SU325872A1 - METHOD OF OBTAINING FIRE-RESISTANT LIQUID - Google Patents

METHOD OF OBTAINING FIRE-RESISTANT LIQUID

Info

Publication number
SU325872A1
SU325872A1 SU1308285A SU1308285A SU325872A1 SU 325872 A1 SU325872 A1 SU 325872A1 SU 1308285 A SU1308285 A SU 1308285A SU 1308285 A SU1308285 A SU 1308285A SU 325872 A1 SU325872 A1 SU 325872A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resistant liquid
flame retardant
obtaining fire
fraction
toxicity
Prior art date
Application number
SU1308285A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г. Д. Вил нска А. Г. Вайнштейн М. М. Разаренова К. И. Иванов
Original Assignee
Всесоюзный ордена Трудового Красного Знаменн теплотехнический научно исследовательский институт Ф. Э. Дзержинского
Иагш Л. Ч,Чл
Publication of SU325872A1 publication Critical patent/SU325872A1/en
Application filed by Всесоюзный ордена Трудового Красного Знаменн теплотехнический научно исследовательский институт Ф. Э. Дзержинского, Иагш Л. Ч,Чл filed Critical Всесоюзный ордена Трудового Красного Знаменн теплотехнический научно исследовательский институт Ф. Э. Дзержинского
Priority to GB1289329D priority Critical patent/GB1289329A/en
Priority to FR6944334A priority patent/FR2030923A5/fr
Priority to NL7001867A priority patent/NL7001867A/xx
Priority to BE745936D priority patent/BE745936A/en

Links

Description

Изобретение относитс  к способу получени  огнестойкой лсидкости, используемой в качестве турбинного масла.This invention relates to a process for the preparation of flame retardant materials used as turbine oil.

Известен .способ получени  огнестойкой жидкости на основе трикснленнлфосфата, полученного из широкой ксиленольной фракции продукта переработки топлива. Однако огнестойка  жидкость обладает значительной токсичностью и повышенной способностью к пенообразованпю.A method is known for producing a flame retardant liquid based on trixnlen phosphate, obtained from a wide xylenol fraction of a fuel processing product. However, the flame retardant fluid has significant toxicity and an increased ability to foam.

С целью снижени  токсичности огнестойкой жидкости и склонности ее к пенообразованию, предлагаетс  примен ть ксиленольную фракцию продукта переработки топлива, выкипающуюпри 212-222°С.In order to reduce the toxicity of the flame retardant liquid and its tendency to foaming, it is proposed to apply the xylenol fraction of the fuel processing product boiling away at 212-222 ° C.

Дл  повышени  термоокислительной стабильности предлагаемой жидкости к ней добавл ют присадку, выбранную из класса аминофенолов , например п-оксидифениламин.In order to increase the thermal-oxidative stability of the proposed liquid, an additive selected from the class of aminophenols, for example p-oxydiphenylamine, is added to it.

Огнестойка  жидкость, полученна  из узкой фракции ксиленолов, сохран ет хорошие эксплуатационные свойства нефт ного турбинного масла и отличаетс  от него высокой температурой воспламенени  (750С). Сужение фракционного состава помимо понижени  токсичности обеспечивает нужную в зкость, высокую термоокислительную стабильность, а также меньшую склонность к пенообразованию . Последнее свойство обуславливает лучшую смазочную способность и меньшую сжимаемость по сравнению с известной жидкостью , что имеет большое значение дл  надежной работы системы регулировапи .The flame retardant liquid obtained from a narrow fraction of xylenols maintains the good performance properties of petroleum turbine oil and is distinguished from it by a high ignition temperature (750 ° C). The narrowing of the fractional composition in addition to reducing toxicity provides the desired viscosity, high thermal-oxidative stability, as well as a lower tendency to foaming. The latter property results in better lubricity and lower compressibility compared with a known liquid, which is of great importance for reliable operation of the regulator system.

Пример. Дл  получени  триксиленилфосфатов пониженной токсичности исходное сырье - ксиленольную фракцию - подвергают дополнительной обработке. Ксиленольную фракцию, например, каменноугольной смолы нодвергают разгонке при атмосферном давлении , причем отбирают погон, выкипающий в пределах 205-235°С. Затем этот погон вторично разгон ют, отбира  фракцию 212- 222С. Полученный продукт этерифицируют РОС1з обычным путем.Example. To obtain a reduced toxicity of trixylenyl phosphates, the feedstock — the xylenol fraction — is subjected to additional processing. The xylenol fraction, for example, of coal tar, is subjected to distillation at atmospheric pressure, with the shoulder strand being boiled away within 205-235 ° C. This run is then again dispersed, and a fraction 212-220C is collected. The resulting product is esterified with POCH3 in the usual way.

