SU346830A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU346830A1
SU346830A1 SU1603537A SU1603537A SU346830A1 SU 346830 A1 SU346830 A1 SU 346830A1 SU 1603537 A SU1603537 A SU 1603537A SU 1603537 A SU1603537 A SU 1603537A SU 346830 A1 SU346830 A1 SU 346830A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
larvae
experience
scoop
tab
rice
Prior art date
Application number
SU1603537A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Акио Кудаматсу Коузо Шиокав Иностранцы Шигео Кишино
фирма Иностранна
Байер Фарбенфабрикен
Республика Германии Федеративна
Publication of SU346830A1 publication Critical patent/SU346830A1/ru

Links

Description

1 Изобретение относитс  к применению в качестве инсектицида эфиров дитиофосфорной кислоты. Известно применение дл  указанной цели сложного эфира 0-этил-5-этил-5-(4-хлорфе- 5 нил) - дитиофосфата. Дл  расширени  ассортимента эффективных инсектоакарицидов в р ду эфиров дитиофосфорной кислоты предложено использовать эфир дитиофосфорной 2 кислоты общей формулы Q , S 1| / л ц п где X - галоген или низший алкил, т - 1 или 2. Данные соединени  могут быть получены ио следующим формулам1 The invention relates to the use as an insecticide of dithiophosphoric esters. It is known to use for this purpose 0-ethyl-5-ethyl-5- (4-chloro-5-nyl) dithiophosphate ester. To expand the range of effective insecticaroacaricides in the range of dithiophosphoric acid esters, it has been proposed to use dithiophosphoric 2 acid ester of the general formula Q, S 1 | / l c n where X is halogen or lower alkyl, t is 1 or 2. These compounds can be obtained by the following formulas

02Н,и02H, and

S/ S /

p-ei-t-btoHp-ei-t-btoH

M-t- HCUDM-t-HCUD

Таблица 1Table 1

Номер room

Структурна  формула соединени Compound formula

. II. II

Р- S Р- S

P-SPs

д - €,,Нз Sd - € ,, Nz S

CH,CH,

t gHsOxirt gHsOxir

/P-S u-C..,HvS/ P-s u-c., Hvs

СдНвSdNv

,Н78, H78

n n

Формы применени  соединений обычные.Forms of the use of compounds are common.

Предпочтительные концентрации активного вещества в пренарате, готовом к употреблению , 0,01-5,0 вес. %.The preferred concentration of the active substance in prenarate, ready to use, 0.01-5.0 weight. %

Предпочтительна  доза активного вещества 0,4-6 кг/га.The preferred dose of the active substance is 0.4-6 kg / ha.

Отмечаетс  больша  эффективность соединений , установленна  онытным путем по отношению к насекомым семейства Lepidoptera.The high potency of the compounds was found by testing on the insects of the family Lepidoptera.

В табл. 2 приведены сравнительные результаты воздействи  биоактивного вещества формулыIn tab. 2 shows the comparative results of exposure to the bioactive substance of the formula

RS RS

X./rX./r

- S -Ч/ CgH.O- S -CH / CgH.O

Ha насекомых семейства Lepidoptera: 0 дважды вывод щей гусеницы осеннего шелкопр да рисовой стеблевой совки (I) и личинки полевой совки на табаке (И).Ha insects of the family Lepidoptera: 0 twice-hatching of the larvae of the autumn silkworm and the rice stem scoop (I) and the larvae of the field scoop on tobacco (I).

Опыт 1. Опыт с дважды вывод щими личинками тростниковой рисовой совки.Experience 1. Experience with twice-hatching larvae of the reed rice scoop.

Побеги орошаемого риса высаживают в горшок диаметром 12 см, затем на побеги нанос т  йца дважды вывод щей личинки тростниковой совки риса. По истечении 7 дней после развити  горшки опрыскивают разбавленной эмульгирующейс  жидкостью, содержащей биоактивные вещества согласно изобретению в предписанной концентрации, в количествах от 40 мл на горшок и затем обработанные препаратом горшкн выдерживают в течение 3 дней в теплице.The shoots of irrigated rice are planted in a pot with a diameter of 12 cm, then an egg is deposited on the shoots twice of the larvae of the reed scoop of rice. After 7 days after development, the pots are sprayed with a diluted emulsifying fluid containing the bioactive substances according to the invention at the prescribed concentration in quantities of 40 ml per pot and then treated with the preparation pot for 3 days in a greenhouse.

Стебли обработапного таким образом риса обследуют в отдельности, чтобы установить количество живых и погибших гусениц, после чего определ ют степень их уничтожени .The stalks of the treated rice are examined separately to determine the number of live and dead caterpillars, after which the degree of their destruction is determined.

