SU346830A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU346830A1 SU346830A1 SU1603537A SU1603537A SU346830A1 SU 346830 A1 SU346830 A1 SU 346830A1 SU 1603537 A SU1603537 A SU 1603537A SU 1603537 A SU1603537 A SU 1603537A SU 346830 A1 SU346830 A1 SU 346830A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- larvae
- experience
- scoop
- tab
- rice
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 6
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 6
- 230000000975 bioactive Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 6
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 6
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 4
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 230000001804 emulsifying Effects 0.000 description 4
- 210000003165 Abomasum Anatomy 0.000 description 3
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 3
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 125000006519 CCH3 Chemical group 0.000 description 1
- 240000003613 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- ILFFDCOANQGBMI-UHFFFAOYSA-N dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl) phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC(O)C(Cl)(Cl)Cl ILFFDCOANQGBMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 dithiophosphate ester Chemical class 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000003986 organophosphate insecticide Substances 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1 Изобретение относитс к применению в качестве инсектицида эфиров дитиофосфорной кислоты. Известно применение дл указанной цели сложного эфира 0-этил-5-этил-5-(4-хлорфе- 5 нил) - дитиофосфата. Дл расширени ассортимента эффективных инсектоакарицидов в р ду эфиров дитиофосфорной кислоты предложено использовать эфир дитиофосфорной 2 кислоты общей формулы Q , S 1| / л ц п где X - галоген или низший алкил, т - 1 или 2. Данные соединени могут быть получены ио следующим формулам1 The invention relates to the use as an insecticide of dithiophosphoric esters. It is known to use for this purpose 0-ethyl-5-ethyl-5- (4-chloro-5-nyl) dithiophosphate ester. To expand the range of effective insecticaroacaricides in the range of dithiophosphoric acid esters, it has been proposed to use dithiophosphoric 2 acid ester of the general formula Q, S 1 | / l c n where X is halogen or lower alkyl, t is 1 or 2. These compounds can be obtained by the following formulas
02Н,и02H, and
S/ S /
p-ei-t-btoHp-ei-t-btoH
M-t- HCUDM-t-HCUD
Таблица 1Table 1
Номер room
Структурна формула соединени Compound formula
. II. II
Р- S Р- S
P-SPs
д - €,,Нз Sd - € ,, Nz S
CH,CH,
t gHsOxirt gHsOxir
/P-S u-C..,HvS/ P-s u-c., Hvs
СдНвSdNv
,Н78, H78
n n
Формы применени соединений обычные.Forms of the use of compounds are common.
Предпочтительные концентрации активного вещества в пренарате, готовом к употреблению , 0,01-5,0 вес. %.The preferred concentration of the active substance in prenarate, ready to use, 0.01-5.0 weight. %
Предпочтительна доза активного вещества 0,4-6 кг/га.The preferred dose of the active substance is 0.4-6 kg / ha.
Отмечаетс больша эффективность соединений , установленна онытным путем по отношению к насекомым семейства Lepidoptera.The high potency of the compounds was found by testing on the insects of the family Lepidoptera.
В табл. 2 приведены сравнительные результаты воздействи биоактивного вещества формулыIn tab. 2 shows the comparative results of exposure to the bioactive substance of the formula
RS RS
X./rX./r
- S -Ч/ CgH.O- S -CH / CgH.O
Ha насекомых семейства Lepidoptera: 0 дважды вывод щей гусеницы осеннего шелкопр да рисовой стеблевой совки (I) и личинки полевой совки на табаке (И).Ha insects of the family Lepidoptera: 0 twice-hatching of the larvae of the autumn silkworm and the rice stem scoop (I) and the larvae of the field scoop on tobacco (I).
Опыт 1. Опыт с дважды вывод щими личинками тростниковой рисовой совки.Experience 1. Experience with twice-hatching larvae of the reed rice scoop.
Побеги орошаемого риса высаживают в горшок диаметром 12 см, затем на побеги нанос т йца дважды вывод щей личинки тростниковой совки риса. По истечении 7 дней после развити горшки опрыскивают разбавленной эмульгирующейс жидкостью, содержащей биоактивные вещества согласно изобретению в предписанной концентрации, в количествах от 40 мл на горшок и затем обработанные препаратом горшкн выдерживают в течение 3 дней в теплице.The shoots of irrigated rice are planted in a pot with a diameter of 12 cm, then an egg is deposited on the shoots twice of the larvae of the reed scoop of rice. After 7 days after development, the pots are sprayed with a diluted emulsifying fluid containing the bioactive substances according to the invention at the prescribed concentration in quantities of 40 ml per pot and then treated with the preparation pot for 3 days in a greenhouse.
