SU320447A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОЙ кислоты НЗ АБГАЗОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОЙ кислоты НЗ АБГАЗОВInfo
- Publication number
- SU320447A1 SU320447A1 SU1424961A SU1424961A SU320447A1 SU 320447 A1 SU320447 A1 SU 320447A1 SU 1424961 A SU1424961 A SU 1424961A SU 1424961 A SU1424961 A SU 1424961A SU 320447 A1 SU320447 A1 SU 320447A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- hydrochloric acid
- acid
- solution
- abgazov
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 description 10
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N Sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 6
- 239000003570 air Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229940113601 Irrigation Solution Drugs 0.000 description 2
- 241000687904 Soa Species 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEHKBHWEUPXBCW-UHFFFAOYSA-N Nitrogen trichloride Chemical compound ClN(Cl)Cl QEHKBHWEUPXBCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000005039 chemical industry Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000268 renotropic Effects 0.000 description 1
- -1 sulfate ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к химической промышленности , в частности к способам получени сол ной кислоты из абгазов, содержащих хлористый водород, сернистый .ангидрид и хлор, и может быть использовано дл получени сол ной кислоты в производстве сульфоната , монохлоруксусной кислоты и других производствах, имеющих в качестве побочного продукта указанную газовую смесь.
Известен способ получени сол ной кислоты из абгазов, включающий адиабатическую абсорбцию и отдувку воздухом дл очистки кислоты от хлора и летучих органических соединений .
Однако по такому способу нельз получить Сол ную кислоту, очищенную от SO2, Cla и sol, так как при абсорбции хлористого водорода из абгаза, содержащего SOg и СЬ, между ними происходит реакци :
S02+Cl24-2H2O- H2SO4-f2HCl
В результате сол на кислота загр зн етс сульфат-ионом. Например, в производстве сульфоната при поглощении газа, содержащего (в %): НС1 68, SOa 25 и СЬ 5, получают сол ную кислоту концентрации 28-31% с примес ми SOa (4 вес. %) и H2SO4 (4 вес. %). Така кислота не находит сбыта.
С целью уменьщени содержани в сол ной кислоте нримесей сернистого ангидрида, хлора и сульфат-ионов предложено абгазы предварительно обрабатывать раствором серной кислоты с концентрацией не выше 40% при температуре, по меньше мере, 50°С.
Далее провод т адиабатическую абсорбцию хлористого водорода, содержащего в качестве примеси только сернистый ангидрид. На этой стадии получают сол ную кислоту, а неабсорбированный сернистый ангидрид возвращают в производство. Сол ную кислоту окончательно очищают от сернистого ангидрида отдувкой его газом.
Предложенный способ позвол ет получить ие загр зненную хлором сол ную кислоту с содержанием (в %): НС1 не менее 30, SO2 не более 0,005 и S0|- не более 0,01.
Па чертеже представлена схема получени сол ной кислоты по предложенному способу. Основной аппарат первой стадии процесса - абсорбционна колонна 1, снабженна
брызгоуловителем 2 и сборниками 3 к 4 орошающего раствора. Последний перед подачей в колонну / проходит через подогреватель 5 и фазоразделитель 6. Абсорбцию хлористого водорода провод т в адиабатическом абсорбетельной очистки сол ной кислоты используют колонну 9 отдувки.
Абгаз очищают следующим образом.
Смесь газов (НС1, SOs, СЬ) поступает в нижнюю часть абсорбционной колонны, где орошаетс раствором серной кислоты, подогретым в подогревателе. Температуру орошающего раствора поддерживают не ниже 50°С, поскольку при более низкой температуре резко снижаетс коэффициент скорости абсорбции хлора. По этой же причине концентраци серной кислоты в орощающем растворе должна быть не выше 40%.
Выдел ющиес в подогревателе сернистый ангидрид и хлористый водород отдел ют от жидкой фазы в фазоразделителе и подают в нижнюю часть брызгоуловител .
Хлористый водород, содержащий сернистый ангидрид, направл ют в нижнюю часть адиабатического абсорбера; сверху в него подают воду. Неабсорбированный сернистый ангидрид отвод т из верхней части абсорбера и возвращают в производство. Образующа с в адиабатическом абсорбере сол на кислота стекает в приемник 8, откуда ее перекачивают в верхнюю часть колонны отдувки. В колонне кислоту окончательно очищают от сернистого ангидрида путем отдувки его воздухом, азотом или хлористым водородом, свободным от примесей. При отдувке хлористым водородом газ из верхней части колонны возвращают в нижнюю часть адиабатического абсорбера. В случае отдувки воздухом или азотом абгаз из колонны направл ют в санитарную колонну на поглощение сернистого ангидрида щелочным раствором.