Степень умерщвлении, % при концентрацни биоактивного вещества, рртThe degree of killing,% at a concentration of bioactive substances, ppm

а1.и-С,Нт-На1- a1.i-C, Nt-Na1-

Л-ЬзПтЬL-hzpt

м-Halm-hal

-CHjCHjCHs согласно изобретению-CHjCHjCHs according to the invention

-СНз -Snz

/СНз/ SNZ

СИ/SI /

СНзSNS

-CHjCH : СНа -СН2СН2СН2СНз-CHjCH: SNa -CH2CH2CHN2CHN

СНзSNS

С-СНзC-CH3

В табл. 3,4,5,6 номера соединений соответствуют номерам соединений в табл. 1.In tab. 3,4,5,6 numbers of compounds correspond to the numbers of compounds in the table. one.

В табл. 3 приведены результаты опыта с дважды вывод щими личинками рисовой тростниковой совки.In tab. Figure 3 shows the results of the experiment with twice-hatching larvae of rice reed scoops.

Таблица 3Table 3

Опыт 2. Опыт с осенним шелкопр дом.Experience 2. Experience with autumn silk-house.

Шелковичные листь  погружают в разбавленную эмульгирующуюс  жидкость, содержащую биоактивное вещество в предписанном количестве, высушивают на воздухе и кладут в чашку Петри диаметром 9 мм. Затем личинки осеннего шелкопр да помещают в чашку, которую выдерживают в камере с термостатом при температуре 25°С.Silk leaves are immersed in a dilute emulsifying liquid containing the bioactive substance in the prescribed amount, dried in air and put in a Petri dish with a diameter of 9 mm. Then the larvae of autumn silkworm are placed in a cup, which is kept in a chamber with a thermostat at a temperature of 25 ° C.

По истечении 24 час подсчитывают количество погибших личинок и определ ют степень их уничтожени .After 24 hours, the number of dead larvae is counted and the degree of their destruction is determined.

В табл. 4 приведены результаты опытов с осенним шелкопр домIn tab. 4 shows the results of experiments with autumn silkworm

Таблица 4Table 4

Примечание к табл. 3, 4. 1. Диптерекс - известный инсектицид диметил - 2, 2, 2 - трихлор - 1 - гидроксиэтилфосфат . 2. Байцид - известным инсектицид диметил - 4 - (метилтно) - 3 - метнлфепилтнофосфат.Note to the table. 3, 4. 1. Diptereks - known insecticide dimethyl - 2, 2, 2 - trichloro - 1 - hydroxyethyl phosphate. 2. Baytsid - a known insecticide dimethyl - 4 - (methyltno) - 3 - methylpentylphosphate.

Опыт 3. Опыт с личинками полевой совки на табаке.Experience 3. Experience with larvae of a field scoop on tobacco.

Листь  сладкого картофел  погружают в разбавленную эмульгирующуюс  жидкость, содержащую предписанное количество биоактивного вещества, затем высушивают на воздухе и выкладывают в чашку Петри диаметром 9 см. Затем в чашку помещают личинки полевой совки табачных всходов и оставл ютSweet potato leaves are immersed in a dilute emulsifying liquid containing the prescribed amount of bioactive substance, then dried in air and spread in a Petri dish 9 cm in diameter. Then the larvae of a field shovel of tobacco shoots are placed in the dish and left

сто ть в камере с термостатом при температуре 28°С. По истечении 24 час подсчитывают количество погибших личинок и определ ют степень их умершвлени .stand in a chamber with a thermostat at a temperature of 28 ° C. After 24 hours, the number of dead larvae is counted and the degree of their death is determined.

В табл. 5 приведены результаты опытов с полевой совкой на табаке.In tab. 5 shows the results of experiments with a field scoop on tobacco.

Таблица 5Table 5

Примечание к табл. 5. 1. Сумнтион - известный инсектицид днметил (3-метил-4-нитрофе11нл} тиофосфат . 2. Диптерекс - известный инсектицид диметил - 2, 2, 2 - три.хлор - 1 - гидрокснэтилфосфоиат.Note to the table. 5. 1. Sumntion - known insecticide dnmethyl (3-methyl-4-nitrophe11nl} thiophosphate. 2. Dipterex - known insecticide dimethyl - 2, 2, 2 - tri.chloro - 1 - hydroxyethylphosphoate.

Опыт 4. Опыт с паутинными клещами.Experience 4. Experience with spider mites.