В таблице приведена сравннтельна  токсичность образцов огнестойкого масла (испытани  Проводили на белых мышах).The table shows the comparative toxicity of fire retardant oil samples (tested on white mice).

Летальна  доза (LDjo),Lethal dose (LDjo),

ОбразецSample

г/кг 3 Предмет изобретени  Способ получени  огнестойкой жидкости на основе триксиленилфосфата, полученного из ксиленольной фракции продукта переработки 5 4 топлива,, отличающийс  тем, что, с целью снижени  токсичности огнестойкой жидкости и склонности ее к пенообразованиЮ, примен ют ксиленольную фракцию, выкипающую в интервале температур 212-222°С.g / kg 3 Subject of the Invention A method for the preparation of a flame retardant liquid based on trixylenyl phosphate obtained from the xylenol fraction of a fuel processing product 4-4, characterized in that in order to reduce the toxicity of the flame retardant liquid and its tendency to foaming, a xylenol fraction boiling in temperatures of 212-222 ° C.

SU1308285A 1969-02-28 1969-02-28 METHOD OF OBTAINING FIRE-RESISTANT LIQUID SU325872A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1289329D GB1289329A (en) 1969-02-28 1969-12-18
FR6944334A FR2030923A5 (en) 1969-02-28 1969-12-22
NL7001867A NL7001867A (en) 1969-02-28 1970-02-10
BE745936D BE745936A (en) 1969-02-28 1970-02-13 PROCESS FOR PREPARING AN INFLAMMABLE FLUID

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU325872A1 true SU325872A1 (en)

Family

ID=

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547729C2 (en) * 2013-06-03 2015-04-10 Дмитрий Сергеевич Колыбельский Explosion- and fire-safe working fluid
RU2627402C1 (en) * 2016-04-27 2017-08-08 Архипчук Людмила Алексеевна Method of producing fire-resistant liquid
RU2672360C1 (en) * 2018-03-13 2018-11-14 Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") Method for obtaining basis of flame-retardant oil

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547729C2 (en) * 2013-06-03 2015-04-10 Дмитрий Сергеевич Колыбельский Explosion- and fire-safe working fluid
RU2627402C1 (en) * 2016-04-27 2017-08-08 Архипчук Людмила Алексеевна Method of producing fire-resistant liquid
RU2672360C1 (en) * 2018-03-13 2018-11-14 Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") Method for obtaining basis of flame-retardant oil

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Facanha et al. Evaluation of antioxidant properties of a phosphorated cardanol compound on mineral oils (NH10 and NH20)
US2858200A (en) Diesel engine fuel
KR20120102381A (en) Liquid fuel composition with improved thermal stability
WO2020058825A1 (en) Systems and processes for efficient production of one or more fuel additives
SU325872A1 (en) METHOD OF OBTAINING FIRE-RESISTANT LIQUID
Lopes et al. Study of antioxidant property of a thiosphorated compound derived from cashew nut shell liquid in hydrogenated naphthenics oils
US2261227A (en) Compression ignition engine fuels
US2062676A (en) Compositions of matter and petroleum products and method of making
US4738686A (en) Cetane number
Goncharov et al. Calculation of the rate constants of thermal cracking and condensation reactions of high-sulfur tar asphaltenes
US3080222A (en) Oxo-octyl amine salts of dioxo-octyl phosphoric acid esters
US2389513A (en) Lubricating composition
US2010005A (en) Motor fuel
EP0249052A2 (en) Process to produce light products and fuel oils for conventional use from heavy metal- and sulfur-rich crude oil residues
US2085499A (en) Treating liquid partial oxidation products
US2699385A (en) Hydrocarbon fuel oil compositions
US2414263A (en) Phosphoric acid esters
US2381127A (en) Lubricating composition
US1896342A (en) Method of making stable low pour point lubricating oils
US2360323A (en) Lubricant
SU161850A1 (en)
de Sousa Rios et al. Phosphorus cardanol: chemical characterization and thermal stability
Mahmudov THE INFLUENCE OF THE ADDITIVES COMPOSITION ON THE PERFORMANCE PROPERTIES OF LUBRICANTS
US1112113A (en) Process for producing wax from other hydrocarbons.
RU2016057C1 (en) Method of producing fireproof liquid