКАРИЦИД, ФУНГИЦИД И НЕМАТОЦИДINSECTICID, AKARICID, FUNGICID AND NEMATOCID

Изобретение относитс  к применению сложных эфиров фосфорных кислот в качестве пестицидов .This invention relates to the use of phosphoric acid esters as pesticides.

Известно использование в качестве инсектицида 0,5-диэтил-О-нафтилдитиофосфата.Known use as an insecticide 0,5-diethyl-O-naphthyldithiophosphate.

Целк изобретени  - изыскать в р ду соединений данного типа препараты, обладающие более активным действием против различных насекомых, а также комплексным свойством против грибных заболеваний растений , против нематод и клещей.The purpose of the invention is to find in the series of compounds of this type preparations with a more active action against various insects, as well as a complex property against fungal diseases of plants, against nematodes and ticks.

Дл  этого используют сложный эфир тиофосфорной кислоты, а именно 0-амил-5-алкил (или 2-алкоксиэтил)-0-нафтилтиофосфата общей формулыFor this, an ester of thiophosphoric acid, namely, 0-amyl-5-alkyl (or 2-alkoxyethyl) -0-naphthylthiophosphate of the general formula

RO ОRO Oh

)р-о чЧ) rh oh

где R - алкил Ci-€4;where R is alkyl; Ci € 4;

где R - алкил where R is alkyl

X - водород или галоген; 5п - 1,2 или 3.X is hydrogen or halogen; 5p - 1,2 or 3.

Данные соединени  можно взаимодействииThese compounds can be interacted

10О10A

RO. IIRO. II

ХпHP

X Р-Hal с соединением МОX P-Hal with MO compound

15 где R, R, X и п имеют вышеуказанное значение;15 where R, R, X and p have the above meaning;

. Hal - галоген; 20М - водород или металл.. Hal is halogen; 20M is hydrogen or metal.

Формы применени  соединений обычные.Forms of the use of compounds are common.

RO ОRO Oh

2 2

Таблица 3Table 3

Ниже привод тс  примеры испытани  соединений на биологическую активность.The following are examples of testing compounds for biological activity.

Пример 1. Опыт с личинками Prodenia litura.Example 1. Experience with larvae of Prodenia litura.

Листь  сладкого картофел  погружают в водный раствор активного вещества требуемой концентрации, затем сушат на воздухе и кладут в чашку Петри диаметром 9 см. Затем 10 личинок Prodenia litura третьей стадии развити  кладут в эту чашку и помешают ее в термостат при температуре 28°С. После 24 час подсчитывают число мертвых личинок и определ ют степень умерщвлени . Результаты опыта с личинками Prodenia litura видны из табл. 3.Sweet potato leaves are immersed in an aqueous solution of the active substance of the required concentration, then dried in air and placed in a Petri dish 9 cm in diameter. Then 10 larvae of the third stage of development of the Prodenia litura are placed in this dish and placed in a thermostat at 28 ° C. After 24 hours, the number of dead larvae is counted and the degree of killing is determined. The results of the experiment with the larvae of Prodenia litura are visible from the table. 3

П р и м е ч а п и  : II-0,5-диэтил-0-иафтил-тиофосфат.Example II: II-0.5-Diethyl-0-Japhthyl-thiophosphate.

Пример 2. Опыт с личинками nyphantia cunea.Example 2. Experience with nyphantia cunea larvae.

Шелковичные листь  погружают в водный раствор активного вещества требуемой концентрации , затем сушат на воздухе и кладут в чашку Петри диаметром 9 см. Затем 10 личинок Hyphantia cunea четвертой стадии развити  кладут в эту чашку и помешают ее в термостат при температуре 28°С. После 24 час подсчитывают число мертвых насекомых и определ ют степень умерщвлени . Результаты опыта с личинками видны из табл. 4.Silk leaves are immersed in an aqueous solution of the active substance of the required concentration, then dried in air and placed in a Petri dish 9 cm in diameter. Then 10 larvae of the fourth stage of development Hyphantia cunea are placed in this dish and interfered with it in a thermostat at 28 ° C. After 24 hours, the number of dead insects is counted and the degree of killing is determined. The results of the experiment with the larvae are visible from the table. four.

Таблица 4Table 4

Пример 3. Опыт с личинками рисовой совки.Example 3. Experience with larvae of rice scoops.