Саженцы фасоли сажают в горшок диаметром 6 см, причем на них помещают 5и до 100 имаго и нимфы паутиных клещей, устойчивых против обычных фосфорорганических инсектицидов и акарицидов. Через два дн  саженцы опрыскивают водным раствором эмульгирующейс  жидкости, содержащей биоактивные вещества в предписанной концентрации (20 мл на горшок). 1 оршок выдерживают 10 дней в теплице и по истечении этого времени устанавливают результаты. Оценку Провод т по следующей шкале (индексам ):JBean seedlings are planted in a pot with a diameter of 6 cm, and 5 and 100 imagoes and spider mite nymphs, which are resistant to common organophosphate insecticides and acaricides, are placed on them. After two days, the seedlings are sprayed with an aqueous solution of an emulsifying liquid containing bioactive substances in the prescribed concentration (20 ml per pot). 1 bottle is kept for 10 days in the greenhouse and after this time the results are set. Rating Conducted on the following scale (indices): J

3 - живые имаго, нимфы или  йца отсутствуют;3 - live imagoes, nymphs or eggs are absent;

2 - живых имаго, нимф и  иц по сравнению с необработанной пробой менее 5%;2 - live imagoes, nymphs and eggs compared with untreated sample less than 5%;

1 - живых имаго, нимф и  иц по сравнению с необработанной пробой о-50%;1 - live imagoes, nymphs and eggs compared with untreated sample of about 50%;

Таблица 6Table 6

7878

О - живых имаго, нимф и  иц ио сравне-QAbout - living imagoes, nymphs and her io compared-Q

нию с иеобработанной иробой более 50%.п more than 50%.

В табл. 6 приведены результаты опыта сп/In tab. 6 shows the results of the experiment cn /

паутинными клещами.CgHjOspider mites. CgHjO

Предмет изобретени  где Х-Н галоген или низший алкил;The subject matter of the invention: where XH is halogen or lower alkyl;

Применение сложного эфира дитиофосфор-т-1 или 2,Use of dithiophosphorus t-1 ester or 2,

ной кислоты общей формулыв качестве инсектицида.acid formulas of insecticide quality.

346830346830

SU1603537A SU346830A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU346830A1 true SU346830A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ124894A3 (en) Phenylhydrazine derivatives, a pesticidal agent containing such compounds and method of controlling undesired insects
JPH0653732B2 (en) Amidinohydrazone C17H29-35COOH, a process for its preparation and its use for combating insects and clams
SU346830A1 (en)
CN112088905A (en) Application of red fruit and quassia in mite killing and insect killing, biological control medicament and preparation method thereof
EP0024830B1 (en) Unsymmetrical thiophosphonate insecticides and nematocides
US2988474A (en) Novel insecticides, acaricides and nematocides
US3896219A (en) S-chloromethyl diethyl phosphorothiolothionate as a soil insecticide
SU520014A3 (en) The way to fight insects and mites
US4303653A (en) Organic phosphoric acid ester derivatives, a process for preparing the same and insecticidal, miticidal or nematocidal compositions containing the same
US3238202A (en) Amides of o, o-dialkyldithiophos-phorylacetic acids
US3013940A (en) Organo-mercapto-methyleneamides of o, o-dialkyl-thio(or dithio)-phosphorylacetic acids having pesticidal activity
SE464029B (en) N-ALKYL (S) -N- (O, O-DISUBSTITUTED-TIOPHOSPHORIAL) -N ', N'-DISUBSTITUTED GLYCINAMIDES AND SETS FOR THEIR PREPARATION AND ACARICID, INSECTICID AND FUNGICIDE, INCLUDING SUBSTANTIVE SUBSTANCE
US3949023A (en) Novel oximino -phosphorothiolate derivatives
SU359780A1 (en) AKARICID AND NEMATOCID
US3997526A (en) Amido phosphorothiolate pesticide
David et al. The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.)
SU337979A1 (en)
SU359781A1 (en) INSECTICID and ACARICID
US3390047A (en) Composition and methods for controlling insect, mite and nematode pests with omicron-ethyl-s-[nu'-methoxy-nu'-methyl-acetamide]-nu-isopropylthiophosphoramide
David et al. The action of the systemic insecticide Systox, on aphids
EP0407582A1 (en) Derivatives of trichlorophosphasocarbacyls and insecticidal, viricidal, hematocidal, fungicidal and ovocidal preparations based on them
SU394961A1 (en) INSECTICIDE AND ACARICIDE
US3105001A (en) Organophosphorus thiocyanates and a method of preparing them
SU381192A1 (en) INSECTOACARICID
US3284547A (en) Phosphoric esters