Стебли обработапного таким образом риса обследуют в отдельности, чтобы установить количество живых и погибших гусениц, после чего определ ют степень их уничтожени .The stalks of the treated rice are examined separately to determine the number of live and dead caterpillars, after which the degree of their destruction is determined.
Степень умерщвлении, % при концентрацни биоактивного вещества, рртThe degree of killing,% at a concentration of bioactive substances, ppm
а1.и-С,Нт-На1- a1.i-C, Nt-Na1-
Л-ЬзПтЬL-hzpt
м-Halm-hal
-CHjCHjCHs согласно изобретению-CHjCHjCHs according to the invention
-СНз -Snz
/СНз/ SNZ
СИ/SI /
СНзSNS
-CHjCH : СНа -СН2СН2СН2СНз-CHjCH: SNa -CH2CH2CHN2CHN
СНзSNS
С-СНзC-CH3
В табл. 3,4,5,6 номера соединений соответствуют номерам соединений в табл. 1.In tab. 3,4,5,6 numbers of compounds correspond to the numbers of compounds in the table. one.
В табл. 3 приведены результаты опыта с дважды вывод щими личинками рисовой тростниковой совки.In tab. Figure 3 shows the results of the experiment with twice-hatching larvae of rice reed scoops.
Таблица 3Table 3
Опыт 2. Опыт с осенним шелкопр дом.Experience 2. Experience with autumn silk-house.
Шелковичные листь погружают в разбавленную эмульгирующуюс жидкость, содержащую биоактивное вещество в предписанном количестве, высушивают на воздухе и кладут в чашку Петри диаметром 9 мм. Затем личинки осеннего шелкопр да помещают в чашку, которую выдерживают в камере с термостатом при температуре 25°С.Silk leaves are immersed in a dilute emulsifying liquid containing the bioactive substance in the prescribed amount, dried in air and put in a Petri dish with a diameter of 9 mm. Then the larvae of autumn silkworm are placed in a cup, which is kept in a chamber with a thermostat at a temperature of 25 ° C.
По истечении 24 час подсчитывают количество погибших личинок и определ ют степень их уничтожени .After 24 hours, the number of dead larvae is counted and the degree of their destruction is determined.
В табл. 4 приведены результаты опытов с осенним шелкопр домIn tab. 4 shows the results of experiments with autumn silkworm
Таблица 4Table 4
Примечание к табл. 3, 4. 1. Диптерекс - известный инсектицид диметил - 2, 2, 2 - трихлор - 1 - гидроксиэтилфосфат . 2. Байцид - известным инсектицид диметил - 4 - (метилтно) - 3 - метнлфепилтнофосфат.Note to the table. 3, 4. 1. Diptereks - known insecticide dimethyl - 2, 2, 2 - trichloro - 1 - hydroxyethyl phosphate. 2. Baytsid - a known insecticide dimethyl - 4 - (methyltno) - 3 - methylpentylphosphate.
Опыт 3. Опыт с личинками полевой совки на табаке.Experience 3. Experience with larvae of a field scoop on tobacco.
Листь сладкого картофел погружают в разбавленную эмульгирующуюс жидкость, содержащую предписанное количество биоактивного вещества, затем высушивают на воздухе и выкладывают в чашку Петри диаметром 9 см. Затем в чашку помещают личинки полевой совки табачных всходов и оставл ютSweet potato leaves are immersed in a dilute emulsifying liquid containing the prescribed amount of bioactive substance, then dried in air and spread in a Petri dish 9 cm in diameter. Then the larvae of a field shovel of tobacco shoots are placed in the dish and left
сто ть в камере с термостатом при температуре 28°С. По истечении 24 час подсчитывают количество погибших личинок и определ ют степень их умершвлени .stand in a chamber with a thermostat at a temperature of 28 ° C. After 24 hours, the number of dead larvae is counted and the degree of their death is determined.
В табл. 5 приведены результаты опытов с полевой совкой на табаке.In tab. 5 shows the results of experiments with a field scoop on tobacco.
Таблица 5Table 5
Примечание к табл. 5. 1. Сумнтион - известный инсектицид днметил (3-метил-4-нитрофе11нл} тиофосфат . 2. Диптерекс - известный инсектицид диметил - 2, 2, 2 - три.хлор - 1 - гидрокснэтилфосфоиат.Note to the table. 5. 1. Sumntion - known insecticide dnmethyl (3-methyl-4-nitrophe11nl} thiophosphate. 2. Dipterex - known insecticide dimethyl - 2, 2, 2 - tri.chloro - 1 - hydroxyethylphosphoate.
Опыт 4. Опыт с паутинными клещами.Experience 4. Experience with spider mites.