Побеги риса сажают в горщок диаметром 12 см и помещают на них  йца рисовой совки. По истечении семи дней после внесени   иц растени  опрыскивают эмульсией биологически активного вещества требуемой концентрации в количестве 40 мл на горшок, потом растени  выдерживают в течение трех дней в теплице. Предварительно обработанные рисовые стебли контролируют отдельно, чтобы определить число живых и мертвых личинок и рассчитать степень умерщвлени . Результаты этого опыта с личинками рисовой совки видны из табл. 5.Rice shoots are planted in a flowerpot with a diameter of 12 cm and the eggs of a rice shovel are placed on them. After seven days after adding the eggs, the plants are sprayed with an emulsion of a biologically active substance of the required concentration in the amount of 40 ml per pot, then the plants are kept for three days in a greenhouse. The pre-treated rice stalks are separately controlled to determine the number of live and dead larvae and calculate the degree of killing. The results of this experiment with the larvae of rice scoops are visible from the table. five.

Таблица 5Table 5

после чего определ ют эффективность меропри тий по борьбе. Определение производ т с помощью индекса по следующей шкале:after which, the effectiveness of the control measures is determined. The determination is made using an index on the following scale:

Индекс №Index No.

3 не осталось живых клещей, нимф или  иц3 no ticks, nymphs or eggs left

2 менее 5% живых клещей, нимф или  иц2 less than 5% of live ticks, nymphs or eggs

1 5 до 50% живых клещей, нимф или  иц, по отнощению к незараженным1 5 to 50% of living ticks, nymphs or eggs, in relation to the uninfected

О более 50% живых клещей, нимф или  иц, но отнощению к незараженнымAbout more than 50% of living ticks, nymphs or eggs, but related to uninfected

SU1486897A SU337979A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU337979A1 true SU337979A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU656466A3 (en) Herbicide composition
CN104738034A (en) Acetic acid cis-3-hexenyl ester synergistic holotrichia parallela sex attractant
David et al. Investigations on the systemic insecticidal action of sodium fluoroacetate and of three phosphorus compounds on Aphis fabae Scop.
CN111264543B (en) Purine base plant immunity inducing agent and application thereof
CN107344954B (en) Synergistic emamectin benzoate B1 or B2 salt, and preparation method and application thereof
CN104839191A (en) Holotrichia parallela sex attractant synergized by using trans-2-vinyl acetate
CN110301441B (en) New application of chloroquine in preventing and treating root-knot nematode
SU337979A1 (en)
Parpiyeva et al. EFFECTS OF HALOXYFOP-R-METHYLE AND INDOXACARB PESTICIDES ON THE STRUCTURE OF THE INTERNAL ORGANS OF RATS
CN104938486A (en) Diaphania perspectalis sex attractant and lure core and preparation method thereof
CN111869686B (en) Application of baeckea frutescens essential oil in prevention and control of tea garden pests
SE464029B (en) N-ALKYL (S) -N- (O, O-DISUBSTITUTED-TIOPHOSPHORIAL) -N ', N'-DISUBSTITUTED GLYCINAMIDES AND SETS FOR THEIR PREPARATION AND ACARICID, INSECTICID AND FUNGICIDE, INCLUDING SUBSTANTIVE SUBSTANCE
CN106135257A (en) A kind of Holotrichia parallela gyplure of essence of Niobe potentiation
SU352434A1 (en) INSECTOFUNGICID
Wu et al. Marigold (Tagete erecta): an effective Meloidogyne incognita trap plant.
SU708982A3 (en) Fungicidic composition
SU346830A1 (en)
RU2812454C1 (en) Use of trifloxystrobin for prevention and treatment of infection by agricultural pests and mites
SU359780A1 (en) AKARICID AND NEMATOCID
CN113349210B (en) Natural biological herbicide and preparation method thereof
CN106962366B (en) Application of N, N' -methylene bis (2-amino-5-mercapto-1, 3, 4-thiadiazole) in controlling crop pests
JP3356973B2 (en) Composition for improving plant disease resistance comprising chitosan
Vakhidova Use Of Ethafos Against Endophilic Flies in Conditions of Uzbekistan
SU289538A1 (en)
RU2656393C1 (en) Method of using pyrimidine-carboxylic acid compounds as stimulant of growth for rhododendron l species