SU311885A1 - Способ получения 1-арил-2-хлорпропанов - Google Patents
Способ получения 1-арил-2-хлорпропановInfo
- Publication number
- SU311885A1 SU311885A1 SU1394684A SU1394684A SU311885A1 SU 311885 A1 SU311885 A1 SU 311885A1 SU 1394684 A SU1394684 A SU 1394684A SU 1394684 A SU1394684 A SU 1394684A SU 311885 A1 SU311885 A1 SU 311885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aryl
- catalyst
- chloropropanov
- obtaining
- way
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени 1-арил-2-хлорпропанов, примен емым дл синтеза различных органических соединений.
Известен способ получени 1-арил-2-хлорпропанов взаимодействием ароматических углеводородов с хлористым аллилом в присутствии в качестве катализатора ZnCb при длительном кип чении с выделением целевого продукта известным .приемом. Недостатком этого способа вл етс невысокий выход целевого продукта.
Дл устранени этого недостатка предложено примен ть катализатор на носителе - АЬОз и вести процесс при температуре 20- 35°С.
Это позвол ет увеличить выход целевого продукта.
Катализатор готов т следующим образом. 5 г обезвоженного ZnCb (дл приготовлени катализатора, содержащего 5% ZnCb) раствор ют в 50 мл дистиллированной воды. Затем к раствору добавл ют 95 г окиси алюмини (марки «ч.д.а. или «дл хроматографии ) при посто нном перемещивании. Смесь вначале высушивают в термостате при 140- 150°С до исчезновени воды, а затем-при
200-210°С в течение 4 час. Катализатор посто нно следует держать в эксикаторе над СаСЬ.
Реакцию провод т следующим образом. К смеси ароматического углеводорода и
катализатора при температуре 20-35°С в течение 0,5 час по капл м добавл ют хлористый аллил при посто нном перемешивании реакционной смеси, после чего перемешивают еще в течение часа. По окончании реакции
органический слой отдел ют от катализатора , промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над CaCla. Высушенный органический слой после отгонки избытка исходных компонентов дл выделени продуктон реакции подвергают вакуумной разгонке. В табл. 1 даны услови проведени опытов и выход продуктов реакции.
Таблица 1
Как следует из таблицы, 1-арнл-2-хлорпропаны образуютс с хорошим (60,8-67,4%) выходом по предлагаемому способу.
Целевые продукты реакции по данным элеПредмет изобретени
Способ получени 1-арил-2-хлорпропанов путем взаимодействи ароматических углеводородов с хлористым аллилом при нагревании в присутствии катализатора ZnCb с выментарного анализа и ИК-спектров представл ют собой 1-арил-2-хлорпропаны.
Физико-химические константы 1-арил-2хлорпропанов представлены в табл. 2.
Таблица 2
делением целевого продукта известным приемом , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, примен ют катализатор на носителе-АЬОз и процесс ведут при температуре 20-35°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU311885A1 true SU311885A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU311885A1 (ru) | Способ получения 1-арил-2-хлорпропанов | |
| US2456443A (en) | Process for preparing nordihydroguaiaretic acid and intermediates | |
| US4093654A (en) | Production of pyridoxine intermediates from diketene | |
| KR100280985B1 (ko) | 디메톡시 에탄알의 공업적 연속생산방법 | |
| US4788298A (en) | Process for the preparation of coumarin compounds | |
| CA1037051A (en) | Continuous process for producing glycide | |
| JPH0967361A (ja) | ３，７−ジメチル−５，７−オクタジエン−１−オールまたはローズオキサイドの製造方法 | |
| US4845301A (en) | Process for the preparation of α-hdroxyketones | |
| SU394351A1 (ru) | Способ получения 1-арил.2.бромпропана | |
| CN109761842B (zh) | α-F-β-NHAc-羰基化合物的合成方法 | |
| JPH0112740B2 (ru) | ||
| HURD et al. | Friedel-Crafts Reactions of Some Acylals | |
| SU270714A1 (ru) | Способ получения n-нитрофеноксидиалкиламинов | |
| EP0380175B1 (en) | Process for forming 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone | |
| EP0096641A2 (en) | Process for preparing pyrylium salts | |
| JPH0114214B2 (ru) | ||
| SU364585A1 (ru) | Способ получения 2,3-диметилбутадиена-1,3 | |
| SU1122653A1 (ru) | Способ получени 3-хлорпиридина | |
| SU811735A1 (ru) | Способ получени винилпропаргиловых диэфиров диодов | |
| SU355175A1 (ru) | Способ совместного получения замещенных2,5-диоксо-1,2- | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| SU350780A1 (ru) | Способ получения 2-алкил-1,3-дикетонов | |
| SU690013A1 (ru) | Способ получени -дихлорвинилалкилсульфидов | |
| Iovel et al. | Alkylation of Pyrrole with Tert-Butanol in the Presence, of Cation Exchanger Amberlyst 15 | |
| KR101081115B1 (ko) | 베타카로텐의 제조방법 |