Саженцы фасоли сажают в горшок диаметром 6 см, причем на них помещают 5и до 100 имаго и нимфы паутиных клещей, устойчивых против обычных фосфорорганических инсектицидов и акарицидов. Через два дн саженцы опрыскивают водным раствором эмульгирующейс жидкости, содержащей биоактивные вещества в предписанной концентрации (20 мл на горшок). 1 оршок выдерживают 10 дней в теплице и по истечении этого времени устанавливают результаты. Оценку Провод т по следующей шкале (индексам ):JBean seedlings are planted in a pot with a diameter of 6 cm, and 5 and 100 imagoes and spider mite nymphs, which are resistant to common organophosphate insecticides and acaricides, are placed on them. After two days, the seedlings are sprayed with an aqueous solution of an emulsifying liquid containing bioactive substances in the prescribed concentration (20 ml per pot). 1 bottle is kept for 10 days in the greenhouse and after this time the results are set. Rating Conducted on the following scale (indices): J
3 - живые имаго, нимфы или йца отсутствуют;3 - live imagoes, nymphs or eggs are absent;
2 - живых имаго, нимф и иц по сравнению с необработанной пробой менее 5%;2 - live imagoes, nymphs and eggs compared with untreated sample less than 5%;
1 - живых имаго, нимф и иц по сравнению с необработанной пробой о-50%;1 - live imagoes, nymphs and eggs compared with untreated sample of about 50%;
Таблица 6Table 6
7878
О - живых имаго, нимф и иц ио сравне-QAbout - living imagoes, nymphs and her io compared-Q
нию с иеобработанной иробой более 50%.п more than 50%.
В табл. 6 приведены результаты опыта сп/In tab. 6 shows the results of the experiment cn /
паутинными клещами.CgHjOspider mites. CgHjO
Предмет изобретени где Х-Н галоген или низший алкил;The subject matter of the invention: where XH is halogen or lower alkyl;
Применение сложного эфира дитиофосфор-т-1 или 2,Use of dithiophosphorus t-1 ester or 2,
ной кислоты общей формулыв качестве инсектицида.acid formulas of insecticide quality.
346830346830
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU346830A1 true SU346830A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ124894A3 (en) | Phenylhydrazine derivatives, a pesticidal agent containing such compounds and method of controlling undesired insects | |
JPH0653732B2 (en) | Amidinohydrazone C17H29-35COOH, a process for its preparation and its use for combating insects and clams | |
SU346830A1 (en) | ||
CN112088905A (en) | Application of red fruit and quassia in mite killing and insect killing, biological control medicament and preparation method thereof | |
EP0024830B1 (en) | Unsymmetrical thiophosphonate insecticides and nematocides | |
US2988474A (en) | Novel insecticides, acaricides and nematocides | |
US3896219A (en) | S-chloromethyl diethyl phosphorothiolothionate as a soil insecticide | |
SU520014A3 (en) | The way to fight insects and mites | |
US4303653A (en) | Organic phosphoric acid ester derivatives, a process for preparing the same and insecticidal, miticidal or nematocidal compositions containing the same | |
US3238202A (en) | Amides of o, o-dialkyldithiophos-phorylacetic acids | |
US3013940A (en) | Organo-mercapto-methyleneamides of o, o-dialkyl-thio(or dithio)-phosphorylacetic acids having pesticidal activity | |
SE464029B (en) | N-ALKYL (S) -N- (O, O-DISUBSTITUTED-TIOPHOSPHORIAL) -N ', N'-DISUBSTITUTED GLYCINAMIDES AND SETS FOR THEIR PREPARATION AND ACARICID, INSECTICID AND FUNGICIDE, INCLUDING SUBSTANTIVE SUBSTANCE | |
US3949023A (en) | Novel oximino -phosphorothiolate derivatives | |
SU359780A1 (en) | AKARICID AND NEMATOCID | |
US3997526A (en) | Amido phosphorothiolate pesticide | |
David et al. | The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.) | |
SU337979A1 (en) | ||
SU359781A1 (en) | INSECTICID and ACARICID | |
US3390047A (en) | Composition and methods for controlling insect, mite and nematode pests with omicron-ethyl-s-[nu'-methoxy-nu'-methyl-acetamide]-nu-isopropylthiophosphoramide | |
David et al. | The action of the systemic insecticide Systox, on aphids | |
EP0407582A1 (en) | Derivatives of trichlorophosphasocarbacyls and insecticidal, viricidal, hematocidal, fungicidal and ovocidal preparations based on them | |
SU394961A1 (en) | INSECTICIDE AND ACARICIDE | |
US3105001A (en) | Organophosphorus thiocyanates and a method of preparing them | |
SU381192A1 (en) | INSECTOACARICID | |
US3284547A (en) | Phosphoric esters |