Пример. Хлористый водород, содержащий 5% СЛг и 25% ЗОг, подают в нижнюю часть абсорбционной колонны /, где очищаетс от хлора до содержани не более 0,007 вес. %. Колонна должна иметь число переноса не менее, чем 4,3.
Колонна 1 орошаетс подогретым раствором серной кислоты (70°С). Вытекающий из нее раствор вновь возвращают на орошение через подогреватель и фазоразделитель. Содержание серной кислоты в орошающем растворе не должно превышать 380 г1л, дл чего из циркулирующего потока отвод т избыточную серную кислоту, а взамен ввод т соответствующее количество воды или сол ной кислоты, чтобы не уменьшалось общее количество циркулирующего раствора.
Очищенный от хлора абгаз проходит брызгоуловитель , где очищаетс от брызг серной кислоты, уносимой из колонны /. Брызгоуловитель заполн ют внавал керамической насадкой более мелкой, чем в колонне /. Далее абгаз поступает в адиабатический абсорбер, откуда образующуюс сол ную кислоту при температуре 70-75°С подают в верхнюю
часть колонны отдувки. В нижнюю часть ко-, лонны подают воздух (30 м на 1 л«з очищаемой сол ной кислоты).
Из колонны выходит сол на кислота, содержаща (в вес. %): НС не менее 30, SO2
не более 0,005, H2S04 не более 0,01 и не содержаща СЬ. Выход щий из колонны 9 воздух , загр зненный сернистым ангидридом,. направл ют в санитарную колонну на поглощение ангидрида раствором щелочи. Сернистый ангидрид, выход щий из абсорбера, возвращают в основное производство.
. Предмет изобретени
Способ получени сол ной кислоты из абгазов , включающий адиабатическую абсорбцию и отдувку газом, отличающийс тем, что, с целью уменьщени содержани в сол ной кислоте примесей сернистого ангидрида, хлора и сульфат-ионов, абгазы предварительно обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией не выше 40% при температуре , по меньшей мере, 50°С.
Щ
-I Из5ь1 почнал серна кислота
Соллна кислота bJOloHd)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU320447A1 true SU320447A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4045295A (en) * | 1975-06-12 | 1977-08-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | Purification of sulfuric acid containing acetic acid |
CN107043090A (zh) * | 2017-01-06 | 2017-08-15 | 江苏吉华化工有限公司 | 一种用于提高回收盐酸中二氧化硫去除率的装置及其方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4045295A (en) * | 1975-06-12 | 1977-08-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | Purification of sulfuric acid containing acetic acid |
CN107043090A (zh) * | 2017-01-06 | 2017-08-15 | 江苏吉华化工有限公司 | 一种用于提高回收盐酸中二氧化硫去除率的装置及其方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3653812A (en) | Process for removal of sulfur dioxide from gas streams | |
KR20020074466A (ko) | 고순도 황산의 제조방법 | |
US3971844A (en) | Method for removing sodium sulfate from aqueous solutions | |
RU2477255C2 (ru) | Способ производства диоксида хлора | |
US4634582A (en) | Sulfur dioxide removal process | |
EP1003603B1 (en) | Removal of contaminants from gas streams in rayon production | |
JPH02157102A (ja) | 二酸化塩素の製造方法 | |
US4298586A (en) | Recovery of hydrofluoric acid from fluosilicic acid | |
US3510253A (en) | Method of removing sulfur dioxide from gases | |
US4900530A (en) | Process for the production of silicon tetrafluoride | |
CA1078583A (en) | Process for preparing sulfur dioxide | |
CA1245831A (en) | Process for desulphurizing flue gases | |
CA1118580A (en) | Production of chlorine dioxide having low chlorine | |
CA2031229C (en) | Fluoride removal from sulphuric acid | |
JPH0360764B2 (ru) | ||
SU320447A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОЙ кислоты НЗ АБГАЗОВ | |
CA1091898A (en) | Method for removing sulfur dioxide from exhaust gas | |
US3687624A (en) | Process for recovering sulfur dioxide from a gas containing same | |
CS228533B2 (en) | Production method of chloride dioxide | |
US4174383A (en) | Process for purifying a sulfur dioxide containing gas with production of elemental sulfur | |
CA2001002A1 (en) | Process for the removal of sulfur dioxide and hydrogen chloride from hot gases | |
JP4391140B2 (ja) | チオ硫酸アンモニウムの製造方法 | |
SU1729277A3 (ru) | Способ удалени окислов азота из отход щих газов | |
EP0229797A1 (en) | Process for the recovery and utilization of sulphur dioxide contained in sulphurous gases, such as flue gases | |
AU764204B2 (en) | Method for removing nitrogen oxides from nitrosyl sulphuric acid |