SU305667A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU305667A1 SU305667A1 SU1282151A SU1282151A SU305667A1 SU 305667 A1 SU305667 A1 SU 305667A1 SU 1282151 A SU1282151 A SU 1282151A SU 1282151 A SU1282151 A SU 1282151A SU 305667 A1 SU305667 A1 SU 305667A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trioxide
- mouse
- ammonia
- arsenic
- stream
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N Trihydroxyarsenite(Iii) Chemical compound O[As](O)O GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 description 7
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МЫШЬЯКАA METHOD FOR OBTAINING A CRYSTALLINE ARMS
Известен способ получени мышь ка восстановлением трехокиси мышь ка водородом. Однако этот способ характеризуетс малой скоростью реакции и низким выходом продукта (70%).A known method of producing an arsenic by reducing arsenic trioxide with hydrogen. However, this method is characterized by low reaction rate and low product yield (70%).
С целью интенсификации процесса и повышени выхода целевого продукта, предлагаетс трехокись мышь ка вводить в поток газообразного аммиака при 500-1000°С таким образом, чтобы аммиак диссоциировал на атомарный водород, вл ющийс активным восстановителем трехокиси мышь ка. Трехокись мышь ка при этом катализирует процесс разложени аммиака.In order to intensify the process and increase the yield of the target product, it is proposed to introduce arsenic trioxide into the stream of gaseous ammonia at 500-1000 ° C so that ammonia dissociates into atomic hydrogen, which is an active reducing agent for arsenic trioxide. At the same time, mouse trioxide catalyzes the decomposition of ammonia.
После прохождени реакции газовую смесь охлаждают до 250-400°С и выдел ют мышь к преимушественно в кристаллической форме. Степень разложени трехокиси мышь ка близка к 100%. Процесс осуществл ют в неПрерывном режиме.After passing the reaction, the gas mixture is cooled to 250-400 ° C and the mouse is isolated mainly in crystalline form. The degree of decomposition of mouse trioxide is close to 100%. The process is carried out in a continuous manner.
Тонкоизмельченную трехокись мышь ка взвешивают в потоке газообразного аммиака при 500-1000°С. При этом трехокись быстро испар етс , а аммиак диссоциирует «а атомарный водород, восстанавливающий трехокись мышь ка до металлического мышь ка, азот и воду (в газообразном состо нии). Продолжительность полного восстановлени трехокиси до металлического мышь ка составл етFinely divided mouse trioxide is weighed in a stream of ammonia gas at 500–1000 ° C. In this case, the trioxide rapidly evaporates, and ammonia dissociates the atomic hydrogen that reduces the arsenic trioxide to a metal arsenal, nitrogen and water (in a gaseous state). The duration of complete reduction of the trioxide to a metal mouse is
не более 1 мин. Содержание мышь ка в полученном продукте 99,99%.no more than 1 min. The mouse content in the resulting product is 99.99%.
Пример. 130 кг трехокиси мышь ка ввод т в токе аммиака в реактор из кварцевого стекла. Температура в реакторе 1000°С, скорость подачи аммиака 4 кг/час. Газовую смесь охлалчдают в конденсаторе и получают 100 кг/час мышь ка. Степень восстановлени трехокиси мышь ка 83-98%. Выход кристаллического мышь ка , аморфногоExample. 130 kg of mouse trioxide are introduced in a stream of ammonia into a quartz glass reactor. The temperature in the reactor is 1000 ° C, the flow rate of ammonia is 4 kg / h. The gas mixture is cooled in a condenser and 100 kg / h of mouse are obtained. The degree of reduction of arsenic trioxide is 83-98%. The output of the crystalline mouse
8-10%.8-10%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени кристаллического мышь ка восстановлением трехокиси мышь ка, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса и повышени выхода целевого продукта, восстановление осуществл ют путем введени трехокиси мышь ка в поток газообразного аммиака при 500-1000°С.The method of obtaining crystalline arsenic by reducing arsenic trioxide, characterized in that, in order to intensify the process and increase the yield of the target product, the reduction is carried out by introducing arsenic trioxide into a stream of gaseous ammonia at 500-1000 ° C.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU305667A1 true SU305667A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2008328790B2 (en) | Process for the manufacture of P4O6 | |
SI1781569T1 (en) | Method for producing a fertilizer containing urea and ammonium sulphate | |
CN1172480A (en) | Process for purifying melamine | |
US4056386A (en) | Method for decomposing iron pentacarbonyl | |
SU305667A1 (en) | ||
SU1170966A3 (en) | Method of producing highly dispersed silicon dioxide | |
CN104557721A (en) | Method for producing 5,5-dimethylhydantoin | |
US3641150A (en) | Cyclic process for the preparation of an oxime from a hydroxylammonium salt solution | |
US3379500A (en) | Process for the catalytic production of hydrocyanic acid | |
US2680766A (en) | Method of inhibiting corrosion in urea synthesis reactors | |
CA1113688A (en) | Process for the preparation of nitrous oxide | |
EP4015503A1 (en) | Process for producing urea and biuret | |
US3110563A (en) | Process for the production of high percentage nitric oxide | |
US4049646A (en) | Process for the manufacture of lactams | |
CA1115929A (en) | Process for the recovery of ammonia and sulphur dioxide from a contaminated ammonium salt of sulphuric acid | |
CN112320819B (en) | Effective method for detoxifying cyanide-containing waste gases and waste waters in a process for producing alkali metal cyanides | |
Panjiev et al. | ANALYSIS OF THE COMPOSITION OF GASES IN THE SYNTHESIS OF CALCIUM CYANAMIDE | |
CN113614062B (en) | Method for treating acesulfame potassium waste liquid | |
RU2241662C2 (en) | Hydroxylamine sulfate production process | |
CN114380708B (en) | Method for recovering catalyst for synthesizing hydrazine hydrate intermediate | |
US3560147A (en) | Method for the production of concentrated nitrogen oxide | |
RU2717515C1 (en) | Method of producing hydroxylamine sulphate | |
SU156535A1 (en) | ||
SU1212948A1 (en) | Method of producing sodium nitrate | |
SU141855A1 (en) | The method of producing gallium arsenide |