SU330165A1

SU330165A1 - METHOD OF OBTAINING ALKYL-GLYCIDYLACETOXOXYE AIR

Info

Publication number: SU330165A1
Application number: SU1447178A
Authority: SU
Original assignee: Э. Г. Месроп Э. А. Ягуб , М. Т. Данг Ереванский государственный университет

Description

Изобретение относитс к новым способам получени сложных эфиров уксусной кислоты , а именно алкилглицидилацетоуксусного эфира общей формулыThis invention relates to new processes for the preparation of esters of acetic acid, namely, alkylglycidyl acetoacetic esters of the general formula

R ОR o

I II СНз-0-С-С- ОС.эН.,I II CH3-0-C-C-OS.EN.

II III I

о СНг-СН-СНгabout SNg-CH-SNg

/ о / about

где R-алкилгрулпа с двум -п тью атомами углерода, который может примен тьс в качестве мономеров дл производства полимерных материалов, а также различных соединений органического синтеза.where R is an alkyl group with two carbons, which can be used as monomers for the production of polymeric materials, as well as various compounds of organic synthesis.

Известен способ получени алкиловых эфнров ацетоуксусной кислоты непрерывной конденсадией алкила-цетата с алкогол тами при мольном соотношении алкилацетата и алкогол та , равном 2-10: 1.A known method for the production of alkyl esters of acetoacetic acid by continuous condensation of alkyl acetate with alkoxides at a molar ratio of alkyl acetate and alcoholate is 2-10: 1.

Предлагаетс способ .получени алкилглицидилацетоуксусного эфира путем взаимодействи соответствующего алкиладетоуксусного эфира с эпихлоргидрином при температуреA method is proposed for the preparation of alkyl glycidyl acetoacetic ester by reacting the corresponding alkyladeacetic ester with epichlorohydrin at a temperature

35-50°С в присутствии металлического натри в среде пол рного растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 60%.35-50 ° C in the presence of metallic sodium in a polar solvent, followed by separation of the target product by known methods. Yield up to 60%.

Введение новой функциональной группы (глицидила) позвол ет значительно расширить реакционноспособность эфира и на его основе синтезировать различные ценные продукты органического синтеза, например лактоны . Па их базе можно синтезировать и 1штересные полимеры.The introduction of a new functional group (glycidyl) makes it possible to significantly expand the reactivity of the ether and on its basis to synthesize various valuable products of organic synthesis, for example, lactones. Pa their base can be synthesized and 1pteresnye polymers.

Пример. К 200 М.1 абсолютного эфира при перемешивании добавл ют 10,12 г мелко нарезанного натри и прикапывают 89,4 г алкилацетоуксусного эфира. Реакционную смесь нагревают в течение 30 мин, затем при комнатной температуре по капл м добавл ют 40,7 г эпихлоргидрина. Содержимое колбы нагревают до нейтральной реакции (лакмус). Образовавшуюс соль отдел ют от эфирного сло , эфирный слой сушат безводным сульфатол натри . После удалени эфира остаток перегон ют в .вакууме.Example. With stirring, 10.12 g of finely chopped sodium is added to 200 M.1 of absolute ether and 89.4 g of alkyl acetoacetic ester are added dropwise. The reaction mixture is heated for 30 minutes, then 40.7 g of epichlorohydrin is added dropwise at room temperature. The contents of the flask are heated to neutral (litmus). The salt formed is separated from the ether layer, the ether layer is dried with anhydrous sodium sulphate. After removal of the ether, the residue is distilled in a vacuum.

Так же получены эфиры, константы и данные элементарного анализа которых приведены в таблице.Also obtained ethers, constants and data of elementary analysis are shown in the table.

Предмет изобретени Способ оолучени алкилглицидилацетоуксусного эфира общейформулы15 CHi-C - с - с- ОО..Нэ о он2-СИ ги R - алкилгруппа с двум -п тью атомами углерода, отличающийс тем, что соответствующий алкилацетоуксусный эфир подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином при температуре 35-SO C в присутствии металлического «атри в среде -пол рного растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами.The subject of the invention is a process for the preparation of the general formula 15 CHi-C-C-C-OO .. alkyl-glycidyl acetoacetic ester. SO C in the presence of metallic "atri" in a medium of a -polar solvent, followed by isolation of the target product by known methods.